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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种氟比洛芬酯晶体及其制备方法-CN202210501830.7在审
发明人：颜国明;李璐;尹超;杨猛;衷盛;陈颖源 -专利权人：上海中西三维药业有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟比洛芬酯晶体及其制备方法，具体地，本发明提供了一种氟比洛芬酯晶型I，其特征在于，X射线衍射粉末衍射在14.2°±0.2°、16.3°±0.2°、16.6°±0.2°、17.5°±0.2本发明还公开了氟比洛芬酯晶体的制备方法。该制备方法简单，对氟比洛芬酯的工业制造和药物制剂领域具有潜在的开发和应用价值。
一种洛芬酯晶体及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的精制方法-CN202010646274.3有效
发明人：张庆;廖宗权;周园林;李莉娥;李杰;杜文涛;陈雷;田峦鸢;袁靖;屈钦 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C67/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
一种洛芬酯精制方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯药品中有关物质的检测方法-CN201910905159.0有效
发明人：常静宇;吕慧敏;张海波;肖雨;王德国 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬酯药品中有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法，流动相为乙腈与水的混合溶液；本发明的检测方法能够同时分离氟比洛芬酯的两对对映异构体以及脱氟氟比洛芬酯的两对对映异构体。
一种洛芬酯药品有关物质检测方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法-CN201510023365.0在审
发明人：黄显峰;毕建伟;郭凯;韩江升;曲华平;张丽静;张帅彦 -专利权人：山东威高药业股份有限公司
申请日： 2015-01-10 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法。所述方法包括将2-(4-硝基-3-氟苯基)丙酸与1-氯乙基乙酸酯缩合生成2-(4-硝基-3-氟苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯，其在钯碳催化下加氢还原生成2-(4-氨基-3-氟苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯，后经重氮化碘代反应得到2-(3-氟-4-碘苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯，该中间体在水中以钯碳作为催化剂与苯硼酸进行Suzuki偶联反应得到目标产物氟比洛芬酯粗品，后经硅胶柱层析得到氟比洛芬酯终产品。本发明丰富了氟比洛芬酯的合成方法，合成过程操作简便，环境友好，成本低廉，所得的氟比洛芬酯纯度均在99.3％以上，具有良好的工业应用前景。
一种洛芬酯制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯注射液中有关物质的检测方法-CN201711032761.5在审
发明人：林静文;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京普德康利医药科技发展有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明提供一种氟比洛芬酯及其制剂中有关物质的检测方法，流动相含有醇类有机溶剂或者醇类有机溶剂与水或缓冲盐的混合溶液，本发明的检测方法能够分离氟比洛芬酯的两对对映异构体以及脱氟氟比洛芬酯的两对对映异构体。
一种洛芬酯注射液有关物质检测方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法-CN201210574448.5有效
发明人：袁淑杰;王丽娜;齐岩;葛存慧;李郑武;王孝文;李金花;席珊珊;高晶;宋紫玉 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-（2-氟-4-联苯基）丙酸，其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯，氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏，得到氟比洛芬酯终产品。
一种洛芬酯制备方法

[发明专利]一种含有氟比洛芬酯的复方制剂及其制备方法-CN201810115299.3有效
发明人：周丽莹;陆潇筠;刘亚男;佟淑文 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氟比洛芬酯的复方制剂，该制剂含有氟比洛芬酯和质子泵抑制剂两种有效药物活性成分，其中氟比洛芬酯在单位剂量中的含量为20mg–100mg，质子泵抑制剂在单位剂量中的含量为5mg–100mg，本发明制剂优选脂肪乳剂或脂微球制剂，填补了氟比洛芬酯和质子泵抑制剂复方脂肪乳或脂微球注射用药的空白，本制剂的开发使得患者在使用氟比洛芬酯治疗炎症或疼痛的同时，有效预防和/或治疗了由其引起的胃损伤，使患者用药后的副作用进一步降低
一种含有洛芬酯复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN202310058441.6在审
发明人：金盛飞;程卯生;刘永祥;林斌;黄斯文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：一种氟比洛芬的制备方法，属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将4‑溴‑2‑氟苯胺在三氯乙酸、氯化亚铜、原甲酸三乙酯和亚硝酸胺作用下与苯缩合成4‑溴‑2‑氟联苯，4‑溴‑2‑氟联苯在镍催化剂、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下，与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成氟比洛芬酯，氟比洛芬酯经碱性条件下的水解反应制得氟比洛芬终产物。
一种制备方法

[发明专利]氟比洛芬酯的制备方法-CN201310079429.X有效
发明人：陈邦银;张文军 -专利权人：武汉大安制药有限公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法。所述方法包括在催化剂和溶剂的存在下使氟比洛芬和溴乙基乙酸酯反应；将反应产物洗涤，分离油状物；减压蒸馏；将馏分溶于有机溶剂，洗涤、干燥；去除溶剂。由本发明的方法制备的氟比洛芬酯纯度可在99.0％以上。
洛芬酯制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯脂质体及其制备和应用-CN202211584540.X在审
发明人：张鹏;解娇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种氟比洛芬酯脂质体及其制备和作为抗炎制剂的应用。本发明的氟比洛芬酯脂质体，按重量份数计，氟比洛芬酯10‑50份、磷脂300‑600份、胆固醇5‑60份、抗氧化剂2‑20份、水合介质500‑1500份、无水乙醇500‑1500份和二氯甲烷250‑1000本发明将微针与脂质体技术相结合制得的氟比洛芬酯微针平均长度为1000μm左右，微针间距为350μm左右，形状规整，外观整齐，可直接将氟比洛芬酯脂质体扎入皮内发挥作用，进一步发挥了脂质体的皮肤内贮留和缓释作用，更好地发挥氟比洛芬酯的抗炎功效。
一种洛芬酯脂质体及其制备应用

[发明专利]氟比洛芬美普他酚酯药用化合物及其制备方法-CN201811250880.2有效
发明人：武祥龙;张飞;刘浩;魏春龙;袁民政;张科强 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D223/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬美普他酚酯药用化合物及其制备方法，用于解决现有美普他酚中羟基稳定性差的技术问题。技术方案是氟比洛芬美普他酚酯药用化合物不改变氟比洛芬和美普他酚的药效结构部位。制备方法根据药物拼接原理，将氟比洛芬的羧基和美普他酚的羟基结合成酯，可以降低氟比洛芬中羧基的刺激性和美普他酚中羟基的不稳定性。由于通过酯化反应，将羧基与羟基结合成酯，使化合物中不存在游离的羧基和羟基，克服了这两个基团的不良反应。该化合物水解为止痛消炎药物氟比洛芬和镇痛药物美普他酚，动物实验表明，该化合物具有镇痛和消炎双重功效。
洛芬美普药用化合物及其制备方法

[发明专利]一种稳定的氟比洛芬酯药物组合物-CN201510319464.3有效
发明人：林静文;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京蓝丹医药科技有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的氟比洛芬酯药物组合物，含有氟比洛芬酯，磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，注射用油，注射用水；其中各组分的重容百分比为氟比洛芬酯0.1‑1%w/v，磷脂酰胆碱0.4‑1.6%w/v，磷脂酰乙醇胺该组合物具有更好的稳定性，水解杂质氟比洛芬的含量更低，与市售品相比，将保质期从18个月延长至24个月。
一种稳定洛芬酯药物组合

[发明专利]氟比洛芬酯脂微球注射液及其制备方法-CN201610602795.2在审
发明人：周小顺;牟东升;汪哲多;贺容丽;吴欢;杨祥良 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了氟比洛芬酯脂微球注射液及其制备方法，其中，氟比洛芬酯脂微球注射液包含：氟比洛芬酯；以及药学上可接受的药用赋形剂，所述药用赋形剂包括：油相，乳化剂，渗透压调节剂，稳定剂，pH值调节剂，以及注射用水该氟比洛芬酯脂微球注射液质量稳定、对血管无刺激性、对新西兰白兔股四头肌无刺激作用、无溶血和凝集反应、提高了临床用药的安全性和顺应性。
洛芬酯脂微球注射液及其制备方法

[发明专利]2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸的新型药物组合物-CN201210064288.X有效
发明人：王海勇;肖鹏;王银 -专利权人：北京新天宇科技开发有限公司
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸的新型药物组合物，其中氟比洛芬与碱性氨基酸精氨酸或赖氨酸形成药物组合物溶液。本发明组合物可以注射剂或口服给药，也可进一步以冻干形式给药。本发明的氟比洛芬组合物与氟比洛芬酯注射剂相比，不但不影响氟比洛芬的解热、消炎和镇痛效果，而且工艺简单、成本低廉、质量更高、更加稳定货架寿命长、质控和储运方便，同时，与常规的口服制剂相比，具备与氟比洛芬酯注射剂同样地低胃肠道不良反应
联苯丙酸新型药物组合

[发明专利]一种稳定的氟比洛芬酯微纳米乳液及其制备方法-CN201410429419.9有效
发明人：武玉洁;周冉;张晓彩;可方远;程瑶;邱玉敏;贾宗英 -专利权人：河北一品制药有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的氟比洛芬酯微纳米乳液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述一种稳定的氟比洛芬酯微纳米乳液含有氟比洛芬酯、作为溶剂的植物油、作为表面活性剂的卵磷脂、聚乙二醇衍生物等，具有稳定性好、起效快、毒副作用低等特点。
一种稳定洛芬酯微纳米乳液及其制备方法

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