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[发明专利]用于治疗炎性疾病的作为P38MAP－激酶抑制剂的4－′2－(环烷基氨基)嘧啶－4－YL！－3－(苯基)－咪唑啉－2－酮衍生物-CN200580012938.4无效
发明人：久保彰;中根哲;中岛辰雄;村上隆章;三好英孝;小笠原明人 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供式[I]：(如图)的新的杂环化合物，或其药用盐，其中R¹是卤素，硝基，烷基，等；R²是氢，烷基等；环A是2－氧代－4－咪唑啉－3，4－二基，等；环B是环烷基，单环饱和的杂环基；X是CH，N；Y是单键，CO，SO₂；Z是O，NH等；且环C是芳基，杂环基，其用作p38 MAP激酶抑制剂。
用于治疗性疾病作为 p38map 激酶抑制剂环烷氨基嘧啶 yl 苯基咪唑衍生物

[发明专利]吲哚衍生物-CN200680003481.5无效
发明人：野村纯宏;山元康王 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2006-01-31 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：具下式(I)的新颖的吲哚衍生物或其医药上可接受的盐，式中R¹为卤素、或烷基，R²为氢、或卤素，Ar为苯基、或噻吩基，其可用卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
吲哚衍生物

[发明专利]吡啶化合物在制备用于治疗皮肤损伤的药物中的应用-CN200580037615.0有效
发明人：高木保;直塚敦子 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-10-28 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明涉及式[I]的吡啶化合物或其可药用盐在制备用于治疗皮肤损伤的药物中的应用，其中R是具有下式的取代的吡啶基，R⁰是C_1－6烷氧基－C_1－6烷基，R¹和R²是相同或不同的，并且是C_1－6烷氧基，X是式＝N－的基团或上式所示基团，环A是任选具有取代基的饱和或不饱和10元含氮杂二环基，并且虚线是指存在或不存在双键。
吡啶化合物制备用于治疗皮肤损伤药物中的应用

[发明专利]制备星形胶质细胞样细胞的条件培养基的方法-CN200580037862.0无效
发明人：中山孝;井上顺雄;近藤靖;铃木丰;奥野刚 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-09-05 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：公开了制备来源于胚胎干细胞的星形胶质细胞样细胞的条件培养基的方法，其特征在于培养通过胚胎干细胞分化所制备的星形胶质细胞样细胞；由所述方法获得的培养基，该条件培养基用于培养神经细胞以及用于诱导胚胎干细胞分化为神经细胞的用途。
制备星形胶质细胞条件培养基方法

[发明专利]作为大电导钙激活K通道开启剂的咪唑衍生物-CN200580031257.2无效
发明人：草间真理;渡边达也;保坂俊弘;窪田裕子 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-09-16 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开启剂，其中环A是苯或杂环环；G是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等；环C为咪唑；R¹为氨基甲酰基等；R²为氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基、烷基等；m为0到2；和R⁴为氢、烷基等。
作为电导激活通道开启咪唑衍生物

[发明专利]含氮的稠合双环化合物-CN200580031675.1无效
发明人：高室岩;河南三郎;坪井康范;冰见山利之;长谷川柚子;持田英树;能城广司 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种由以下通式[I]表示的新的含氮的稠合双环化合物或该化合物的药学上可接受的盐。它们具有极佳的SK通道阻断活性，可用作药物。(在式中，R⁰表示氢、卤代等；R¹表示式(a)或(b)表示的基团；A表示式(X)或(Y)表示的基团；D¹、D²和D³各表示N或CH；R²表示卤代或任选卤代的低级烷基等；R³表示氢或低级烷基；Q表示低级亚烷基)。
稠合双环化

[发明专利]作为CB1受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物-CN200580017310.3无效
发明人：盛谷恭典;古久保茂;坪井康范;冈垣智惠子;奥哲;平野直光 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-05-27 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为中枢大麻素(CB1)受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物或其可药用盐，所述吡咯烷衍生物具有有效的抗中枢大麻素(CB1)受体的拮抗活性，并具有如式(I)所示的结构：其中R¹和R²各自是(A)可选地具有取代基的芳基(或杂芳基)，或(B)二者相互组合而形成如下式所示的基团；R³和R⁴中的一个为氢而另一个为氢、羟基、羟烷基等，或二者组合形成桥氧基，R⁵是氢或烷基，Y是单键、氧原子或者式－N(R⁷)－所示的基团。R⁶是可选地具有取代基的烃基或可选地具有取代基的环状基团。R⁷是烷基或烷氧羰基烷基，前提是当Y是单键且R³和R⁴中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R⁶不是4－氨基－5－氯－2－甲氧基苯基。
作为 cb1 受体拮抗剂吡咯烷衍生物

[发明专利]四氢喹啉衍生物及其制备方法-CN200580010398.6有效
发明人：洼田均;菅原正克;古川真利子;高野真由美;本村大辅 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：式(I)的新的化合物或其可药用盐，其中R¹为烷氧基羰基等；R²为烷基等；R³为氢等；R⁴为亚烷基等；R⁵为任选被取代的杂环基；R⁶、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、烷基、烷氧基等；R¹⁰为任选被取代的芳香环等；所述化合物或其可药用盐具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
喹啉衍生物及其制备方法

[发明专利]作为胆甾醇酯转移蛋白抑制剂的四氢萘啶衍生物-CN200580010492.1无效
发明人：洼田均;中村惠宣;东岛孝典;山元康王;冈幸藏;五十岚繁树 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D471/00 文献下载
摘要：一种新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹为烷氧基羰基等，R²为烷基等；R³为氢等；R⁴为亚烷基等；R⁵为任选取代的杂环基；R⁶、R⁷和R⁸独立为氢、烷基、烷氧基等；R¹⁰为任选取代的芳环等；其具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
作为胆甾醇酯转移蛋白抑制剂四氢萘啶衍生物

[发明专利]S型4－取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其衍生物以及其制备方法-CN200610101192.0无效
发明人：川口隆行;野村纯宏;辻原健二 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明涉及S型4－取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其制备方法。更准确地说，本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的S型2－取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。
取代羟基吲哚化合物衍生物及其制备方法

[发明专利]用于治疗或者预防炎症性疾病的α4整联蛋白介导的细胞粘附抑制剂-CN200580004473.8无效
发明人： R·W·沃德;J·威瑟林顿 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2005-02-08 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物、其制备方法、包括其的组合物及其在治疗或者预防能够通过抑制细胞粘附进行调节的疾病中的应用。
用于治疗或者预防炎症性疾病蛋白细胞粘附抑制剂

[发明专利]新型化合物-CN200480038238.8无效
发明人： R·W·沃德;C·普拉德特;I·P·安德鲁斯 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07C233/87 文献下载
摘要：本发明涉及新型苯基丙氨酸化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物和它们在治疗或预防能通过细胞粘附抑制调节的疾病中的应用。
新型化合物

[发明专利]含氮五元环化合物-CN200610077863.4无效
发明人：安田公助;森本启氏;河南三郎;彦田匡毅;松本健;荒川健司 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2001-10-05 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明是提供下式[I]表示的脂肪族含氮五元环化合物或其药理上许可的盐，式中：A表示－CH₂－或－S－；B表示CH或N；R¹表示氢原子、低碳烷基等；X表示单键、－CO－、－Alk－CO－、－COCH₂－、－Alk－O－、－O－CH₂－、－SO₂－、－S－、－COO－、－CON(R³)－、－Alk－CON(R³)－、－CON(R³)CH₂－或－NHCH₂－等，其中：R³表示氢原子或低碳烷基，及Alk表示低碳亚烷基；R²表示：(1)可被取代的环式基，或(2)被取代的氨基等，但X为－CO－时，B为氮。
含氮五元环化

[发明专利]哌啶化合物及其制法-CN200480034978.4无效
发明人：高桥政巳;三宅努;山中武志;浅井秀敏;河野理夏子 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-11-26 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R¹表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R¹¹表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R¹²表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R²表示氢原子等；Z表示氧原子或者由－N(R³)－表示的基团，式中，R³表示可以具有取代基的烷基等；R^4a表示可以具有取代基的烷基；R^4b表示可以具有取代基的烷基。
哌啶化合物及其制法

[发明专利]酰胺型甲酰胺衍生物-CN200480028031.2无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人： 田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是－N＝或－CH＝；R¹是卤素基、低级烷基，等等；R²是例如[化学式2]，Y¹和Y²相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。
酰胺型甲酰胺衍生物

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