“慢羽系”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果253131个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]五爪黄麻羽鸡的培育方法及应用-CN200610017907.4有效
发明人：康相涛;王彦彬;孙桂荣;李国喜;李明;田亚东 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种五爪黄麻羽鸡的培育方法，该方法按以下步骤进行：(1)用丝毛乌骨鸡种与黄麻羽鸡杂交，生产F1代；(2)在F1代中选留具有五爪特征的黄麻羽鸡自交，生产出F2代鸡；(3)对F2代中具有五爪特征的黄麻羽鸡进行侧交，选择纯合公母鸡纯繁，对纯繁群进行横交固定，家系选择及个体选择，则培育出五爪黄麻羽鸡新品系。该品种鸡或其配套系屠宰后，特有的五爪特征可作为该品种的标致用于保护黄麻羽鸡品种并作为企业产品的标示。采用本发明的方法所培育出的五爪黄麻羽鸡屠宰后，其五爪特征可作为保护本品种的标致及企业产品的标示。
黄麻培育方法应用

[发明专利]一种慢病毒传染鱼类或两栖类细胞系的方法-CN202111204944.7在审
发明人：王蓓;王忠良;黎源;黄瑜;蔡佳;简纪常 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种慢病毒传染鱼类或两栖类细胞系的方法，所述慢病毒传染鱼类或两栖类细胞系的方法包括：进行目的基因启动子及基因序列的扩增及获得；根据扩增获得的目的基因启动子及基因序列进行重组质粒的构建；进行携带所述重组质粒的慢病毒的构建；进行慢病毒传染鱼类或两栖类细胞系的构建。本发明提供的慢病毒传染鱼类或两栖类细胞系的方法，简单易行可靠，传染效率高，可以利用慢病毒构建稳定表达外源基因的鱼类细胞或两栖类细胞系，避免繁琐的筛选工作，可广泛用于筛选药物所构建的细胞系，并能准确的判断候选化合物的生物学活性
一种病毒传染鱼类两栖类细胞系方法

[实用新型]一种羽毛球-CN201120411736.X有效
发明人：姜振良 -专利权人：姜振良
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A63B67/18 文献下载
摘要：一种羽毛球，包括球冠和羽裙，球冠上设有吊件，吊件位于羽裙内。本实用新型在球冠上设有吊件，把羽毛球可把尼龙线系在吊件上，然后尼龙线的另外一端悬挂起来，可以作为羽毛球练习者练习，结构简单、成本低、设计合理，其练习效果好。
一种羽毛球

[发明专利]一种用于慢病毒生产的细胞系及其制备方法-CN202310698358.5在审
发明人：方捷;杨圣;冯艳红;戴强;董坚 -专利权人：上海莱馥医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于慢病毒生产的细胞系及其制备方法。具体地，提供了一种慢病毒稳定包装细胞系，其中，包含包装质粒组，所述包装质粒组由pREV‑rtTAtTS‑puro质粒、pVSVG‑Hyg质粒、pGagPol‑BSD质粒及CMV‑PBtransposase还提供了其制备方法和基于其的慢病毒稳定生产细胞系。
一种用于病毒生产细胞系及其制备方法

[发明专利]建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法-CN201310411382.2无效
发明人：丁馥香;张跟喜;魏清宇;张丽;李培峰;王金玉;叶红心;崔少华 -专利权人：山西省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及家禽育种，具体为一种建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法。本发明在闭锁群家系繁育的第七世代麻羽单冠品系边鸡群中，确定肌肉生长抑制（MSTN）基因影响边鸡肌肉生长的功能位点，运用PCR-RFLP技术对MSTN基因G2283A位点的基因型进行检测，选取快长基因型（AA）和慢长慢长型（GG）的公、母鸡组群繁育，培养快长型（AA）和慢长型（GG）品系群体。快长型品系（AA）6、8、10、12、14、16周龄公、母鸡的平均体重，极显著高于慢长型品系（GG）同期体重约10%。
建立边鸡快长型 aa 品系慢长型 gg 群体方法

[发明专利]一种能够稳定表达EGFP基因和Purα基因的细胞系的构建方法-CN201810498362.6在审
发明人：何文欣;郭姗姗;张冰莹;石晓光;柴娟;李永玲;崔建奇 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明属于细胞系构建技术领域，具体涉及一种能够稳定表达EGFP基因和Purα基因的细胞系的构建方法，所述构建方法首先制备pLKO.1‐puro‐EGFP‐Purα慢病毒载体，然后将pLKO.1‐puro‐EGFP‐Purα慢病毒载体和慢病病毒包装载体共转染到293FT细胞中，制备获得pLKO.1‐puro‐EGFP‐Purα慢病毒；将pLKO.1‐puro‐EGFP‐Purα慢病毒感染恶性胶质瘤细胞U87MG，通过Puromycin进行筛选，构建获得pLKO.1‐EGFP‐Purα细胞系；所述pLKO.1‐EGFP‐Purα细胞系能够稳定表达EGFP基因和Purα基因，并能够用作研究Purα蛋白的研究模型。本发明所述方法能够构建获得稳定表达EGFP基因和Purα基因的细胞系；为研究Purα的功能提供了有效模型。
构建稳定表达慢病毒载体制备恶性胶质瘤细胞慢病毒感染细胞系构建病毒包装功能提供有效模型共转染慢病毒研究蛋白筛选细胞

[发明专利]一种屠宰型三黄优质肉鸡配套系的制种方法-CN202310397302.6在审
发明人：李春苗;赵振华;韩威;黄华云;王钱保;黄正洋;贾雪波;周成浩 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种屠宰型三黄优质肉鸡配套系的制种方法，包括第一父本快速制种、第一母本快速制种、第二母本快速制种以及终端父本快速制种四个步骤，本发明通过选育的终端父本与第二母本杂交，充分融合地方鸡种质资源，并在杂交试验的基础上，采用避免近交的家系间随机交配方式进行培育，并结合分子育种，精准选择个体，获得具有早熟性能突出、体型较大，三黄(黄羽、黄肤、黄胫)特点，并适合屠宰的黄羽肉鸡商品代，从而使得本发明可以选育出符合市场需要的、适合屠宰加工上市的、具有三黄、早熟、高繁特征的屠宰型黄羽肉鸡新品种，以满足当前黄羽肉鸡转型升级，冷鲜上市的市场需求。
一种屠宰型三黄优质肉鸡配套制种方法

[发明专利]一种鹌鹑栗色羽性状相关的分子标记及其应用-CN201810139726.1有效
发明人：吴艳;皮劲松;杜金平;潘爱銮;申杰;蒲跃进;张昊;梁振华;孙静 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹌鹑栗色羽性状相关的分子标记及其应用，属于家禽分子标记（遗传标记）制备与应用技术领域。本发明以鹌鹑CCDC171基因N端第10‑393 bp序列上存在的一个A/G碱基突变作为鹌鹑栗色羽相关的遗传标记，可用于筛选出栗色羽公鹌鹑中的杂合型个体；还公开了该遗传标记的制备方法及其在鹌鹑栗色羽杂合型公鹌鹑筛选与鹌鹑自别雌雄配套系筛选中的应用
一种鹌鹑栗色性状相关分子标记及其应用

[发明专利]一种提高黄羽肉鸡剩余采食量遗传进展的基因组选择方法-CN202011080486.6有效
发明人：郑麦青;赵桂苹;文杰;刘冉冉;李森 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种提高黄羽肉鸡剩余采食量遗传进展的基因组选择方法，并进一步提供与黄羽肉鸡剩余采食量性状显著相关的4个SNP标记及其应用。本发明以快大型黄羽鸡种为素材，通过RFI的表型和全基因组SNP测定，筛选并验证获得黄羽肉鸡RFI控制显著SNP标记。通过在SSGBLUP方法估计中增加显著SNP权重的方法，提高育种值估计的准确性。培育品系的优势等位基因位点处于高频或纯和状态，在新品系应用于配套系创制过程中，还可较大程度上避免出现后代性状分离的问题。
一种提高肉鸡剩余食量遗传进展基因组选择方法

[发明专利]一种蛋用鹌鹑自别雌雄配套方法-CN201410357933.6有效
发明人：庞有志;庞新风;员银现;赵淑娟 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋用鹌鹑自别雌雄配套方法，提供了一种配套方法为白羽公鹑与黑羽母鹑生产F1代中公鹑为不完全黑羽，母鹑为白羽。本发明方法自别雌雄的准确率达100%；鹌鹑出生即自别雌雄，简化雌雄鉴别手段，节约成本，提高效率；充分利用我国鹌鹑遗传资源，提高鹌鹑配套系生产效益。
种蛋鹌鹑雌雄配套方法

[发明专利]基于CRISPR-dCase9系统抑制细胞核内lncRNA表达的方法-CN202110298553.X在审
发明人：赖骞 -专利权人：赖骞
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑dCase9系统抑制细胞核内lncRNA表达的方法，该方法包括：选取lncRNA转录起始位点上下游100bp序列范围用于设计向导sgRNA序列；获取用于系统使用的Oligo；切割慢病毒载体，利用连接酶将修改后sgRNA序列对应的Oligo连接到慢病毒载体上；针对标靶细胞系，利用慢病毒包装试剂盒包装慢病毒及dcase9载体，分别制备红色荧光慢病毒以及蓝色荧光慢病毒并转染标靶细胞系，分选双重阳性细胞；筛选获得稳定转染慢病毒及dcase9载体的单克隆标靶细胞系。
基于 crispr dcase9 系统抑制细胞核 lncrna 表达方法

[发明专利]基于污染羽分析污染场地地下水苯系物空间分布的方法-CN202111603745.3在审
发明人：周艳;邓绍坡;姜登登;丁达;陈云 -专利权人：生态环境部南京环境科学研究所
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了基于污染羽分析污染场地地下水苯系物空间分布的方法，属于地下水污染治理技术领域，包括以下步骤：S1、污染场地分析；S2、监测井布设；S3、地下水样品采集；S4、确定监测指标及微生物降解指示指标：选择若干种水样中的苯系物作为地下水有机污染物自然衰减识别的代表性监测指标，氧化还原电位表征地下水氧化还原性状态作为微生物降解指示指标；S5、样品分析测试；S6、数据处理。本发明的方法以农药污染场地地下水中的苯系物污染物为研究对象，通过长期监测数据，从苯系物污染物浓度、污染羽范围和氧化还原电位变化特征开展了地下水中苯系物浓度自然衰减实践研究，为地地下水自然衰减技术的应用和完善及风险管控技术方法提供理论依据
基于污染分析场地地下水苯系物空间分布方法

[发明专利]丝毛乌骨鸡新品系的培育方法-CN200310110195.7有效
发明人：康相涛;王彦彬;孙桂荣;李明;宋素芳 -专利权人：康相涛;王彦彬;孙桂荣;李明;宋素芳
申请日： 2003-12-03 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种丝毛乌骨鸡新品系的培育方法，(1)利用具有金色基因的现代褐壳蛋鸡配套系或我国地方黄麻羽鸡，与丝毛乌骨鸡交配，生产出F1代；(2)F1代公母自交，生产出F2代；(3)在F2代中选择具有红(黄麻)羽特征的丝毛乌骨鸡个体；(4)利用具有步骤(3)中特征的公母鸡进行横交固定，使之稳定遗传，通过扩群，测交，选育，即育成红(黄麻)羽丝毛乌骨鸡新品系。利用本发明的方法所培育出的丝毛乌骨鸡新品系不仅保持了原有丝毛乌骨鸡所具有的优点，而且通过导入不同伴性羽色基因，实现子代羽色自别雌雄。
乌骨鸡品系培育方法

[发明专利]一种慢病毒转移载体、表达PylRS及tRNACUA-CN202111305716.9在审
发明人：韩增鹏;刘奇;徐富强;骆能松;林坤章;王杰;吴阳 -专利权人：中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢病毒转移载体、表达PylRS及tRNACUA的细胞系及制备方法与应用。首先构建编码吡咯赖氨酸氨酰tRNA合成酶及tRNACUA的慢病毒转移载体(SEQ ID NO：2)，然后通过细胞转染拯救携载了上述目的元件的慢病毒，并将慢病毒以高MOI感染HEK293T细胞，传代5次后挑单克隆做PCR鉴定获得稳定细胞系。为了验证细胞系对目的蛋白掺入非天然氨基酸的效果，制备了绿色荧光蛋白报告质粒pcDNA3.1‑EGFP‑Y39TAG(SEQ ID NO：3)，通过该报告质粒转染验证了上述稳定细胞系的功能。
一种病毒转移载体表达 pylrs trna base sub cua

[发明专利]一种从显性白羽鸡中发掘、筛选和提纯有色羽鸡的方法-CN201910880622.0在审
发明人：邓学梅;李俊英;夏添兰;华国营;吴常信 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从显性白羽鸡中发掘、筛选和提纯有色羽鸡的方法。本发明公开的从显性白羽鸡中培育有色羽鸡的方法包括：1)将白来航鸡和有色羽鸡进行交配，得到F1代；2)将F1代中的公鸡和母鸡进行交配，得到F2代；3)将F2代中的ZBBZB基因型公鸡和ZBW基因型母鸡即为目的有色羽鸡本发明培育出的有色羽鸡具有产蛋率高、具有地方羽色外观，可用于纯系和配套系雏鸡的雌雄鉴别的品种特点，本发明不仅丰富了育种研究手段，而且也为育种市场提供新的品系。
一种显性白羽鸡中发掘筛选提纯有色方法