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[发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
发明人：程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3－乙氧基－3－氧代丙烷碳酰基)－2，2－二甲基环丙烷甲酸；3)生成2－羟基－2－(3－苯氧苯基)乙腈；4)生成氰基－(3－苯氧基苯基)甲基N－2－乙氧基碳酰乙基－2，2－二甲基环丙碳酸甲酯；5)生成3－(3－((氰基(3－苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)－2，2－二甲基环丙酰氨)丙酸。采用该方法制备的半抗原包含了大多数拟除虫菊酯类农药的三个共性结构部分：双苯氧环、带－CN的酯和三元环结构。
一种除虫菊半抗原化合物合成方法

[发明专利]包含N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯和第二杀微生物剂的协同杀微生物组合物及用其杀微生物的方法-CN200780048731.1有效
发明人：斯蒂芬·D·布赖恩特 -专利权人：巴科曼实验室国际公司
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本文公开了杀微生物组合物，其包含：(a)N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯和(b)N-烷基杂环化合物；三唑化合物或其盐或其金属络合物；含有活性卤原子的杀微生物剂或释放甲醛化合物；1，4-二(溴代乙酰氧基)-2-丁烯；2-(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑；二硫氰基甲烷；卤代苯乙酮；卤代丙炔基化合物；碘代砜；酚；卤代氰基乙酰胺化合物和/或季铵化合物。
包含氰基亚氨基二硫代碳酸第二微生物协同组合方法

[其他]二苯醚除草剂-CN87106953无效
发明人：迈克尔·索马斯·克拉克;伊安·詹姆斯·吉尔莫里;克利夫·阿兰·拉温 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1987-10-19 - 公布日： 1988-05-04 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：具有通式II的苯氧基2-苯并[C]呋喃酮衍生物，以及它们的制备和作为除草剂的应用，其中R1代表氢原子或卤素原子，或烷基或卤烷基；R2和R3可以相同或不同，每个任意代表氢原子或卤素原子，或烷基、卤烷基，硝基或氰基；每个R4基代表相同的烯基或炔基；X代表氧原子或硫原子。
二苯醚除草剂

[发明专利]苯唑草酮中间体及其制备方法-CN202210390195.X在审
发明人：刘彬龙;谭徐林;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更适用于实现工业化生产，#imgabs0#
苯唑草酮中间体及其制备方法

[发明专利]苯氧基-2-苯并[C]呋喃酮衍生物除草剂-CN87106953.9无效
发明人：迈克尔·索马斯·克拉克;伊安·詹姆斯·吉尔莫里;克利夫·阿兰·拉温 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1987-10-19 - 公布日： 1992-08-26 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：具有通式II的苯氧基2-苯并[C]呋喃酮衍生物，以及它们的制备和作为除草剂的应用，其中R1代表氢原子或卤素原子，或烷基或卤烷其R2和R3可以相同或不同，每个任意代表氢原子或卤素原子，或烷基、卤烷基、硝基或氰基；每个R4基代表相同的烯基或炔基；X代表氧原子或■■。
苯氧基呋喃衍生物除草剂

[发明专利]含有雷可佐达的医药剂型和组合物-CN200680032860.7无效
发明人：克里什内杜·高希;阿尔温德尔·S·纳吉;潘小红;梅尔沙·林;利奥尼德·林贝格;蔡平;埃里克·N·C·布朗;米歇尔·伯纳特切兹;马克·兰考;桑吉塔·拉热 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-09-06 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及例如4－氰基－N－{(2R)－2－[4－(2，3－二氢－苯并[1，4]二氧己环－5－基)－哌嗪－1－基]－丙基}－N－吡啶－2－基－苯甲酰胺、其医药学上可接受的盐、结构相关化合物和/或代谢物的新颖调配物和其递送方法
含有雷可佐达医药剂型组合

[发明专利]一种抑制电化学腐蚀的冷冻水缓蚀剂及其制备方法-CN202111132824.0在审
发明人：何星亮;梁玲玲;李燕玲;郭大海 -专利权人：广州市粤新工程技术有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C23F11/10 文献下载
摘要：其包括以下原料制成：三聚氯氰、二乙氧基甲基苯基硅烷、苯并三氮唑、2‑疏基苯并噻唑、pH缓冲稳定剂；溶剂。其制备方法包括以下步骤：将三聚氯氰、苯并三氮唑、2‑疏基苯并噻唑与溶剂混合，升温至90～95℃搅拌反应4～5h，再降温至80～85℃保温反应2～3h；待降温至65～75℃，投入二乙氧基甲基苯基硅烷搅拌反应
一种抑制电化学腐蚀冷冻水缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法-CN201610259723.2有效
发明人：秦云鹏;王翠莲;张明铭;孙晓博 -专利权人：华润双鹤利民药业（济南）有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：该方法为对氨基苯酚与4‑溴‑2‑氰基吡啶在氢氧化钠存在下进行反应，然后经酸化后得到4‑(4‑氨基苯氧基)‑2‑(甲酸)吡啶；再经二氯亚砜进行取代反应后，再在碳酸钾存在下与甲胺进行反应，得到4‑(4‑氨基苯氧基)‑2‑(甲基氨甲酰基)吡啶；然后再与化合物4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯直接缩合后，再与对甲苯磺酸成盐得到甲苯磺酸索拉非尼。该制备方法采用4‑溴‑2‑氰基吡啶为起始原料制备4‑(4‑氨基苯氧基)‑2‑(甲基氨甲酰基)吡啶，同时对后续反应的步骤进行简化，整个反应的步骤简单，产品的收率高。
一种甲苯磺酸索拉非尼制备方法

[发明专利]3,3′－二氨基－4,4′－双(4－氰基苯氧基)联苯的制备方法-CN200810032911.7无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种3，3′－二氨基－4，4′－双(4－氰基苯氧基)联苯的制备方法，包括：(1)摩尔比为1∶2.0～2.4的3，3′－二氨基－4，4′－二羟基联苯和4－卤代苯甲腈，在氮气保护下，在成盐剂、共沸剂、非质子极性溶剂中，120℃～200℃下反应10～30小时；(2)趁热过滤，除去滤渣，母液减压浓缩，冷却，结晶，过滤，烘干，得3，3′－二氨基－4，4′－双(4－氰基苯氧基)联苯。
氨基氰基苯氧基联苯制备方法

[发明专利]一种合成氰氟草酯的方法-CN201910332083.7在审
发明人：胡志彬;陈三龙;王宇;杨彬;刘鹏;吴宏霞 -专利权人：湖南速博生物技术有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公布了一种合成氰氟草酯的方法。以(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯和正丁醇为原料，在催化剂的作用下制备得到氰氟草酯，其中催化剂为硫酸氢钾或硫酸氢钠。反应完成后，回收溶剂，加热使氰氟草酯成液态，水洗除催化剂，脱除水分得氰氟草酯。
氰氟草酯催化剂合成丙酸甲酯除催化剂光学纯度回收溶剂硫酸氢钾硫酸氢钠苯氧基对设备异构体正丁醇氟苯氰基收率脱除消旋氧基加热制备

[发明专利]5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶、其制备方法、其在防治病原性真菌中的用途以及包含所述物质的试剂-CN200680004565.0有效
发明人： P·舍费尔;U·许格尔;M·舍勒尔;H·克勒;H·席费尔;T·格尔特;J·迪茨;W·格拉梅诺斯;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;F·席韦克;A·施沃格勒尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1-3个基团Ra取代:Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代
烷氧基烷基氨基嘧啶制备方法治病原性真菌中的用途以及包含物质试剂

[其他]杀螨组合物-CN87107328无效
发明人：佐藤泰典;关道生;内山次男;森山知 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1987-12-09 - 公布日： 1988-06-22 - 主分类号： A01N57/26 文献下载
摘要：一种含有效成分2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧苄基酯和O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酸酯的杀螨组合物。
组合

[发明专利]杀螨组合物-CN87107328.5无效
发明人：佐藤泰典;关道生;内山次男;森山知 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1987-12-09 - 公布日： 1993-05-19 - 主分类号： A01N53/00 文献下载
摘要：一种含有效成分2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧苄基酯和O，S-二甲基N-乙酰基硫代磷酸酯的杀螨组合物。
组合

[发明专利]1-氰基-2-（4-环丙基-苄基）-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-苯的结晶复合物，其制备方法及其用于制备药物的用途-CN201380037186.1在审
发明人： M·埃克哈特;T·巴茨;F·希梅尔斯巴赫;H-J·马丁 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯与天然氨基酸的结晶复合物、其制备方法以及其用于制备药物的用途。
氰基丙基苄基葡萄糖结晶复合物制备方法及其用于药物用途

[发明专利]苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛的制备方法-CN99120412.3无效
发明人：唐永军;张梅凤;张勤;杨朝晖;王智 -专利权人：山东省农药研究所
申请日： 1999-11-30 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体的制备方法,即苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛(1)的制备方法,以磺酸(IV)为催化剂,苯甲醛或取代苯甲醛与原甲酸三烷基酯进行反应。其中,R为氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基,R1为烷基,X为氢、卤素,R2为烷基、苯基、芳基,此方法的纯度和收率均达95%以上。
甲醛烷基取代制备方法