“杂环炔”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1583764个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种五元芳香杂环富碳材料及其应用-CN201810522204.X在审
发明人：黄长水;王坤;王宁 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： H01M4/60 文献下载
摘要：本发明属新型能源材料应用领域，具体涉及一种新型的五元芳香杂环富碳材料的制备及其应用。材料由五元芳香杂环以及炔键构成，五元芳香杂环之间与两个炔键相连，形成具有一定二维平面结构的层状材料。
元芳香杂环富碳材料炔键应用二维平面结构材料应用层状材料成膜性能储能器件晶体结构新型能源潜在的通过层二维制备薄膜间作三维组装

[发明专利]2－[(二氢)吡唑－3’－基氧亚甲基]苯胺的酰胺及其制备方法和用途-CN95194436.3无效
发明人： B·穆勒;H·克尼格;R·基尔斯根;K·奥伯多尔福;F·罗尔;N·格兹;H·萨特;G·劳伦兹;E·阿莫曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-21 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的２－［（二氢，吡唑基－３’－氧亚甲基］苯胺的酰胺，式中——为单键或双键；n为０、１、２、３或４；m为０、１或２；Ｘ为直键或ＣＨ＃-[２]、氧或ＮＲ＃+[a]，Ｒ＃+[a]为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；Ｒ＃+[１]为硝基，氰基，卤，或者可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基或炔氧基；Ｒ＃+[２]为硝基、氰基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧基羰基；Ｒ＃+[３]为可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；Ｒ＃+[４]为氢或可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷羰基或烷氧羰基；Ｒ＃+[５]为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基。
吡唑基氧亚甲基苯胺及其制备方法用途

[发明专利]杀真菌化合物-CN95192131.2在审
发明人： P·D·里奥丹;I·K·波迪;S·E·欧斯本 -专利权人：英国阿格里沃有限公司
申请日： 1995-03-16 - 公布日： 1997-02-26 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：式I化合物X是O或S；A是含有至少一个氮原子的6元杂芳基，它任由一个或多个R2基团取代；R1是烷基、环烷基、环烯基、链烯基、炔基、或氨基，(各基团任选被取代)，Y′-X-、卤素、氰基、硝基、酰基、酰氧基、任选取代的杂环基或任选取代的苯基；或两个相邻基团和与之相连的碳原子一起可以形成任选取代的苯并环；R2具有与R1相同的含意或两个相邻基团和与之相连的碳原子一起可以形成任选取代的杂环；Y是烷基、环烷基、环烯基、链烯基或炔基，各基团任选被取代，氢或酰基；Y1具有与Y相同的含意或是任选取代的苯基或任选取代的杂环基；Z是C(=X1)-X2-R3、氰基、硝基、氨基、酰基、任选取代的杂环基、-C(R5)=N-OR6或-C(R5)=N-NR6R7；R3是烷基、环烷基、环烯基、链烯基、炔基、苯基或杂环基，各基团任选被取代，氢或无机或有机阳离子基团；X1和X2，它们可以相同或不同，为O或S；R5、R6和R7，它们可以相同或不同，是烷基、环烷基、环烯基、链烯基、炔基、苯基或杂环基，各基团任选被取代，或是氢或R6和R7和与之相连的原子一
真菌化合物

[发明专利]用于聚合物薄膜的湿度依赖改进剂、聚合物薄膜、用于偏光器的保护薄膜、延迟膜、偏光器和液晶显示设备-CN201010549710.1有效
发明人：保田贵康;名仓正人 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08K5/3492 文献下载
摘要：用于聚合物薄膜的湿度依赖改进剂，包含下述式(1)或(2)的化合物：式(1) 式(2)其中Ra、Rb和Rc代表烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基；X1到X6代表单键或二价连接基团；R1到R6代表氢原子、烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基。
用于聚合物薄膜湿度依赖改进偏光保护延迟液晶显示设备

[发明专利]新的噻二唑和噁二唑及其作为磷酸二酯酶－7抑制剂的用途-CN01818207.0无效
发明人： F·沃根;P·达克罗特;C·安德里安加拉;P·伯纳德里;E·罗西奥伊斯 -专利权人：沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2001-10-01 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明提供有下式(I)的1，3，4－噻二唑和1，3，4－噁二唑：其中，Yis S or O，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团，任选地被取代，R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、或芳基，任选地被取代，R3为X₂－R′3，其中X₂为结合基，R′3为环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团；任选地被取代
噻二唑噁二唑及其作为磷酸二酯酶抑制剂用途

[发明专利]在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8－氮杂双环(3,2,1)辛－2－烯以及辛烷衍生物-CN98805413.2无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：(a)，其中的R²为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；或者为可被选自下列取代基一或多次取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；可被选自下列取代基一或多次取代的单环5-6元杂芳基基团：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；或为由与苯环稠合或与另一个单环5-6元杂芳基稠合的单环5-6元杂芳基基团组成的双环杂芳基基团，它们均可被下列取代基一或多次取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团。
尼古丁 ach 受体作为胆碱能氮杂双环以及辛烷衍生物

[发明专利]6－(2－氯－4－烷氧基苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物-CN200480038098.4无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：L为氢、氯或溴；R¹、R²为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；R³为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基或苯基烷基；R
烷氧基苯基嘧啶制备方法及其防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物组合

[发明专利]含有氮杂环的β淀粉样蛋白生成的杂环磺酰胺抑制剂-CN200580002587.9无效
发明人： L·雷斯尼克;D·M·胡赖恩;J·E·萨巴尔斯基;J·D·伯科维茨;A·F·克雷夫特;D·M·库布拉克;T·J·卡加诺;K·M·莫里斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：是低级烷基、取代的低级烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、苄氧基、取代的苄氧基或SO₂R₅；R₅是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、烷基或取代的烷基；R₂是低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基或环烷基；R₃是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R₄是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、噻吩或取代的噻吩；R₆是氢、低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基、环烷基或取代的环烷基；W、X和Y独立地选自CR₇和N；且R₇是氢、卤素、低级烷基或取代的低级烷基。
含有氮杂环淀粉蛋白生成杂环磺酰胺抑制剂

[发明专利]炔属化合物、其盐、其缩合物、及其组合物-CN200880116842.6无效
发明人：中山昌也;八木原盛夫;今国朗 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：本发明提供炔属化合物，其具有能够导入耐热性高分子的具有氨基的单元和具有乙炔基的单元通过连结基团连结的结构。通式(1)所示的炔属化合物及其盐。通式(1)(通式(1)中，X表示单键或2价的连结基团，A、B表示烃基、杂芳香环或杂脂环式化合物R¹表示氢原子或烃基、杂芳香环、杂脂环式化合物或甲硅烷基，R⁴表示可在氢原子或氨基上置换的基团，m、n、a表示1以上的整数。)
化合物缩合及其组合

[发明专利]一种含六元氮磷杂环结构化合物的制备方法-CN202211316219.3在审
发明人：郦荣浩;王治国;涂强;周永加;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属镍在制备含六元氮磷杂环结构化合物中的应用，镍元素作为催化剂，催化炔烃与氨基膦类化合物进行立体定向反应构建六元氮磷杂环，所述含六元氮磷杂环结构化合物的制备方法包括如下步骤：将炔烃、氨基膦类化合物、催化剂、碱置于溶剂中，升温搅拌反应1‑30h后，将反应冷却至室温，减压脱溶、纯化，制得所述含六元氮磷杂环结构化合物；本发明方法表现出良好的官能团相容性，显示出优良的炔烃插入位点选择性；反应过程中可同时形成C‑C和C‑P键；在采用P‑立体膦胺作为底物时，允许在不损失立体化学完整性的情况下形成手性磷环；是一种可靠、稳定性强，适用范围广，更易获取六元氮磷杂环结构化合物的合成方法。
一种含六元氮磷杂环结构化合物制备方法

[发明专利]一种不对称催化合成手性炔二醇酯的方法-CN201910597086.3在审
发明人：钟江春;周云;王李锋;李硕宁;袁谷城;边庆花;王敏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于不对称合成技术领域，公开了一种新的不对称催化合成手性炔二醇酯的方法。该方法利用环丙烷氨基醇/锌催化的醛与炔醇酯的不对称加成反应，直接合成手性炔二醇酯。该方法具有催化剂用量低、反应产率高(up to 93％)、产物光学纯度高(up to 95％)、官能团兼容性好(醚、氰基、卤素、杂环、双键、酯基等)、炔醇酯底物范围大(炔丙醇酯、炔丁醇酯、炔戊醇酯、炔己醇酯等
二醇酯手性炔不对称催化合成炔醇酯产物光学纯度官能团兼容性环丙烷氨基醇不对称合成不对称加成催化剂用量炔丙醇酯直接合成丁醇酯产率底物己醇氰基双键戊醇杂环酯基催化

[发明专利]杂芳基取代的吡咯衍生物,它们的制备及它们的治疗用途-CN00131303.7无效
发明人：木村富美夫;青木一真;中尾彰;牛山茂;下里隆一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
杂芳基取代吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN95193482.1无效
发明人： H·布查德;J-D·伯扎特;A·科默康;C·特里尔;M·朱克 -专利权人：罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 1997-05-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：、烷氧乙酰基，Rb为氢或Ra与Rb连同与其结合的碳原子共同形成酮官能团；Z代表氢原子式II所示基团，其中R1代表可被取代的苯甲酰基、噻吩甲酰或呋喃甲酰或基团R2-O-CO-，其中R2代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、可被取代的苯基或杂环基，R3为烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基或芳香环杂基。R4和R5相同或不同，代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、芳基或杂环基，R5不为甲基。其中Z为式II所示基团的新化合物I具有显著的抗肿瘤和抗白血病特性。
新型紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]2-[1’,2’,4’-三唑-3’-基氧基亚甲基]酰苯胺类、它们的制备和应用-CN95194875.X无效
发明人： B·穆勒;H·萨特;N·格兹;H·克尼格;F·罗尔;G·劳伦兹;E·阿莫曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-21 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I所示的2-[1′，2′，4′-三唑-3′-基氧基亚甲基]酰苯胺类化合物式中参数和取代基具有以下含义n是0、1、2、3或4；X是一个单键、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基；R1是硝基、氰基、卤素，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基或链炔氧基；R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基；R3是未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4是氢，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基；R5是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基，叙述了它们制备的方法和中间体以及它们的应用。
基氧基亚甲基苯胺它们制备应用

[发明专利]氨基甲酰基碳酰肼-CN95193819.3无效
发明人： O·瓦格纳;F·怀特里奇;K·埃肯;E·阿莫曼;G·劳伦兹;T·穆勒;J·B·斯琵克曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-05-20 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本文描述了氨基甲酰基碳酰肼I及其盐，其中基团具有下列含意R1是未取代的或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，或未取代或取代非芳香性碳环或杂环，W1W1C=N-，其中W1是未取代或取代的烷基、链炔基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基和W2是氢或W1；R2是氢或未卤代的或卤代烷基或环烷基；R3是未取代或取代的烷基、环烷基或苯烷基；R4是氢或基团R3之一或R3和R4与它们键合的C原子一起，是未取代或取代的饱和碳环或杂环；R6是基团R2之一；R6是未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，未取代或取代的非芳香性碳环/或杂环，或如果R3=异丙基、氢；R7是基团R6之一，氢除外，X1、X2、X3各是氧或硫及其制备方法
氨基甲酰基碳酰肼