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[发明专利]采用α₂δ配体和NSAID的下泌尿道疾病的联合治疗-CN200780047501.3无效
发明人： A·莱奥纳蒂;L·瓜尔内里;P·安格利科 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：优选的NSAID是塞来考昔、双氯芬酸、二氟尼柳、氟比洛芬、萘普生、尼美舒利或舒林酸。
采用 sub nsaid 泌尿疾病联合治疗

[发明专利]一种奈比洛尔的制备方法-CN201811277354.5在审
发明人：徐萌;张敏华;蒋信义;徐军 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及奈比洛尔技术领域，且公开了一种奈比洛尔的制备方法，包括以下步骤：1)化合物(S)‑色满酸、(R)‑色满酸或(±)‑色满酸在酸或SOCl2作用下分别与醇进行酯化反应，得到化合物(S)‑6‑氟‑色满‑2‑乙酸酯、(R)‑6‑氟‑色满‑2‑乙酸酯或(±)‑6‑氟‑色满‑2‑乙酸酯，醇为C1‑C4的烷醇，优选为甲醇、乙醇或异丙醇，酯化反应的反应温度为‑15℃‑25℃，优选为0℃，反应时间为0.5‑5小时该奈比洛尔的制备方法，通过此种方法制备，具有反应步骤少、操作方便、副产物少和产率高等优点，且所用的原料具有价格低廉，易采用购的优点，与现有的采用的有机金属锂等化合物相比，降低了生产成本，有利于工业化应用
色满奈比洛尔制备乙酸酯优选酯化反应工业化应用有机金属锂副产物异丙醇产率甲醇烷醇乙醇硫酸盐酸生产成本

[发明专利]含非甾体抗炎药物/聚乙二醇载药微粒的油质注射剂-CN201410007638.8无效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：涉及到的非甾体抗炎药物包括奈普生、酮洛芬、布洛芬、氟尼辛葡甲胺、双氯芬酸、吲哚美辛；优选分子量大于6000的聚乙二醇用于本制剂的制备；优选的油性介质为十四烷酸异丙酯、注射用大豆油、玉米油、茶籽油中的任意一种
含非甾体抗炎药聚乙二醇微粒油质注射

[发明专利]一种兽用复方药物组合物及其用途-CN200710303850.9有效
发明人：刘澜;田玲;莫云;郭致君;冯华兵;葛冰 -专利权人：北京大北农动物保健科技有限责任公司
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用解热、镇痛、抗炎药物组合物及其用途，组合物包含酮洛芬与安乃近，酮洛芬与安乃近的重量比为1∶30～1∶1，优选范围1∶15～1∶4。通过动物实验发现，酮洛芬与安乃近有一定的协同作用，将两药按科学配比组成复方制剂使用，可以减少临床使用剂量，降低毒副作用并增强疗效。本发明比酮洛芬、安乃近的单方注射剂解热效果更彻底，且相对于口服制剂起效更快，不易反弹。
一种复方药物组合及其用途

[发明专利]含有奥拉帕尼的共无定形物及其制备方法和药物组合物-CN202310519383.2在审
发明人：庄涛;罗正康;张建;秦慧敏;韩金梦;张雯梦;俞方蓉;孙振骁;陈麒睿 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了含有奥拉帕尼的共无定形物及其制备方法和药物组合物，共无定形物由奥拉帕尼与非甾体抗炎药物结合而成；所述共无定形物中的非甾体抗炎药包括组分A：双氯芬酸或其可药用的盐；组分B：布洛芬或其可药用的盐；组分C：氟比洛芬或其可药用的盐；组分D：酮洛芬或其可药用的盐；组分E：吲哚美辛或其可药用的盐。
含有奥拉帕尼无定形及其制备方法药物组合

[发明专利]洛索洛芬钠及其中间体的合成方法-CN201510061438.5在审
发明人：张兴贤;沈杭州;祝方猛;吴兴;庄程翰;李晓黎 -专利权人：浙江普洛医药科技有限公司;浙江工业大学
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠及其中间体的合成方法，以苯为起始原料，依次经过酰化、卤代、缩酮、重排、Blanc氯甲基化得到了洛索洛芬钠的关键中间体，然后该关键中间体再经过缩合、脱羧、成盐反应后得到洛索洛芬钠本发明方法原料易得、操作简便、工艺稳定、收率高，采用直接在取代苯环上进行氯甲基化的方法制备2-(4-氯甲基苯基)丙酸或酯，操作简便，收率高，避免了采用氯甲醚试剂或四氯化锡等路易斯酸的使用，环保性高，具有较好的工业应用价值
洛索洛芬钠及其中间体合成方法

[发明专利]含有洛索洛芬的医药组合物-CN201180007704.6无效
发明人：薄井俊树;春原政明;高宫雅哉 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明提供一种保存稳定性优异、含有洛索洛芬或其盐以及可待因类等的医药组合物。一种医药组合物，其以实质上相互不接触的方式含有选自可待因类、卡比沙明或其盐、氯马斯汀或其盐、氯苯那敏或其盐、二苯拉林或其盐、溴己新或其盐、氨溴索或其盐、溶菌酶或其盐和右美沙芬或其盐中的1种以上与洛索洛芬或其盐
含有洛索洛芬医药组合

[发明专利]具有改善的溶出度和稳定性的培比洛芬口服药物制剂-CN200980145070.3有效
发明人：韩正民;郑灿圭;宋世贤;孙世一 -专利权人：大元制药株式会社
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶出度和稳定性改善的培比洛芬口服药物制剂。培比洛芬溶出度的改善使得口服药物制剂显示出高的生物利用度，从而能迅速发挥其药理作用。产生最少的相关化合物使得它还能够稳定地贮存。
具有改善溶出度稳定性口服药物制剂

[发明专利]雌激素药物药用组合物-CN200810169781.1无效
发明人： E·J·本贾明;W·A·笃林;J·G·瑟雅万施 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2001-06-29 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及雌激素药物组合物，包括新药用载体或赋形剂体系以及口服药用制剂，该制剂包括有效成分雷洛昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、阿佐昔芬、CP336156、或其类似物、或式(I)或(II)化合物或其可药用盐：其中Z为选自式(a、b或c)的部分；其中R₁选自H、OH或其C₁-C₁₂酯烷基醚、苄氧基或卤素；或者C₁-C_sub>2、R₃、R₄、R₅和R₆为H、OH或其C₁-C₁₂酯或烷基醚、卤素或C₁-C₄卤代醚、氰基、C₁-C₆烷基或三氟甲基，当R₁为H时，R₂
雌激素药物药用组合

[发明专利]芳基丙酸类非甾体抗炎药透皮贴剂-CN02112132.X无效
发明人：胡晋红;陈琰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-06-19 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域,特别是氟比洛芬、酮洛芬、布洛芬、罗索洛芬和萘普生等芳基丙酸类非甾体抗炎药的透皮给药制剂中一种新剂型——透皮贴剂。其分为防粘层、贮药层和背衬层三部分。
丙酸类非甾体抗炎药透皮贴剂

[发明专利]洛索洛芬钠凝胶及其制备方法-CN202010481028.7在审
发明人：黄金友;何林受;连黎明 -专利权人：江苏福邦药业有限公司
申请日： 2020-05-31 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法，洛索洛芬钠凝胶，其原料包括以下重量百分比的组分：洛索洛芬钠1.144％、卡波姆0.4‑1.4％、羟丙甲纤维素0.4‑8.7％、1.3‑丁二醇
洛索洛芬钠凝胶及其制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬的合成方法-CN202010406539.2有效
发明人：潘仙华;陈宇;黎鸿艺;毛宇成 -专利权人：上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开一种苯丙酸类非甾体消炎药洛索洛芬钠制备所用的中间体洛索洛芬的合成方法，首先化合物VII与化合物VIII在溶剂1中、路易斯酸为催化剂下发生酰化反应得到中间体化合物IX；然后中间体化合物IX在溶剂2中、强酸作用下，以钯碳为催化剂，通入氢气发生氢化脱叔丁酯反应得到洛索洛芬。该合成方法具有合成路线短，工艺简单，操作方便，合成过程没有腐蚀性强酸的使用、合成过程反应控制的温度比较温和，因此没有产物碳化发生，且也不会对设备造成腐蚀，即合成过程安全环保，适合工业化生产等特点，且最终所得的产品洛索洛芬收率高
一种洛索洛芬合成方法

[发明专利]一种利用酰胺酶合成右旋酮洛芬的方法-CN202310297709.1在审
发明人：罗积杏;壮晓健;童杰;贺志;叶美其;李永刚 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用酰胺酶合成右旋酮洛芬的方法。利用酰胺酶催化酮洛芬酰胺选择性水解得到右旋酮洛芬，其中，所述酰胺酶来自Rhodococcus erythropolis CCM2595。本发明中的酰胺酶对酮洛芬酰胺具有显著的催化活力、底物亲和力和区域选择性，且对底物和产物耐受性高，该酰胺酶反应的酶底比1/20、底物浓度100g/L、转化率43％以上、产物光学纯度﹥99.5％，显示出具有较好的工业化应用潜力
一种利用酰胺酶合成右旋酮洛芬方法

[发明专利]比活提高的酰胺酶变体及其应用-CN202111030673.8在审
发明人：王小龙;杨燕花;胡盛本;鲍素敏;屈代鑫;封海生 -专利权人：宜昌东阳光生化制药有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明提供一种比活提高的酰胺酶变体，所述酰胺酶变体是由Rhodococcus erythropolis MP50来源的酰胺酶通过点突变获得的。本发明还涉及该酶在生物酶催化技术制备右旋酮洛芬的应用；使用本发明的酰胺酶变体催化生产右旋酮洛芬，底物转化率高，产物e.e.值99％，酶投入量少，有效降低生物酶合成法生产右旋酮洛芬的成本。
提高酰胺酶变体及其应用

[发明专利]用小分子混合物将人神经胶质细胞化学重编程为神经元-CN201680077502.1有效
发明人：龚·陈;磊·张;殷久超;马宁馨 -专利权人：宾州研究基金会
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：实施例涉及使用包含克唑替尼(Cri)、氟比洛芬、氯化锂(Li)、维生素C(VC)、塞立替尼(Cer)或吡非尼酮(PFD)的化合物组。在某些实施例中，使神经胶质细胞转化为功能性神经元。
分子混合物神经胶质细胞化学编程神经元