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[发明专利]一种基于苯并双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法和应用-CN202211115024.2在审
发明人：邢维龙;古文;王蕾;石利利 -专利权人：生态环境部南京环境科学研究所
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： H01B1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苯并双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法。所述超薄有机导电薄膜包括沉积于基底上的超薄苯并双噻二唑共轭聚合物薄膜和六氰基三甲烯环丙烷薄膜。本发明中苯并双噻二唑共轭聚合物溶液通过高转速加热滴甩的方式成膜于基底上，之后通过蒸镀的方式实现六氰基三甲烯环丙烷掺杂，获得超薄有机导电薄膜材料。所述薄膜厚度为1~3nm，电导率为100~1000 S/cm，拓展了苯并双噻二唑共轭聚合物薄膜材料的应用范围。
一种基于双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种用于催化合成α-氰基肉桂酸乙酯的有机碱性催化剂的制法和应用-CN202110375015.6有效
发明人：高文秀;娄大伟;吕杰琼;谢晖;王雪平;孔长剑 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于催化合成α‑氰基肉桂酸乙酯的有机碱性催化剂的制法和应用。所制备的催化剂mPMF在温和的实验条件下可高效催化苯甲醛和氰乙酸乙酯生成α‑氰基肉桂酸乙酯，催化剂对α‑氰基肉桂酸乙酯的选择性好，在反应体系中稳定性好。催化剂mPMF以实验室和工业上常用的三聚氰胺和多聚甲醛作为前体，通过溶剂热法制得，原料价廉易得，制备方法简便易操作，可用于工业化大规模生产。
一种用于催化合成肉桂酸乙酯有机碱性催化剂制法应用

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]N-(氰基甲基)-4-(2-(4-吗啉代苯基氨基)嘧啶-4-基)苯甲酰胺盐酸盐-CN201910920874.1在审
发明人： B.H.布朗;E.A.卡拉;J.N.海明威;H.莫里森;T.雷诺兹;B.史;D.斯蒂芬尼迪斯;F.王;M.R.瓦尔;J.A.惠特尼;Y.辛 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及适用于制备药物制剂的N‑(氰基甲基)‑4‑(2‑(4‑吗啉代苯基氨基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺的稳定的新型盐形式及其治疗用途。
制备药物制剂苯基氨基苯甲酰胺氰基甲基盐形式吗啉嘧啶治疗

[发明专利]N‑(氰基甲基)‑4‑(2‑(4‑吗啉代苯基氨基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺盐酸盐-CN201580031169.6在审
发明人： B.H.布朗;E.A.卡拉;J.N.海明威;H.莫里森;T.雷诺兹;B.史;D.斯蒂芬尼迪斯;F.王;M.R.瓦尔;J.A.惠特尼;Y.辛 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及适用于制备药物制剂的N‑(氰基甲基)‑4‑(2‑(4‑吗啉代苯基氨基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺的稳定的新型盐形式及其治疗用途。
甲基吗啉代苯基氨基嘧啶甲酰胺盐酸

[发明专利]一种同时检测生物硫醇及过氧化氢的探针和制备方法-CN202010916521.7在审
发明人：马开庆;岳永康;赵玲玲;阴彩霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明探针以氰基作为Cys的反应位点，以苄氧苯硼酸频哪醇酯作为过氧化氢的特异性识别位点，生成的产物与萤火虫荧光素酶特异性结合产生生物发光；探针的制备方法，在氩气保护下，将5‑氨基苯并[d]噻唑‑2‑腈、4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼戊烷‑2‑基)氯甲酸苄酯溶于四氢呋喃中，搅拌反应，检测到原料反应完全后，旋去有机溶剂，得粗产物，将所得粗产物经硅胶板分离，得到N‑(2‑氰基苯并[d]噻唑‑5‑基)‑2‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼戊烷‑2‑基)苯甲氧基)甲酰胺。
一种同时检测生物硫醇过氧化氢探针制备方法

[发明专利]细胞内银离子检测用二苯代乙烯双光子荧光探针-CN201010596321.4无效
发明人：黄池宝;任安祥;冯承浩;李海渤 -专利权人：韶关学院
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C323/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞内银离子检测用二苯代乙烯双光子荧光分子探针，该探针通过1,4-二氰基-2-甲基-5-(二乙基磷酰基甲基)苯1,4-二氰基-2-甲基-5-(二乙基磷酰基甲基)苯与4-[N,N-二(2-乙硫基乙基)]氨基苯甲醛缩合而成。
细胞内银离子检测用二苯代乙烯光子荧光探针

[发明专利]降低氰基树脂介电常数的方法-CN202211484674.4在审
发明人：裴诗馨;袁航;傅建国;谢非;姜丽萍 -专利权人：航天特种材料及工艺技术研究所
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开一种降低氰基树脂介电常数的方法，属于树脂成型技术领域。在100份含固化剂的氰基树脂中加入10～15份碳硼烷或改性碳硼烷，该改性碳硼烷由硅烷偶联剂对含有氨基的碳硼烷进行改性得到，并进行加热及机械混合，得到混合物；将所述混合物倒入模具中，进行真空脱气后，浇注成型并进行固化处理，得到低介电常数的氰基树脂。本发明加入碳硼烷或改性碳硼烷后对邻苯二甲腈树脂的介电常数有明显降低，尤其是加入改性碳硼烷后降低更为明显，能够大幅度降低氰基树脂的介电常数，提升氰基树脂的低介电性能。
降低树脂介电常数方法

[其他]杀虫剂产物-CN85106963无效
发明人：约翰·威廉斯;迈克尔·约翰·罗布森 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1985-09-16 - 公布日： 1987-07-08 - 主分类号： C07C121/75 文献下载
摘要：本发明描述一种方法，通过该方法将(1R，顺)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯和它的对映体所表示的异构体对，在溶液中以碱催化发生立体异构化作用转化为(1R，顺)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯和它的对映体所表示的具有更有效杀虫作用的异构体对，然后可使其从溶液中结晶出来。
杀虫剂产物

[发明专利]含有以二氯乙烯基取代的环丙烷羧酸苯氧氟代苄基酯对映异构体对为活性组分的杀虫组合物-CN85106963.0无效
发明人：约翰·威廉斯;迈克尔·约翰·罗布森 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1985-09-16 - 公布日： 1992-03-04 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明描述一种方法，通过该方法将(1R，顺)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯和它的对映体所表示的异构体对，在溶液中以碱催化发生立体异构化作用转化为(1R，顺)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯和它的对映体所表示的具有更有效杀虫作用的异构体对，然后可使其从溶液中结晶出来。
含有氯乙烯取代丙烷羧酸苯氧氟代苄基映异构体活性组分杀虫组合

[发明专利]含γ－氯氟氰菊酯的杀虫混合物-CN200510099420.0有效
发明人： M·S·克罗 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 2002-07-10 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A01N53/02 文献下载
摘要：一种含有γ－氯氟氰菊酯((S)－α－氰基－3－苯氧苄基(Z)－(1R，3R)－3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸酯)和茚虫威的杀虫混合物；含有这些混合物的组合物及其用途
氯氟氰菊酯杀虫混合物

[发明专利]2-氨基硫代甲酰基-2-(3-(5-(4-氰基苯氧基)吡啶-2-基)-2-(2;4-二氟苯基)-3;3-二氟-2-羟基丙基)肼-l-甲酸叔丁酯及制备方法-CN201780070404.X在审
发明人： K·格雷;Q·杨;N·R·巴比吉;Y·郝;J·伦加 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D213/63 文献下载
摘要：本申请提供用于制备2‑氨基硫代甲酰基‑2‑(3‑(5‑(4‑氰基苯氧基)吡啶‑2‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3,3‑二氟‑2‑羟基丙基)肼‑1‑甲酸叔丁酯的方法。
氨基硫代甲酰基甲酸叔丁酯氰基苯氧基二氟苯基羟基丙基制备申请

[发明专利]2-芳基-4-烃基噻唑化合物的制备方法-CN201910421373.9有效
发明人：章国林;王紫娟;罗浩帆;陈广鹏;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D277/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物的制备方法，在溶剂中，将2‑硫氰基乙酮类化合物在醋酸钯的催化下与取代苯硼酸化合物发生反应，反应所得物经后处理，得2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物；2‑硫氰基乙酮类化合物、取代苯硼酸化合物、醋酸钯的摩尔比为1：2～3：0.3～0.4，反应温度为40～65℃，反应时间为20～30小时。本方法通过简单的原料直接环合构建噻唑环，在2，4‑位引入了两个不同的基团得到2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物，可以克服现有技术中原料不易获得的缺点。
芳基噻唑化合物制备方法

[发明专利]1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途-CN200910113677.5无效
发明人： G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆;H·贝特彻尔;E·赛德曼 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备，该药物用于亚型焦虑症的治疗，这些焦虑症选自伴有和/或不伴有广场恐怖症的亚型惊恐性障碍优选的盐是1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐。
吲哚丁基氨基甲酰基呋喃及其生理学可接受用途

[发明专利]1－[4－（5－氰基吲哚－3－基）丁基]－4－（2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基）－哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途-CN200510054417.7无效
发明人： G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆;H·贝特彻尔;E·赛德曼 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备，该药物用于亚型焦虑症的治疗，这些焦虑症选自伴有和/或不伴有广场恐怖症的亚型惊恐性障碍优选的盐是1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基]－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)－哌嗪盐酸盐。
吲哚丁基氨基甲酰基呋喃及其生理学可接受用途