本发明提供一种HCMV荧光定量PCR检测物质，其特征在于，所述物质包括特异性识别HCMV核酸的引物和探针，所述特异性识别HCMV核酸的引物包括如SEQ ID NO：1所示的HCMV核酸上游引物和如SEQ ID NO：2所示的HCMV核酸下游引物；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明解决了对羊水样本中HCMV定量的问题，这也使得临床上进行先天性巨细胞病毒感染筛查成为了可能。
本发明属于病毒检测领域，具体涉及如SEQ ID NO.1所示的序列作为靶标用于制备甲型流感病毒检测产品的用途。本发明的靶序列特异性较好，在blast结果中高于80%相似性没有其他相近物种；保守性可达100%，远远大于其他靶区域；梯度稀释后灵敏度较高。引物和探针考虑了甲型流感病毒中的保守性，可以实现在所有已知甲型流感病毒全基因组样本中全覆盖，解决了临床实际检测中出现的样本漏检问题，大大提高试剂盒的检出率。特异性引物和探针的设计使检测对象可以精确到种水平，探针技术的高特异性和光谱技术的高精确定量的优点大大降低检测的假阳性率。避免了交叉反应。大大缩短了检测时间，操作简便。避免扩增产物污染造成的假阳性结果。
本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种冠状病毒检测产品及其用途，所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物选自如SEQ ID NO：1所示的第一上游引物或如SEQ ID NO：2所示的第二上游引物；所述下游引物选自如SEQ ID NO：3所示的第一下游引物或如SEQ ID NO：4所示的第二下游引物；所述探针选自如SEQ ID NO：5所示的第一探针或如SEQ ID NO：6所示的第二探针。本发明的冠状病毒检测产品首次解决了无针对口咽拭子、鼻咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本的检测试剂的现状，定性检测冠状病毒总型病毒，防止漏检除新冠之外的其他冠状病毒。
