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[发明专利]M-CSF的抗体-CN201210133918.4有效
发明人：瓦埃·拜帝恩;梅德亥·那拉辛亥·黛维拉雷杰;约瑟·艾德文·罗;詹姆斯·雷司里·摩伯雷;西瑞德-艾咪·凯勒曼;岸恩·福尔茨;玛丽·哈克-福伦德丘 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司;安进弗里蒙特公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及可与M-CSF(优选为人类M-CSF)特异性结合并发挥抑制M-CSF的作用的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及人类抗M-CSF的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及抗体，其可为嵌合的、双特异性(bispecific)的、衍生的、单链抗体或融合蛋白的部分。本发明还涉及来自人类抗M-CSF抗体的分离的重链及轻链免疫球蛋白及编码此种免疫球蛋白的核酸分子。本发明还涉及制备人类抗M-CSF抗体的方法、包含这些抗体的组合物及使用该抗体与组合物用于诊断及治疗的方法。本发明还提供使用编码重链及/或轻链免疫球蛋白分子的核酸分子的基因疗法，其中该免疫球蛋白包括人类抗M-CSF抗体。本发明还涉及包含本发明核酸分子的转基因动物及转基因植物。
csf 抗体

[发明专利]2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮-CN201110115074.6有效
发明人： M·R·巴维恩;R·J·布思;J·奎因三世;J·T·雷平;D·J·希恩;P·L·图古德;S·N·温德威尔;周海荣 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2003-01-10 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供取代的2-氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)抑制剂。
吡啶氨基嘧啶

[发明专利]普瑞巴林和相关化合物的制备-CN201010581276.5有效
发明人： S·胡;C·A·马丁尼兹;J·陶;W·E·塔利;P·G·T·凯勒尔;Y·R·杜蒙德 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2005-06-09 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及普瑞巴林和相关化合物的制备。公开了通过酶动力学拆分制备(S)-(+)-3-氨基甲基-5-甲基-己酸和结构上相关的化合物的材料和方法。
巴林相关化合物制备

[发明专利]2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮-CN201010255766.6有效
发明人： M·R·巴维恩;R·J·布思;J·奎因三世;J·T·雷平;D·J·希恩;P·L·图古德;S·N·温德威尔;周海荣 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2003-01-10 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供取代的2-氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)抑制剂。
吡啶氨基嘧啶

[发明专利]用于治疗纤维肌痛和其它疾病的普加巴林衍生物-CN201010165706.5无效
发明人： D·J·多莱;C·P·小泰勒;A·J·索普;D·J·伍斯特罗 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2003-12-03 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及治疗选自OCD、旷野恐怖、无惊恐性障碍史的旷野恐怖、特异恐怖、社交恐怖症、PTSD、不宁腿综合征、月经前期焦虑症、热潮红和纤维肌痛的疾病的方法，其通过给予通式(1)的化合物或其药物上可接受的盐来进行，其中：a)R¹为氢、1-6个碳原子的直链或支链烷基或苯基；和b)R²为4-8个碳原子的直链或支链烷基、2-8个碳原子的直链或支链链烯基、3-7个碳原子的环烷基、1-6个碳原子的烷氧基、-烷基环烷基、-烷基烷氧基、-烷基OH、-烷基苯基、-烷基苯氧基或-取代的苯基。本发明还涉及治疗上述疾病的方法，其通过给予化合物(3S，5 R)-3-氨基甲基-5-甲基-辛酸来进行。
用于治疗纤维其它疾病巴林衍生物

[发明专利]快速溶解口腔消耗膜-CN201010166332.9无效
发明人： S-H·S·伦;R·S·里昂;L·D·库玛;N·库卡尼;A·F·索格 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 1999-09-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K8/72 文献下载
摘要：本发明公开了生理可接受薄膜，包括可食用薄膜。所述薄膜含有水溶性成膜聚合物，例如支链淀粉。公开的可食用薄膜含有支链淀粉和抗微生物有效量的精油百里酚、水杨酸甲酯、桉树脑和薄荷醇。所述可食用薄膜有效杀死引起牙斑、齿龈炎和口臭的产斑菌。薄膜还可以含有药学活性剂。本发明还公开了薄膜的制备方法。
快速溶解口腔消耗

[发明专利]薄膜组合物-CN200910008181.1无效
发明人： A·A·索申斯基 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明一般涉及用于递送局部和/或全身活性成分的薄膜组合物，且更具体的说，本发明涉及缓慢溶解或崩解的条剂，尤其是用于将口服活性剂递送至牙齿和牙龈的缓慢溶解或崩解的条剂。
薄膜组合

[发明专利][R－(R^*,R^*)]－2－(4－氟苯基)－β,δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]－1H－吡咯－1－庚酸的结晶形式-CN200810134148.9无效
发明人： A·M·坎佩塔;J·F·科茨扎尼亚克;J·A·里昂纳德 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：描述了[R－(R^*，R^*)]－2－(4－氟苯基)－β，δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]－1H－吡咯－1－庚酸(阿伐他汀游离酸)的新颖结晶形式，称为A型和B型，以它们的X－射线粉末衍射图案和固态NMR光谱为特征，还描述了它们的制备方法和药物组合物，所述化合物可用作治疗高脂血症、高胆固醇血症、骨质疏松、良性前列腺增生和阿尔茨海默氏病的活性剂，并可用于制备阿伐他汀的盐。
sup 苯基羟基甲基乙基氨基羰基吡咯庚酸结晶形式

[发明专利]增强药物成分胃肠吸收的制剂和方法-CN200680032239.0无效
发明人：杉山雄一;森下真莉子;H·贝纳默尔;R·多梅尼 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及增强药物成分吸收的方法，该方法是将该成分与BCRP/ABCG2抑制剂相组合给药，其中该抑制剂的量约为该抑制剂的临界胶团浓度或者小于临界胶团浓度。本发明也涉及适合用于增强药物成分吸收的制剂。所述药物成分可以是化疗剂。本发明也涉及含有该制剂的胶囊。
增强药物成分胃肠吸收制剂方法

[发明专利]容器-CN200680028991.8无效
发明人： J·辛纳威;S·万奎肯伯恩 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-08-04 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种容器，更具体地，是如用于将药物、药品、维生素等剂量递送至个体的胶囊的容器。在一个实施方案中，本发明包括容器(200)，其包括：盖(210)；可滑动接合于盖(210)内的体部(240)；以及位于盖(210)和体部(240)之间靠近盖(210)一端的流体间隙(260)，其中盖(210)的第一通道(220)和体部(240)的第一通道(250)形成卡扣配合接头，盖(210)的第二通道(222)和体部(240)的第二通道(252)形成流体塞止接头，从而通过流体塞止接头将密封流体基本限制于流体间隙(260)内。
容器

[发明专利]氨氯地平和阿托伐他汀的药物组合物-CN200710160107.2无效
发明人： L·阿拉尼;S·U·克汉;T·M·麦克奈尔;N·A－H·穆哈迈德 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2002-07-29 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明描述含有两种成分的药物组合物：(a)一种成分包括阿托伐他汀或者其药学可接受盐的颗粒和载体，包括形成大于5的pH的碱化试剂；和(b)第二种成分包括氨氯地平或者其药学可接受盐和载体，不包括形成大于5的pH的碱化试剂，其中两种成分混合形成固体剂量形式的最后的组合物，以及制备组合物的方法，含有这样的组合物的试剂盒，和使用治疗有效量的药物组合物治疗心绞痛，动脉粥样硬化，高血压和高脂血合并症和/或血胆甾醇过多和治疗心脏病危险征兆。
平和阿托伐药物组合

[发明专利]用于治疗精神分裂症的四氢－吡啶并氮杂－8－酮和相关化合物-CN200680019740.3无效
发明人： D·A·菲沃;D·S·约翰森;J·T·雷派恩;A·D·怀特 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-03-20 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：公开了式1的化合物，其中G、D、A、Q、Y、Z和R¹至R¹⁰在说明书中有定义。还描述了制备式1的化合物的方法，制备所述化合物中采用的中间体，以及含有这类化合物的药物组合物和它们在治疗中枢神经系统障碍和其它障碍中的用途。
用于治疗精神分裂症吡啶相关化合物

[发明专利]雄性激素调节剂-CN200680014500.4无效
发明人： S·D·伯雷特;V·菲迪耶;胡梁燕;D·M·尤拉;B·A·莱福克;R·K·拉赫加;K·E·塞克斯顿;J·A·范坎普 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的苄腈及其作为雄性激素受体调节剂的用途。本发明其它方面涉及该等化合物减少过量皮脂分泌及刺激毛发生长的用途。
雄性激素调节剂

[发明专利]已知的吡咯烷因子Xa抑制剂的结晶形式-CN200680009365.4无效
发明人： B·M·萨马斯;D·C·弗里泽 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了1，2－吡咯烷二甲酰胺，N1－(4－氯苯基)－N2－[2－氟－4－(2－氧代－1(2H)－吡啶基)苯基]－4－甲氧基－，(2R，4R)－(9C1)的结晶形式A、B和C。这些结晶形式的特征在于它们的粉末X－射线衍射、固态NMR及其制备方法和含有相同物质的药物组合物，所述药物组合物可用于治疗急性、亚急性或慢性血栓性障碍，包括治疗静脉血栓形成、动脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞、脑梗塞、再狭窄、动脉粥样硬化、心绞痛、初级和次级深静脉血栓形成、与心血管疾病相关的血栓栓塞，包括但不限于，急性冠状动脉综合征、心房纤颤、心瓣膜置换和深静脉血栓形成。本发明结晶形式也可以用于治疗癌症、脓毒症和糖尿病。
已知吡咯烷因子 xa 抑制剂结晶形式

[发明专利]结晶性酰基CoA胆固醇酰基转移酶抑制剂-CN200680003360.0无效
发明人： R·M·洛达亚 -专利权人： 沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C233/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－苄基－N′－(2，6－二异丙基－苯基)－N－异丙基－丙二酰胺的A型多晶形物及其作为治疗剂/化妆剂的用途。
结晶性酰基 coa 胆固醇转移酶抑制剂

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