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[发明专利]氮杂环烷酮丝氨酸蛋白酶抑制剂-CN00812827.8无效
发明人： S·C·米勒;J·J·马鲁根圣切兹;K·D·哈斯罗;J·P·霍尔 -专利权人：三维药物公司
申请日： 2000-09-13 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：因子Xa抑制剂是式(I)化合物或其可药用盐,其中,Q是苯基、苄基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、喹啉基、苯并噻吩基、联苯基或咪唑基,所述任一基团可以含有一个或多个任选取代基,所述任选取代基独立地选自卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基、C1－3烷氧基、C1－3烷基、亚甲二氧基、羧基氨基、乙酰氨基或脒基,X是亚甲基、羰基或磺酰基,Z是亚甲基、亚乙基或亚丙基,M是亚甲基或亚乙基,R1、R2和R3独立的是氢或C1－
环烷丝氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]亚二硫杂环戊二烯基乙酰胺衍生物-CN98124568.4无效
发明人：石井二三夫;茂木锦一;江藤博通;佐藤进;松田秀明 -专利权人：爱诗爱诗制药株式会社
申请日： 1998-10-17 - 公布日： 1999-06-09 - 主分类号： C07D339/06 文献下载
摘要：本发明公开了通式如下的亚二硫杂环戊二烯基乙酰胺衍生物或其盐,和包含这种活性成分的药物,其中R1和R2可以相同或不同,分别代表氢或烷基,或其盐。上述亚二硫杂环戊二烯基乙酰胺衍生物或其盐显示出抑制AGE形成的活性,它可以用于预防和治疗糖尿病并发症。
亚二硫杂环戊二烯基乙酰衍生物

[发明专利]新型杂芳基衍生物-CN200480026235.2无效
发明人：渡边健一;丸田克纪;后田贯太郎;永田龙 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2004-07-13 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：式(1)所示的杂芳基衍生物、其前药或其药学上可接受的盐：式中，环Z表示可被取代的杂芳基，R¹表示羧基或烷氧基羰基等，W¹和W²表示可被取代的低级亚烷基，Ar¹表示可被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基，W³表示单键、低级亚烷基或低级亚烯基等，W⁴表示单键或－NR¹⁰－等，Ar²表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。
新型杂芳基衍生物

[发明专利]烷硫基－和/或芳硫基－取代的二酮－二芳基－吡咯并吡咯的制备-CN99805156.X有效
发明人： Z·郝;A·C·罗查特;N·施勒德尔－特巴尔蒂 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-04-14 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式Ia的烷硫基和/或芳硫基取代的二酮-二芳基-吡咯并吡咯(DPP)和式Ib的二硫桥连的双-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(双-DPP)的制备，其中在式Ia中，G为被至少一个芳硫基或烷硫基取代的苯基，并且G1为G或碳环或杂环基，通过使卤芳基与硫醇或硫醇盐反应来进行，并且式Ib中G5为亚苯基，G6为G1但不为G，并且G7为亚烷基、亚环烷基或亚苯基，通过使两个卤代芳基与二硫醇或二硫醇盐反应来进行，其包括使硫醇或硫醇盐与式IIa卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中G2为卤代芳基并且G3为G2或G1，或使二硫醇或二硫醇盐与两个式IIb的卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中Hal
烷硫基芳硫基取代二芳基吡咯制备

[其他]羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物-CN85101470无效
发明人：浜岛好男 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1987-04-15 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：新抗菌剂7β-(羧基链烯酰基氨基)-3-头孢烯-4-羧酸化合物(I)或其衍生物的制法，该法通过(1)按以下反应式用羧酸链烯酸化合物(III)或其易反应衍生物将7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物(II)酰胺化，(2)将反应产物有选择地脱去保护基和/或(3)使成盐而制得此抗菌剂。式中R是芳基或杂环基，R1是氢或卤素，R2是单键、亚烷基或硫杂亚烷基，R3是氢原子或形成盐或酯的基团，R4是氢或甲氧基，R5是氢或头孢菌素3位取代基，R6是氢原子或形成盐或酯的基团，X是氧、硫或亚硫酰基
羧基胺基头孢菌素化合物

[发明专利]羧基链烯酰胺基头孢菌素类化合物的制备方法-CN85101470.4无效
发明人：浜岛好男 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1993-12-29 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：新抗菌剂7β-(羧基链烯酰基氨基)-3-头孢烯-4-羧酸化合物(I)或其衍生物的制法，该法通过(1)按以下反应式用羧酸链烯酸化合物(III)或其易反应衍生物将7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物(II)酰胺化，(2)将反应产物有选择地脱去保护基和/或(3)使成盐而制得此抗菌剂。式中R是芳基或杂环基，R1是氢或卤素，R2是单键、亚烷基或硫杂亚烷基，R3是氢原子或形成盐或脂的基团，R4是氢或甲氧基，R5是氢或头孢菌素3位取代基，R6是氢原子或形成盐或酯的基团，X是氧、硫或亚硫酰基
羧基链烯酰胺基头孢菌素化合物制备方法

[发明专利]聚亚芳基硫醚副产物盐的处理方法-CN02807699.0无效
发明人：城田大吾 -专利权人：财团法人石油产业活性化中心;出光石油化学株式会社
申请日： 2002-03-14 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C08G75/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种处理聚亚芳基硫醚制备中产生的副产物盐的方法，该方法包括：将含有非质子有机溶剂和副产物盐的固体物质进行干燥处理，然后在500－1000℃下将所得干燥处理的物质进行燃烧处理，其中的副产物盐是生产聚亚芳基硫醚时在非质子有机溶剂中通过碱金属硫化物和二卤化芳族化合物之间的缩聚反应形成的该方法能够使生产聚亚芳基硫醚时含有氯化钠作为主要组分的副产物盐在水中的溶解性得以提高，而且在该副产物盐溶解在水中并被作为废水排出体系时，能够降低废水的SS和COD。
聚亚芳基硫醚副产物处理方法

[发明专利]一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法-CN201610307666.0在审
发明人：冯杨;肖鸿;李桂铤;李显焕;王蕊 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑粗品溶于有机溶剂，加入无机碱成盐，过滤，制得5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑盐(A)；2)将A溶于有机溶剂、使用酸调pH至弱碱性，制得高纯度5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑(B)；3)将制得的B与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。
一种纯度普拉制备方法

[发明专利]取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其制备方法和应用-CN201210267220.1有效
发明人：刘宗英;刘翎;韩燕星;李卓荣;蒋建东 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有通式I结构的取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其药用盐或其水合物，该类化合物可以作为小分子微管蛋白抑制剂，不仅具有抗微管作用，还具有显著的抗肿瘤活性，并且具有分子量小、合成简单、毒副作用小的优点本发明还提供了所述取代双芳基亚甲基环烷基衍生物的合成方法，以及该取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其药用盐为活性成分的抗肿瘤药物组合物。
取代双芳基亚甲基环烷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]络合剂改性的三金属氰化物催化剂-CN00819550.1无效
发明人： D·E·莱科克;K·L·弗拉格勒;R·J·小古洛蒂 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2000-07-07 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：金属[六氰基钴酸盐六亚硝酸钴盐亚硝基铁氰化物]络合物是有用的烯化氧聚合反应催化剂。所述金属是任何与六氰基钴酸盐、六亚硝酸钴盐和亚硝基铁氰化物基团形成沉淀的金属。这些催化剂由比普通六氰基钴酸盐锌催化剂更便宜的原料制成的，且它提供短诱导期，并在许多情况下提供更加受控的放热曲线。此外，即使当该催化剂与络合剂如甘醇二甲醚络合时，金属[六氰基钴酸盐六亚硝酸钴盐亚硝基铁氰化物]催化剂也经常提供具有极低不饱和度的聚(氧化丙烯)聚合物。
络合改性金属氰化物催化剂

[发明专利]合成3－酰基氨基吡唑-CN200310104619.9无效
发明人： R·F·罗马内;S·M·费舍尔 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2003-10-29 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07D231/40 文献下载
摘要：公开了生成3－酰基氨基吡唑的方法，包括将N－乙酰基－3－氧代－亚氨基醚化合物在存在碱的条件下与肼盐反应，或将N－乙酰基－3－氧代－亚氨基醚化合物与肼反应。
合成氨基吡唑

[发明专利]具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物-CN200580026386.2无效
发明人：石桥直树;泽田由纪;浦野泰治;佐藤茂树;井上善一;永久良辉;向吉耕一朗;上条一纪;白井文幸;高杉寿 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种具有下式(I)的化合物或其盐，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基－稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基，杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，R²为氢或低级烷基，X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基－稠合的亚环烷基，Y为亚芳基或亚杂芳基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，Z为低级亚烯基，其可被低级烷基或卤素取代
具有作为组蛋白乙酰 hdac 抑制剂活性羟基化合物

[发明专利]制备锍盐的方法及由此方法制备的锍盐-CN201010501721.2有效
发明人：韩俊熙;朱炫相;申珍奉;金真湖;高成保;尹盛俊 -专利权人：锦湖石油化学株式会社
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明提供了制备锍盐的方法及由此方法制备的锍盐。该方法包括向式(1)的化合物中加入式(2)的化合物并使所述化合物进行酯交换反应以生成反应中间体的第一步骤；和向该反应中间体中加入无机盐并使该化合物进行取代反应从而生成式(3)的化合物的第二步骤：[式3]img file="201010501721.2_ab_0.GIF" wi="234" he="90" />R₁和R₂各独立地表示选自卤素原子、羟基、羧基、腈基、醛基、环氧基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中的任一种；R₃表示选自亚烷基、全氟亚烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基和亚杂芳基中的任一种；Q₁和Q₂各独立地表示选自氢原子、卤素原子和全氟烷基中的任一种；X表示选自氢原子、烷基、全氟烷基、烷氧基、环烷基、烯丙基、芳基和杂芳基中的任一种；M表示选自Li、Na、K和Ag中的任一种；n为1-
制备方法由此

[发明专利]低气味含氨基三亚甲基膦酸金属盐阻燃聚氨酯泡沫材料、制备方法及其应用-CN201911411200.5在审
发明人：王正洲 -专利权人：南京同宁新材料研究院有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明公开了低气味含氨基三亚甲基膦酸金属盐阻燃聚氨酯泡沫材料、制备方法及其应用，属于聚氨酯泡沫材料制备的技术领域。包括：组分A：包括聚醚多元醇、催化剂、发泡剂、泡沫稳定剂、多孔材料、芳基磷酸酯和氨基三亚甲基膦酸金属盐；组分B：多苯基多亚甲基多异氰酸酯。本发明采用沸点在500℃以上的芳基磷酸酯取代低沸点的DMMP，再与氨基三亚甲基膦酸金属盐复合阻燃聚氨酯泡沫，并通过添加多孔吸附材料，用来降低阻燃聚氨酯泡沫的气味，解决了现有技术中的聚氨酯泡沫气味大的技术问题
气味氨基三亚甲基金属阻燃聚氨酯泡沫材料制备方法及其应用

[发明专利]多酸基金属有机杂化材料及其制备方法和应用-CN201810791035.X有效
发明人：谢景力;宫春华;徐昊;曾祥华;张俊勇;郭海洋 -专利权人：嘉兴学院;安徽伟祥新材料有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了多酸基金属有机杂化材料及其制备方法和应用，通过金属盐、钼酸铵、有机配体利用蒸发回流法和/或水热合成法合成所述多酸基金属有机杂化材料；或，钼酸铵、有机配体利用蒸发回流法合成所述多酸基金属有机杂化材料；其中，所述金属盐为铜盐或钴盐，所述有机配体为三吡啶亚甲基胺和/或1‑(四氮唑‑5‑基)‑3‑(三氮唑‑1‑基)苯；三吡啶亚甲基胺简称为TPMA，1‑(四氮唑‑5‑基)‑3‑(三氮唑‑1‑基)苯简称为1,3
基金有机材料及其制备方法应用