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[发明专利]光致变色的杂环苯并吡喃和制备方法及用途-CN94193080.7无效
发明人：Ｍ·里克伍德;Ｊ·Ｄ·赫沃斯;Ｃ·Ｄ·格布特 -专利权人：皮尔金顿公共有限公司
申请日： 1994-08-11 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：一种通式（Ⅰ）所示的杂苯并吡喃化合物，式中Ｒ1表示含有一个或多个杂原子并稠合到苯并吡喃骨架苯并部分的ｆ－面或ｇ－面的五元杂环基，R2和R3各自独立表示碳环基或杂环基或者一起构成碳环系或杂环系；以及R4表示氢原子或选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、卤素、取代或未取代氨基、偶氮、亚氨基、酰氨基、酯基、氰基、三氟甲基或硝基的取代基。
变色杂环苯制备方法用途

[发明专利]一种基于自组装聚集的比率型SERS检测平台的制备-CN202011296847.0有效
发明人：颜梅;郝梦娇;张晶;于京华;冯晓雯;赵悦英;魏全勇;李成芳 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：一种基于自组装聚集的比率型SERS检测平台的制备本发明公开了一种基于自组装聚集信号放大的SERS检测平台的制备，包括以下步骤：通过种子法合成有更多尖端（热点区域）的金纳米星溶液；有机合成小分子N‑（2‑氰基苯并噻唑‑6‑基）‑5‑（1,2‑二硫杂环戊‑4‑基）戊酰胺，该分子带有的氰基的拉曼信号2300cm‑1处于静默区，能够极大地降低背景信号的干扰，提高信噪比；将金纳米星与该小分子通过金硫键进行孵育；将另一部分金纳米星与和拉曼信标对巯基苯甲腈（4‑MBN）和半胱氨酸分别通过金硫键和静电吸附结合；有机小分子的氰基可以与半胱氨酸的氨基和巯基部分发生自组装聚合反应使金纳米星颗粒产生聚集，使拉曼信标在2230cm‑1的信号大大增强而小分子氰基在2300 cm‑1信号大大减弱，构成自组装聚合的比率型SERS检测平台。
一种基于组装聚集比率 sers 检测平台制备

[发明专利]一种阿帕鲁胺的制备方法-CN202111179535.6在审
发明人：翟立海;王少林;徐杰;王鹏;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-10-10 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明制备方法为：4‑氨基‑2‑氟‑N‑甲基苯甲酰胺与1‑溴环丁烷‑1‑羧酸甲酯在氧化银催化下反应，所得产物与5‑异硫氰酰基‑3‑(三氟甲基)吡啶‑2‑氰基反应得阿帕鲁胺；本发明起始物料廉价易得且避开了现有技术以N‑甲基‑2‑氟‑4‑氨基苯甲酰胺与氰化钠(或三甲基氰硅烷)、环丁酮进行Strecker反应，需要使用剧毒的氰化试剂；同时本发明也解决了该类Ullmann反应需要高温及当量铜的问题，操作简便，收率更高，
一种阿帕鲁胺制备方法

[发明专利]含肟醚结构的苯甲酰脲类化合物及制备和应用-CN200810053462.4有效
发明人：汪清民;孙然锋;陈莉;吕茂云;黄润秋;毕富春 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C275/56 文献下载
摘要：本发明涉及含肟醚结构的苯甲酰脲类化合物及制备和应用，通式如(I)所示，式中，R₁、R₂、R₃分别独立地代表氢、卤素原子；R₄代表氢、1-6碳烷基、氰基、酯基、1-6碳烷氧基、1-4碳烷硫基、1-6碳卤代烷基、1-6碳卤代烷氧基、3-6碳烯基、3-6卤代碳烯基、3-6碳炔基、3-7碳环烷基；R₅代表取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、1-6碳烃羰基、1-6碳烃氧羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、萘基、色满、2，3-二氢-1，4-苯并二噁嗪、4H-1，3-苯并二噁嗪、2，3-二氢-苯并呋喃、苯并呋喃、苯并噻唑、1，3-苯并噁唑、1，2-苯并异噁唑或苯并咪唑，各基团是未取代的，或是被一个或一个以上下述基团取代：卤素、1-4碳烷基、1-4碳烷氧基、1-4碳卤代烷基、1-4碳卤代烷氧基、1-4碳烷氧烷基、1-4碳烷硫基、1-4碳烷基亚磺酰基、1-4碳烷基磺酰基、硝基、氰基、羟基、羧基、1-4碳烷基羰基、1-4碳烷氧基羰基或亚胺基；肟醚的构型为E或Z式。
含肟醚结构苯甲酰脲类化合物制备应用

[发明专利]一种氰基氮杂苯类化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件-CN202110395678.4有效
发明人：王彦杰;朱运会;张其胜 -专利权人：浙江虹舞科技有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基氮杂苯类化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件，所述氰基氮杂苯类化合物具有式(1)结构，其中X1～X5各自独立地表示为C或者N；而且X1～X5有1～3个选择为N；氰基只在X1～X5为碳原子时进行取代，而且氰基在X1～X5的数量为1～3个整数；同时，氮原子和氰基数量之和≤5；式(2)表示Ar结构。
一种氰基氮杂苯类化合物及其应用以及包含有机电致发光器件

[发明专利]制备N－芳基－哌嗪衍生物的方法-CN200580014126.3无效
发明人： A·W·尚;J·任;A·沙尔玛 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开制备式I的N－芳基－哌嗪衍生物、特别是(R)－4－氰基－N－[2－[4－(2，3－二氢－1，4－苯并二氧杂环己烷－5－基)－1－哌嗪丙基]－N－(2－吡啶基)－苯甲酰胺的方法。本发明还公开含有N－芳基哌嗪衍生物和低水平常规杂质的组合物。另外，本发明还公开了通过该方法生产的产物。
制备芳基衍生物方法

[发明专利]一种高灵敏度检测氨苯喋啶类化合物的方法-CN98122895.X无效
发明人：余琛;张慧;朱大元;杨一鸣;罗文安;曾繁辉 -专利权人：上海市徐汇区中心医院;中国科学院上海药物研究所;上海体育运动技术学院
申请日： 1998-12-30 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用氰基键合硅胶为固定相，乙腈∶水∶甲醇∶冰醋酸作为流动相，对经预处理后的氨苯喋啶类化合物进行检测。建立了氨苯喋啶的高效液相色谱一荧光检测法。
一种灵敏度检测氨苯喋啶类化合物方法

[发明专利]5－氰基－1－(4－氟苯基)－1,3－二氢异苯并呋喃的制备方法-CN01806598.8无效
发明人： H·彼得森 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 2001-03-16 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：一种制备5－氰基－1－(4－氟苯基)－1，3－二氢异苯并呋喃的方法，该法包括5－取代的1－(4－氟苯基)－1，3－二氢异苯并呋喃衍生物的转化。
氰基苯基二氢异苯呋喃制备方法

[发明专利]一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法-CN201911125804.3有效
发明人：陈晓强;方欢 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2
一种甲氧基胺基苯甲酸制备方法

[发明专利]四(三氟乙氧基)自由酞菁及钴配合物以及其制备方法和应用-CN201510861995.5在审
发明人：陈艳丽;董臻 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了四(三氟乙氧基)自由酞菁和四(三氟乙氧基)酞菁钴两种目标化合物，制备方法如下：先将4-硝基-1,2-二氰基苯、无水碳酸钾和2,2,2-三氟乙醇作为初始原料，制备成前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯；然后将前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯在无水无氧的环境中以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为模板四聚形成四(三氟乙氧基)自由酞菁；或再以四(三氟乙氧基)自由酞菁
三氟乙氧基自由配合及其制备方法应用

[发明专利]一种奥氮平药物中间体2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩的合成方法-CN201510982480.0无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：一种奥氮平药物中间体2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应容器中，加入邻硝基胺苯0.42mol,2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩(160rpm,搅拌时间8—9h,减压蒸馏，蒸出部分乙腈，冷却后倒入氯化钾溶液中，用环己烷提取5—7次，有机层依次用磷酸溶液洗涤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，蒸去溶剂，剩余物在乙酸乙酯中重结晶，得2-(邻硝基苯氨基)-3-氰基-5-甲基噻吩；其中，步骤所述的减压蒸馏所处压力为63—65kPa,步骤(i)所述的氯化钾溶液的质量分数为12—16％，步骤所述的环己烷的质量分数为70—75％。
一种奥氮平药物中间体硝基苯氨基氰基甲基噻吩合成方法

[发明专利]一种苯并氧杂环衍生物的制备方法-CN201710105630.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙深橙生物科技有限公司
申请日： 2017-02-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并氧杂环衍生物5‑氰基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑氰基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库
一种氧杂环衍生物制备方法

[发明专利]含－γ氯氟氰菊酯的杀虫混合物-CN200810099137.1无效
发明人： M·S·克罗 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：一种含有γ－氯氟氰菊酯((S)－α－氰基－3－苯氧苄基(Z)－(1R，3R)－3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸酯)和毒死蜱、甲基毒死蜱、丙溴磷或氟丙氧脲的杀虫混合物
氯氟氰菊酯杀虫混合物

[发明专利]一种含三嗪环生物基苯并噁嗪树脂及其制备方法-CN202111339424.7在审
发明人：霍淑平;孔振武;吴国民;金灿;刘贵锋;陈健 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C08G14/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三嗪环生物基苯并噁嗪树脂及其制备方法。该含三嗪环生物基苯并噁嗪树脂制备过程包括以下步骤：(1)将三聚氰胺及甲醛溶液在50～70℃反应0.5～1h，再加入生物基酚类化合物于80～90℃回流反应5～8h，冷却分离，有机相减压蒸馏得到含三嗪环生物基苯并噁嗪(2)将含三嗪环生物基苯并噁嗪单体在150～180℃固化4～6h，再于200～220℃后固化2～4h，得到含三嗪环生物基苯并噁嗪树脂。本发明制备的含三嗪环生物基苯并噁嗪树脂具有较低的固化温度及优异的耐热性及阻燃性，可应用于胶黏剂、复合材料及涂料等领域。
一种含三嗪环生物基苯树脂及其制备方法

[发明专利]一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α-氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用-CN202210324996.6有效
发明人：夏娟;田蕾;梁承远;辛亮;武康雄;李京忆;张少军;韩俊杰 -专利权人：广东医科大学附属医院
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物及其制备方法与应用，属于医药化学技术领域。首先将含不同取代基的苯甲醛类化合物制成相对应的α‑氰基肉桂酸，再将含不同取代基的α‑氰基肉桂酸与截短侧耳素溶于有机溶剂或离子液体中发生反应，合成了一类未见报道的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物。体外抗菌实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较强的抗菌活性；体外细胞毒性实验表明本发明合成的截短侧耳素α‑氰基肉桂酸酯类化合物具有较高的安全性，对由致病菌，尤其是耐药菌引起的感染性疾病具有较好的治疗作用及应用前景
一类具有耐药活性侧耳肉桂酸酯类化合物及其制备方法应用