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[发明专利]用于确认靶和途径有效/无效的方法-CN00806759.7无效
发明人：乔纳森·W·尼斯 -专利权人：新生制药公司
申请日： 2000-03-02 - 公布日： 2002-05-08 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：一种测定在疾病或病症的功能与编码推测与疾病或病症有关的靶多肽的基因或mRNA之间是否存在相关性的方法,该方法包括,获取含有最多约15%腺苷(A)、优选不含腺苷并且对靶点反义的寡核苷酸,所述靶点选自靶基因及其相应的mRNA、选自3′和5′内含子－外显子边界以及编码和非编码区之间的并列部分的基因组和mRNA侧翼区,以及编码与预先选定的疾病或病症有关的多肽的所有mRNA片段;从寡核苷酸中选择出一种在体外与靶mRNA杂交时可以明显抑制或消除由mRNA所编码的多肽表达的寡核苷酸向个体施用可以有效地在体内与靶mRNA杂交的量的选定寡核苷酸;然后评估在施用寡核苷酸前后与疾病或病症有关的个体功能;其中,功能值的改变大于约70%表示正相关,在约40至约
用于确认途径有效无效方法

[发明专利]癌症转移病理演变前期HOPX基因mRNA水平的原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用-CN201310670491.6在审
发明人：裘霖;张云福;张玉丽;裘建英 -专利权人：芮屈生物技术（上海）有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针和标记物，还公开了使用本试剂盒原位杂交检测与癌症转移前期病理演变有密切相关的HOPX基因mRNA表达变化的方法，包括以下步骤：（1）在杂交探针与靶序列可形成稳定杂交复合体的条件下，将底物中待测mRNA与杂交探针接触，形成杂交复合体；和（2）检测所述杂交复合体。本发明的试剂盒和检测方法可在mRNA水平上检测HOPX基因的表达量，比影像医学和现有的临床生化检测指标更早期，能实现真正的癌癌症转移病理演变前期mRNA水平筛查，同时，本发明的检测方法简单方便，成本低，
癌症转移病理演变前期 hopx 基因 mrna 水平原位杂交检测试剂盒方法应用

[发明专利]糖尿病大鼠胰岛内MyD88 mRNA表达及黄芪的调节作用-CN201811097414.5在审
发明人：冀立霞;姜国辉;刘占涛;高慧;杨志宏;刘超龙;唐振雪;邢丽飞;林雪竹 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了糖尿病胰岛MyD88 mRNA的表达及黄芪调节作用，STZ诱导的糖尿病胰岛MyD88 mRNA基因的表达明显增加，iNOS水平显著升高。长期应用所述黄芪注射液不仅能使T1DM胰岛MyD88 mRNA基因的表达下调，而且能够降低胰尾组织iNOS水平。T1DM胰岛β细胞出现明显凋亡，长期应用黄芪注射液能够逆转T1DM胰岛β细胞的调亡。黄芪治疗糖尿病的作用机制能与下调胰岛MyD88 mRNA表达，降低胰尾iNOS水平，抑制胰岛β细胞凋亡有关。
糖尿病胰岛胰岛β细胞黄芪注射液黄芪治疗黄芪凋亡胰尾分子生物学机制糖尿病大鼠表达下调发病机理作用机制应用诱导逆转升高下调研究

[发明专利]p53及UTX信使RNA纳米粒的制备方法及该信使RNA的应用-CN202111011631.X在审
发明人：孔娜;谢恬 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种p53及UTX信使RNA纳米粒制备方法及其在膀胱癌治疗中的应用，属于基因工程技术领域。肿瘤抑癌基因信使RNA纳米粒通过下述方法制备：1）体外合成化学修饰p53‑mRNA及UTX‑mRNA，2）制备脂质聚合物复合信使RNA纳米粒。UTX信使RNA成功通过纳米体系递送至膀胱癌细胞内，在体内外高效快速地诱导细胞凋亡和抑制促转移因子的表达从而显著抑制了肿瘤细胞的生长及转移；具有膀胱粘膜粘附功能的RNA纳米粒递送体系可以增加膀胱内p53‑mRNA及UTX‑mRNA药物停留时间从而使得信使RNA进入肿瘤细胞发挥抗肿瘤作用。
p53 utx 信使 rna 纳米制备方法应用

[发明专利]一种阳离子脂质类似物、其组合物及应用-CN202210101998.9在审
发明人：刘志佳;陈永明;贺泽芃;乐志成 -专利权人：广州立得生物医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：胺类化合物、羧酸类化合物和异腈化合物为原料，通过Ugi反应合成阳离子脂质类似物；得到的阳离子脂质类似物与固醇、辅助脂质和聚乙二醇脂质衍生物形成脂质纳米颗粒样组合物，该组合物可用于药物输送，包括小分子药物，mRNA、DNA、siRNA等核酸药物，蛋白/多肽类药物，以及mRNA/sgRNA,Cas9/sgRNA等基因编辑复合物；通过不同给药方式实现在动物体内不同器官的mRNA表达，可满足mRNA核酸疗法、核酸疫苗以及基因编辑等的应用需求
一种阳离子类似物组合应用

[发明专利]MiR-181a-5p在非小细胞肺癌中的应用-CN201310057039.2无效
发明人：马中良;金由辛;赵波涛;邱翔;田珂 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了在A549细胞系中miR-181a-5p具有抑制细胞增殖和迁移，促进细胞凋亡，并抑制了细胞集落的大小和数量，miR-181a-5p通过与靶基因的mRNA的3′-UTR互补，抑制靶基因的翻译或直接降解靶基因的mRNA。实验通过荧光素酶报告基因实验验证了Kras是miR-181a-5p的靶基因，并通过qRT-PCR和western-blot进一步验证了下调作用，所公开的在A549细胞系中Kras为miR-181a-5p的靶基因是首次报道，该发明可以为临床对非小细胞肺癌药物靶向治疗提供一定的理论依据。
mir 181 细胞肺癌中的应用

[发明专利]靶向APOBEC3G基因的sgRNA及食蟹猴APOBEC3G基因敲除的方法-CN201810421083.X有效
发明人：杨世华;方志浩;邓英华 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种靶向APOBEC3G基因的sgRNA及食蟹猴APOBEC3G基因敲除的方法。本发明针对食蟹猴APOBEC3G基因的mRNA确立靶序列并合成相应的sgRNA，然后构建敲除载体，共转染食蟹猴胚胎成纤维细胞，获得APOBEC3G基因敲除的食蟹猴胚胎成纤维细胞，或将sgRNA和Cas9mRNA混合注射入食蟹猴胚胎，得到APOBEC3G基因敲除的食蟹猴胚胎。本发明经敲除效果检测鉴定，能有效在食蟹猴细胞和食蟹猴胚胎上实现APOBEC3G基因的基因敲除，为建立艾滋病动物模型奠定了坚实基础。
靶向 apobec3g 基因 sgrna 食蟹猴方法

[发明专利]一种检测AML1-ETO融合基因mRNA表达量的试剂盒-CN201210441105.1有效
发明人：李艳;童永清 -专利权人：李艳;童永清
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测AML1-ETO融合基因mRNA表达量的试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括AML1-ETO融合基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。AML1-ETO融合基因是急性髓系白血病最常见易位之一，其与CBFβ作用，干扰AML1介导的髓系特异性基因的正常表达。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR检测AML1-ETO融合基因mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。本发明试剂盒为预测急性髓系白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。
一种检测 aml1 eto 融合基因 mrna 表达试剂盒

[发明专利]一种将外源基因定点插入到家蚕W染色体中的方法-CN201710202674.3有效
发明人：牛宝龙;谭安江;黄勇平;张忠杰;计东风;陈诗 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域（基因组编辑）领域，涉及一种利用类转录激活因子核酸酶介导的家蚕W染色体定点插入外源基因的方法及其在家蚕雌雄鉴别中的应用。一种将外源基因定点插入到家蚕W染色体的方法，具体就是通过对家蚕基因组数据库中W染色体分子标记进行分析，筛选TALENs打靶位点，设计合成TALENs mRNA表达质粒，构建一个表达外源（报告）基因（如红色荧光蛋白）的同源重组载体质粒，利用显微注射技术将TALENs mRNA和同源重组（供体）质粒注射到家蚕Nistara品系卵中，将外源基因定点插入到家蚕W染色体中，使外源基因仅在雌性个体内表达，从而实现快速高效鉴别雌雄的目的
一种将外源基因定点插入家蚕染色体中的方法

[实用新型]高效能mRNA标记侦测试剂组结构-CN201820249188.7有效
发明人：林绣茹;杨智凯;吴昌翰;林维纯 -专利权人：翊准国际生物科技股份有限公司;苏州翊准基因科技有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种高效能mRNA标记侦测试剂组结构，其包括一基因检测器及一与该基因检测器连接的控制器。基因检测器包含一基因芯片感测单元、一基因芯片反应试剂单元、一温控单元、一影像撷取单元及一管理操作单元。本实用新型不需对PCR核酸进行放大，并将RNA反转录反应与生物素标定整合为一个步骤藉此，透过本实用新型提出的高效能mRNA标记侦测试剂组结构，可于临床检验检查时，不需进行放大，透过基因芯片就可以检测检体中的基因表现
高效能 mrna 标记侦测试剂结构

[发明专利]人类四个泛素基因mRNA表达水平荧光定量PCR的检测方法-CN201811330190.8在审
发明人：陈琦;杨丽婷;雷薇;万亮华;吴决连;范丽;杨媚;廖琳玉;覃萍;马珊珊 -专利权人：南宁国拓生物科技有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及人类四个泛素基因mRNA表达水平荧光定量PCR的检测方法，根据四个编码泛素基因的核苷酸差异，分别设计出四个基因的特异引物，提供了能够分析四个不同泛素基因各自的表达量。
泛素基因荧光定量PCR 核苷酸差异特异引物表达量检测基因分析

[发明专利]RNA结合蛋白Rbm24基因在心肌病和心律失常中的应用-CN201711495981.1有效
发明人：徐秀琴;刘靖;洪礼伟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：RNA结合蛋白Rbm24基因在心肌病和心律失常中的应用，涉及基因的功能与应用。Rbm24基因表达的试剂在制备心肌病和心律失常辅助诊断或预后产品中的应用；Rbm24基因或Rbm24基因所编码的Rbm24蛋白及其下游靶基因在心肌病或心律失常药物中的应用。所述Rbm24基因表达试剂包括检测Rbm24基因mRNA表达水平的试剂，和/或检测Rbm24蛋白表达水平的试剂。所述Rbm24基因mRNA表达水平的试剂包括QPCR中使用的引物，和/或探针。
rna 结合蛋白 rbm24 基因心肌心律失常中的应用

[发明专利]大豆TLP蛋白编码基因GmTLP1的抗病性基因工程应用-CN201010156250.6无效
发明人：喻德跃;黄燕平;杨华 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了大TLP蛋白编码基因GmTLP1的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。GmTLP1是定位于细胞膜上的类甜味蛋白，mRNA表达分析表明该基因为组成性表达，只是荚中表达量相对低一些，并且GmTLP1的表达受大豆花叶病毒(SMV)胁迫的诱导。将构建的植物过量表达载体35S-GmTLP1-pMDC83转化烟草获得过量表达GmTLP1的转基因烟草，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmTLP1基因植株出现病斑比野生型未转基因烟草早14h，叶片枯斑损失面积达到叶片面积一半时相对对照早20h以上，表明该基因可作为目的基因反义导入植物，提高转基因植物的综合抗病性。
大豆 tlp 蛋白编码基因 gmtlp1 抗病性基因工程应用

[发明专利]验证FTO蛋白通过m6-CN202211411208.3在审
发明人：袁宝;王皓琪;姜昊;张嘉保;陈承祯;陈健;高妍 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：Sup>A参与小鼠GnRH调控FSH过程的方法，包括GnRH处理、DAA处理、转染、提取、实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹实验和酶联免疫吸附实验七个试验过程，通过检测小鼠促性腺激素细胞LβT2中Fshβ基因mRNA表达水平和FSH的分泌水平，发现FTO对Fshβ基因mRNA的表达有促进作用，能够促进小鼠FSH的分泌。
验证 fto 蛋白通过 base sup

[发明专利]一种验证miRNA对于大鼠腺垂体GH分泌调控作用的方法-CN201811585690.6有效
发明人：袁宝;于泽文;任文陟;高巍;陈健;胡进平;权福实 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明是一种验证miRNA对于大鼠腺垂体GH分泌调控作用的方法，包括预测、筛选、转染、提取和酶联免疫吸附实验五个实验过程，通过检测GH3细胞系和大鼠腺垂体原代细胞中GH1基因mRNA表达水平和miRNA表达水平，以及采用ELISA试验检测大鼠GH的分泌水平，发现miR‑192‑3p对GH1基因mRNA的表达有抑制作用，能够抑制大鼠GH激素的分泌。
一种验证 mirna 对于大鼠垂体 gh 分泌调控作用方法