“C07D499/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易_钻瓜专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果35个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]新型的青霉烷衍生物或其盐、医药组合物及其应用-CN201980024184.6有效
发明人：庄司宗生;古屋贤太朗;松浦萤;仲江朋史 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2019-04-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种对于革兰氏阴性菌及其耐药性菌显示出强的抗菌活性的化合物及医药组合物。通式[1]所表示的化合物或其盐对于以绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌及包括多药耐药性绿脓杆菌在内的它们的耐药性菌具有强的抗菌活性，含有它们的医药组合物可用作抗菌剂，式中，各符号如说明书中所记载。
新型青霉衍生物医药组合及其应用

[发明专利]β-内酰胺抗生素衍生化为质谱测量中的校准品/ISTD-CN202080078585.2在审
发明人： F·胡伯;T·沙伊特;G·H·M·冯登霍夫 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明涉及包括抗生素物质和亲核衍生化试剂的复合物，包括所述复合物的组合物，包括所述复合物或所述组合物的试剂盒，以及所述复合物或所述组合物的用途。
内酰胺抗生素衍生化为测量中的校准 istd

[发明专利]用于患者样品中质谱测量的β-内酰胺类抗生素的衍生化-CN202080078621.5在审
发明人： G·H·M·冯登霍夫 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素分析物的衍生化以及确定所获得的样品中衍生化抗生素分析物的量或浓度的方法。
用于患者样品中质谱测量内酰胺抗生素衍生

[发明专利]用于治疗细菌感染的青霉烷衍生物-CN202080062847.6在审
发明人：丁俊;庄志军;袁鹰;刘宇;贺世杰;张潜;马振坤;万大维;艾辉兵;王唤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本文所述的新型铁螯合基团偶联的青霉烷衍生物显示出抗菌活性，并可用作抗菌剂或β‑内酰胺酶抑制剂(BLI)，其具有与其它抗菌剂组合应用的价值。(式Ⅰ)
用于治疗细菌感染青霉衍生物

[发明专利]β-内酰胺化合物及其使用方法-CN201980071110.8在审
发明人：杨丹;马至弘 -专利权人：香港大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：公开了用于检测碳青霉烯酶或微生物对碳青霉烯的耐药性的β‑内酰胺化合物。所述化合物含有化学探针。通过碳青霉烯酶水解时，所述化合物经历分子内重排并释放化学探针。释放的化学探针的检出表明碳青霉烯酶的存在和微生物对碳青霉烯的耐药性的存在。
内酰胺化合物及其使用方法

[发明专利]他唑巴坦精氨酸抗生素组合物-CN201380061707.7有效
发明人： J-J·莱;J-Q·古;P·M·帕萨瑞;V·朱尔考斯卡斯;J·特拉希亚诺;N·米勒达茂尔 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本公开提供了包含β‑内酰胺化合物和结晶他唑巴坦精氨酸的组合物，及这些组合物的相关方法和用途。
唑巴坦精氨酸抗生素组合

[发明专利]微粒化的阿莫西林-CN201480048233.7在审
发明人：拉金德·卡普尔;纳勒什·沙勒马;尼拉·特瓦利 -专利权人：中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司
申请日： 2014-09-01 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明涉及阿莫西林三水合物组合物，所述组合物的表面积为1.0-2.5m².g^-1，其不含有机污染物例如二氯甲烷、异丙醇、特戊酸和三乙胺且纯度为97.0％-99.99％。此外，本发明涉及制备所述阿莫西林三水合物组合物的方法和所述组合物用于治疗细菌感染的用途。
微粒阿莫西林

[发明专利]青霉素钾盐的制备工艺-CN200680045230.3有效
发明人：托马斯·杜斯凡德 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明公开了从包含青霉素G钾盐(Pen G K)或青霉素V钾盐(PenV K)、有机溶剂和C₁至C₃的醇的悬浮液制备晶体形式的青霉素G钾盐(Pen G K)或青霉素V钾盐(Pen V K)的工艺。
青霉素钾盐制备工艺

[发明专利]青霉素晶体及其制备方法-CN200480029067.2有效
发明人：和田功;龟山丰 -专利权人：大塚化学株式会社;大鹏药品工业株式会社
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明提供稳定性极好的2β－氯甲基－2α－甲基青霉烷－3α－羧酸二苯甲基酯(CMPB)晶体，一种制备该CMPB晶体的方法，包括步骤：(A)浓缩含CMPB的溶液；(B)将由此获得的浓缩物进行柱色谱纯化；(C)浓缩含CMPB的级分；和(D)将由此获得的含CMPB浓缩物溶解在醚溶剂中，并向所得溶液中加入烃溶剂以析出CMPB晶体。
青霉素晶体及其制备方法

[发明专利]青霉烷晶体及其制备方法-CN200480029286.0有效
发明人：德丸祥久;岛林昭裕 -专利权人：大塚化学株式会社;大鹏药品工业株式会社
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明提供新的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸二苯甲基酯(TMPB)－丙酮晶体用于制备2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸1，1－二氧化物二苯甲基酯(TAZB)；一种制备TMPB－丙酮晶体的方法，包括下列步骤：(A)浓缩含TMPB的有机溶剂溶液；(B)将所得浓缩物溶解在丙酮中；以及(C)从由此获得的丙酮溶液中析出TMPB－丙酮晶体；以及一种制备TAZB的方法，包括TMPB－丙酮晶体与氧化剂反应的步骤。
青霉晶体及其制备方法

[发明专利]青霉烷酸化合物的制备方法-CN200480025312.2有效
发明人：德丸祥久;斋藤纪雄;秋月诚 -专利权人：大塚化学株式会社;大鹏药品工业株式会社
申请日： 2004-09-02 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：以通式(2)表示的青霉烷酸化合物的制备方法，其特征在于：在(a)金属铋或者铋化合物的存在下，使以式(1)表示的卤化青霉烷酸化合物与(b)标准氧化还原电位低于铋的金属反应。(式(1)中，X以及Y表示氢原子、卤原子。但是，除去同时为氢原子的情况。n表示0～2的整数。R表示羧酸保护基。)(式(2)中，n以及R与上述相同) 。
青霉酸化制备方法

[发明专利]β－内酰胺酶抑制剂前体药物-CN03824316.4无效
发明人：安东尼·马法特;戴尔·G·麦克利奥德 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2003-08-11 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有下述结构的6－β－羟甲基青霉烷酸砜的前体药物及其溶剂合物，其中R为H或甲基。本发明还公开了药物组合物，包括本发明的前体药物或其溶剂合物，任选的β－内酰胺抗生素和至少一种药物上可接受的载体。本发明进一步公开了增加β－内酰胺抗生素在哺乳动物体内的治疗有效性的方法，通过给药有效量的β内酰胺抗生素和增加有效性用量的本发明的前体药物或其溶剂合物来进行。另外，本发明公开了治疗哺乳动物细菌感染的方法，通过对需要的哺乳动物给药治疗有效量的本发明药物组合物来进行。
内酰胺抑制剂药物

[发明专利]取代2－苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物及其制备方法和应用-CN200510066276.0有效
发明人：刘浚;陈晓芳;金洁;武燕彬 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2005-04-25 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代2－苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物，该化合物结构如通式I所示：其中，R代表连接在苯环上的一个或一个以上取代基，选自H、卤原子、烷氧基、NO₂或CN；M选自H、钠、或钾；以及该化合物的制备方法和抗菌用途。
取代苯甲酰哌嗪甲基青霉化合物及其制备方法应用

[发明专利]他唑巴坦半水合物的制备与应用-CN99100092.7有效
发明人：金少鸿;胡昌勤;宋丹清;袁耀佐 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 1999-01-12 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明所说的他唑巴坦半水合物是一种β-内酰胺酶抑制剂，经乙醇-水混合溶剂处理他唑巴坦粗品，加热回流至溶解，放冷，活性炭脱色，加热过滤，自然冷却，析出针状结晶，该制品不具有吸湿性，稳定性明显高于他唑巴坦钠，并保留了他唑巴坦钠的抑酶活性，与其它β-内酰胺抗生素联合使用，可明显提高抗生素对产β-内酰胺酶细菌的抑制作用，为临床治疗产酶菌引起的感染提供了一种更加有效的手段。
唑巴坦半水合物制备应用

[发明专利]氯苄青毒素回收方法-CN96194145.6无效
发明人： W·H·J·布斯特恩;H·M·穆迪;E·C·鲁斯 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：从含有氨苄青霉素和6-氨基青霉素酸(6-APA)的一种混合物中回收氨苄青霉素的方法，其中pH值高于7的氨苄青霉素和6-APA的混合物，在pH值7～8.5范围内除有任何固体氨苄青霉素存在外，都是均匀的，将其pH值降低至8.2以下，并回收其中存在的固体物质。此方法特别适用于在用苯基氨基酸衍生物作为酰基化试剂与6-APA进行酶酰基化反应后得到的反应混合物。因而可以以一种简单方式来回收纯氨苄青霉素。
氯苄青毒素回收方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 35 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top