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[发明专利]具有AMPK活化作用的氮杂吲哚衍生物-CN201580058210.9在审
发明人：田村友亮;日向优;儿岛荣一;小笹弘贵 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：下述式所示的化合物、或其制药上可允许的盐(式中，X为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、或者取代或未取代的杂环基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的烷基亚磺酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、或者取代或未取代的烷氧基羰基；R2为卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等；R3为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等；R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基等
具有 ampk 活化作用吲哚衍生物

[发明专利]用作抗菌剂的色烯基甲基嘧啶二胺-CN01808596.2无效
发明人： P·莫赫;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：的取代的色烯衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R¹代表烷基或环烷基烷基，R²和R³分别独立地代表烷基或环烷基，或者与相邻的碳原子合在一起代表饱和的3－6元碳环或杂环，其中所述烷基、环烷基、碳环或杂环是未取代或被取代的，且R⁴代表氢、卤素、氰基、烷基、烷硫基、链烯基、炔基、羟基烷基、羟基炔基、烷氧基烷基、烷氧基炔基、三烷基甲硅烷基、芳基或杂芳基
用作抗菌剂色烯基甲基嘧啶

[发明专利]亚氨基乙酰胺类化合物-CN96197649.7无效
发明人： T·瑟茨;K·斯滕泽尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-10-07 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：式(Ⅰ)中,A代表单键或可有可无地被取代的亚烷基,Q代表氧或硫,R1代表各自可有可无地被取代的环烷基、环烯烃基、芳基或杂环基,R2代表各自可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、环烷基、环烯烃基、芳基或杂环基,R3代表氢或各自可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基或环烷基,R4代表各自可有可无地被取代的环烷基,环烯基,芳基或杂环基。
氨基乙酰化合物

[发明专利]噻吩衍生物及其利用以及噻吩衍生物的制备方法-CN201480034762.1有效
发明人：中家直树;中泽太一 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：其中，R1～R4表示烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R5～R8表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R9～R12表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基或者芳基。
噻吩衍生物及其利用以及制备方法

[发明专利]一种由二氧化碳制备含磺酰胺杂环丙烯酸酯的方法-CN202310661787.5在审
发明人：孙松;柏君雪;姚阳;杨晗;沙宇 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备含磺酰胺杂环丙烯酸酯的方法。以邻炔基芳基磺酰胺为原料，干燥无水的二甲亚砜(DMSO)做溶剂，碱性条件下，室温反应48小时，然后加入碘甲烷50℃油浴锅反应1小时合成产物。反应经过简单后处理即可以中等至高的产率得到一系列含磺酰胺杂环丙烯酸酯。各类取代基的邻炔基磺酰胺都可作为反应底物，得到相应的含磺酰胺杂环丙烯酸酯。
一种二氧化碳制备含磺酰胺杂环丙烯酸酯方法

[发明专利]取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物-CN02104506.2无效
发明人： K·－H·米勒;M·W·德雷维斯;K·芬戴森;E·R·F·格星;J·R·詹森;R·基尔斯藤;J·克卢斯;U·菲利浦;H·－J·李贝;M·多林格;H·－J·桑特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-10-21 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07C311/19 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物，式中A代表氧、硫、NH、N－烷基、N－芳基、－CH＝N－或－N＝CH－，或者－CH＝CH－Q代表氧或硫，R1代表分别任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，R2代表氰基、硝基、卤素或代表分别任意取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、链烯基、链炔基、链烯氧或链炔氧基，和R3代表分别任意取代的5元杂环，其中至少一个环成员是氧、硫或氮和另外的1－3个环成员可以代表氮；(除了先有技术已公开的化合物)，还涉及通式(I)的新的化合物的盐，各种制备方法和制备这些新化合物的新的中间体，以及它们作为除草剂的用途
取代胺基羰基化合物

[发明专利]取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物-CN96199468.1无效
发明人： K·H·米勒;M·W·德雷维斯;K·芬戴森;E·R·F·格星;J·R·詹森;R·基尔斯藤;J·克卢斯;U·菲利浦;H·J·李贝;M·多林格;H·J·桑特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-10-21 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物，∴式中A代表氧、硫、NH、N-烷基、N-芳基、-CH＝N-或-N＝CH-，或者-CH＝CH-Q代表氧或硫，R1代表分别任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，R2代表氰基、硝基、卤素或代表分别任意取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、链烯基、链炔基、链烯氧或链炔氧基，和R3代表分别任意取代的5元杂环，其中至少一个环成员是氧、硫或氮和另外的1-3个环成员可以代表氮；(除了先有技术已公开的化合物)，还涉及通式(I)的新的化合物的盐，各种制备方法和制备这些新化合物的新的中间体，以及它们作为除草剂的用途
取代胺基羰基化合物

[发明专利]新的紫杉化合物,其制备方法及其药物组合物-CN96192884.0无效
发明人： H·保查德;J·D·保尔萨特;A·科莫康 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：通式(I)中：Z代表氢原子或具有下述通式(II)的基，式中R₁代表可被取代的苯甲酰基或R₂-O-CO-，式中R₂代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、双环烷基、或许被取代的苯基或杂环基，R₃代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、苯基、萘基或芳族杂环基，R₄代表被取代的链烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基或环链烷氧基，和R₅代表或许取代的烷氧基或环烷氧基或环烯氧基。
紫杉化合物制备方法及其药物组合

[其他]制备杂环化合物的方法-CN86102450无效
发明人：伊恩·特雷弗·凯;帕特里克·杰尔夫·克劳利;戴维·巴塞洛缪;玛格丽特;克莱尔·谢发德;斯蒂芬·保罗·希尼 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1986-04-16 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07C131/00 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有杀霉菌的活性，式中R为H、烷基、环烷基或环烷基烷基、任意取代的烯基或炔基或苄基，或金属离子，R为烯基、炔基、氰烷基、杂环基或丙二烯甲基，这些基团中的任何一个都可带有取代基或R为被烷氧基、卤素、烷硫基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基取代的烷基，R为被硫代氨基甲酰基取代，且被任意取代的芳基或杂环基所取代的烷基，R为H或为氰烷基、烯基、炔基或丙二烯甲基，每个基团都可带有取代基
制备杂环化合物方法

[发明专利]α-酰氧基β-甲酰氨基酰胺的制备方法-CN201080064873.9无效
发明人： E·瑞杰特;R·欧若;A·扎内比特;M·波拉克;N·特纳 -专利权人：基督教高等教育科学研究和病人护理协会
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：所示化合物与式(III)所示化合物R²COOH及通式(IV)所示化合物R³NC在形成化合物(I)的条件下反应，其中R¹表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R²表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R³表示取代或未取代烷基，烯基，炔基结构。
酰氧基氨基制备方法

[发明专利]铜氮杂环卡宾络合催化剂的合成方法-CN201811248612.7有效
发明人：刘波;吕建刚;金照生 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及铜氮杂环卡宾络合催化剂的合成方法，主要解决现有合成方法中存在的产率不高、纯化繁琐等问题，本发明通过采用铜氮杂环卡宾络合催化剂的合成方法，包括：咪唑盐直接和炔基铜，反应得到铜氮杂环卡宾络合物的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于铜氮杂环卡宾络合催化剂的放大生产中。
铜氮杂环卡宾络合催化剂合成方法

[发明专利]含氮芳香族化合物、有机半导体材料及有机电子器件-CN201180043940.3有效
发明人：堀田正则;泽田雄一;川田敦志;轴丸真名;松本惠 -专利权人：新日铁住金化学株式会社
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(1)中，X是N-A’、O、S或Se，A是烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳香族烃基或不包括4环以上的稠合杂环在内的芳香族杂环基，R是氢、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳香族烃基或不包括4环以上的稠合杂环在内的芳香族杂环基
芳香族化合物有机半导体材料电子器件

[发明专利]5－苯基嘧啶、其制备方法和中间体产物及其在防治有害真菌中的用途-CN02806579.4无效
发明人： T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗泽;P·舍费尔;F·席韦克;H·索特;M·格韦尔;B·穆勒;J·托尔莫艾布拉斯科;E·安莫曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R¹代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R²代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R³和R⁴代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R³和R⁴与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R⁵和R⁶
苯基嘧啶制备方法中间体产物及其防治有害真菌中的用途

[发明专利]一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法-CN201811169902.2有效
发明人：邹建平;陶泽坤;吕帅帅;李成坤;李建安 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。
杂吲哚炔烃杂芳基制备二甲氧基四氢呋喃有机过氧化物烷基反应时间短后处理反应操作反应条件芳基炔烃目标产物铜催化剂溶剂收率

[发明专利]一种苯并磷杂萘衍生物的制备方法及应用-CN201811169395.2有效
发明人：邹建平;陶泽坤;吕帅帅;李成坤;李建安 -专利权人：南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并磷杂萘衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得苯并磷杂萘衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。
炔烃萘衍生物杂芳基制备烷基有机过氧化物反应时间短后处理反应操作反应条件芳基炔烃目标产物铜催化剂溶剂收率应用