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[发明专利]苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法-CN201910448088.6有效
发明人：彭晓霞 -专利权人：廊坊师范学院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本申请公开了一种苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法，其中苯并咪唑基锌卟啉结构式如下。本申请提供了一种新型苯并咪唑基卟啉、苯并咪唑基锌卟啉及其合成方法，丰富了苯并咪唑基卟啉及苯并咪唑基锌卟啉的种类，为卟啉抗癌药物的研发提供了新的方向。通过实验，我们认为，本申请提供的苯并咪唑基锌卟啉在抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗癌等方面有较好的应用。
苯并咪唑卟啉及其合成方法

[发明专利]一种共混交联型阴离子交换膜的制备方法-CN201510967300.1在审
发明人：房建华;金闪闪;刘功益;康诗钊 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种共混交联型阴离子交换膜的制备方法，以廉价的乙烯基咪唑单体为原料，首先利用自由基聚合法制备聚乙烯基咪唑，再以苄基溴为季铵化试剂与聚乙烯基咪唑反应，制备溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐，然后溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐与含侧氨基聚苯并咪唑进行溶液共混，以廉价的环氧树脂为交联剂，得到溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜；将溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜浸泡在碱溶液里，将膜取出洗至中性，即得到氢氧化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜。
一种混交阴离子交换制备方法

[发明专利]一种制备替米沙坦中间体的方法-CN200910199372.0无效
发明人：吴范宏;杨雪艳;肖时俊;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化法制备替米沙坦中间体2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯的方法。该方法采用2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2’-基)苯并咪唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯为原料，在相转移催化剂作用下，在烃或卤代烃等溶剂中反应得到2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯。
一种制备替米沙坦中间体方法

[发明专利]一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用-CN202110847946.1在审
发明人：孙艳;吴俊良;张斌;黄利华;王钊 -专利权人：河南新中飞照明电子有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用。所述苯并咪唑蓝光材料为以下化合物：9‑(4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)‑9H‑咔唑；4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N,N‑二苯胺；2‑(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；1‑(4‑氰基苯基)‑2‑(4‑(二苯氨基)苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；或2‑(2‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑。所述苯并咪唑蓝光材料具有良好的热稳定性，同时具有较高的色纯度和发光效率，是一类优良的电致发光材料。
一种苯并咪唑材料及其制备方法应用

[发明专利]一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用-CN201910639308.3有效
发明人：王石发;卞天岑;赵雨珣;徐徐;杨益琴;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C67/39 文献下载
摘要：本发明公开了一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源樟脑的衍生物樟脑磺酸为原料，制得10‑碘代樟脑；10‑碘代樟脑再与芳基咪唑发生季铵化反应，制得樟脑基咪唑碘盐；樟脑基咪唑碘盐再与六氟磷酸钠、四氟硼酸钠、双(三氟甲磺酰亚胺)锂等进行离子交换，制得樟脑基咪唑六氟磷酸盐、樟脑基咪唑四氟硼酸盐、樟脑基咪唑双(三氟甲磺酰亚胺)盐等离子液体。樟脑基咪唑型离子液体对醛‑醇的氧化酯化反应表现出良好的催化活性，具有反应时间短、反应选择性好、产物得率高的优点，具有良好的应用前景。
一类樟脑咪唑离子液体及其制备方法应用

[发明专利]含脲基和咪唑鎓离子液体及其制备方法-CN201010228201.9无效
发明人：高国华;董智云;杨榆;薛芸蓉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明公开了一类含脲基和咪唑鎓的离子液体及其制备方法，属于新型化学材料及其制备技术领域。所述的含脲基和咪唑鎓离子液体具有以下结构通式：其中咪唑鎓为1-烷基咪唑和1-烷基苯并咪唑的咪唑类衍生物阳离子；制备方法包括如下步骤：a、咪唑类衍生物与卤代烷基脲反应生成含脲基和咪唑鎓阳离子的卤盐；b、含脲基和咪唑鎓阳离子的卤盐与X^-的无机盐或有机盐发生阴离子交换，生成阴离子为X^-、阳离子为含脲基和咪唑鎓的离子液体。本发明的离子液体同时含有脲基和咪唑鎓，具有配位能力，能够用于金属催化反应和阴离子识别。
含脲基咪唑离子液体及其制备方法

[发明专利]一种咪唑基磷钨酸盐、制备方法及其在制备高温燃料电池用质子交换膜中的应用-CN201811336036.1有效
发明人：刘佰军;石埕荧;王鹏;李天洋;李晓白 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：一种咪唑基磷钨酸盐、制备方法及其在制备高温燃料电池用质子交换膜中的应用，属于高温燃料电池用质子交换膜技术领域。本发明通过调控咪唑与磷钨酸的反应比例，制备了一系列不同咪唑基含量的不溶于水的咪唑基磷钨酸盐；同时通过简单、便捷的复合工艺和成膜过程，将其均匀地引入到聚合物基体中，提高膜材料的磷酸吸附水平和质子传导率，制备得到磷酸掺杂型有机本发明通过调控咪唑与磷钨酸之间的比例能够制备多种不同咪唑基含量的咪唑基磷钨酸盐，将其通过溶液共混的方式与聚苯并咪唑溶液进行混合，利用溶液铸膜法得到咪唑基磷钨酸盐“增强”聚苯并咪唑薄膜，将之浸泡在磷酸溶液中得到所述高温质子交换膜
一种咪唑基磷钨酸盐制备方法及其高温燃料电池质子交换中的应用

[发明专利]1，3－二酯基咪唑离子液体及其制备方法-CN200510032681.0无效
发明人：李雪辉;耿卫国;王乐夫;潘微平;段红丽;张磊 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-01-04 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明是一种1，3－二酯基取代咪唑型离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1－酯基咪唑，然后利用HCl、六氟磷酸、四氟硼酸将1－酯基咪唑质子化并再次与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1，3－二酯基取代咪唑离子液体。此外，将1，3－二酯基取代咪唑离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1，3－二酯基取代咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单，适宜大规模的工业化生产与应用。
二酯基咪唑离子液体及其制备方法

[发明专利]1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体及其制备方法-CN200510032669.X无效
发明人：李雪辉;耿卫国;王乐夫;潘微平;段红丽;张磊;李谦和 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-01-04 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C233/00 文献下载
摘要：本发明是一种1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和双酯进行反应，得到1－双酯基咪唑，然后将1－双酯基咪唑与卤代烷反应，得到1－双酯基－3－烷基咪唑卤化物离子液体。此外，将1－双酯基－3－烷基咪唑卤化物离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单物，适宜大规模的工业化生产与应用。
双酯基烷基咪唑离子液体及其制备方法

[发明专利]改进的抗炎药物组合物的制备方法-CN85107521.5无效
发明人：约翰·劳伦斯·拉马蒂纳 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 1985-10-10 - 公布日： 1991-01-16 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：本文斜述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药[如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(oxicam)]与组胺-H2拮抗剂复方治疗炎症的方法，组胺-H2拮抗剂是从一组2-胍基-4-(4-咪唑基)-噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基基-4-[2-(己氨基)-4-咪唑基]噻唑中挑选的。
改进抗炎药组合制备方法

[发明专利]含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法-CN200910054323.8有效
发明人：房建华;徐楠;徐宏;郭晓霞;徐宏杰;印杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法，以2，2’-二羧基联苯为原料，通过硝化、还原、成咪唑环三步反应，制备得到了2，2’-二苯并咪唑基联苯胺或2，2’-二萘并咪唑基联苯胺，它们是一类新型的含侧咪唑基的芳香二元胺这种新型含侧咪唑基的芳香二元胺是制备多种聚酰胺、聚酰亚胺的重要单体原料，丰富了含咪唑基二胺和聚合物的种类，提高了聚合物的性能，在高性能纤维和燃料电池等领域具有广泛的应用前景。
咪唑联苯胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种咪唑类聚离子液体及其制备方法-CN202210140216.2有效
发明人：蔡智奇;傅双婵;李雪;于英豪 -专利权人：烟台新特路新材料科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F126/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑类聚离子液体及其制备方法，其中，咪唑类聚离子液体为聚(1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐)，聚(1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐)，聚(1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑四氟硼酸盐)和聚(1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐)。先将N‑乙烯基咪唑与溴乙烷反应，生成1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐，再分别与六氟磷酸盐、四氟硼酸盐和双三氟甲基磺酰亚胺盐进行离子交换，最后再引发单体聚合生成聚离子液体，相对“先聚合再交换”的制备方法，本发明的制备方法可以较大幅度提高产物的产率和纯度
一种咪唑类聚离子液体及其制备方法

[发明专利]一种脲基双咪唑啉缓蚀剂及其制备方法-CN201610878088.6在审
发明人：葛际江;李红伟;张贵才;毛天聪;史源源;张旋 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种脲基双咪唑啉缓蚀剂及其制备方法，所述缓蚀剂是由咪唑啉与尿素反应生成的分子中含有脲基的双咪唑啉，制备方法主要包括第一步，由有机酸和二乙烯三胺生成咪唑啉；第二步，将咪唑啉和尿素在高温下反应，生成脲基双咪唑啉。按本发明所制备的咪唑啉可以通过分子中的多个氮原子在金属表面形成多点吸附，而脲基双咪唑啉分子中的脲基易与金属表面的羟基形成氢键，进一步强化了咪唑啉在金属表面吸附成膜能力，降低了缓蚀剂高温下从金属表面的脱附速度
一种脲基双咪唑啉缓蚀剂及其制备方法

[其他]改进的抗炎药物配方的制备方法-CN85107521无效
发明人：约翰·劳伦斯·拉马蒂纳 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 1985-10-10 - 公布日： 1986-08-06 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本文叙述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药〔如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(oxicam)〕与组胺-H2拮抗剂复方治疗炎症的方法，组胺-H2拮抗剂是从一组2-胍基-4-(4-咪唑基)-噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基-4-〔2-(己氨基)-4-咪唑基〕噻唑中挑选的。
改进抗炎药配方制备方法

[发明专利]一种含侧基的聚苯并咪唑聚合物在质子交换膜中的应用-CN201410449530.4在审
发明人：刘佰军;李晓白;凤鹏举;马洪伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C08J7/14 文献下载
摘要：本发明的一种含侧基的聚苯并咪唑聚合物在质子交换膜中的应用，属于高温燃料电池用质子交换膜的技术领域。含侧基聚苯并咪唑聚合物是在PBI分子链上引入侧基，优选的聚合物是含间位苯甲基聚苯并咪唑或含苯侧基聚苯并咪唑。质子交换膜的制备，是将含侧基的聚苯并咪唑聚合物溶于DMSO中在玻璃板上烘干成薄膜，再浸入磷酸3～108小时，制得磷酸掺杂含侧基的聚苯并咪唑质子交换膜。本发明的磷酸掺杂含侧基的苯并咪唑质子交换膜，在保持较好的力学性能和化学稳定性的前提下，具有更高的磷酸掺杂水平及传导率。
一种含侧基苯并咪唑聚合物质子交换中的应用

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