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[发明专利]一种氟马西尼中间体I的检测方法-CN202210023920.X在审
发明人：赵露;杨权力;卢锐;林经杰;易斌;熊俊;陈雷;廖宗权;吕金良;屈钦;汪淼;李莉娥 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：一种氟马西尼中间体I的检测方法，所述方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相，以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相，在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中，所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好，并且本申请所述方法操作简便，灵敏度高，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
一种氟马西尼中间体检测方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的精制方法-CN202010646274.3有效
发明人：张庆;廖宗权;周园林;李莉娥;李杰;杜文涛;陈雷;田峦鸢;袁靖;屈钦 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C67/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
一种洛芬酯精制方法

[发明专利]一种制备瑞马唑仑O-磷酰化中间体的方法-CN202111514280.4在审
发明人：杨权力;龙钧涛;姚亮;廖宗权;陈雷;熊俊;易斌;屈钦;汪淼;吕金良;李莉娥 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种制备瑞马唑仑O‑磷酰化中间体的方法，该方法包括在催化剂的作用下，将3‑[(S)‑7‑溴‑2‑氧‑5‑吡啶‑2‑基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮3‑基]丙酸甲酯与二吗啡啉磷酰氯在微通道反应器中反应得到瑞马唑仑O‑磷酰化中间体。该方法提高了反应的转化率、稳定性及收率，提高了产品质量且工艺稳定，条件易控制，几乎无放大效应，可连续自动化，避免批次差异。
一种制备瑞马唑仑磷酰化中间体方法

[发明专利]一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法-CN202011451664.1有效
发明人：蔡坤;张宇;周皓;周园林;廖宗权;易斌;吕金良;李莉娥 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
一种盐酸氯胺酮合成中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体-CN202011449257.7有效
发明人：张宇;蔡坤;周皓;周园林;廖宗权;易斌;吕金良;李莉娥 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
一种盐酸氯胺酮中间体制备方法及其

[发明专利]氯胺酮的制备方法-CN202210445584.8有效
发明人： 廖宗权;周海峰;崔鹏;蔡坤;张宇;吕金良;陈雷;李莉娥;李杰;杜文涛;田峦鸢;雷攀立;郭建锋 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司;三峡大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
氯胺酮制备方法

[发明专利]一种利用连续流微通道反应器合成阿芬太尼中间体的方法-CN202210976917.X在审
发明人：杨权力;王迪傲;谭政;赵露;龙钧涛;廖宗权;陈雷;吕金良;舒启超;周文超;张建勋;刘逸承;刘枫 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用连续流微通道反应器合成阿芬太尼中间体的方法。该发明通过对连续流微通道反应器上各模块温度及反应时间的控制，以及对阿芬太尼中间体脱苄物的合成原料和催化剂反应浓度及比例的控制，减少了阿芬太尼合成关键步骤脱苄反应过程中关键杂质的产生，提高了产物收率、纯度以及生产的效率和安全性。
一种利用连续流通道反应器合成芬太尼中间体方法

[发明专利]一种吗啡-6-葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法-CN202010581913.2有效
发明人：李莉娥;郭建锋;金芬;易斌;周园林;李杰;杜文涛;廖宗权;袁靖;吕金良;汪淼 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
一种吗啡葡萄糖苷脱水杂质合成方法

[发明专利]瑞德西韦的经鼻给药组合物-CN202010402188.8有效
发明人：李莉娥;胡寒阳;金芬;李杰;杜文涛;吴有斌;廖宗权;田峦鸢;吕金良;张敏;屈钦 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物，所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯，可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性，不会给患者带来疼痛与心理负担。
瑞德西韦组合

[发明专利]一种检测对映异构体的手性色谱分析方法-CN202110954535.2在审
发明人：曲龙妹;龙玉玲;高锦鑫;李莉娥;田峦鸢;吕金良;廖宗权;易斌;熊俊;张森翔 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测对映异构体的手性色谱分析方法。具体地，本发明提供了一种检测(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯中对映异构体的手性色谱分析方法。该检测方法采用毛细管柱气相色谱法，色谱柱以2,6‑二‑O‑戊基‑3‑三氟乙酰基‑γ‑环糊精作为固定相，载气为氮气，检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在本发明提供的手性分析方法中，(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯与对映异构体的分离效果良好。本方法操作简便，准确灵敏，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
一种检测映异构体手性色谱分析方法

[发明专利]用于治疗医学病症的肽-CN202080102376.7在审
发明人：廖速波;杨俊;吕金良;廖宗权;周皓;高觉渊;谢田鹏;杨权力 -专利权人：人福医药美国公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D211/02 文献下载
摘要：本发明提供了作为选择性κ‑阿片受体激动剂的化合物、这些化合物的制备方法、包括这些化合物的组合物以及用于治疗κ‑阿片受体激动剂相关医学病症的方法。
用于治疗医学病症

[发明专利]一种麻醉镇痛药物的合成方法-CN201910876886.9有效
发明人：李莉娥;郭建锋;曹路;陈雷;周园林;李杰;杜文涛;汪淼;田峦鸢;吕金良;廖宗权;曲龙妹;李禹琼 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
一种麻醉镇痛药物合成方法

[发明专利]一种工业化生产氯巴占的方法-CN202110084477.2有效
发明人：周海峰;彭琛琛;刘祈星;张志东;廖宗权 -专利权人：三峡大学;宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D243/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业化生产氯巴占的方法，属于药物合成技术领域。该方法以5‑氯‑2‑硝基联苯胺为原料，通过酰化、还原关环、甲基化及精制过程，制得氯巴占原料药。本发明解决了现有技术使用毒性较大试剂；污染严重；加压氢化反应存在的安全隐患，降低了生产成本，提高了产品的质量和经济效益。
一种工业化生产氯巴占方法

[发明专利]苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇残留的分析方法-CN202011474128.3在审
发明人：张庆;张俊;付婷婷;易斌;廖宗权;李莉娥 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法，该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测，所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效，灵敏度高、重现性好。
苯磺酸瑞马唑仑原料药氨基丙醇残留分析方法

[发明专利]κ阿片受体肽酰胺激动剂-CN202080070432.3在审
发明人：廖速波;杨俊;吕金良;廖宗权;周皓;高觉渊;谢田鹏;杨权力;王蕾;丁泽鉴 -专利权人：人福医药美国公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供了κ阿片受体肽激动剂、用于制备这些化合物的方法、包括这些κ阿片受体肽激动剂的组合物以及使用所述κ阿片受体肽激动剂治疗疼痛或其它病状的方法。
阿片受体肽酰胺激动剂

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