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[发明专利]酮洛芬凝胶贴膏中有关物质的分析测定方法及应用-CN202310451304.9在审
发明人：文凤;何莉;殷报云;陈霞 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种酮洛芬凝胶贴膏中有关物质的分析测定方法及应用。本方法的色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用水‑磷酸盐缓冲液为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。本发明的方法能较好地分离测定酮洛芬凝胶贴膏中的有关物质，所述有关物质包括但不限于酮洛芬甘油酯、酮洛芬杂质A、酮洛芬乙酯；使其与其他杂质峰有较好的分离度，该方法专属性强，灵敏度高，重复性、稳定性好，准确度较高
酮洛芬凝胶贴膏中有关物质分析测定方法应用

[发明专利]洛索洛芬钠中间体2-（4-溴甲基苯基）丙酸酯合成中的主要杂质及其制备与分离方法-CN201711297957.7在审
发明人：浜田申一;浜田智子;卫文均;唐成见;王正国;史兴慧 -专利权人：和夏化学（太仓）有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠中间体2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸酯合成中的主要杂质及其制备与分离方法，具体是从2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸酯与脂肪醇在碱性条件下缩合高效制备，且该主要杂质在异丙醚中具有很好的溶解度，而洛索洛芬关键中间体在异丙醚中的溶解度较差，本发明通过异丙醚及适宜的分离调节实现该主要杂质与洛索洛芬关键中间体进行有效的分离，为洛索洛芬关键中间体的合成及工艺优化提供支持，尤其有利于洛索洛芬关键中间体中包含的主要杂质的高效去除
关键中间体洛索洛芬溴甲基苯基丙酸酯异丙醚制备洛索洛芬钠合成溶解度反应条件要求分离效果分离原料高效制备工艺优化合成路线碱性条件脂肪醇缩合去除简易

[发明专利]一种高纯度非甾体消炎药洛索洛芬钠的合成方法-CN201810182842.1在审
发明人：张艳华;张媛;张荣玉 -专利权人：大桐制药（中国）有限责任公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度非甾体消炎药洛索洛芬钠的合成方法，以原料a和甲醇酯化反应合成2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸甲酯b，接着依次合成中间体化合物c和洛索洛芬酸，最后合成了洛索洛芬钠；反应机理简单，副产物较少，合成步骤易控制，原料易得，且严格控制每一步的杂质含量，纯化方法简单易操作，适宜投入工业化生产，制备出了白色片状晶体洛索洛芬钠，最后经HPLC分析检测，洛索洛芬钠HPLC含量高达99.95％。
洛索洛芬钠合成非甾体消炎药高纯度中间体化合物溴甲基苯基白色片状丙酸甲酯反应合成反应机理合成步骤甲醇酯化洛索洛芬副产物制备检测

[发明专利]一种含有非甾体抗炎药的外用凝胶贴膏剂及其制备方法-CN202011608896.3在审
发明人：程楠;聂金花;胡玉庆;朱自红;朱明艳;李春媛;孙维扬;李婷 -专利权人：北京湃驰泰克医药科技有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有非甾体抗炎药的外用凝胶贴膏剂及其制备方法，属于氟比洛芬类外用凝胶贴膏剂领域。作为填充剂导致了凝胶贴膏的膏体偏硬、黏性偏低、药物释放偏缓，以及不同产地的物料导致产品的不可重现性等技术问题；其由支持体、含药膏体层和防黏膜组成，其含药膏体层采用有机类保水树脂作为填充剂，其活性成分为氟比洛芬或其药学上接受药的盐
一种含有非甾体抗炎药外用凝胶膏剂及其制备方法

[发明专利]氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法-CN201210461030.3有效
发明人：潘卫三;彭俊杰;刘韵;潘昊 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂含有氟比洛芬和药学上可接受的聚合物，由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成：氟比洛200mg，渗透压活性物质10mg~90mg，混悬剂100mg~300mg，润滑剂3mg~10mg；助推层组成为：溶胀剂100mg~200mg，渗透压活性物质：10mg~50mg；半透包衣膜组成为
双层渗透控释及其制备方法

[发明专利]氟西汀盐酸盐用于降低热潮红-CN99803516.5无效
发明人： H·赫斯三世;小L·普罗菲 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1999-02-22 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明包括降低女性热潮红发作的方法,该方法包括给女性使用氟西汀。本发明的另一个方面是降低因进行雷洛昔芬给药后女性患热潮红的方法,该方法包括给女性使用氟西汀。本发明的另一个方面是一种药物制剂,其中含有氟西汀和雷洛昔芬。
氟西汀盐酸用于降低潮红

[发明专利]一种洛索洛芬钠的合成方法-CN201510386438.2在审
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07C59/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，首先2-(4-溴甲基苯基)丙酸和浓硫酸、甲醇反应制得2-(4-溴甲基苯基)丙酸甲酯，2-(4-溴甲基苯基)丙酸甲酯与己二酸二甲酯、甲醇钠甲醇继续反应制得中间化合物（Ⅰ），中间化合物（Ⅰ）与乙酸、水、浓硫酸反应制得中间化合物（Ⅱ），最后中间化合物（Ⅱ）与丙酮、氢氧化钠反应制得洛索洛芬钠。本发明整体反应步骤设计合理，合成的洛索洛芬钠质量好，纯度高，合成方法简单，收率高，能耗少，成本低。
一种洛索洛芬钠合成方法

[发明专利]一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法-CN201210594316.9无效
发明人：朱利民;石萌;权静;孙衎;武晋娴 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法，包括：（1）将酮洛芬与醋酸乙烯酯、醋酸汞和醋酸铜混合后，搅拌均匀，加入浓硫酸，反应，分离提纯，得到酮洛芬乙烯酯；（2）将酮洛芬乙烯酯与N-乙烯基己内酰胺混合加入微量聚合管中，加入引发剂和溶剂，抽真空充氮气保护下加热恒温，进行自由基聚合反应，即得温敏性的酮洛芬共聚物；（3）将上述得到的温敏性的酮洛芬共聚物干燥，然后溶解，透析，经预冷冻和冷冻干燥后即得到温敏性纳米载药微球。
一种组装制备温敏性纳米载药微球方法

[发明专利]酮洛芬贴剂及其制备方法-CN202311002750.8在审
发明人：何莉;罗丽娜;于新星 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种酮洛芬贴剂及其制备方法，酮洛芬贴剂包括背衬层、粘附层和保护层，所述粘附层主要由药物活性成分酮洛芬、苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯三嵌段共聚物、氢化松香甘油酯、油酸、增塑剂组成，所述粘附层以重量份数计，包括：酮洛芬2‑3份，苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯三嵌段共聚物13~40份，氢化松香甘油酯8~25份，油酸0.5~3份，增塑剂29~76.5份。本发明的酮洛芬贴剂，粘附力良好、易剥离、释放速度快、透皮吸收率高且皮肤药物滞留量高。
酮洛芬贴剂及其制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠贴剂-CN201810093382.5在审
发明人：李斐菲;姚永波;杨红伟 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种洛索洛芬钠贴剂，其特征是所述贴剂包括涂布在支持层上的膏体，所述膏体的重量百分比配方如下：4％～6％的洛索洛芬钠，4％～6％的二乙醇胺，1.8～2.2％的丙二醇，2.5～3.5％的氮酮，2.5～3.5％的薄荷醇，0.5～1％的抗坏血酸，0.1％～0.2％的烟酰胺，0.1％～0.2％的生育酚乙酸酯，以及余量的以乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶制备的基质，所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.6～1.0mg/cm<
洛索洛芬钠贴剂膏体聚丙烯酸酯型生育酚乙酸酯重量百分比二乙醇胺抗坏血酸薄荷醇丙二醇乳液型压敏胶烟酰胺支持层氮酮基质制备配方

[发明专利]一种艾氟洛芬缓释片剂及其制备方法-CN202210078184.8有效
发明人：张虹;王剑;王华娟 -专利权人：南京一诺医药科技有限公司;南京泛海医药科技有限公司;南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;合肥泛海医药科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾氟洛芬缓释片剂及其制备方法，该片剂由含药丸芯、隔离衣层和缓释肠溶包衣层制成的缓释微丸和药学上可接受的辅料组成，其中，含药丸芯由艾氟洛芬、乳糖、微晶纤维素和羧甲基纤维素钠制成，隔离衣层由羟丙甲纤维素制成缓释肠溶包衣层由乙基纤维素水分散体和雅克宜制成，并控制各组分的比例、包衣增重的比例，使得制成的片剂中活性成分可以达到24h缓释，不易突释，保证药物在人体内能24h持续被吸收，减少服药次数，提高患者的顺应性，而且能减少胃肠道的刺激，掩盖艾氟洛芬本身的苦味本发明提供的艾氟洛芬缓释片剂，解决了现有技术在制备过程中用到有机溶剂，并且长期保存条件下药物容易迁移至表层，产生突释的问题。
一种艾氟洛芬缓释片剂及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN202211466051.4在审
发明人：李广成;辛妮 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法，整个反应条件温和，所得中间产物不需要进行处理，直接用于下一步反应，制备方法简单，产物的收率高、达到90％以上，纯度高，达到99％以上，后处理简单，降低了成本，适于工业化生产
一种制备方法

[发明专利]一种抗炎镇痛的药物组合物-CN201210469387.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：一种抗炎镇痛的药物组合物，是以S（+）氟比洛芬为活性成分，与药学上可接受的辅料组合而成；可制成口服制剂，包括普通片、缓释片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、缓释胶囊等。
一种镇痛药物组合

[发明专利]一种酮洛芬对映体的高效液相色谱拆分方法-CN201210429818.6无效
发明人：刘玉明;陆海波;罗军霞 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： G01N30/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法拆分手性化合物酮洛芬的方法。本发明的特征是：采用高效液相色谱系统，填料为直链淀粉-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)，以正己烷和乙醇为流动相，从酮洛芬的对映体中拆分出高纯度的R-酮洛芬和S-酮洛芬。
一种酮洛芬高效色谱拆分方法

[发明专利]新型组合和用途-CN201580076547.2在审
发明人： A.科茨;胡彦民 -专利权人：赫尔普百治疗有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及选自以下的一种或更多种化合物咖啡酸、百里酚、阿司匹林、盐酸苄达明、双氯芬酸钠、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、盐酸三氟拉嗪、盐酸氯普噻吨、盐酸三氟丙嗪、舒洛地尔、盐酸硫利达嗪、双氯酚、糖精和吡罗昔康与选自粘菌素或多粘菌素本发明还提供一种组合，其包含舒洛地尔或其药用可接受的衍生物或药物前体，和选自多粘菌素E和多粘菌素B或其药用可接受的衍生物的多粘菌素。这种组合特别可用于治疗和/或预防微生物感染。
新型组合用途