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[发明专利]含有炔基的异羟肟酸衍生物、其制备及其作为基质金属蛋白酶抑制剂/TNF－α转变酶抑制剂的用途-CN00803017.0无效
发明人： J·I·莱文;A·M·文卡特桑;J·M·陈;A·扎斯克;V·P·桑达纳亚卡;M·T·杜;J·L·贝克 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 2000-01-27 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D211/66 文献下载
摘要：式(I)化合物,其中R1是氢、芳基、杂芳基、1－8个碳原子的烷基、2－6个碳原子的链烯基、2－6个碳原子的炔基、3－6个碳原子的环烷基或－C4－C8－环杂烷基;R2和R3为氢、1－6个碳原子的烷基、－CN或－CCH;R8,R9,R10和R11为氢、芳基或杂芳基、3－6个碳原子的环烷基、－C4－C8－环杂烷基、1－18个碳原子的烷基、2－18个碳原子的链烯基、2－18个碳原子的炔基;条件是R8和R9、R9和R10或R10和R11中的一对与它们所连接的一个或数个碳原子一起形成3－6个碳原子的环烷基环、或－C4－C8－环杂烷基环;R12是氢、芳基或杂芳基、3－6个碳原子的环烷基、－C4－C8－环杂烷基、或1－6个碳原子的烷基;A和X是O、S、SO、SO2、NR7、或CH2;Y是芳基或杂芳基,条件是A和X不与Y的相邻原子相连;和n是0－2;或其药学上可接受的盐;它可用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、伤口异常愈合
含有异羟肟酸衍生物制备及其作为基质金属蛋白酶抑制剂 tnf 转变用途

[发明专利]用水解酶手性合成叔醇类-CN94192303.7无效
发明人：Ａ·Ｊ·布拉克;Ｒ·Ａ·霍尔特;Ａ·Ｇ·布卢斯特;Ｒ·Ｊ·科普兰 -专利权人：曾尼卡有限公司;持田制药株式会社
申请日： 1994-04-15 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：由相应的外消旋的酯或二醇通过用水解酶处理而制备旋光的式(I)化合物的方法，其中R和R1独立地为烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或C1-C4烷基杂环，所述每个基团任选被取代
水解手性合成叔醇类

[发明专利]一种麻醉剂用稳定剂-CN201610539469.1在审
发明人：孙剑 -专利权人：孙剑
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种麻醉剂用稳定剂，其通式为;式中R1为氮杂环烷基，R2为直链C3‑C5炔基，R3为2至5个由3至6元环缩合而成的缩合的多环烃基团。
一种麻醉剂稳定剂

[发明专利]抗肿瘤性新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物-CN200480026590.X无效
发明人：山田耕司;角南聪;广濑雅朗;大久保满;荒川浩治 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2004-09-14 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07H19/044 文献下载
摘要：式中，A为O、NH或CH₂，R₁为单键、低级烷基、低级烯基、低级炔基等，R₂为苯基、萘基、或者至少含有1个N、S或O的5元环或6元环的芳香族或脂肪族杂环(其中，该苯基、该萘基、该芳香族或脂肪族杂环可以被取代)，G为五碳糖基或六碳糖基。
肿瘤新型吲哚吡咯衍生物

[发明专利]凝血酶受体拮抗药-CN01811148.3无效
发明人： S·查卡拉曼尼尔;M·切利尔;Y·夏 -专利权人：先灵公司
申请日： 2001-06-13 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D405/00 文献下载
摘要：公开了式(I)的杂环(C1－C6)烷基化合物或其药物上可接受的盐，其中Z是－(CH2)n；(a)；(b)；其中R10不存在；或(c)，其中R3不存在；单虚线代表任选的双键；双虚线代表任选的单键；n是0－2；Het是任选(C1－C6)烷基单、二或三环式杂芳基；B是－(CH2)n3－(其中n3是0－5)、－CH2O－、－CH2S－、－CH2－NR6－、－C(O)NR6－、－NR6C(O)－、(d)、任选(C1－C6)烷基链烯基或任选(C1－C6)烷基炔基；当双虚线代表单键时，X是－O－或－NR6－，或当该键不存在时，X是H、－OH或－NHR20；当双虚线代表单键时，Y是＝O、＝S、(H，H)、(H，OH(H，H)、(H，OH)、(H，SH)、(H，C1－C6烷氧基)或(H，取代的氨基)；R22和R23独立地是－OH、－OC(O)R30、OC(O)NR30R31，或任选(C1－C6)烷基烷基、链烯基、炔基、杂环烷基、芳基、环烷基、环烯基、羰基、氨基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、杂环烷氧基、环烷氧基或环烯氧基，或者R22和R10，或R23和R11形成1个碳环或杂环；其余变量如说明书所述。
凝血酶受体拮抗

[发明专利]具有烷氧基的过渡金属配位化合物和使用其的有机发光元件、色变换发光元件、光变换发光元件、有机激光二极管发光元件、色素激光器、显示装置、照明装置以及电子设备-CN201280046288.5有效
发明人：藤田悦昌;大江昌人;山田诚;伊藤哲二;远藤礼隆 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：过渡金属配位化合物由下述通式（1）表示[式中，M表示过渡金属元素；K、L表示单齿或双齿配位体；m、o表示0～5的整数；n表示1～3的整数；X、Y、R1、R2、R4表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基；R3表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基、芳氧基或碳原子数为2以上的烷氧基；A表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基
具有烷氧基过渡金属化合物使用有机发光元件变换激光二极管色素激光器显示装置

[发明专利]链状多炔化合物及其制备方法和应用-CN201510241958.4有效
发明人：夏海平;卓庆德;林剑锋;周小茜;陈志昕;邵一凡;张弘;何旭敏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学和金属有机化学领域，公开了一种链状多炔化合物及其制备方法和在制备金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物具有以下式I所示的结构。本发明还提供了上述链状多炔化合物的制备方法以及在合成金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成金属杂稠环化合物。本发明提供的链状多炔化合物的合成方法简单，可快速、高效地获得链状多炔化合物。
链状多炔化合物及其制备方法应用

[发明专利]芳基烷氧基嘧啶衍生物、含有芳基烷氧基嘧啶衍生物作为活性成分的农业和园艺用杀虫剂、以及它们的用途-CN201380017729.3有效
发明人：佐藤英孝;村田哲也;原山博人;中野元文;深津浩介;犬饲佳代;笠原良太;阿部丰;林伸行;藤田直弥 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：由式(I)表示的芳基烷氧基嘧啶衍生物或其盐以及含有所述化合物作为活性成分的农业园艺用杀虫剂及其使用方法，其中R1是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧杂环戊烷基等；R2和R3各自是氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基甲硅烷基等；Y是CH或氮原子；q是1‑3的整数；m是0‑5的整数；且n是0或1。
芳基烷氧基嘧啶衍生物含有作为活性成分农业园艺杀虫剂以及它们用途

[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN200410069941.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·－H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·－J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·－J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：(硫代)脲类及其盐类，其中A代表氮原子或CH基团，Q代表氧原子或硫原子，R¹代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R²代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N－(4，6－二甲基－嘧啶－2－基)－N′－[2－(1，1，2，2－四氟－乙氧基)－6－甲基－苯基磺酰基]
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体,以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌剂-CN96195852.9无效
发明人： R·穆勒;H·贝尔;H·萨特;A·哈里斯;B·穆勒;S·斯特拉斯曼;G·劳伦兹;E·阿莫曼;V·哈里斯;N·格兹;T·格罗特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-07-12 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基和符号具有下述含义X代表NOCH3,CHOCH3和CHCH3;Y代表NR和O;R,R1代表氢和C1－C4烷基;R2代表氢,C1－C6烷基,C1－C4卤代烷基和C3－C6环烷基;R3代表C4－C6环烷基,C2－C6烷基,取代的C1－C6烷基,未取代或取代的C2－C6炔基或未取代或取代的C2－C6链烯基,R4代表氢,未取代或取代的C1－C10烷基,C3－C6环烷基,C2－C10链烯基,C2－C10炔基,C1－C10烷基羰基,C2－C10链烯基羰基,C3－C10炔基羰基或C1－C10烷基磺酰基,芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物制备它们方法中间体以及用作杀害组合真菌

[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN97192820.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：脲类及其盐类：∴其中A 代表氮原子或CH基团，Q 代表氧原子或硫原子，R¹ 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R² 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³ 代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴ 代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵ 代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-N’-[2-(1，1，2，2-四氟-乙氧基)-6-甲基-苯基磺酰基
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]苯并五元环-苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法和应用-CN202210378741.8有效
发明人：金明;廖文 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-04-10 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本申请涉及苯并五元环‑苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法和应用。一类苯并五元环‑苯炔基硫鎓盐衍生物，具体的分子结构如下述式(I)所示。分子以苯并的五元杂化与苯炔基形成大共轭结构，合成路线简单，制备的硫鎓盐在近紫外‑可见光区域有良好的光吸收和光生酸效率。
五元环苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代3-炔基吡咯衍生物的制备方法-CN201410675586.1在审
发明人：万伯顺;李腾飞;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代3-炔基吡咯衍生物的制备方法。该方法是由简单制备得到的2H-氮杂丙烯啶与端炔发生开环反应制备多取代3-炔基吡咯衍生物。该方法的2H-氮杂丙烯啶可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，后续制备多取代3-炔基吡咯衍生物的反应操作简便，条件温和。
一种取代吡咯衍生物制备方法

[发明专利]基于双吡唑甲基苯氧甲基咪唑的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用-CN201310172940.4有效
发明人：唐良富;李强;杨军 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于双吡唑甲基苯氧甲基咪唑的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用。其中氮杂环卡宾银配合物的制备方法为：在室温避光的条件下，将双吡唑甲基苯氧甲基取代的咪唑盐与氧化银以摩尔比为1∶0.7在有机溶剂中反应24小时，过滤，浓缩制得。本发明的氮杂环卡宾银配合物具有强的荧光发射，及催化炔、胺和醛三组分偶联反应的能力，主要应用于荧光材料及有机催化技术领域。
基于吡唑甲基咪唑氮杂环卡宾银配合及其制备方法应用

[发明专利]一种喹啉酮并杂芳环类化合物及其衍生物和合成方法-CN201810371557.4有效
发明人：姜雪峰;丁冬;朱国浩 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉酮并杂芳环类化合物及其衍生物的合成方法。本发明利用钯催化式(1)化合物分子内炔烃环化串联分子间一氧化碳插羰反应制备式(2)所示的喹啉酮并杂芳环类化合物及其衍生物。本发明反应条件温和，反应操作简单，原子经济性高，底物适用范围广泛，可以快速和高效地制备一系列不同官能团取代的喹啉酮并杂芳环类化合物。
一种喹啉杂芳环类化合物及其衍生物合成方法