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[发明专利]一种茚虫威母药的制备方法-CN201710472586.5在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人：南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚虫威母药的制备方法，包括以下步骤以5‑氯茚酮为原料合成(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯；由(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯和肼基甲酸苄先缩合后再与二乙氧基甲烷环合成2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯；以对三氟甲氧基苯胺为原料与氯甲酸甲酯,1，2‑二苯基乙二胺为缚酸剂反应生成4‑（三氟甲氧基) 苯基氨基甲酸甲酯再与甲醇钠、固光酰化生成氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯；由2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯加氢脱保护基，再与氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯合成茚虫威。
一种茚虫威母药制备方法

[发明专利]取代苯衍生物或其盐-CN01819256.4无效
发明人：石原司;平山復志;菅泽形造;古贺祐司;门仓健;重永健词 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2001-11-21 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：其有效成分为4′－溴－2′－[(5－氯－2－吡啶基)氨基甲酰]－6′－β－D－吡喃半乳糖氧基－1－异丙基哌啶－4－甲酰苯胺、2′－(2－乙酰氨基－2－脱氧－β－D－吡喃葡糖氧基)－4′－溴－6′－[(5－氯－2－吡啶基)氨基甲酰]－1－异丙基哌啶－4－甲酰苯胺等及其盐。
取代衍生物

[发明专利]一种制备决奈达隆药物的中间体及其方法-CN201010584813.1无效
发明人：赵立新;王水忠;张腾;张燕玲 -专利权人：天津市科林化工有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明2-正丁基-5-乙酰氨基苯并呋喃在路易斯酸催化下与对甲氧基苯甲酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-乙酰氨基苯并呋喃；酸化得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃盐酸盐，与甲磺酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；在路易斯酸的作用下得到2-正丁基3-(4-羟基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；与1，3二溴丙烷作用得2-正丁基-3-【4-(γ-溴代丙基)羟基-苯甲酰基】-5-甲磺酰氨基苯并呋喃，再与二正丁基胺作用得到决奈达隆。
一种制备决奈达隆药物中间体及其方法

[发明专利]一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法-CN201010202038.9有效
发明人：谭立哲;于先进;张小华 -专利权人：淄博圣马化工厂
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07C237/52 文献下载
摘要：一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法，属于化合物制备方法技术领域，具体涉及一种有机颜料中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤：对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有碱金属碳酸盐存在的条件下，在溶剂中进行缩合反应，制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺；将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用水合肼催化还原的办法制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。
一种氨基苯甲酰制备方法

[发明专利]N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基) -3-氨基丙酸乙酯的制备方法-CN201410245997.7有效
发明人：林志刚;刘艳琴;徐军;江岳恒;蔡彤 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：该方法过程为：a)以3-氨基-4-甲氨基苯甲酸为起始原料，经氯乙酰氯环合得将2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸。b)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸在草酰氯作用下形成2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯。c)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯与3-(吡啶-2-基)氨基丙酸乙酯缩合得N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基)-3-氨基丙酸乙酯。
甲基苯并咪唑酰基吡啶氨基丙酸制备方法

[发明专利]一种2-苯二（甲）酰亚氨基乙烷磺酰氯的合成方法-CN201811542622.1在审
发明人：刘明荣;陆军;吴志民;刘辉;许佳 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯二（甲）酰亚氨基乙烷磺酰氯的合成方法，具体的反应步骤如下：(1)以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为原料，在适当的温度和溶剂中，制备得到N‑(2‑羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺；(2)将步骤(1)中合成的N‑(2‑羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺，在适当的温度和溶剂条件下，和硫脲反应得到异硫脲化合物；(3)将步骤(1)中合成的异硫脲化合物，在适当的氯化试剂、温度和溶剂条件下，反应得到2‑苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯本发明采用一条新颖的合成路线来制备2‑苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯，使用本工艺所获得目标产物的纯度高，反应条件温和，收率高，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
乙烷磺酰氯酰亚氨基合成邻苯二甲酰亚胺溶剂条件羟基乙基异硫脲制备邻苯二甲酸酐生产成本低反应条件放大生产合成路线氯化试剂目标产物乙醇胺溶剂硫脲收率

[发明专利]一种罗氟司特的制备方法-CN201710845464.6在审
发明人：黄欢;黄庆国;李凯;黄庆云 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。
二氟甲氧基吡啶基制备溴甲基环丙烷羟基苯甲酰酰胺化反应酰氯化反应苯甲酸氨基吡啶苯甲酰胺苯甲酰氯反应条件合成路线绿色环保起始原料水解反应苯甲酰甲酰基可控醚化收率

[发明专利](R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法-CN200710172523.4无效
发明人：沈鑫;廖立新;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 -专利权人：上海百灵医药科技有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法。该方法以对卤茴香醚为起始原料，通过和金属作用，对手性环氧丙烷或手性环氧氯丙烷开环的反应为关键反应，将新生成的羟基和取代的苯磺酰氯或甲磺酰氯反应做成离去基团，然后经过氨解或叠氮化，水解或还原为胺，保护氨基，苯环磺化，酰化，胺解，脱氨基保护，得到(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。
氨基丙基甲氧基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]一种N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法-CN201511021891.X在审
发明人：吴中华;张小朋;陈贵才;徐天华;何奇雷;闻鸣;张丽佳 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C237/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法，是以对硝基苯甲酸为原料、BTC/C₂H₄Cl₂为酰氯化试剂、加入DMF作引发剂，于回流温度反应制得对硝基苯甲酰氯；所得对硝基苯甲酰氯与谷氨酸钠缩合，制得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸；所得N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸以Pd-C/HCO₂NH₄还原，制得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸。
一种氨基苯甲酰谷氨酸制备方法

[发明专利]含苯氧基的二苯甲酮光引发剂及其制备方法-CN200610025863.X无效
发明人：韦军;王洪宇;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式所示的一种二苯甲酮光引发剂及其制备方法。以对硝基苯甲酰氯和氯苯为原料、无水三氯化铝为催化剂，通过傅克酰基化反应生成4－氯－4’－硝基二苯甲酮，然后在氯化亚锡和浓盐酸存在下，将4－氯－4’－硝基二苯甲酮还原成4－氨基－4’－氯二苯甲酮，再用取代苯酚与4－氨基－4’－氯二苯甲酮进行成醚反应合成出含苯氧基的二苯甲酮光引发剂，可使紫外吸收红移至320nm左右，提高了光引发剂的引发性能；同时由于该化合物具有一个或二个取代氨基，因此在合成可聚合光引发剂及线型大分子光引发剂上有着广泛的应用前景
含苯氧基二苯甲酮光引发及其制备方法

[发明专利]一种碘普罗胺中间体的制备方法-CN201910191138.7有效
发明人：陈钢;俞永浩;应安国;杨健国;王奇 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘普罗胺中间体3‑[(2,3‑二羟丙胺基)甲酰基]‑2,4,6‑三碘‑5‑[(甲氧基乙酰基)氨基)]‑苯甲酸甲酯的制备方法。以5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酸单甲酯为原料经氯化，制得苯甲酰氯，用甲氧基乙酰氯酰化，再与3‑氨基丙二醇进行氨解反应得到碘普罗胺中间体。
一种普罗中间体制备方法

[发明专利]制备2－氨基－4,6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶的方法-CN200710036625.3有效
发明人：姜标;赵小龙;李阳;李帆;王万军;汪桦 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种2－氨基－4，6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶的合成方法，以简单低廉的丙二酸酯和盐酸胍为起始原料，能够简便高效得到2－氨基－4，6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶。
制备氨基嘧啶方法

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法-CN201811481954.3在审
发明人：孙发明;张洪学;姜殿平 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑氯甲酰基‑N‑[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法，属于精细化工领域。一种N‑氯甲酰基‑N‑[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法，将碳酸氢钠溶于水后加入对三氟甲氧基苯胺和二氯甲烷，得混合溶液；向混合溶液中滴加氯甲酸甲酯，得到中间体4‑(三氟甲氧基)苯基氨基甲酸甲酯
三氟甲氧基制备氨基甲酸甲酯氯甲酰基甲醇钠苯基甲苯滴加对三氟甲氧基苯胺苯基氨基甲酸精细化工领域混合溶液中氯甲酸甲酯二氯甲烷混合溶液碳酸氢钠三光气甲酯投料生产成本购买安全

[发明专利]一种甲胺盐酸盐的回收利用方法-CN201010223819.6无效
发明人：熊前政;肖旭辉;臧阳凌;孔晓红;李萍;王燕;阳勇强;高洪建 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C271/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲胺盐酸盐回收利用制备甲胺基甲酰氯的方法。采用高压反应，以有机溶剂作为反应溶剂，甲胺盐酸盐与光气反应制备甲氨基甲酰氯，收率≥90.0％(以甲胺盐酸盐计)。
一种盐酸回收利用方法

[发明专利]制备二酰氯的方法-CN96190525.5无效
发明人： M·毛罗;C·F·威斯卡迪;M·盖蒂;N·德桑蒂斯 -专利权人：弗鲁克泰明公司
申请日： 1996-05-17 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及通式（Ⅰ）的S－（－）－5－［［2－（乙酰氧基）－1－氧代丙基］氨基］－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰氯的制备方法，包括在非质子传递偶极性溶剂中和在氢卤酸存在下，S－（－）－［2－（乙酰氧基）］丙酰氯与5－氨基－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰氯反应。
制备二酰氯方法