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[发明专利]一类含杂芳环炔基化合物及其制备方法和用途-CN202310214944.8在审
发明人：胡有洪;楼丽广;谢志铖;李琳;王蕾 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类含杂芳环炔基化合物及其制备方法和用途，所述含杂芳环炔基化合物为式(I)的化合物，或其氘代化合物、药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。
一类含杂芳环炔基化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含三氟甲基的炔基环戊烯衍生物及其制备方法和应用-CN202010563530.2有效
发明人：陈淑杰;方煜博;陈国术 -专利权人：广州大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了一种含三氟甲基的炔基环戊烯衍生物及其制备方法和应用。含三氟甲基的炔基环戊烯衍生物的结构通式如下所示，一种含三氟甲基炔基环戊烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法和药物组合物-CN95193480.5无效
发明人： H·博查德;J·D·博尔萨特;A·科莫尔康 -专利权人：罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 1997-05-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：在通式(I)中R表示烷基(1-6个碳原子)、链烯基(2-6个碳原子)、炔基(2-6个碳原子)、环烷基(3-6个碳原子)、环烯基(4-6个碳原子)、苯基、含5-6元环不饱和杂环基，Z表示氢原子或具有通式(II)的基，式中R1表示或许被取代的苯甲酰基，噻吩甲酰基或呋喃甲酰基或R2-O-CO-基，其式中R2表示烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、双环烷基，或许被取代的苯基或杂环基，R3表示烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基或芳族杂环基。
紫杉化合物制备方法药物组合

[发明专利]一种制备6;8-二氧-2-氮杂二环[3;2;1]辛-2-烯衍生物的方法-CN201711263784.7在审
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备6,8‑二氧‑2‑氮杂二环[3,2,1]辛‑2‑烯衍生物的方法，以炔酰胺和被取代的异恶唑及水为原料，酸存在的条件下，通过[5+2]环加成构建得到。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后续的环加成反应操作简便，反应迅速，不需要进行多步反应。
氮杂二环烯衍生物酰胺制备对甲苯磺酰氯环加成反应多步反应恶唑构建加成苄胺合成

[发明专利]制备α－溴－内酰胺衍生物的方法-CN98106084.6无效
发明人： S·阿布里彻特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-03-09 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及制备下式化合物的新方法,其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、环烯基、环烷基－低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基－低级烷基、杂环基或杂环基－低级烷基;所述低级烷基、环烷基、低级链烯基、环烯基、低级炔基、芳基－低级烷基、芳基,所述杂环基部分可以是未取代或被至少一个选自羧基、氨基、氨基甲酰基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素的基团取代,以及进一步涉及由上述方法制得的化合物用于制备头孢烯
制备内酰胺衍生物方法

[发明专利]化合物、组合物及其在药物制备中的用途-CN201810982835.X有效
发明人：陈永恒;徐广宇;周文强 -专利权人：长沙泽达医药科技有限公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，具有式I的结构或其可药用盐，其中，R1选自氢、氟、氯；R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基，R2和R3可连接以形成环，所述环可为环烷基、取代的环烷基、芳香杂环或非芳香杂环；R4选自氢、氰基、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基；R5选自氢、卤素、卤代烷基。
化合物组合及其药物制备中的用途

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]N2－苯基脒衍生物-CN00803518.0有效
发明人： M·D·查尔斯;W·弗兰克;D·E·格林;T·L·霍夫;D·R·米切尔;D·J·辛普森;J·F·阿瑟奥 -专利权人：阿方蒂农科有限公司
申请日： 2000-02-04 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07C233/37 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)的杀真菌化合物及其盐,式中R1是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基、或氢;R2和R3可以相同或不同,是R1中所述的任何基团;氰基;酰基;－ORa或SRa,其中Ra是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;R2和R3、或R2和R1与它们相连接的原子可形成可被取代的环;R4是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;羟基;巯基;叠氮基;硝基;卤素;氰基;酰基;任选地取代的氨基;氰氧基;氰硫基;－SF5;－ORa;－SRa或－Si(Ra)3;m为0－3;当有R5时,它可以与其它R5相同或不同,且为R4中所述的任何基团;R6是任意取代的碳环基或杂环基;A是说明书中所述的连接基团,或－A－R6和R5与苯环M一起形成被任意取代的稠合环系。
n2 苯基衍生物

[发明专利](杂)芳基1，3‑偶极化合物与(杂)环炔的环加成方法-CN201580015176.7在审
发明人： F·L·范代尔夫特;F·J·多门豪尔德 -专利权人：西纳福克斯股份有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D225/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含使(杂)芳基1，3‑偶极化合物与(杂)环炔反应的步骤的方法，其中(杂)芳基1，3‑偶极化合物被定义为包含1，3‑偶极官能团的化合物，其中所述1，3‑偶极官能团键接于(杂)芳基，且其中所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物为(杂)芳基叠氮化物或(杂)芳基重氮化合物；其中(i)所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物的(杂)芳基包含一个或多个对位‑哈米特取代基常数σp和/或间位‑哈米特取代基常数σm为正值的取代基，和/或(ii)所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物的(杂)芳基为缺电子(杂)芳基，其中缺电子(杂)芳基为(ii‑a)其中所述(杂)芳环体系携带正电荷的(杂)芳基，和/或(ii‑b)其中{(杂)芳环体系中存在的π电子数}∶{(杂)芳环体系的原子核中存在的质子数}的比率对6‑元环而言小于0.167或对5‑元环而言小于0.200的(杂)芳基；且其中所述(杂)环炔为式(1)所示的(杂)环辛炔或(杂)环壬炔。
芳基极化加成方法

[发明专利]一种多取代含氮硫稠杂环聚合物及其制备方法、应用-CN202310491722.0在审
发明人：韩婷;范冬阳 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代含氮硫稠杂环聚合物及其制备方法和应用。所述方法为：在惰性气体氛围下，将内炔单体、硫代酰胺单体、钴催化剂和添加剂在溶剂中溶解，充分反应后，得到反应液；所述内炔单体为二元内炔化合物；简单过滤后，将反应液加入到沉淀剂中进行沉淀，过滤干燥后得到多取代含氮硫稠杂环聚合物本发明所述的制备方法底物种类丰富且廉价易得，反应条件较为温和，聚合反应产率高；制得的多取代含氮硫稠杂环聚合物结构新颖，具有优异的热稳定性和形貌稳定性，并且具有良好的后修饰潜力；所得含氮硫稠杂环聚合物及其后修饰产物具有特殊的聚集态发光性能
一种取代含氮硫稠杂环聚合物及其制备方法应用

[发明专利]用于生产四氨基双酚大环配体的方法以及新型四氨基双酚大环配体-CN201880015520.6在审
发明人：迈克尔·肯博;安东尼·沙图瓦尔;安西亚·布莱克本;塞缪尔·德兰 -专利权人：艾柯尼克技术有限公司
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D257/10 文献下载
摘要：、卤代烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、脂环族或杂脂环族基团；R₃独立地选自任选取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基、杂亚烷基、杂亚烯基、杂亚炔基、亚芳基、杂亚芳基或亚环烷基，其中亚烷基、亚烯基、亚炔基、杂亚烷基、杂亚烯基、杂亚炔基在每种情况下任选地被芳基、杂芳基、脂环族或杂脂环族插入；R₄独立地选自氢或任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基杂芳基或烷基芳基；R₅独立地选自氢、任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、烷酸酯、芳基化物、羧基、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基杂芳基或烷基芳基，或两个R_{5和NR₆，前提是所述物类E中的至少一个为NR₆；其中R₆独立地选自任选取代的脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基、杂芳基、醚、聚醚或任选取代的烷基芳基或烷基杂芳基、脂环族、杂脂环族、芳基或杂芳基基团，并且R₁₅、R₁₆以及R₁₇独立地选自任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基或杂芳基基团}
杂芳基脂肪族脂环族芳基杂脂环族亚炔基亚烯基烷基大环配体烷基芳基亚烷基双酚氨基杂亚烷基摩尔比位点甲硅烷基基团甲硅烷基醚基杂脂环族基团前体化合物芳基化物卤代烷基取代氨基硝基基团新型配体亚胺基团亚环烷基亚磺酸酯乙炔化物杂亚芳基腈基基团不对称芳硫基芳氧基酚基团磺酰基卤化物烷硫基烷酸酯烷氧基亚芳基亚砜基有效地酰氨基地被键合聚醚醚基炔基烯基

[发明专利]有机胺盐及其制造方法、以及偶氮色素的制造方法-CN201580058638.3有效
发明人：佐藤宽敬;小林克 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：Sup>1、R2、R5及R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，R3及R4表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团，R6及R7表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、烷氧基或羟基，X表示氧原子或硫原子。
有机及其制造方法以及偶氮色素

[发明专利]含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途-CN201710090242.8在审
发明人：胡有洪;耿美玉;任文明;丁健;官晓聪;艾菁;彭霞;刘杨;戴阳;王浪;曾丽敏 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途，所述含邻氨基杂芳环炔基的化合物的结构如式(I)所示，所述式(I)化合物具有FGFR和RET双靶抑制活性高，并且KDR活性相对较低的优点，而且所述式(I)化合物在人肺癌NCI‑H1581及胃癌细胞株SNU16及RET依赖性敏感细胞株BaF3‑CCDC6‑Ret及突变型均显示出了很强的抑制活性，通过药代数据表明所述含邻氨基杂芳炔基的化合物具有成药性，且在长期的动物药效模型上表现相关的明显抑制相关肿瘤的生长
式( I )氨基杂芳环炔基制备敏感细胞株胃癌细胞株动物药效芳炔基人肺癌突变型代数双靶药性肿瘤生长表现

[发明专利]氨基环脲衍生物和其制法及作为激酶抑制剂的医药用途-CN200580025080.5无效
发明人： H·斯特罗贝尔;S·鲁夫;D·勒素塞;C·尼默塞克;Y·埃尔－阿马德;S·古斯勒根;A·勒布伦;K·里特;D·比纳德;A·希丁杰;H·鲍查德 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了用作药物的通式(I)的化合物，其中p表示整数0、1和2，A代表芳基、杂芳基或者单环或者双环稠合碳环或者杂环5员－11员基团，所有这些基团任选用一个或多个取代基取代，所述取代基可以相同或者不同；R1表示氢原子；烷基、烯基、炔基和环烷基、－SO2R9；－C(O)R9；－C(O)OR9；－C(O)NR1OR11，－C(S)NR10R11和－SO2NR10R11；R2表示氢原子、烷基、烯基、炔基和环烷基；或者R1和R2与N、或NR12与L1一起形成含O、N和S的饱和或不饱和的杂环；R3表示氢原子；卤素原子；羟基；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基和亚烷基二氧基；R4、R4’和R4”表示氢原子；卤原子；烷基、烯基、炔基或者环烷基基团、氧代基；或者R4、R4’和R4”中的两个取代基可以和其连接的碳原子一起形成含有O、S、N的环；L2选自单键、亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚环烷基、－O－、－NR17－、－C(O)－和SO2基团；Y表示含有O、S、N的N－杂环；R5表示氢原子；卤素原子；烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基。
氨基衍生物制法作为激酶抑制剂医药用途

[发明专利]一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201611139084.2有效
发明人：张辉;柏川;潘婷;吴丽阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法应用