专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基因组拷贝基因拷贝数的快速批量测定方法-CN201310041295.2无效
  • 沈林園;朱砺;李雪梅;沈静;张顺华;李学伟;李学杰;高菲;蒋小兵;郑梦月 - 四川农业大学
  • 2013-02-01 - 2013-05-15 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种基因组拷贝基因拷贝数的快速批量测定方法,一种利用PCR技术对基因组拷贝基因拷贝数的快速批量测定方法,本方法通过对同一组织DNA样本分别实施某些拷贝基因和某已知单拷贝基因的PCR扩增并纯化产物纯化产物的质量浓度后根据其核酸序列,将质量浓度换算成摩尔浓度,再分别以梯度稀释后的PCR产物以及组织DNA样本为模板通过同一RT-PCR反应制作这些基因的标准曲线同时获得各基因在DNA样品中的浓度,由于在同一抽提效率下,拷贝基因的拷贝数就是在相同体积下拷贝基因的数量除以单拷贝基因的数量,由此可以利用一次96孔RT-PCR反应测定同一生物个体中7个不同拷贝基因的拷贝数;也可以利用一次384孔RT-PCR反应测定11个不同拷贝基因的拷贝数,实现快速批量的测定效率。
  • 一种基因组拷贝基因快速批量测定方法
  • [发明专利]一种蛋白酶K拷贝菌种构建方法-CN202011016225.8在审
  • 杨琥;陈莹;谭华菊 - 武汉华美生物工程有限公司
  • 2020-09-24 - 2021-02-12 - C12N9/60
  • 本发明公开了一种蛋白酶K拷贝菌种构建方法,属于生物技术领域。一种蛋白酶K拷贝菌种构建方法,利用Biobrick的方法人工体外构建蛋白酶K拷贝菌种,具体步骤主要如下:S1、拷贝载体构建;S2、拷贝菌种的筛选;S3、拷贝菌种大规模发酵;本发明利用Biobrick的方法人工体外构建蛋白酶K拷贝串联表达盒;这种构建方法的优势在于重组质粒的拷贝数是可控的,不需要依赖于对高浓度抗性药物的筛选,也不需要进行大规模的筛选,基因剂量效应被认为是毕赤酵母表达外源蛋白的最重要的因素,拷贝菌株的表达量比单拷贝高出很多倍,从而提高了蛋白酶K的产量,价格更低廉,使之可以被运用到各个领域。
  • 一种蛋白酶拷贝菌种构建方法
  • [实用新型]盘位硬盘拷贝-CN201220620093.4有效
  • 高亮 - 深圳市凯祥源科技有限公司
  • 2012-11-21 - 2013-04-24 - G06F3/06
  • 本实用新型公开一种盘位硬盘拷贝机。该盘位硬盘拷贝机包括主控芯片、向主控芯片输入拷贝命令的输入装置、与主控芯片连接的多个硬盘接口和与主控芯片连接的存储拷贝程序的第一存储芯片。本实用新型的盘位硬盘拷贝机在脱离电脑的情况下,可以将一个硬盘中的数据同时拷贝到其它几个硬盘中,既实用又方便。
  • 多盘位硬盘拷贝机
  • [发明专利]一种棒杆菌中基因拷贝整合方法-CN202310699287.0在审
  • 史锋;陈睿;李永富 - 江南大学
  • 2023-06-14 - 2023-09-12 - C12N15/77
  • 本发明公开了一种棒杆菌中基因拷贝整合方法,具体涉及一种在谷氨酸棒杆菌等棒杆菌中进行基因拷贝整合的方法,属于基因工程领域。本发明提供的拷贝整合系统是基于IScg1基因在谷氨酸棒杆菌有8个拷贝,通过不断进行整合质粒的转化及逐步提高的筛选压力将多个目的/外源基因表达框整合在染色体上,最后经过10轮进化,成功构建拷贝整合目的基因的重组菌株其中,所述筛选标记表达盒包括内源性启动子和筛选标记基因,通过弱启动子降低菌株对抗生素的耐受性,从而提高目的菌株的筛选效率,为谷氨酸棒杆菌基因拷贝整合提供了新的思路。
  • 一种杆菌基因拷贝整合方法
  • [发明专利]一种离体高效构建拷贝毕赤酵母表达载体的方法-CN201210591987.X有效
  • 马立新;赵西选;陈晚苹;李晔星;付玲;姚永兰 - 湖北大学;湖北花果山实业有限公司
  • 2012-12-29 - 2014-02-05 - C12N15/66
  • 本发明提出了一种离体高效构建拷贝毕赤酵母表达载体的方法,其步骤为:1)在pPIC9K表达载体的基础上,构建载体pHBM905A;2)构建重组载体pHBM905BDM;3)选择需表达的外源基因蛋白;4)构建含有外源基因蛋白的单拷贝重组载体pHBM905BDM-gene-1;5)基于Biobrick方法,构建了人工体外串联重复表达盒式结构拷贝的新载体pHBM905BDM-gene-n。本发明基于对pPIC9K表达载体的一系列改造,构建了适合于离体构建拷贝的重组载体pHBM905BDM;进一步实现了构建含有外源基因的单拷贝重组载体pHBM905BDM-gene-1和拷贝重组载体pHBM905BDM-gene-n这些高拷贝的重组质粒只是在测序正确的1拷贝的基础上酶切酶连得到,无需再测序,这样就可以节约成本,省时省力,同时大大提高了外源基因蛋白表达能力。
  • 一种高效构建拷贝酵母表达载体方法
  • [发明专利]一种基因拷贝数的定量检测方法-CN201210090061.2有效
  • 周万军;徐湘民 - 南方医科大学
  • 2012-03-30 - 2012-08-01 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种基因拷贝数的定量检测方法,包括如下步骤:分别设计目的基因和参比基因扩增序列的引物、荧光探针,及目的基因扩增序列的封闭探针;样本检测:以待检DNA样本作为模板,对目的基因和参比基因进行多重TaqMan荧光定量PCR反应,并以已知目的基因拷贝数的DNA样本为对照样本,分别记录Ct值;结果分析。本发明能直接定量检测功能基因的拷贝数,直接反映受检基因是否有缺失、缺失的数目、以及拷贝(CNVs),从而实现基因缺失和基因拷贝的同步快速检测,本发明方法灵敏度高,只需普通的荧光定量PCR仪就能完成基因缺失和基因拷贝的同步快速检测
  • 一种基因拷贝定量检测方法

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