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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]多重转录组分析-CN201580054458.8在审
发明人： K·布拉姆莱特;J·利蒙;M·安德森;M·桑顿 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在一些实施例中，本发明大体上涉及包含多重核酸扩增反应的方法、组合物、系统、设备以及套组，所述反应物采用多个(例如数百、数千、成百上千或成千上万)不同靶特异性引物对，其在单一反应混合物中实现实质上同时扩增多个不同的相关靶序列在一些实施例中，多重核酸扩增反应产生多个具有衍生自含有RNA或DNA的样品(包括全转录组或基因组样品)的序列的扩增子。在一些实施例中，所述多个扩增子中的至少一些的序列和丰度任选地同时或经由单一分析，通过适合的检测方法(包括所属领域中已知的测序或其它程序)表征。
多重转录组分

[发明专利]SARS病毒的基因检测试剂盒及检测方法-CN03117040.4有效
发明人：李兰娟;姜汉卿;沃健儿;吴南屏;邵俊斌;麻静明 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院;杭州博赛基因诊断技术有限公司
申请日： 2003-05-16 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种SARS病毒的基因检测试剂盒及检测方法，以SARS病毒特异性核酸定量标准品为对照，包括RNA提取，聚合物酶链反应(PCR)扩增及荧光检测，所述的检测方法直接用待测病人的静脉血标本或漱口液或呼吸道分泌物为分析样本，提取出样本中的RNA作为核酸模板，再对核酸模板进行荧光聚合物酶链反应扩增，所用的荧光扩增检测试剂包括一步法RT－PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷(dNTP)混合物、及特异扩增引物及特异探针。这种检测方法快捷，方便，能够尽快确诊病人的分泌物或血液中是否存在SARS病毒，有效减少SARS病毒在人群中传播。
sars 病毒基因检测试剂盒方法

[发明专利]用于制备核酸文库的组合物和方法-CN201980002533.4在审
发明人：张之宏;郑涛;李冰思;邓望龙;汉雨生 -专利权人：广州燃石医学检验所有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：在多个方面，本发明公开提供了用于制备核酸文库，如用于多核苷酸测序的方法、组合物、反应混合物、试剂盒和系统。在一些实施方式中，制备方法包括加尾反应、用于连接接头的连接反应，和连接反应之间的扩增反应。
用于制备核酸文库组合方法

[发明专利]靶序列的富集-CN200880109823.0有效
发明人： G·马克里吉奥古斯 -专利权人：达纳-法伯癌症研究院有限公司
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及用于富集来自样品的低丰度等位基因的方法、组合物、软件和装置。所述方法部分地基于包括在临界变性温度或“Tc”保温反应混合物的改良核酸扩增方法。
序列富集

[发明专利]制备细胞毒性淋巴细胞的方法-CN200910217143.7无效
发明人：佐川裕章;出野美津子;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及制备细胞毒性淋巴细胞的方法，其特征在于所述方法包括在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下进行至少细胞毒性淋巴细胞的诱导、维持和扩增之一项的步骤。
制备细胞毒性淋巴细胞方法

[发明专利]制备细胞毒性淋巴细胞的方法-CN201110221506.1无效
发明人：佐川裕章;出野美津子;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及制备细胞毒性淋巴细胞的方法，其特征在于所述方法包括在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下进行至少细胞毒性淋巴细胞的诱导、维持和扩增之一项的步骤。
制备细胞毒性淋巴细胞方法

[发明专利]制备细胞毒性淋巴细胞的方法-CN03811464.X有效
发明人：佐川裕章;出野美津子;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备细胞毒性淋巴细胞的方法，其特征在于所述方法包括在纤连蛋白、其片段或其混合物存在下进行至少细胞毒性淋巴细胞的诱导、维持和扩增之一项的步骤。
制备细胞毒性淋巴细胞方法

[发明专利]可用于无创产前单基因病检测的DNA文库的构建方法-CN201611051061.6有效
发明人：惠峰;洪燕;杜洋;彭胜斌;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明的构建测序用DNA文库的方法将加接头DNA片段进行PCR扩增、得到第一次扩增产物的步骤，将所述第一次扩增产物用所述限制性内切酶进行酶切、得到酶切产物的步骤，以及将所述酶切产物进行自身连接、得到包含双链环化产物的DNA混合物的步骤。
用于产前基因检测 dna 文库构建方法

[发明专利]手提检验科-CN00123763.2无效
发明人：郑东 -专利权人：郑东
申请日： 2000-09-06 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：手提检验科,包括生物芯片,检测系统,杂交系统,基因扩增系统,所说的检测系统是微型的,使用的激光器是固体激光器,使用的电脑是笔记本电脑,基因扩增系统是微型的,扩增反应混合物是装在可一次使用的载片上,杂交系统也是微型的
手提检验

[发明专利]结核分枝杆菌异质性耐药检测方法、试剂盒及应用-CN202011636979.3在审
发明人：甘明宇;柳清云;高谦;谭卫国;杨争 -专利权人：深圳市慢性病防治中心（深圳市皮肤病防治研究所、深圳市肺部疾病防治研究所）
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种结核分枝杆菌异质性耐药检测方法，该方法包括分别利用引物混合物1和引物混合物2对核分枝杆菌的DNA进行多重PCR扩增，获得多重PCR扩增产物1和多重PCR扩增产物2；本发明还提供了一种试剂盒及检测方法或试剂盒在检测结核分枝杆菌异质性耐药中的应用
结核分枝杆菌异质性耐药检测方法试剂盒应用

[发明专利]一种3个运动能力相关基因的PCR-LDR检测试剂盒-CN201310321448.9无效
发明人：步迅;张全芳;刘艳艳;夏子芳 -专利权人：山东省农业科学院高新技术研究中心
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用LDR法同时检测3个运动机能相关基因的联合检测试剂盒，该试剂盒可在3个小时内同时检测三个运动机能相关基因中的3个热点突变，该试剂盒包括PCR扩增试剂和LDR反应试剂；所述PCR扩增试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增ACTN3、EPO、CKMM三个基因中3个热点突变的引物混合物；所述LDR反应试剂试剂包括：PCR产物、10×连接缓冲液
一种运动能力相关基因 pcr ldr 检测试剂盒

[发明专利]一种用于检测突变核酸的微滴式数字检测方法-CN202110640942.6在审
发明人：蒋健晖;楚霞;唐昊;唐丽娟 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测突变核酸的微滴式数字检测方法,所述方法包括以下步骤：(1)根据目的突变核酸制备环介导等温扩增反应所需的混合物；(2)将步骤(1)获得的反应混合物作为分散相，将油相作为连续相，分别注入微流控芯片生成单分散的液滴；(3)将步骤(2)所述的微流控芯片置于恒定温度下进行扩增反应；(4)对步骤(3)所述反应后的微流控芯片中的液滴进行荧光信号检测及分析。
一种用于检测突变核酸微滴式数字方法

[发明专利]基于14个常染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒-CN201810644104.4有效
发明人：侯一平;李介男;叶懿;宋凤;罗海玻;谢明坤;郎敏;王正;钱小钦;李英碧 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：该试剂盒包括：包括分离包装的复合扩增引物混合物、多重单碱基延伸反应引物混合物和标准DNA。本试剂盒应用复合扩增以及单碱基延伸技术，可一次性获得生物检材的14个常染色体高原适应SNP遗传标记的基因分型，快速进行高原人群和低海拔人群的区分。
基于 14 染色体 snp 遗传标记法医学复合检测试剂盒

[发明专利]基于凝胶的多聚酶链式反应试剂保存方法及反应试剂-CN201210178919.0有效
发明人：张庆利;黄倢;杨冰;宋晓玲;刘庆慧;刘莉 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于凝胶的多聚酶链反应试剂保存方法及反应试剂，是将一种或几种多聚酶链式反应液的组分包埋在凝胶内进行保存，其中凝胶的熔点低于用于多聚酶链反应扩增的聚合酶的灭活温度。由于处理后的多聚酶链扩增反应试剂混合物呈固态状，可以很方便的进行航空运输，克服了此前反应试剂混合物呈液态较难利用航空方式进行长距离运输的难题。
基于凝胶多聚酶链式反应试剂保存方法反应

[发明专利]一种基于适配体的现场快速检测黄曲霉毒素B1的方法-CN202010073461.7有效
发明人：张红艳;魏小红;余宇燕 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：该方法包括Helper修饰磁珠、AFTB1和AFTB1适配体混合物的制备、DNA的杂交、滚环扩增反应四个步骤。利用磁珠在外磁场作用下易于收集和分离的优点，以及生物素与链霉亲和素之间专一、迅速和稳定结合的特点，将生物素修饰的辅助DNA连接在链霉亲和素磁珠上，后加入到AFTB1和足量AFTB1适配体的混合物中，当AFTB1存在时，通过滚环扩增反应，反应液显蓝色，从而实现对AFTB1黄曲霉毒素B1的快速可视化检测。
一种基于适配体现场快速检测黄曲霉毒素 b1 方法

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