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[发明专利]一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方法与应用-CN201611054073.4有效
发明人：高祥;许鹏翔;张珊珊;赵玉芬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：一种稳定同位素标记手性磷试剂及其制备方法与应用，涉及手性磷试剂。制备方法：步骤1：稳定同位素标记的醇1的制备；步骤2：稳定同位素标记的亚磷酸酯2的制备；步骤3：稳定同位素标记的N‑磷酰化氨基酸3的制备；步骤4：稳定同位素标记N‑磷酰化氨基酸活化酯4的制备。所述稳定同位素标记手性磷试剂在对含有氨基手性化合物的手性比例进行定量分析；对含有氨基代谢物，如氨基酸、小肽或多肽等进行稳定同位素磷试剂标记定量质谱分析；对生物样品中含有氨基的代谢物进行定量质谱分析中的应用反应时间短，标记具有高效和高选择性，样品处理步骤简单。
稳定同位素标记制备手性磷氨基质谱分析代谢物磷酰化氨基酸应用氨基酸活化反应时间短手性化合物稳定同位素定量分析高选择性生物样品试剂标记亚磷酸酯样品处理多肽手性小肽

[发明专利]稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法和应用-CN201610828351.0有效
发明人：尤进茂;吕政贤;路帅敏;窦昆;孙志伟;李国梁 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机小分子同位素标记技术领域，具体涉及一种稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法和应用。所述的同位素标记试剂为[d0]/[d4]‑吖啶酮‑10‑乙基‑N‑马来酰亚胺。该试剂是以吖啶酮为同位素基团，以马来酰亚胺为反应基团。其合成方法是以[d0]/[d5]‑溴苯为原料，经两步缩合反应、羟基化反应、卤代反应、盖布瑞尔反应、酰化反应制得。本发明得到的稳定同位素氘标记，经分离提纯后，同位素标记位置稳定，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在99.0％以上。该试剂可选择性地标记巯基化合物，具有标记反应速率快、标记产率高、对巯基选择性高等优点。
稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法应用

[发明专利]抑制素A检测试剂盒及其制备方法-CN201810939724.0在审
发明人：李冬梅;高智玲;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供一种抑制素A检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决现有的抑制素A检测试剂盒发光反应速度慢，灵敏度低，线性范围窄，成本高的问题。该试剂盒包括：链霉亲和素化磁珠悬浮液、吖啶酯标记的抑制素A抗体和生物素标记抑制素A抗体。本发明还提供一种抑制素A检测试剂盒的制备方法。由于该试剂检测原理为双抗夹心法，分别由吖啶酯标记的抗体及生物素标记进行检测，不仅增加了发光率同时扩大了反应级，大大提高了试剂的特异性及检测速度。
抑制素检测试剂抗体制备生物素标记吖啶酯链霉亲和素化免疫诊断技术磁珠悬浮液双抗夹心法发光反应试剂检测发光率反应级灵敏度试剂盒检测

[发明专利]评估索拉非尼疗效的分子标记及其检测试剂盒-CN201911273524.7有效
发明人：王红阳;陈磊;唐境 -专利权人：上海东方肝胆外科医院
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了评估索拉非尼疗效的分子标记及其检测试剂盒，评估索拉非尼疗效的分子标记，所述分子标记包括POU5F1突变基因、OCT4蛋白、OCT4突变蛋白中的一种或几种；一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，试剂盒包括根据POU5F1突变基因设计的PCR引物；另一种评估索拉非尼疗效的试剂盒，包括OCT4蛋白的单/多克隆抗体或OCT4突变蛋白的单/多克隆抗体、免疫组化实验试剂；本发明提供了能够用于评估索拉非尼疗效的分子标记及其试剂盒
评估索拉非尼疗效分子标记及其检测试剂盒

[发明专利]一种测定TAT含量的试剂盒及其制备方法-CN202210621395.1有效
发明人：韩学娉 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定TAT含量的试剂盒及其制备方法，试剂盒包括R1、R2、R3试剂，R1试剂包括偶联有链霉亲和素的磁微粒，R2试剂包括生物素标记的凝血酶抗体，R3试剂包括碱性磷酸酶标记的抗凝血酶抗体；方法包括：取活化磁微粒、链霉亲和素混匀，得到偶联有链霉亲和素的磁性微粒；取活化后的凝血酶抗体、生物素混匀，得到生物素标记的凝血酶抗体；取活化后的抗凝血酶抗体、碱性磷酸酶混合，得到碱性磷酸酶标记的抗凝血酶抗体；放至保存液中保存，得到试剂盒；本发明利用链霉亲和素、生物素的放大效应，采用磁微粒作为载体，碱性磷酸酶作为化学发光标记物，使得灵敏度高、特异性强、试剂稳定性好、结果准确可靠。
一种测定 tat 含量试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒及其制备方法-CN201610531653.1在审
发明人：户元林;张正元 -专利权人：苏州新波生物技术有限公司
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，选用特定重组抗原用于包被和标记，对封闭工艺进行了优化，提高了试剂盒的特异性，对标记用生物素种类及标记工艺做了系统性的优化使得试剂盒的灵敏度进一步提升，不但灵敏度高、特异性好，同时相较进口发光试剂，检测成本大大降低。
一种肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]非吸水性膜侧向层析一步分析法及其试剂盒-CN201010118988.3无效
发明人：李纪阳 -专利权人：苏州浩欧博生物医药有限公司
申请日： 2010-03-08 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种非吸水性膜侧向层析一步分析法及其试剂盒，该试剂盒的加样区、标记区、捕获区的固相载体为非亲水性固相载体，其由亲水性固相载体经封闭处理而成；标记区装载了已知物-第二标记物复合物、能与流经的样品中的待测物特异性结合的第一标记物；第一标记物的显色基团的显色结果与第二标记物的不同；捕获区的固相载体包括对照部分和测试部分；对照部分包被固定了能够特异性结合已知物-第二标记物的复合物的试剂，且结合后显色；测试部分包被固定了能够特异性结合待测物-第一标记物的复合物的试剂，且结合后显色。本发明的分析法及其试剂盒，与现有技术相比，检测快速、一步到位，并且大大提高了检测的灵敏度和准确度。
吸水性侧向层析一步分析及其试剂盒

[发明专利]一种抽动障碍的血清多肽标志物P及其检测方法-CN202010395888.9在审
发明人：陈艳妮;王端;贺文香;张海清;何玉莹;张卉;马艳芳 -专利权人：陕西中医药大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明属生物医药领域，具体涉及一类非创伤性诊断抽动障碍的血清多肽标记物。本发明提供了一种抽动障碍的血清多肽标记物,多肽标志物是多肽M2‑型丙酮酸激酶即多肽PKM2或其肽段R.LAPITSDPTEATAVGAVEASFK.C。本发明还提供了上述血清多肽标记物的检测方法和应用,还提供了根据上述血清多肽标记物制成的试剂盒。本发明抽动障碍的血清多肽标记物及其检测方法，有利于其早期诊断，对抽动障碍发病机制的探讨、早期干预及治疗药物的研发都具有重要意义。同时可以制备成不同的检验检测用品，如制成诊断试剂盒、诊断试纸、诊断试剂；治疗及预后评估相关试剂盒、试纸、试剂等。
一种抽动障碍血清多肽标志及其检测方法

[实用新型]一种肿瘤标志物检测试剂盒-CN201620274282.9有效
发明人：张兆鸿 -专利权人：珠海华澳生物科技有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种肿瘤标志物检测试剂盒，包括盒体(1)、盒盖(2)、量子点荧光检测试剂卡(3)；所述的试剂卡(3)的量子点结合物垫(32)含有量子点标记的抗癌抗原125单克隆抗体、量子点标记的抗癌抗原15‑3单克隆抗体、量子点标记的抗鳞状细胞癌抗原单克隆抗体、量子点标记的抗人附睾蛋白4单克隆抗体；所述的包被膜(33)沿背离结合物垫(32)的方向设有四道检测线T和一道质控线(C)。本实用新型提供的肿瘤标志物检测试剂盒适于同时检测多种肿瘤标记物，提高了临床中使用试剂盒进行肿瘤检测的阳新复合率。
一种肿瘤标志检测试剂盒

[发明专利]用于通过质谱法高度多路复用地定量肽类的方法以及用于其的标记试剂-CN201380024355.8有效
发明人： R·A·小格罗斯;J·布雷斯罗 -专利权人：萨默费尼根有限公司
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：在此披露了对于肽类的多路复用定量有用的同量异位标记试剂组。这些同量异位标记试剂组包括至少两种同量异位标记试剂的一个集合，该集合具有相同标称质量但不同同位素取代以及因此不同精确质量的第一和第二信息基团。这些标记的样品的质谱分析使用能够充分分辨该第一和第二信息基团的离子的质量分析器，如轨道阱质量分析器，来进行。以上说明的试剂组可以提供相对于常规标记试剂组扩展的、在信息离子定量试验中的一定程度的多路复用，从而减少分析所要求的色谱运行的次数并且改进样品处理量。
用于通过质谱法高度多路复用定量方法以及标记试剂

[发明专利]一种辅助诊断原发性高血压的分子标记物及其应用-CN201810504172.0在审
发明人：杨跃梅;王耀;贾冰寒;赵小灵;王颖颖 -专利权人：北京致成生物医学科技有限公司
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与原发性高血压相关的分子标记物，该分子标记物CCDC160在原发性高血压病人血液中表达下调。本发明还公开了CCDC160在制备辅助诊断原发性高血压试剂或ELISA试剂盒中的应用。利用该分子标记物及含有该分子标记物的诊断试剂或ELISA试剂盒不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为原发性高血压发病风险预测、新药开发、诊断和个体化治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
原发性高血压分子标记物辅助诊断个体化治疗表达下调病人血液风险预测临床应用新药开发早期诊断诊断试剂治疗靶点制备应用诊断

[发明专利]一种膜性肾病抗体检测试剂-CN202011595720.9在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种膜性肾病抗体检测试剂，该试剂包括孔板试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的孔板试剂包括表达标记荧光蛋白的PLA2R和/或THSD7A转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光。
一种肾病抗体检测试剂

[发明专利]抗NMDAR抗体检测试剂-CN202011596704.1在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了抗NMDAR抗体检测试剂，该试剂包括载片试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的载片试剂包括表达标记荧光蛋白的NMDAR转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光
nmdar 抗体检测试剂

[发明专利]膜性肾病抗体检测试剂-CN202011598446.0在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了膜性肾病抗体检测试剂，该试剂包括载片试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的载片试剂包括表达标记荧光蛋白的PLA2R和/或THSD7A转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光。
肾病抗体检测试剂

[发明专利]一种视神经脊髓炎抗体检测试剂-CN202011598451.1在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种视神经脊髓炎抗体检测试剂，该试剂包括孔板试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的孔板试剂包括表达标记荧光蛋白的AQP4转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光
一种视神经脊髓炎抗体检测试剂

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