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[发明专利]通过与1,1'－联萘－2,2'－二酚形成包合络合物制备2－(2－吡啶基甲基亚硫酰基)－苯并咪唑光学活性衍生物的方法-CN200680006871.8无效
发明人： L·科皮;R·贝伦格尔迈莫;Y·加桑斯纪廉;J·梅德拉诺鲁佩雷斯 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2006-02-22 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：通过拆分相应的2－(2－吡啶基甲基亚硫酰基)－苯并咪唑的外消旋衍生物，制备2－(2－吡啶基甲基亚硫酰基)－苯并咪唑或其盐的光学活性衍生物的方法。2－(2－吡啶基甲基亚硫酰基)－苯并咪唑衍生物的对映体可以通过在特定pH下用适宜有机溶剂萃取而获得。此方法能够使得以高收率和高光学纯度进行拆分，而不使用毒性溶剂或色谱法。
通过联萘形成络合物制备吡啶甲基亚硫酰基苯并咪唑光学活性衍生物方法

[发明专利]新的哌啶－4－磺酰胺化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN01112334.6无效
发明人： J－L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特温;J－P·维莱恩;N·维兰尤夫;C·索隆;M－P·伯谷格诺 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 2001-01-23 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：式(Ⅰ)的化合物、其异构体、水合物、溶剂化物及其与药学上可接受的酸的加成盐其中R1代表H或烷基,R2a和R2b代表选自H、卤原子、烷基、OH、烷氧基、三卤代烷基、CN、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基团,R3代表H或OH,X代表O或亚甲基,V代表饱和或不饱和的取代或未取代的亚烷基链,U代表一条键或亚烷基链,W代表选自芳基和杂芳基的基团,芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个相同或不同的基团取代。
哌啶磺酰胺化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]稳定化的氯乙烯组合物-CN94195011.5无效
发明人： H·B·哈维;J·W·布利;G·H·F·施梅斯 -专利权人：阿克罗斯化学公司
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C08K5/3415 文献下载
摘要：以氯乙烯聚合物和/或共聚物为基的组合物(以聚合物/共聚物的重量分数表示)包括下列化合物(a)0.1％到5％的一种或多种有机锡盐和/或一种或多种羧酸或苯酚的二价金属盐；和(b)0.001％到5％的一种或多种通式为化合物A的有机化合物，式中R1是含直到20个碳原子的线型或支链亚烷基或亚链烯基，含有7到20个碳原子的亚芳烷基或是含6到20个碳原子的亚环烷基，亚环烷基可含任意碳碳双键；这些基可以是未取代的或是被一个或多个卤原子或羟基取代的基，对于芳基或亚环烷基可以带有一个或多个甲基、乙基或甲氧基取代基，上述基也可在脂肪烃链中引入一个或多个-O-、-CO-或-CO2-链单元来改性；R3和R4的定义同R1或者是H，而且R3和R4可以相同或不同
稳定氯乙烯组合

[发明专利]C21-脱氧安莎霉素衍生物作为抗肿瘤剂-CN200880006871.7无效
发明人： S·莫斯;C·马丁;M·张 -专利权人：百奥帝卡技术有限公司
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：根据本发明，提供C21-脱氧安莎霉素衍生物或其盐，其含有1-羟基苯基部分，该部分在3位带有氨基羧基取代基，且在该部分中5位和3位的氨基羧基取代基通过可变长度的脂族链连接，所述衍生物的特征在于苯环的1-羟基位被氨基亚烷基氨基羰基基团、磷酸或磷酸酯(例如烷基酯)基团或其盐衍生化，其中氨基亚烷基氨基羰基基团中的亚烷基基团(可以任选地被烷基基团取代)具有2或3个碳原子的链长，并且其中衍生基团增加母体分子的水溶性和/或生物利用度。
c21 脱氧霉素衍生物作为肿瘤

[发明专利]用于治疗增生性疾病的吡咯并嘧啶衍生物-CN200580003533.4无效
发明人： G·卡拉瓦蒂;P·特拉克斯勒;T·埃塞尔;H·何 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-01-28 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R₁是杂环基或未取代或取代的芳基；G是C₁-C₇-亚烷基、-C(＝O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C₁-C₆-亚烷基-C(＝O)-；Q是-NH-或-O-，前提条件是如果G是-C(＝O)-或C₁-C₆-亚烷基-C(＝O)-，则Q是-O-；并且X不存在或者是C₁-C₇-亚烷基，前提条件是如果X不存在，杂环基R₁通过环碳原子键结；该化合物适合治疗增生性疾病
用于治疗增生性疾病吡咯嘧啶衍生物

[发明专利]吗啉型肉桂酰胺化合物-CN200680044021.7无效
发明人：木村祯治;川野弘毅;土井江梨子;北泽则孝;高石守;伊藤康一;金子敏彦;佐佐木健雄;佐藤信明;宫川武彦;萩原博昭 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的化合物或其可药用的盐：其中R¹、R²、R³和R⁴相同或不同地各自代表氢原子或C1－6烷基基团；X₁代表任选地被取代的C1－6亚烷基基团；X_a代表甲氧基或氟原子；X_b代表氧原子或亚甲基基团，条件是当X_a是甲氧基时，X_b仅为氧原子；且Ar₁为芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基，其任选地被例如卤素原子的取代基所取代；还涉及所述化合物或盐作为药物的用途。
吗啉型肉桂化合物

[发明专利]供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法-CN94192956.6无效
发明人：奥照夫;茅切浩;田中洋和 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1994-06-08 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07D295/28 文献下载
摘要：一种以优异产率和纯度制备下式化合物或其盐的方法$该方法包括使下式化合物或其盐与化学式为Ｒ3－Ａ－ＯＨ的化合物或其活性衍生物或其盐反应$其中Ｒ2是环（低级）烷基、芳基或芳（低级）烷基，它们均可被卤素取代，Ｒ3是低级烷基、芳基、芳（低级）烷氧基或杂环基，它们均可被卤素取代，Ａ是－Ｃ－、－ＳＯ2－或低级亚烷基，Ｙ是－Ｃ－ＳＯ2－或－Ｃ－ＮＨ－。
合成中间体用于制造氨基衍生物方法

[发明专利]生物体电极组成物、生物体电极、生物体电极的制造方法、及硅材料粒子-CN202111075986.5有效
发明人：畠山润;岩渊元亮 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明的课题为提供一种生物体电极组成物，含有(A)表面具有N‑羰基磺酰胺盐的粒子，其特征为：该N‑羰基磺酰胺盐为下述通式(1)表示者。imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中，R1为碳数1～20的直链状、分支状、环状的亚烷基，且也可具有芳香族基、醚基、酯基，或为碳数6～10的亚芳基。Rf为碳数1～4的直链状、分支状、环状的烷基、碳数6～10的芳基，且也可具有氟原子。M+为选自锂离子、钠离子、钾离子、银离子的离子。
生物体电极组成制造方法材料粒子

[发明专利]一种盐基胶体钯活化液的配方-CN201410531666.X无效
发明人：杨彦涛 -专利权人：无锡长辉机电科技有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C23C18/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐基胶体钯活化液的配方，包括以下成分按重量配比，氧化钯0.35g/L，氧化亚锡20g/L，草酸11.5mL/L，氧化钠173g/L，锡酸钠0.5g/L，尿素50g/L，本发明提供了一种稳定性能好的盐基胶体钯活化液的配方
一种胶体活化配方

[发明专利]从盐水溶液中回收有机碱的吸附方法-CN97109750.X无效
发明人： P·D·费尔普斯;J·J·卡林吉;L·I·弗芬瓦斯;E·P·波登;D·L·兰赛 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1997-04-28 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明的吸附方法使用诸如苯乙烯之类的单烯不饱和单体和诸如二乙烯基苯之类的聚亚乙烯基单体的非离子交换吸附性聚合物,从高离子强度的水溶液中吸附诸如胺、胺盐和鈲盐之类的有机碱。
盐水溶液回收有机吸附方法

[发明专利]3－(4,5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑-CN00817621.3无效
发明人： E·鲍曼;W·冯戴恩;S·库迪斯;K·朗格曼;G·迈尔;U·米贝利茨;U·奈德勒恩;H·沃尔特;K－O·威斯特法伦;M·维切尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑，其中各基团的含义为R1，R2是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R3是氢，卤素或烷基；R4是氢或烷基；R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中6个最后提及的基团可以被取代；R7是卤素，氰基，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷氧基甲基，羟基亚氨基烷基，烷氧基亚氨基烷基或未被取代的或取代的羰基本发明还涉及它们的在农业上有用的盐、制备3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)苯甲酰基吡唑的方法和中间体、含有它们的组合物，以及这些衍生物或包括它们的组合物用于控制不需要的植物的用途。
二氢异噁唑苯甲酰基吡唑

[发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的包含哒嗪化合物的制剂-CN200780023749.6无效
发明人： M·沃特森;L·范埃尔迪克;W·胡 -专利权人：西北大学
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：具体而言，本发明提供选择的式(I)的哒嗪化合物、其异构体、药学上可接受的盐、或衍生物，独立地为氢、羟基、烷基、链烯基、炔基、亚烷基、亚链烯基、烷氧基、链烯氧基、环烷基、环链烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂芳基、杂环基、酰基、酰氧基、氨基、亚氨基、叠氮基、硫氢基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳基、硝基、氰基、卤素、硫酸盐或酯、烃硫基、亚磺酰基、磺酰基、磺酸盐或酯、亚砜、甲硅烷基、甲硅氧基、甲硅烷基烷基、甲硅烷硫基、＝O、＝S、膦酸酯、脲基、羧基、羰基、氨基甲酰基、或羧酰胺；且X为任选取代的嘧啶基或哒嗪基。
用于治疗神经炎症性疾病包含化合物制剂

[发明专利]1－(2－磺乙基)吡啶鎓内铵盐的合成-CN99804967.0无效
发明人： E·卡佩斯;G·布洛德特;R·克雷纳;N·瓦格纳;T·波根斯泰特;S·希尔德布兰德特 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-01-22 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07D213/20 文献下载
摘要：本发明涉及生产1-(2-磺乙基)吡啶鎓内铵盐的方法，包括在水溶液中或吡啶中，吡啶与选自亚乙基磺酸酐、乙二磺酸或其盐和乙烯基磺酸或乙烯基磺酸盐的磺乙基化剂反应。
乙基吡啶铵盐合成

[发明专利]硬质合金用钴基合金粉末及其制备方法-CN201410107280.6有效
发明人：李咏侠;邹丹;郑锋;刘艳军;谢元彦 -专利权人：湖南博云东方粉末冶金有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明涉及硬质合金用钴基合金粉末及其制备方法。具体而言，公开了一种用于硬质合金制备的钴基合金粉末的制备方法，其包括将可溶性钴盐和一种或多种能够抑制硬质合金晶粒长大的过渡族元素可溶盐溶于蒸馏水中配制成0.5‑2.0mol/L混合盐溶液；将沉淀剂加入蒸馏水中配制成0.8‑2.5mol/L溶液；将两种溶液添加到反应容器中进行反应以生成钴基复合盐；对包含钴基复合盐的沉淀物进行固液分离和清洗以获得钴基复合盐；以及将钴基复合盐进行煅烧，经分解后得到微米级（含纳米级）钴基合金粉末该钴基合金粉末用于制备晶粒尺寸处于亚微米以下（包含但不仅限于纳米级范围）的硬质合金。
硬质合金用钴基合金粉末及其制备方法

[发明专利]苯并噻吩衍生物在制备抑制凝血酶药物中的用途-CN94119741.7无效
发明人：Ｄ·Ｊ·萨尔;Ｇ·Ｆ·史密夫 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1994-12-19 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：抑制凝血酶及其有关疾病和症状的方法，该方法包括给需要这种治疗的人施用有效量的式Ⅰ化合物或其药学上适用的盐或溶剂化物，$其中Ｒ１和Ｒ３各自独立地为氢、－ＣＨ３、－Ｃ－（Ｃ１－Ｃ６烷基）或－Ｃ－Ar，这里Ar为任意取代的苯基，$Ｒ２选自吡咯烷子基、六亚甲基亚氨基和哌啶子基。
噻吩衍生物制备抑制凝血酶药物中的用途