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[发明专利]一种生物素修饰稀土掺杂无机材料及其制备方法-CN202310261542.3在审
发明人：何皓;杜忠波;关鸣 -专利权人：深圳市光与生物科技有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C09K11/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素修饰稀土掺杂无机材料及其制备方法，包括如下步骤：步骤S1.生物素的活化：将苯并三氮唑‑N,N,N,N‑四甲基脲六氟磷酸酯和生物素溶解，加入活化剂，活化一段时间；步骤S2.生物素修饰稀土掺杂无机材料的制备：在经活化的生物素中加入氨基化稀土掺杂二氧化硅包覆纳米银材料反应，纯化，干燥，得生物素修饰稀土掺杂无机材料；步骤S1中，所述活化剂的结构如下：本发明采用的活化剂对生物素的羧基具有良好的活化效果，使生物素和稀土掺杂无机纳米颗粒反应程度高，产率提高，节约了原料及成本。
一种生物素修饰稀土掺杂无机材料及其制备方法

[发明专利]一种生物素化单克隆抗体的制备方法和应用-CN202211665847.2在审
发明人：陈科;叶章群;马思泉;孙旖 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素化单克隆抗体的制备方法和应用，属于单克隆抗体制备技术领域。所述生物素化单克隆抗体的制备方法包括以下步骤：构建表达ScFv‑生物素连接酶融合蛋白的表达载体；将该表达载体转入表达细胞或细菌中进行诱导表达；往诱导表达后的培养液中加入生物素，使ScFv‑生物素连接酶融合蛋白发生生物素化；而后进行纯化处理，得到所述生物素化单克隆抗体。本发明所制备的生物素化抗体可以极大地降低成本，且显著增加免疫检测的灵敏度和信号强度；此外，本发明所制备的抗体还可直接用于临近标记技术等现有抗体达不到的地方。
一种生物素单克隆抗体制备方法应用

[发明专利]一种即用型生物素检测载体及其制备方法-CN202010543845.0有效
发明人：王舒乐;齐延林;胡云平;张恒 -专利权人：深圳市瑞赛生物技术有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种即用型生物素检测载体及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）将生物素测试培养基与塑形填充剂混合，装入载体容器后冻干，获得生物素测试培养基固定层；（2）将抗氧化阻隔液与塑形填充剂混合，装入载体容器后冻干，获得位于生物素测试培养基固定层上的抗氧化阻隔层；（3）将已活化的生物素测试菌种分散于凝胶保护剂中，取菌悬液黏附于载体容器中并固定化干燥。本发明将精准定量的生物素测试菌种及生物素测试培养基溶液重塑于容器中，确保菌种及培养基的稳定性，无需菌种复壮及培养基称量、溶解、灭菌、分装等繁琐的制备过程，检测时只需加入生物素标准溶液或样品提取液即可完成实验
一种即用型生物素检测载体及其制备方法

[发明专利]ATP硫酸化酶的生物素标记方法-CN201510417032.6有效
发明人：高静;蔡亦梅;徐潇;吴超;张睿;王者馥;王绪敏;殷金龙;任鲁风 -专利权人：北京中科紫鑫科技有限责任公司
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及ATP硫酸化酶的生物素标记方法。步骤包括透析ATP硫酸化酶，活化生物素，透析生物素化的ATP硫酸化酶，纯化，测定蛋白和冷藏。在测序反应中，生物素化的ATP硫酸化酶可与焦磷酸酶和荧光素酶协同作用，进行通量高、读长大的测序反应。
atp 硫酸生物素标记方法

[发明专利]在受治疗组织中展现高停留时间的氧化的抗生物素蛋白-CN200880101669.2有效
发明人： R·德桑提斯;C·A·努佐罗 -专利权人：希格马托制药工业公司
申请日： 2008-07-16 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明描述经化学改质的抗生物素蛋白，其与野生型抗生物素蛋白相比较，在受治疗的组织中具有较高的持久性。抗生物素蛋白的氧化作用是在低亲和性配体HABA的存在下借由与过碘酸盐一起培养来进行，该占据生物素结合部位的HABA阻止蛋白质在氧化步骤期间变性。过碘酸盐氧化作用自抗生物素蛋白甘露糖开环中产生CHO基团，一旦注射后便与组织NH₂残基反应以形成稳定的席夫氏碱(Schiff′sbase)。该固定的抗生物素蛋白可保持结合具有治疗活性的生物素化作用剂(如：经放射性标记的生物素、干细胞及体细胞)的能力，可用于近距离放射治疗(brachytherapy)(如：术中抗生物素蛋白化放射性核素疗法(Intraoperative
受治组织展现停留时间氧化抗生蛋白

[发明专利]促进生物素合成的方法、促进生物素合成的重组细胞和基因工程菌-CN201910591872.2在审
发明人：徐志南;朱勇刚;周斌;肖峰 -专利权人：浙江圣达生物药业股份有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N15/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进生物素合成的方法、促进生物素合成的重组细胞和基因工程菌，该方法将枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)生物素合成操纵子bioWAFDBI中各个生物素合成基因bioW、bioA、bioF、bioD、bioB和bioI单独克隆并重新进行排列组合，其中，基因bioF、bioA、bioD和bioB可以来自其他含有相应基因的微生物。通过强启动子过表达上述重排的生物素合成基因簇，包含这些顺序的载体能够转化到其他微生物中，尤其是易变假单胞菌。通过本发明，获得的工程菌生物素合成能力得到了极大的提升，在添加庚二酸的情况下，上罐补料分批发酵产生了272mg/L生物素，其产量是野生型易变假单胞菌的27200倍。
促进生物素合成方法重组细胞基因工程

[发明专利]使用基因修饰的家蚕生产的生物素化和氧化LDL受体和晚期糖化终末产物受体-CN201580065415.X有效
发明人：町田幸子;M.仓持;龟山真由美;山本万理;濑筒秀树;立松谦一郎;小堀俊郎 -专利权人：国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构
申请日： 2015-10-01 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及家蚕型生物素化CTLD14或sRAGE及其制造方法。本发明的一个实施方案提供了用于制造生物素化蛋白质的方法，其中所述方法包括：A）用于将编码生物素连接酶和蛋白质的核酸分子以可共表达的方式插入家蚕或赋予与家蚕的糖链相同的糖链的活生物内的步骤，B）通过将家蚕或赋予与家蚕的糖链相同的糖链的活生物置于核酸分子对于其进行表达的条件下，用于促使生物素连接酶和蛋白质表达的步骤，C）用于将生物素施用于活生物并且获得生物素化蛋白质的步骤。
使用基因修饰家蚕生产生物素氧化 ldl 受体晚期糖化产物

[发明专利]发光标记物和测定方法-CN202080056168.8在审
发明人： M·奥苏利万;J·贝伦特 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种发光标记物，其具有发光芯部，所述发光芯部包含结合到第一生物素基团的发光材料以及结合到第二生物素基团的生物分子。蛋白质(例如链霉亲和素或中性亲和素)结合到第一生物素基团和第二生物素基团。
发光标记测定方法

[发明专利]一种携NET-1siRNA的双功能肝癌靶向纳米微泡的制备方法-CN201410734897.0在审
发明人：程文;吴博林 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种携NET-1siRNA的双功能肝癌靶向纳米微泡的制备方法，包括以下步骤：(1)合成3对NET-1siRNA序列，并使之生物素化；(2)制备生物素化纳米微泡；(3)合成生物素化半乳糖基化多聚赖氨酸；(4)通过生物素-亲和素系统将上述步骤的生物素化NET-1siRNA、生物素化纳米微泡和生物素化半乳糖基化多聚赖氨酸偶联，即得携NET-1siRNA的双功能肝癌靶向纳米微泡。
一种 net sirna 功能肝癌靶向纳米制备方法

[发明专利]抗体定向标记多聚生物素的方法-CN202011212275.3在审
发明人：夏洪丽;鲁义善;夏立群;汪志文;樊慧敏;程俊;喻大鹏;龙梦;陈文捷 -专利权人：广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗体定向标记多聚生物素的方法，包括：利用生物素或其衍生物上的羧基与载体的表面的氨基反应，反应结束后去除游离的生物素，然后加入冻干保护剂进行冷冻干燥处理得到生物素多聚体；利用氧化剂将抗体的Fc段糖链上的邻羟基氧化为醛基，封闭剂封闭反应后，去除非蛋白物质，浓缩，得到醛基化抗体；使用复溶剂将冷冻干燥保存的生物素多聚体溶解，然后加入醛基化抗体进行交联反应一段时间，加入稳定剂，得到生物素化抗体。本发明的方法通用性强，适用范围广，获得的生物素化抗体亲和力强、特异性高、信号放大能力强。
抗体定向标记生物素方法

[发明专利]一种速溶型纳米级生物素微胶囊及其制备方法和应用-CN202111136798.9有效
发明人：魏初权;刘锦洪;王文积;林木荣;王雪瑞 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明属于生物素技术领域，具体涉及一种速溶型纳米级生物素微胶囊及其制备方法和应用。所述速溶型纳米级生物素微胶囊包括囊芯和囊材，所述囊芯包覆于囊材中，以速溶型纳米级生物素微胶囊的总重量为基准，所述囊芯中含有5～15％生物素结晶、20～30％载体油和0.5～1.5％油相乳化剂，所述囊材中含有20～40％水相乳化壁材、10～50％小分子填充物、2～5％助溶剂和0.5～1.5％稳定剂，所述生物素结晶的晶体粒径≤100nm，所述小分子填充物的分子量≤1000。本发明提供的纳米级生物素微胶囊为速溶型，耐酸性强，溶解冲调性好，有利于肠道吸收，生物利用度高。
一种速溶纳米生物素微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种定向定量标记生物素的抗体及其制备方法与应用-CN202110870776.9在审
发明人：王渺得;辛杰;王滨 -专利权人：宝诺威（苏州）生物技术有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种定向定量生物素化抗体及其制备方法与应用，具体为通过基因工程手段，使抗体的FC端带有生物素定向定量标记氨基酸序列，在生物素结合酶作用下使生物素定向定量结合到抗体FC端，从而使生物素与抗体链接实现定向、定量，且不影响到抗体Fab端的免疫活性，一个抗体只有两个生物素位点，都在抗体Fc的最末端。在免疫学方法应用中，抗体上的生物素都可通过链酶亲和素定向、定量与该抗体结合，最大效能地发挥出抗体的活性，且在免疫微球，如磁微粒免疫检测中，一个抗体上的生物素不会与多个磁微粒表面上的亲和素同时结合而形成网状结果聚集
一种定向定量标记生物素抗体及其制备方法应用

[发明专利]生物素化抗原衍生物及相关试剂盒和用途-CN202110250322.1在审
发明人：张文娅;张凌燕;刘枫;贾鸿瑞 -专利权人：迈克生物股份有限公司
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物素化抗原衍生物，所述生物素化抗原衍生物具有式B‑L‑(Ag)2的结构，其中，B源自于生物素PEG活性酯，L表示连接臂，Ag源自于抗原，其中，所述连接臂L通过酰胺键与1分子生物素PEG活性酯和2分子抗原连接。本发明的生物素化抗原衍生物因其特定的结构，提高抗原衍生物与标记抗体的结合竞争力，从而提高检测试剂盒的灵敏度。
生物素抗原衍生物相关试剂盒用途

[发明专利]一种亲和素/链亲和素磁性复合微粒用于细胞分选的方法-CN200910254488.X有效
发明人：崔亚丽;高启祥;石峰;丁海琴;陈超;杨柳 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用亲和素/链亲和素磁性复合微粒用于对目的细胞分选的方法。该方法是在实验体系中加入生物素标记的单抗，磁粒通过亲和素/链亲和素与生物素标记的单抗结合，单抗与细胞表面相应抗原特异结合从而使细胞被磁粒捕获，达到纯化分离细胞的目的。由于生物素-亲和素，生物素-链亲和素具有系统特异性强、稳定性高、适用范围广、实验成本低的特点，所以得到的亲和素/链亲和素磁性复合微粒具有高生物素结合活性，在检测技术中标记量提高，且不易使生物分子变性失活通过生物素与亲和素或链亲和素的特异结合能够高纯度的分选得到目的细胞，该方法不需要昂贵的仪器，且操作过程简单省时。
一种亲和磁性复合微粒用于细胞分选方法

[发明专利]生物素标记的DNA及其制备方法、试剂盒-CN201910969086.1在审
发明人：高晨燕;王光亮;祝亮;何凡;王晓炜 -专利权人：香港大德昌龙生物科技有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物素标记的DNA及其制备方法、试剂盒。该生物素标记的DNA的制备方法包括以下步骤：将活化剂、含有咪唑基的化合物及DNA混合后进行反应，得到含有咪唑基的DNA，其中，活化剂包括碳二亚胺；及将连接有氨基的生物素与含有咪唑基的DNA反应，得到生物素标记的上述生物素标记的DNA的制备方法具有能够大规模生产，产量较高且成本低等优点。
生物素标记咪唑基制备活化剂氨基碳二亚胺生物素试剂盒