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[发明专利]用高同源性寡核苷酸抑制非特异性扩增-CN201280058715.1有效
发明人： X.陈;S.程;T.W.迈尔斯;N.帕滕;N.舍恩布伦纳;S-J.C.张 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明包括用于降低非目标核酸序列的扩增的抑制寡核苷酸；设计和使用此类寡核苷酸的方法，以及试剂盒和反应混合物。
同源性寡核苷酸抑制非特异性扩增

[发明专利]一种用于人血小板同种抗原基因的检测方法-CN201310219699.6无效
发明人：尹焕才 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究院
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于人血小板同种抗原基因的检测方法，包括步骤为：对用第一标记物标记的引物进行聚合酶链式反应得到扩增产物；取出部分所述扩增产物，加入缓冲液，缓冲液中包括用第二标记物标记的载体和用第三标记物标记的探针，得到混合物；将混合物滴加到试纸条上，试纸条上包括能与所述第三标记物特异性结合的生物物质，得到检测结果。通过上述方式，本发明提供的一种用于人血小板同种抗原基因的检测方法，本检测方法采用PCR方法进行HPA基因扩增，并结合侧向流免疫层析技术，实现了HPA基因的快速分型，缩短了检测的时间，提高了检测的灵敏度，
一种用于血小板同种抗原基因检测方法

[发明专利]一种多重目标核酸的微滴式数字检测方法-CN202110641186.9在审
发明人：蒋健晖;楚霞;唐昊;唐丽娟 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供一种多重目标核酸的微滴式数字检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)根据多重目标核酸制备环介导等温扩增反应所需的混合物；(2)将步骤(1)获得的反应混合物作为分散相，将油相作为连续相，分别注入微流控芯片生成单分散的液滴；(3)将步骤(2)所述的微流控芯片置于恒定温度下进行扩增反应；(4)对步骤(3)所述反应后的微流控芯片中的液滴进行荧光信号检测及分析。本发明的方法不需要复杂的芯片、可控的温控设备等成本较高的设备即可完成对多重目标核酸的数字分析，简化了实验步骤，利用环介导等温扩增的优势缩短了时间，提高了效率。
一种多重目标核酸微滴式数字检测方法

[发明专利]6聋病易感基因位点分型/突变比例检测试剂盒-CN201310410781.7有效
发明人：步迅;夏子芳;刘艳艳;张全芳 -专利权人：步迅;夏子芳
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了6聋病易感基因位点分型／突变比例检测试剂盒，该试剂盒包括扩增试剂和一系列标准品；所述扩增试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增GJB2，SLC26A4，线粒体12SrDNA的引物混合物，所述一系列标准品包括：235delC、299delAT、2168A>G、IVS7-2A>G分型标准品和1494C>T突变比例标准品、1555A>G突变比例标准品。
聋病易感基因位点分型突变比例检测试剂盒

[发明专利]中华鲟实时荧光PCR检测试剂盒及其检测方法-CN201010216438.5无效
发明人：祝长青;黄文胜;张晓武;蒋原;邵景东;张睿;沈崇钰;吴斌 -专利权人：江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及中华鲟实时荧光PCR检测试剂盒，包括含有5×FQ PCR buffer、浓度为10μM的DL基因引物混合物、浓度为10μM的荧光探针、浓度为10mM的dNTPS及ddH2O的PCRMIX反应液、Taq酶和阳性对照中华鲟DL基因扩增片段重组质粒。DL基因引物混合物含有上游引物和下游引物。用PCR MIX反应液24μL、Taq酶2μL，样品DNA提取液4μL，阳性模板为重组质粒，阴性模板为ddH2O，进行扩增反应；反应程序为：93℃反应2min，93℃反应30s，58℃反应45s，45个循环；Ct值小于35个循环且呈S型扩增曲线的鉴定为中华鲟，检测快速、高效、准确。
中华鲟实时荧光 pcr 检测试剂盒及其方法

[发明专利]靶核酸的自折叠扩增-CN201180007068.7有效
发明人：居金良 -专利权人： RD生物科技公司
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请涉及一种用于选择性扩增一个或多个靶核酸或其片段的方法和试剂盒，以及由该方法所获得的扩增反应混合物。本申请涉及的扩增反应混合物包含至少一种柄-茎-环结构，该结构包含含启动子部分的5’单链柄和含至少一对彼此杂交的自折叠区段的双链茎，和任选地，含介于该对自折叠区段之间的序列的单链环。
核酸折叠扩增

[发明专利]一种LAMP防污染的方法-CN201710530484.4在审
发明人：马翠萍;王富鑫;石超;井豪;韩灵芝;张美玲 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种LAMP防污染的方法，具体包括如下步骤：(1)设计LAMP的两条内引物含有限制性核酸内切酶的识别序列；(2)将步骤(1)中的内引物与LAMP的外引物及扩增靶标杂交，并加入聚合酶和限制性核酸内切酶，将混合物孵育一段时间，消除反应管中的污染物；(3)将混合物在高温条件下孵育一段时间，灭活反应管中的限制性核酸内切酶；(4)将混合物置于适宜温度进行反应，最终得到大量的扩增产物。
限制性核酸内切酶混合物防污染内引物切割混合物孵育避免污染高温条件扩增产物污染产物消除反应反应管聚合酶外引物靶标孵育扩增灭活引物污染物杂交污染

[发明专利]核酸检测系统-CN200580016495.6无效
发明人：郑宰安;崔永镐;金荣善 -专利权人：安克塞斯生物公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请披露了一种用于检测靶核酸的系统，该系统包括：包含核酸扩增混合物的容器，其中核酸扩增混合物包括在5′和3′端用不同半抗原标记的引物，和可选的用半抗原标记的dNTP以形成核酸复合物；以及侧流试验装置，该装置包括：储存区，该储存区包括适合于特异性(专一性)结合配体与核酸复合物进行结合的试剂条件；染料区，该染料区包括核酸复合物的特异性结合配体，其中特异性结合配体被连接或轭合至报道染料或另一种半抗原；以及试验区，该试验区包括对所述核酸复合物的不同部分是特异性的不同特异性结合配体。
核酸检测系统

[发明专利]用于监测加热和冷却的温度传感器元件-CN200710136460.7无效
发明人： E·萨罗菲姆;G·萨瓦蒂克 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： B01L7/00 文献下载
摘要：本发明的主题是一种系统，该系统包括盒和用于通过利用至少一个传感器元件检测在所述盒中的混合物的温度而以受控方式加热和冷却混合物的装置，本发明的主题还是一种用于加热包括腔室的盒的装置、一种用于实现装置中的热分布型的方法以及一种用于扩增核酸的方法
用于监测热和冷却温度传感器元件

[发明专利]在PCR扩增中提高再现性和降低引物错导的试剂和方法-CN200580042623.4有效
发明人：劳伦斯·J·王;约翰·赖斯;阿基莱斯·J·桑切斯;肯尼思·皮尔斯;杰西·索尔克;阿瑟·赖斯 -专利权人：布兰迪斯大学
申请日： 2005-10-17 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于在聚合酶链反应(PCR)扩增及分析中防止引物错导的添加剂，其包含具有长度大于6个核苷酸的茎双链体和稳定茎端的发夹寡核苷酸。当将所述添加剂添加到起始扩增反应混合物中时可改进PCR扩增，包括LATE－PCR扩增。所述添加剂可包含在用于PCR扩增和分析的寡核苷酸组中和试剂盒中。
pcr 扩增提高再现降低引物试剂方法

[发明专利]一种NK细胞因子混合物的制备方法及其应用-CN201410175015.1有效
发明人：吴皖;王雄伟;汤威;邢文彦;罗琳 -专利权人：湖北华赛生物医药技术有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤生物治疗领域，涉及一种NK细胞的活化方法获得的NK细胞和细胞因子混合物及其应用。本发明获得的NK细胞是在体外培养、激活和扩增的具有细胞毒作用的肿瘤杀伤细胞，将其回输到患者体内可直接杀伤肿瘤细胞、提高免疫力；本发明的NK细胞培养上清液及予以冷冻干燥浓缩制成的冻干粉制剂含有一系列具有生物活性的天然细胞因子混合物，这种天然细胞因子的混合物在抗肿瘤治疗中具有良好的抗肿瘤活性。
一种 nk 细胞因子混合物制备方法及其应用

[发明专利]空间上异质官能化的多孔基质和用于选择性去除污染物的方法-CN201080016337.1在审
发明人： L·罗思伯格;B·斯维特卡 -专利权人：罗彻斯特大学
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：用于从包含单链核酸和/或dNTP和/或酶的混合物中分离双链核酸的组合物和方法。该方法使用空间上异质官能化的纳米多孔材料。例如，本发明的组合物和方法可用于纯化DNA扩增反应产物。
空间上异质官能多孔基质用于选择性去除污染物方法

[发明专利]多色荧光复合扩增11个肺癌易感性相关SNP位点试剂盒-CN200710112772.4无效
发明人：王瑞恒 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2007-06-17 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于体外一次性多色荧光复合扩增肺癌易感性相关的11个SNP基因座的试剂盒，是由分离包装的引物混合物、DNA聚合酶、缓冲液、质控DNA样品和等位基因分型标准物混合物构成。引物混合物由11条荧光标记的共享引物和22条针对不同等位基因的长度特异性引物组成，具体组成为：引物混合物2.0ml(不同基因座引物浓度不相同，从30nM－240nM)；DNA聚合酶1000u；缓冲液2.0ml；等位基因分型标准物混合物总量1ml；质控DNA0.1ml(10ng/ul)。
多色荧光复合扩增 11 肺癌感性相关 snp 试剂盒

[发明专利]检测同一样品中DNA和RNA的方法-CN201980093249.2在审
发明人： D·汤普森;M·鲁内塞维尔 -专利权人： HTG分子诊断有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12Q1/6853 文献下载
摘要：本公开提供了用于对核酸靶标(例如，样品混合物中共同扩增的DNA和RNA，例如通过使用RNA的替代物)进行测序的方法。此类方法可用于确定样品中是否存在一种或更多种核酸靶标。
检测同一样品 dna rna 方法

[发明专利]用于检测和分析结核分枝杆菌的组合物和方法-CN201580049410.8有效
发明人：唐宁;G.勒基;V.帕哈拉瓦塔;A.弗兰克;J.兰皮宁 -专利权人：雅培分子公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本文提供了可用于检测MTB的组合物和方法。具体地，本文提供了特异性地且灵敏地检测样品中的MTB的试剂盒、试剂、反应混合物和方法，包括它们用于核酸扩增和检测程序。
用于检测分析结核分枝杆菌组合方法