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[发明专利]核苷酸扩增反应-CN202111168266.3在审
发明人：张宏华;佳露·蒲伟德;瑞查德·若斯 -专利权人：爱奥尼安技术公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及核苷酸扩增反应。方法包括使一种多核苷酸与一种扩增试剂混合物混合形成一种反应混合物，其中反应混合物包括在溶解状态下的能可逆结合的二价离子，和调节反应混合物的pH来释放可逆结合的二价离子，从而启动多核苷酸的扩增。
核苷酸扩增反应

[发明专利]环介导等温扩增反应试剂混合物的保存方法-CN200810159414.3有效
发明人：张庆利;黄倢;史成银;杨冰;高强;梁艳 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2008-11-22 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种环介导等温扩增反应试剂混合物的保存方法。该方法通过在环介导等温扩增反应试剂混合物中加入特定的干燥保护剂，然后将添加了干燥保护剂的环介导等温扩增反应试剂混合物在低于80℃的条件下进行真空干燥或快速风干，实现环介导等温扩增反应试剂混合物在常温或室温条件下的长期保存本发明具有成本低、操作简单、干燥后环介导等温扩增反应试剂混合物活性在常温条件下稳定持久等优点，将有力促进环介导等温扩增技术在医疗、检验及检疫等领域的运用和环介导等温扩增试剂盒的推广应用。
环介导等温扩增反应试剂混合物保存方法

[发明专利]扩增DNA的方法-CN202010490130.3在审
发明人：高芳芳;陆思嘉;任军 -专利权人：序康医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请涉及一种扩增基因组DNA的方法，包括：(a)提供第一反应混合物，包括包含基因组DNA的样本、第一引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第一引物从5’端到3’端包含通用序列和包括第一随机序列的第一可变序列；(b)将第一反应混合物置于第一温度循环程序获得预扩增产物；(c)提供第二反应混合物，包括预扩增产物、第二引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第二引物从5’端到3’端包含或由特定序列及所述通用序列组成；(d)将第二反应混合物置于第二温度循环程序进行扩增，获得扩增产物。本申请还涉及一种用于扩增基因组DNA的试剂盒。
扩增 dna 方法

[发明专利]扩增DNA的方法-CN201610264059.0有效
发明人：高芳芳;陆思嘉;任军 -专利权人：序康医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及一种扩增基因组DNA的方法，包括：(a)提供第一反应混合物，包括包含基因组DNA的样本、第一引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第一引物从5’端到3’端包含通用序列和包括第一随机序列的第一可变序列；(b)将第一反应混合物置于第一温度循环程序获得预扩增产物；(c)提供第二反应混合物，包括预扩增产物、第二引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第二引物从5’端到3’端包含或由特定序列及所述通用序列组成；(d)将第二反应混合物置于第二温度循环程序进行扩增，获得扩增产物。本申请还涉及一种用于扩增基因组DNA的试剂盒。
扩增 dna 方法

[发明专利]核苷酸扩增反应-CN201380029231.9有效
发明人：张宏华;佳露·蒲伟德;瑞查德·若斯 -专利权人：爱奥尼安技术公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：方法包括使一种多核苷酸与一种扩增试剂混合物混合形成一种反应混合物，其中反应混合物包括在溶解状态下的能可逆结合的二价离子，和调节反应混合物的pH来释放可逆结合的二价离子，从而启动多核苷酸的扩增。
核苷酸扩增反应

[发明专利]核酸文库的动力学排除扩增-CN201780086213.2在审
发明人：肖恩·亨特;彼得·麦金纳尼;乔纳森·鲍特尔;克莱尔·贝维斯-莫特 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：示例方法包括通过使第一溶液流过在流动池上的扩增位点使第一溶液在流动池上反应以及随后使不同的第二溶液流过扩增位点使第二溶液在流动池上反应。第一溶液包含靶核酸和第一试剂混合物，该第一试剂混合物包含核苷三磷酸和复制酶。第一溶液中的靶核酸以一个转运速率转运至扩增位点并且与扩增位点结合。第一试剂混合物扩增与扩增位点结合的靶核酸，以产生源自对应的靶核酸的扩增子的克隆群体。扩增子以超过转运速率的扩增速率产生。第二溶液包含第二试剂混合物，并且缺乏靶核酸。第二溶液用于增加扩增位点处的扩增子的数目。
扩增位点靶核酸混合物第一试剂扩增子流动池转运核苷三磷酸第二试剂核酸文库动力学增速克隆复制群体

[发明专利]基于PCR的合成核酸分子的方法-CN200880132837.4无效
发明人：李孟皇;J·Y·应;叶红叶 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了一种合成核酸分子的方法，在一方面，该方法包括通过PCR在PCR反应混合物中装配全长模板核酸分子，该PCR反应混合物含有一组具有第一平均解链温度的装配寡核苷酸，和一组具有低于第一平均解链温度的第二平均解链温度的外部扩增引物，其中所述装配包括使PCR反应混合物经历高于第二平均解链温度的第一退火温度；通过PCR在PCR反应混合物中扩增全长模板核酸分子，其中所述扩增包含使PCR反应混合物经历第二退火温度，该温度可使外部扩增引物对全长模板核酸分子退火
基于 pcr 合成核酸分子方法

[发明专利]确定核酸混合物中核酸组成的方法-CN201380078941.0有效
发明人：潘小瑜;郭靖;蒋慧;陈芳;陈盛培;朱师达;樊帆;朱家楼 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提出了一种确定包含第一核酸和第二核酸的总核酸混合物中核酸组成的方法，包括：1)利用重亚硫酸盐对所述总核酸混合物进行处理，以便将所述总核酸混合物中的非甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶，并获得经过转化的总核酸混合物；2)利用第一扩增引物组和第二扩增引物组，对所述经过转化的总核酸混合物进行多重荧光定量PCR；以及3)基于所述预定核酸片段的甲基化扩增产物和非甲基化扩增产物的比例R，所述预定核酸片段在第一核酸中的甲基化比例为M1，所述预定核酸片段在第二核酸中的甲基化比例为M2，确定总核酸混合物中的核酸组成。
确定核酸混合物组成方法

[发明专利]线粒体基因组扩增的通用引物混合物及其设计和扩增方法-CN201511016636.6有效
发明人：田晓轩;崔英;董鹏志;朱彦;高秀梅;刘杰 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于动物线粒体基因组扩增的通用引物混合物及其设计和扩增方法，以及包含所述通用引物混合物的试剂盒。利用本发明的提供引物混合物或试剂盒和提供的动物线粒体基因组扩增方法，结合新兴的高通量测序技术，可以高效低成本地获得动物线粒体基因组信息。
线粒体基因组扩增通用引物混合物及其设计方法

[发明专利]用于聚合酶链式反应(PCR)的新型组合物、方法和试剂盒-CN201380039516.0有效
发明人： C·博纳斯;M·刘;J·史蒂文斯 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于使用双重热启动反应混合物扩增靶核酸同时减少非特异性扩增和非期望的扩增产物的组合物、方法和试剂盒，所述双重热启动反应混合物包含至少两个不同的热启动机制。
用于聚合链式反应 pcr 新型组合方法试剂盒

[发明专利]复合可见着色剂及用于定量扩增的方法-CN201480036682.X有效
发明人：付荣典 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：提供了包含至少一种视觉上可检测的惰性染料和至少一种钝态参比染料的储备溶液以及这种储备溶液与无色的实时PCR主混合物联用的方法。该储备溶液可以添加到预先制备的实时qPCR主混合物中，该主混合物本身能够支持扩增。因此，储备溶液与主混合物的合并能够产生有色的主混合物，着色后便于追踪，将支持扩增。
复合可见着色用于定量扩增方法

[发明专利]扩增DNA的方法-CN201610052456.1在审
发明人：陆思嘉;殷广军 -专利权人：序康医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种扩增细胞基因组DNA的方法，包括：(a)提供包括基因组DNA、第一类引物、第二类引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶的反应混合物，其中所述第一类引物从5’端到3’端包含通用序列和可变序列，所述第二类引物包含所述通用序列且不包含所述可变序列；(b)将所述反应混合物置于第一温度循环程序以得到基因组扩增产物；(c)将步骤(b)得到的反应混合物置于第二温度循环程序，使得所述第二类引物的通用序列能够与所述基因组扩增产物的3’端配对并扩增所述基因组扩增产物以得到扩大的基因组扩增产物，其中在所述步骤(b)和所述步骤(c)之前提供所述反应混合物。本申请还涉及一种用于扩增基因组DNA的试剂盒。
扩增 dna 方法

[发明专利]扩增基因组DNA的方法、试剂盒及其获得扩增引物的方法-CN202111248591.0在审
发明人：叶艳艳;丁庆宇 -专利权人：江苏海伯基因科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请提供扩增基因组DNA的方法、试剂盒及获得简并碱基序列的方法，第一反应混合物包括：样本基因组DNA、第一引物和核酸聚合酶，第一引物从5’端到3’端包括：通用序列和简并碱基序列，简并碱基序列从5’端到3’端为2N+4N+HGCH，N和H为简并子集合，G和C为碱基，其中，N＝{A、T、C、G},H＝{A、T、C}；将第一反应混合物置于第一温度循环程序进行预扩增，获得预扩增产物；第二反应混合物包括预扩增产物、第二引物、第三引物和核酸聚合酶，第二引物是文库构建中的通用引物接头，第三引物是文库构建中的index引物接头；将第二反应混合物置于第二温度循环程序进行扩增，获得扩增产物。
扩增基因组 dna 方法试剂盒及其获得引物

[发明专利]使对于核酸扩增有用的试剂稳定的方法-CN200580022674.0无效
发明人：彼得·约翰·怀特;马克·巴舍 -专利权人：英国国防部
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了现已开发的用于使适合在核酸扩增反应中使用的试剂稳定的方法，该方法包括：(i)制备含有适合在核酸扩增反应中使用的试剂的试剂混合物，其中所述混合物含有多核苷酸聚合酶；和(ii)干燥所述试剂；其特征在于，所述试剂混合物含有的镁离子浓度为激活扩增反应所需的镁离子终浓度的约0.1％～约50％。本发明中还公开了试剂、反应容器、所述试剂在核酸扩增反应中的用途以及使用如此制备的试剂进行扩增反应的方法。
对于核酸扩增有用试剂稳定方法

[发明专利]核酸扩增-CN202210533890.7在审
发明人： C-Y·李;D·拉夫;S-M·陈;J·奥尼尔;R·卡辛斯卡斯;J·罗恩伯格 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：在一些实施方案中，本发明提供了用于核酸扩增的方法，包括形成反应混合物，和使反应混合物经历适合于核酸扩增的条件。在一些实施方案中，用于核酸扩增的方法包括使待被扩增的核酸经历部分变性条件。在一些实施方案中，用于核酸扩增的方法包括在不完全变性被扩增的核酸的情况下进行扩增。在一些实施方案中，用于核酸扩增的方法使用催化同源重组的酶和聚合酶。在一些实施方案中，可在单个反应容器中进行用于核酸扩增的方法。在一些实施方案中，可在反应混合物的单一连续液相中进行用于核酸扩增的方法，而无需反应混合物的区室化或反应组分的固定。在一些实施方案中，用于核酸扩增的方法包括任选地在存在聚合物的情况下，在等温扩增条件下在表面上扩增至少一个多核苷酸。聚合物可包括筛分剂和/或扩散减少剂。
核酸扩增

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