“扩增混合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3667471个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]2’-终止子有关的焦磷酸解作用激活的聚合-CN201510684383.3在审
发明人： D.H.格尔范德;K.A.鲍尔;A.P.古普塔;V.博德普迪;J.尼米克 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2007-10-17 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了包含含有2’-终止子核苷酸的封闭的寡核苷酸的反应混合物。当通过例如焦磷酸解作用从寡核苷酸去除2’-终止子核苷酸时，封闭的寡核苷酸是可延伸的。所述反应混合物可以用于各种核酸聚合和/或扩增测定，以及许多其它应用。除了反应混合物以外，本发明也提供了有关的方法和反应混合物。
终止有关磷酸作用激活聚合

[发明专利]通过实时聚合酶链反应探测和同时进行多重量化病原体的方法-CN200780014762.5有效
发明人：埃尔维拉·加尔萨·冈萨雷斯;弗朗西斯科·哈维尔·博格斯·帕迪拉;维克托·曼努埃尔·莫雷诺·卡帕娜 -专利权人：西格马食品可变资本有限公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：李斯特菌，金黄色葡萄球菌，空肠弯曲菌和/或大肠杆菌O157∶H7的任一组合在一个或多个测试样品中，通过复合扩增反应实时作用于聚合酶链反应的检测和同时进行的多重量化的方法步骤是(a)从试验样品中现场提取DNA；(b)准备病原体的特有反应混合物来检测和量化，这样，该反应混合物包括对于提取的DNA的酶的扩增的必要试剂和对这些病原体的检测和量化的鉴定；(c)通过作用于聚合酶的复合扩增反应，发挥反应混合物；(d)同时确定这些病原体在上述样品或检验样品的存在与否和量化，这个方法有其特殊性：(i)对于DNA酶的扩增，此反应混合物有几对确定序列编号为1和2，序列编号4和5，序列编号7和8，序列编号10和11的寡核苷酸发端及确定序列编号为3，6，9，12的寡核苷酸序列探针
通过实时聚合反应探测同时进行多重量化病原体方法

[发明专利]一种能同时检测牛人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫的双重套式PCR方法及应用-CN202210118460.9在审
发明人：李文超;刘欣超;顾有方;顾月月;陈东前;李乔乔;罗昕雨 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明属于分子检测技术领域，涉及一种能同时检测牛人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫的双重套式PCR方法及应用，以人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫阳性对照混合物为模板，以毛滴虫属特异性引物为扩增引物进行扩增，以第一轮PCR获得的扩增产物为模板，以人五毛滴虫种特异性引物和巴特里四毛滴虫种特异性引物的混合物为引物进行扩增，用于同时检测人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫。本发明的方法能特异性地扩增人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫目的片段，最低能检查到500fg/μL的阳性对照DNA。
一种同时检测牛人五毛滴虫特里双重 pcr 方法应用

[发明专利]用于检测微生物的基于环介导等温扩增(LAMP)的测定-CN201880090679.4在审
发明人：黄啸;迈克尔·R·霍夫曼 -专利权人：加州理工学院
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：该方法包括将环介导等温扩增(LAMP)试剂和聚合物凝胶(诸如水凝胶)与样品合并以形成混合物。使凝胶在短时间内聚合，将病毒颗粒固定在混合物内。如果样品中存在靶DNA/RNA，则产生扩增子。通过视觉检测扩增子的存在或不存在来检测靶微生物。靶微生物浓度可以基于反应后荧光扩增子点的数目使用智能手机或荧光显微镜确定。该方法可以用于快速且低廉地以高灵敏度对环境水样品中的微生物病原体定量。
用于检测微生物基于环介导等温扩增 lamp 测定

[发明专利]鉴别PRV gE缺失疫苗株和野毒株的试剂盒-CN201010146353.4无效
发明人：崔尚金;张超范 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种快速检测和鉴别伪狂犬病病毒(PRV)gE缺失疫苗株和野毒株的环介导等温扩增试剂盒，其组成成分包括：等温反应混合缓冲液，DNA聚合酶，蒸馏水，引物混合物1和引物混合物2，所述的引物混合物1由3对引物组成，引物混合物2由3对引物组成。本发明采用环介导等温扩增(LAMP)技术，特异性强，且比PCR检测方法有更高的灵敏度，不需昂贵的PCR仪，只需普通的金属浴或水浴箱，可用凝胶电泳方法来观察检测结果，也可通过离心的方法来观察沉淀，简单而快速
鉴别 prv ge 缺失疫苗野毒株试剂盒

[发明专利]一种高特异性聋病易感基因检测试剂盒及其应用-CN201210033289.8有效
发明人：万戈江;魏宏泉;步讯;夏子芳 -专利权人：北京科聆金仪生物技术有限公司
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测12个聋病易感基因荧光检测试剂盒，该试剂盒可在3个小时内同时检测中国人最常见的四个耳聋相关基因中的12个热点突变，该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增各检测位点基因座的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标。
一种特异性聋病易感基因检测试剂盒及其应用

[发明专利]基于Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒-CN201310076431.1有效
发明人：侯一平;魏蔚;颜静;罗海玻;张霁;李英碧;吴谨 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的技术方案是本发明解决该技术问题的方案是提供一种基于Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒，由分离包装的复合扩增引物混合物、多重单碱基延伸反应引物混合物、等位基因分型标准物混合物、复合扩增反应混合液和单碱基延伸反应混合液构成
基于染色体 snp 遗传标记法医学复合检测试剂盒

[发明专利]基于链分离温度利用dITP进行RNA靶标相比于DNA靶标的优先性/选择性扩增-CN202080032897.X在审
发明人： K·楚;B·埃克特;A·T·哈密尔顿;T·W·迈尔斯;J·孙;L·王 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-05-01 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：所述方法包括进行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，反应混合物包括dNTP，所述dNTP包括dITP。还描述了试剂盒、反应混合物和寡核苷酸(例如引物和探针)，用于在dITP的存在下优先性和/或选择性扩增及检测和/或定量靶标RNA(相对于DNA)。这些方法、试剂盒和反应混合物用于相对于DNA优先性和/或选择性地检测和/或定量RNA，并且特别适用于包含多种不同类型核酸(例如DNA和RNA)的样品。
基于分离温度利用 ditp 进行 rna 靶标相比 dna 优先选择性扩增

[发明专利]基于26个线粒体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒-CN201410422734.9有效
发明人：侯一平;颜静;任峥;罗海玻;李英碧 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的技术方案是基于26个线粒体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒，包括分离包装的复合扩增引物混合物、多重单碱基延伸反应引物混合物、等位基因分型标准物混合物。本发明试剂盒应用了单管内复合扩增和多重单碱基延伸技术，可以一次性获得生物性检材的26个线粒体SNP遗传标记的基因分型，快速进行法医学的个体识别。
基于 26 线粒体 snp 遗传标记法医学复合检测试剂盒

[发明专利]由粗制核酸样品直接扩增的方法-CN200980134038.5有效
发明人： C·张;D·Y·王;L·K·亨尼西 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于扩增核酸的改进的方法，试剂盒和反应混合物。在一些实施例中提供了允许从极低样品纯化的粗制样品中直接扩增核酸的新的直接缓冲液制剂。
粗制核酸样品直接扩增方法

[发明专利]一种利用单核甘酸多态性生物遗传标记进行防伪的印泥-CN201010206667.9有效
发明人：叶欣 -专利权人：叶欣
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：其包括普通印泥，其特征在于：所述印泥还包括目的基因片段PCR扩增产物混合物和DNA酶抑制剂溶液，所述目的基因片段PCR扩增产物混合物在印泥中的重量百分含量为0.1～10％，目的基因片段PCR扩增产物是由包含有SNP位点的基因片段扩增获得；所述DNA酶抑制剂溶液在印泥中的重量百分含量为0.001～0.1％。本发明通过在基因库中查找现有已知的SNP位点所在序列，通过设计引物的特异性扩增个体的基因片段，从复杂的基因组DNA中扩增部分片段，并有效的防止他人的破译和伪造；同时，DNA也比较稳定，存续时间长，甚至可以达上万年
一种利用单核多态性生物遗传标记进行防伪印泥

[发明专利]PCR反应装置-CN202110057507.0有效
发明人：任鲁风;蔡亦梅;高静;范东雨;王宏伟;李洁昆;蒋鹏翀;顾陈;任玮鹏;李亚楠;苏海龙;张明程;张泽云;张瑜;金鑫浩;贾欣月 -专利权人：北京中科生仪科技有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种PCR反应装置，该装置包括PCR反应主体、显示模组和电源装置；PCR反应主体包括核酸提取装置、核酸纯化装置、扩增反应装置和壳体，核酸提取装置用以对样品进行裂解，得到混合物；核酸纯化装置用以从混合物中单独分离出核酸；核酸扩增反应装置用以利用温控单元对核酸在指定的温度下进行扩增，核酸提取装置、核酸纯化装置和核酸扩增反应装置均设置在壳体内；显示模组设置在PCR反应主体的端部，用以显示核酸提取装置、核酸纯化装置和扩增反应装置的工作状态使得实验设备的集成度较高，实验的连续性较高，提取、纯化、扩增均在一个管路层上就可以实现。
pcr 反应装置

[发明专利]基于核酸提取、纯化、扩增的连续反应装置-CN202110057514.0有效
发明人：任鲁风;蔡亦梅;高静;范东雨;王宏伟;李洁昆;蒋鹏翀;顾陈;任玮鹏;李亚楠;苏海龙;张明程;张泽云;张瑜;金鑫浩;贾欣月 -专利权人：北京中科生仪科技有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于核酸提取、纯化、扩增的连续反应装置，该装置包括核酸提取装置、核酸纯化装置和核酸扩增反应装置；核酸提取装置包括加样层和管路层，核酸纯化装置包括超声单元和磁吸单元，核酸扩增反应装置包括温控单元和光学检测单元；核酸提取装置用以对样品进行裂解，得到核酸和蛋白质的混合物；核酸纯化装置用以从混合物中单独分离出核酸；核酸扩增反应装置用以利用温控单元对核酸在指定的温度下进行扩增；加样层设置在管路层的上方，超声单元和磁吸单元均设置在管路层中纯化仓的下方，温控单元设置在管路层中扩增仓的下方，光学检测单元设置在管路层的侧面和上方。
基于核酸提取纯化扩增连续反应装置

[发明专利]使用核酸外切酶和链移位的核酸扩增-CN201780076807.5在审
发明人：乔尔乔斯·派特索斯;斯蒂芬·约翰·敏特 -专利权人：雷沃卢金有限公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：提供了扩增核酸序列的方法。该方法包括提供扩增混合物，其包含能够从5′‑末端朝向3′‑末端消化双链核酸分子的链的核酸外切酶、链移位聚合酶、包含第一和第二核酸链的双链核酸分子、第一核酸引物和适合于供给用于扩增所述待扩增的第一核酸序列的核苷酸该方法还包括在允许消化、核酸外切酶消化和链移位聚合的条件下实现扩增反应，从而产生包含扩增量的所述第一核酸序列的产物混合物。
核酸外切酶移位第一核酸序列双链核酸分子双链探针消化扩增条链靶核酸序列产物混合物扩增混合物核酸扩增核酸引物扩增反应扩增核酸生物样品核酸链核苷酸聚合酶荧光团猝灭剂变性靶标聚合杂交检测

[发明专利]一种微生物单细胞基因组学测序文库的构建方法-CN202310801273.5在审
发明人：郑文山;李璐瑶;余先红;张孝瑾 -专利权人：墨卓生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明属于单细胞测序领域，公开了一种微生物单细胞基因组学测序文库的构建方法，其包括以下步骤：1)对微生物单细胞进行裂解；2)加入扩增反应混合物，进行全基因组扩增；3)加入片段化试剂，获得片段化扩增产物；4)加入微珠和扩增反应混合物，对片段化反应产物进行条形码化标记，以此获得构建微生物单细胞全基因组测序文库的原材料。
一种微生物单细胞基因组序文构建方法