本发明提供一种pCzn1‑gC融合蛋白及其应用,所述蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明所述pCzn1‑gC融合蛋白具有于PRV‑gC蛋白相同的生物学活性,包被于ELISA板可检测猪血液中PRV‑gC蛋白抗体,PRV‑gC蛋白抗体可阻止PRV病毒与靶细胞的黏附,因此,本发明成果能检测猪血液中PRV‑gC蛋白抗体,进一步评定猪伪狂犬病疫苗免疫效果及猪抗PRV感染的能力。
本发明提供一种可以高精确度和敏感性识别猪伪狂犬病毒的纳米抗体,所述纳米抗体靶向的是PRV的gB蛋白和gC蛋白的优选抗原表位融合蛋白,将其命名为PRV‑BC21,其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。通过对比试验证明在PRV检测中纳米抗体PRV‑BC21比商品化的单克隆抗体更灵敏,纳米抗体PRV‑BC21与胶体金标记技术相结合,灵敏度高,检测PRV的检测限可达到1ng/mL。特异性强,交叉反应少。首次开发的胶体金试纸条实现了快速检测,将原本耗时两天的免疫鉴别试验缩短为几分钟完成的快速检测,实现了对PRV快速检测的初步应用。
本发明提供一种可以高精确度和敏感性识别猪伪狂犬病毒的纳米抗体,所述纳米抗体靶向的是PRV的gB蛋白和gC蛋白的优选抗原表位融合蛋白,将其命名为PRV‑BC21,其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。通过对比试验证明在PRV检测中纳米抗体PRV‑BC21比商品化的单克隆抗体更灵敏,纳米抗体PRV‑BC21与胶体金标记技术相结合,灵敏度高,检测PRV的检测限可达到1ng/mL。特异性强,交叉反应少。首次开发的胶体金试纸条实现了快速检测,将原本耗时两天的免疫鉴别试验缩短为几分钟完成的快速检测,实现了对PRV快速检测的初步应用。