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[发明专利]一种芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的制备方法-CN202010325271.X有效
发明人：宋南;廖仕学;乔建超;于童;董真奇 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C331/12 文献下载
摘要：本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的制备方法，包括以下步骤：以邻硝基苯胺和硫氰酸铵为原料，有机溶剂作为反应体系的溶剂，搅拌混匀后通入氯气，上述原料反应结束后再经过过滤，得到4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺；取4‑硫氰基‑2硝基苯胺，加入氢氧化钠和反应溶剂后搅拌混合，反应结束后过滤得到4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液；将4‑氨基‑3‑硝基苯硫酚钠溶液与溴苯在碱性条件下反应，反应结束后再经过萃取得到2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺。
一种芬苯达唑中间体硝基苯硫基苯胺制备方法

[发明专利]一种三苯基菲并咪唑三嗪聚合物及其制备方法和用途-CN201910687768.3有效
发明人：黎华明;文继开;陈红飙 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：首先将9,10‑菲醌通过溴化，羰基保护后再与对氰基苯硼酸发生取代反应，接着再氧化成3,6‑二(4,4'‑双苯腈基)‑9,10‑菲醌，然后与对氰基苯甲醛咪唑成环得到2,6,9‑三(4,4',4"‑三苯腈基
一种苯基咪唑聚合物及其制备方法用途

[发明专利]一种依鲁替尼中间体4-氨基-3-（4-苯氧基）苯基-1H-吡唑并[3;4-d]嘧啶的制备方法-CN201510688729.7有效
发明人：戚聿新;李新发;鞠立柱;张明峰;蔡传文 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种依鲁替尼中间体4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基)苯基‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶(Ⅰ)的制备方法。该方法是以4‑苯氧基苯甲醛为起始原料，与丙二腈脱水缩合生成2‑氰基‑3‑(4‑苯氧基)苯基丙烯腈(Ⅱ)，再与水合肼环化得到5‑氨基‑3‑(4‑苯氧基)苯基‑4‑氰基‑2,3‑二氢吡唑(Ⅲ)，化合物Ⅲ经甲酰胺缩合再氧化得到4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基)苯基‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶(Ⅰ)；或者先氧化再和甲酰胺缩合得到目标化合物。
氨基苯氧基苯基吡唑嘧啶甲酰胺氰基缩合制备苯氧基苯甲醛苯基丙烯腈反应选择性目标化合物产品纯度反应条件工艺安全起始原料脱水缩合丙二腈水合肼一锅法再氧化环化氢吡环保

[发明专利]用于双组分氰基丙烯酸酯粘合剂的活化剂-CN200980146584.0有效
发明人： W·哈利;E·沃德;P·A·黑德曼;D·A·穆尔;D·F·希特利 -专利权人：乐泰(R&D)有限公司
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C09J4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种氰基丙烯酸酯组合物，其包含：氰基丙烯酸酯；和2-取代苯并噻唑或其衍生物，其中2-取代基是烷基、链烯基、烷基苄基、烷基氨基、烷氧基、烷基羟基、醚基、次磺酰胺基团、硫代烷基或硫代烷氧基，前提条件是所述次磺酰胺的酰胺部分不具有叔丁基氨基或吗啉基团
用于组分丙烯酸酯粘合剂活化剂

[发明专利]一种3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺的制备方法-CN201310572556.3无效
发明人：杜志博;毕晨光;高雄伟 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C327/48 文献下载
摘要：一种3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺的制备方法，属于药物化学领域。本发明以对硝基苯腈为起始物，与氰化试剂、溴代异丁烷和K2CO3在有机溶剂中采取“一锅煮”的方法一步合成4-异丁氧基-1,3苯二甲腈；4-异丁氧基-1,3苯二甲腈与硫化铵或硫代乙酰胺在有机溶剂中反应，得到3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺。
一种氰基异丁氧基硫代苯甲酰胺制备方法

[发明专利]一种分散红F3BS的合成方法-CN201510885515.9有效
发明人：徐松;刘学峰;郭维成 -专利权人：江苏道博化工有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C09B29/085 文献下载
摘要：本发明公开了一种分散红F3BS的合成方法，包括胺化、重氮、偶合三个反应单元，以5‑甲基间苯二甲腈为原料，用乙酸和聚乙二醇为混合溶剂，三维纳米网状结构Pd作催化剂，在相转移催化剂聚乙二醇的助催化作用下与盐酸羟胺水溶液进行胺化反应，生成2,6‑二氰基‑4‑甲基苯胺，所得2,6‑二氰基‑4‑甲基苯胺用盐酸水溶液为溶剂，在亚硝酸钠的作用下进行重氮化反应，生成2,6‑二氰基‑4‑甲基苯胺盐酸盐，最后合成的2,6‑二氰基‑4‑甲基苯胺盐酸盐以盐酸水溶液为溶剂本发明采用5‑甲基间苯二甲腈直接胺化制备2,6‑二氰基‑4‑甲基苯胺，无需采用氰化物，生产工艺绿色环保，且收率高。
一种分散 f3bs 合成方法

[发明专利]一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法-CN200910010466.9有效
发明人：王绍杰;陈家润;薛明星 -专利权人：沈阳药科大学;宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法，本发明是以4-羟基苯甲腈为原料，经碘代、烃化、氰化反应制得中间体4-异丁氧基-1，3-苯二腈，再与硫氢化钠、无水氯化镁反应制得关键中间体3-氰基-4-异丁氧基苯基硫代甲酰胺，然后再通过环合和水解反应制得2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸。
一种氰基异丁氧基苯基甲基噻唑甲酸合成方法

[发明专利]一种树枝型化合物及制备方法和应用-CN200610011225.2无效
发明人：于贵;徐新军;陈仕艳;刘云圻;狄重安;邱文丰;朱道本 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：一种树枝型化合物，为三个分别基于氰基取代的喹喔啉、甲基取代的喹喔啉、氰基取代的吡嗪的含有多苯基取代基的树枝型化合物；其制备方法为：将4，4’－二溴二苯乙二酮与三甲基硅乙炔经两步反应移入乙炔基，再与四苯基环戊酮反应生成前体4，4’－二(2，3，4，5－四苯基)－苯基二苯乙二酮，再用前体分别与1，2－二氨基－4，5－二氰基苯、1，2－二氨基－4，5－二甲基苯及2，3－二氨基丁二腈反应得到本发明的化合物。
一种树枝化合物制备方法应用

[发明专利]CCR9活性抑制剂-CN200680045869.1无效
发明人： J·M·卡瓦利多埃雷拉;H·雅克施;P·莱尔;G·维尔纳;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开N－(苯磺酰基)－2，3－二氢－1H－吲哚及其作为治疗药物的用途，其中所述吲哚被氰基、羧基或烷基羰基氧基取代。
ccr9 活性抑制剂

[发明专利]抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法-CN201710714685.X在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑溴‑4‑氨基‑5‑甲基苯丁醚，控制温度，加入硫酸钠溶液，亚硫酰二氯溶液，控制搅拌速度,反应；继续加入溴水溶液，升高温度，分批次加入氯铂酸铵粉末，继续反应,然后降低温度，静置,溶液分层，分离出油层，用溴化钾溶液洗涤多次，3‑戊醇溶液洗涤多次，在溴丙烷溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对异硫氰基苯丁醚。
异硫氰基苯丁醚药物中间体合成氨基硫酸钠溶液亚硫酰二氯溴化钾溶液氯铂酸铵溶液分层溶液洗涤溴水溶液油层甲基苯脱水剂重结晶溴丙烷丁醚戊醇脱水洗涤升高

[发明专利]结晶和非晶4－氰基－N－{(2R)－2－[4－(2,3－二氢－苯并[1,4]二氧杂环己烯－5－基)－哌嗪－1－基]－丙基}－N－吡啶－2－基－苯甲酰胺盐酸盐-CN200680006877.5无效
发明人： E·N·C·布朗;M·贝纳特彻兹;M·兰考;A·塔达永;A·F·哈德菲尔德 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及5－HT_1A受体拮抗剂4－氰基－N－{(2R)－2－[4－(2，3－二氢－苯并[1，4]二氧杂环己烯－5－基)－哌嗪－1－基]－丙基}－N－吡啶－2－基－苯甲酰胺盐酸盐的晶体和非晶形式
结晶氰基二氧己烯哌嗪丙基吡啶甲酰胺盐酸

[发明专利]高强度共聚芳族聚酰胺纤维及其制备方法-CN201580044655.1有效
发明人：丘南大;卢暻焕 -专利权人：可隆工业株式会社
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： D01F6/80 文献下载
摘要：本发明的高强度共聚芳族聚酰胺纤维，其包含含有被氰基(‑CN)取代的芳基的芳族聚酰胺共聚物，并且特性粘度(IV)为6.0至8.5，多分散指数(PDI)为1.5至2.0，强度为23g/d至32g/d，弹性模量为所述高强度共聚芳族聚酰胺纤维可以通过如下方法制备，该方法包括：当将对苯二胺、氰基‑对苯二胺和对苯二甲酰氯依次加入到有机溶剂中，一起反应以制备共聚芳族聚酰胺纤维时，在溶解于有机溶剂中的对苯二胺、氰基‑对苯二胺和对苯二甲酰氯进行反应之前在本发明中，由对苯二胺、氰基‑对苯二胺和对苯二甲酰氯的聚合反应产生的氯化氢(HCl)通过分散在溶剂中的中和剂直接除去，并同时转化为金属盐，因此，不产生酸絮而是生成另外的盐，因此，可以制备如下芳族聚酰胺共聚物
强度共聚聚酰胺纤维及其制备方法

[发明专利]一种高效氯氰菊酯和氟啶脲复配乳油及其制备方法-CN201710573979.5在审
发明人：熊言华;梅永洁 -专利权人：安徽海日生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：一种高效氯氰菊酯和氟啶脲复配乳油及其制备方法，涉及甘蓝甜菜夜蛾防治技术领域。至少由5份高效氯氰菊酯、3份氟啶脲、6份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、8份二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚、12份十二烷基苯磺酸钙和补足至100份的二甲苯制成。将高效氯氰菊酯和氟啶脲加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量本发明以53配比混用所复配的8％时的高效氯氰菊酯和氟啶脲复配乳油，可起到明显增效作用范围。
一种高效氯氰菊酯氟啶脲复配乳油及其制备方法

[发明专利]一种手性苯并环丁烯醇、其合成方法及用途-CN202110518853.4在审
发明人：陆平;陈军;施展 -专利权人：复旦大学;珠海复旦创新研究院
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C35/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯并环丁烯醇、其合成方法及用途，该方法是以带有取代基的苯并环丁烯酮1为原料，在钌催化剂、氢供体的共同作用下，进行不对称还原，制备具有手性中心的苯并环丁烯醇化合物，反应方程式如下：其中，R1为取代或未取代的C1‑C20的烃基、苯基、芳基或杂环基，取代基选自碳‑碳双键、碳‑碳三键、酯基、羟基、酰基、酰氧基、酰胺基、卤素、羧基、氰基；所述芳基包含邻、间、对位带有吸电子或给电子取代的苯基，所述吸电子取代基包括卤素、硝基、酯基、羧基、酰基、酰胺基、氰基，所述给电子取代基包括烷基、烯基、苯基、烃氧基、羟基、氨基。
一种手性丁烯合成方法用途

[发明专利]一种氰氟草酯标准品的制备方法-CN201910369511.3在审
发明人：胡志彬;王宇;陈三龙;杨紫冬;刘鹏;杨彬 -专利权人：湖南速博生物技术有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公布了一种氰氟草酯标准品的制备方法。以(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸和正丁醇为原料，以乙腈为溶剂，在催化剂的作用下常压蒸馏反应，边蒸馏边补加新鲜乙腈。反应完成后，回收溶剂，加热使氰氟草酯成液态，水洗除去催化剂，然后脱除水分后再通过重结晶获得氰氟草酯标准品。本发明的方法操作简单，所得标准品含量大于99%，可以应用于氰氟草酯研究与生产中。
氰氟草酯标准品乙腈制备催化剂常压蒸馏回收溶剂蒸馏苯氧基正丁醇重结晶溶剂丙酸补加氟苯氰基脱除氧基加热新鲜应用研究生产