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[发明专利]一种用于治疗多种肿瘤的核酸干扰药物组合物-CN202210836237.8在审
发明人：王德玲;王志远;贾婉莹;张进;朱旭东;张敬鸣;徐军;陆阳 -专利权人：圣诺生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗多种肿瘤的核酸干扰药物组合物，该核酸干扰药物组合物包括能够与编码TGF‑β1的mRNA结合并抑制TGF‑β1活性的siRNA分子、以及能够与编码VEGFR2的mRNA结合并抑制VEGFR2本发明采用核酸干扰技术，将能够与编码哺乳动物细胞中TGF‑β1蛋白的mRNA结合的siRNA分子和能够与哺乳动物细胞中编码VEGFR2蛋白的mRNA结合的siRNA分子组合使用，同时抑制TGF‑β1蛋白靶标基因和VEGFR2蛋白靶标基因的表达，并产生协同效应，有效抑制哺乳动物组织中多种肿瘤的生长。
一种用于治疗多种肿瘤核酸干扰药物组合

[发明专利]LHPP基因在肝癌免疫治疗中的应用及肝癌免疫治疗药物-CN202310270953.9在审
发明人：许小丁;刘少敏;张凤倩;林春浩 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了LHPP基因在肝癌免疫治疗中的应用及肝癌免疫治疗药物。促进LHPP基因表达的试剂可用于制备肝癌免疫治疗药物。本发明还提供了一种mRNA纳米药物，其由以下方法制备获得：将Meo‑PEG‑Dlinkm‑PLGA溶液、LHPP基因的mRNA水溶液和阳离子脂质体溶液混匀，在搅拌条件下逐滴加入到水中因此，LHPP基因可作为肝癌免疫治疗的新靶点。所述mRNA纳米药物具有在血液中的循环时间较长、在肿瘤中富集量高、mRNA释放速度快和成本低等优点。
lhpp 基因肝癌免疫治疗中的应用药物

[发明专利]一种大黄鱼CRISPR/Cas9基因编辑方法-CN202110227210.4在审
发明人：陈新华;黎球华;邵光明;丁阳阳;母尹楠;许丽冰 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄鱼CRISPR/Cas9基因编辑方法，所述方法包括以下步骤：利用体外转录合成Cas9 mRNA和靶基因sgRNA，将它们与酚红混合，Cas9 mRNA和靶基因sgRNA的终浓度分别为1000 ng/μL和120 ng/μL，再利用显微注射的方式，将混合物导入卵膜变硬之前的大黄鱼受精卵中；孵化48 h后，检测并获得相应的基因突变体。本发明首次成功建立了大黄鱼基因编辑的方法，不仅可用于大黄鱼基因功能的研究，还为大黄鱼遗传改良育种开辟新的途径。
一种大黄鱼 crispr cas9 基因编辑方法

[发明专利]一种下调真核基因表达的方法及其试剂盒-CN201610945971.2有效
发明人：刘东;石运伟;董张及;王新 -专利权人：南通大学
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种下调真核基因表达的方法及其试剂盒，采用5’‑磷酸化单链寡聚脱氧核糖核苷酸(5’‑p‑ss‑DNA Oligo)和Argonaute mRNA联合下调基因表达，包括NgAgo基因的改造，表达质粒的构建，表达质粒经过线性化、体外转录、回收步骤获得Argonaute mRNA，根据目的基因序列设计并合成5’‑p‑ss‑DNA Oligo，将Argonaute mRNA和5’‑p‑ss‑DNA Oligo导入靶细胞中等步骤；本发明所述的方法中改造的NgAgo基因能够在靶细胞中快速高效的进入细胞核；5’‑p‑ss‑DNA Oligo序列依据目的基因设计，对靶序列识别具有良好的特异性；5’‑p‑ss‑DNAOligo/NgAgo系统通过对真核细胞DNA水平的抑制作用，能够稳定高效的下调目的基因表达；5’‑p‑ss‑DNA Oligo具有良好的稳定性，利于在细胞内发挥作用；真核细胞自然条件下不存在内源性的
一种下调基因表达方法及其试剂盒

[发明专利]一种定量检测ABL mRNA水平的试剂盒-CN200810116604.7无效
发明人：秦亚溱;刘艳荣;主鸿鹄 -专利权人：秦亚溱;刘艳荣;主鸿鹄
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量检测ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品和内参基因实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定ABL mRNA水平。在各种白血病融合基因检测中，可以ABL为内参基因，用本发明的试剂盒进行内参基因的定量，以实现各种白血病融合基因的准确、快速、定量，进而准确、快速地进行白血病的分子诊断和微小残留病的监测，为临床疾病确诊、
一种定量检测 abl mrna 水平试剂盒

[发明专利]PTEN基因过表达重组腺病毒载体的构建及应用-CN201310449340.8无效
发明人：付世新;罗春海;贺显晶;沈冰蕾;郭景茹 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种PTEN基因的mRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了PTEN基因过表达重组腺病毒载体，是在腺病毒载体的多克隆位点插入有上述PTEN基因的mRNA。本发明构建的PTEN基因过表达重组腺病毒载体可引起PTEN基因的过量表达，既可以促进脂肪酸的氧化代谢，又能有效地增加决定VLDL组装与分泌，进而增强甘油三酯的转运能力，可用于治疗奶牛脂肪肝。
pten 基因表达重组病毒载体构建应用

[发明专利]一种快速检测BRCA1基因mRNA表达量的试剂盒-CN201110279225.1无效
发明人：李艳;童永清 -专利权人：李艳;童永清
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测BRCA1基因mRNA的荧光定量PCR诊断试剂盒，包BRCA1基因引物，内参基因GAPDH引物和Taqman荧光探针。BRCA1是重要的抑癌基因，它编码的蛋白在DNA损伤和修复中扮演重要角色。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR检测BRCA1mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。该试剂盒为临床恶性肿瘤患者是否使用铂类化疗药物以及抗微管类药物提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。
一种快速检测 brca1 基因 mrna 表达试剂盒

[发明专利]一种应用于模式动物斑马鱼转基因的快速筛选方法-CN201711157630.X在审
发明人：崔恒宓;薛松磊;孙振;欧阳娟;徐慧;沈晖 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于模式动物斑马鱼转基因的快速筛选方法，包括以下步骤1)构建含有强启动子、目的基因和标签基因的基因表达载体；2)设计出针对靶基因的特异性靶点，获得靶向SgRNA序列；3)在特异性靶点的基础上构建同源重组载体；4)将同源重组载体片段、SgRNA序列体外转录合成的mRNA，以及体外转录合成的nCas9‑mRNA，三者共同注射斑马鱼受精卵；5)先筛选出靶基因功能缺失的斑马鱼；再通过标签基因进行第二次筛选，获得标签基因表达个体，从而获得表达目的基因表达个体。该方法可以对早期斑马幼鱼进行筛选，达到快速建立转基因模型目的。
一种应用于模式动物斑马转基因快速筛选方法

[发明专利]一种全基因组高效基因区富集测序方法-CN201611199575.6有效
发明人：夏志强;邹枚伶;王文泉;张圣奎;冯素彬 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种全基因组高效基因区富集测序方法，包括步骤：A）样品进行全基因组DNA的提取；B）全基因组mRNA的提取；C）全基因组mRNA反转录为cDNA；D）全基因组cDNA的碎片化；E）分批回收短序列片段酶切片段末端可增加barcode接头连接；H）DNA酶切片段装入环形质粒中，构建DNA文库；I）根据质粒两端序列分别设计两对引物为右引物；J）对H中构建好的DNA文库进行PCR扩增；K）扩增片段进行高通量测序，获得基因区富集序列本发明对于真核生物的复杂基因组，通过本方法构建的文库，可以极大的降低测序成本，同时得到更有效的基因组基因区数据。
一种基因组高效基因富集方法

[发明专利]实时荧光定量PCR检测PD-L1基因表达量的方法、引物及试剂盒-CN201811175288.0有效
发明人：唐向荣;唐志君;张冀申 -专利权人：江苏普瑞悉恩生物科技有限公司;上海康派尼恩医疗科技有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR检测PD‑L1基因表达量的方法、引物及试剂盒，所述方法，包括如下步骤：(1)同步抽提样本中的DNA及mRNA；(2)以待测mRNA为模板，通过特殊的反转录引物合成第一链cDNA；(3)分别采用反转录引物上的特异序列所对应的引物及参照基因对应的特异性引物，以反转录产物cDNA及参照基因DNA为模板，进行双通道实时荧光定量PCR扩增，同时扩增目的基因cDNA与参照基因，并以参照基因和目的基因序列连接构建的质粒为标准品，根据各自的标准曲线，计算样本中目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的表达水平，本发明同步修正各种实验操作误差，保证了结果的可靠性和可重复性。
实时荧光定量 pcr 检测 pd l1 基因表达方法引物试剂盒

[发明专利]降低了高表达基因来源的cDNA克隆含有率的cDNA文库的制备方法-CN200980132279.6有效
发明人：大床国世;杉山雅英;加藤诚志 -专利权人：株式会社日立高新技术;国立残疾人康复中心总长代表的日本政府
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种有效地制备降低了高表达基因来源的cDNA克隆含有率的cDNA文库的方法。在使用具有寡脱氧胸苷酸的双链DNA引物、并且以mRNA为模板的cDNA文库的制备方法中，通过使具有结合到高表达的目的基因的mRNA、且阻止由逆转录酶而引起的cDNA延伸反应的特性的探针共存，从而降低cDNA文库中高表达基因来源的cDNA克隆的比例。
降低表达基因来源 cdna 克隆含有文库制备方法

[发明专利]靶向Fascin基因的siRNA分子及其应用-CN202010824767.1在审
发明人：王桂兰;陈莉;周家名;秦婧;顾王露 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一组靶向Fascin基因的siRNA分子及其应用，属于生物医药技术领域。该siRNA分子由正义链和反义链组成，体外实验证明，本发明的siRNA分子的反义链可特异性地与抑制Fascin基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭
靶向 fascin 基因 sirna 分子及其应用

[发明专利]一种用于预防裂谷热的mRNA疫苗及其制备方法-CN202310014602.1在审
发明人：陈薇;李建民;卞婷;郝勐;于长明;徐俊杰;侯利华;杨益隆;王玉东;赵晓帆;房婷;陈旖;付广成 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防裂谷热的mRNA疫苗及其制备方法。所述疫苗包括脂质体包裹的mRNA‑GnGc，mRNA‑GnGc包含了分泌信号肽，裂谷热病毒糖蛋白Gn+Gc序列的基因；本发明通过使用一条mRNA能够表达裂谷热病毒的抗原，具有强免疫原性，并且有很好的保护作用
一种用于预防裂谷 mrna 疫苗及其制备方法

[发明专利]用于预测前列腺癌的基于全血的MRNA标记物和检测该MRNA标记物的方法-CN201680015329.2在审
发明人： D.里奇;M.戈尔姆利;S.托马斯;Y.拉伊普罗希特;M.沙费尔 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于预测前列腺癌的基于全血的mRNA生物标记和检测该mRNA生物标记的方法。本发明所公开的mRNA标记物和方法允许辨别/诊断患有前列腺癌的患者，辨别患有/预测患有高危前列腺癌患者，以及治疗患有前列腺癌的患者。本发明还提供了包含本发明所公开的基于全血的mRNA生物标记的基因芯片。
用于预测前列腺癌基于 mrna 标记检测方法

[发明专利]用于调节剪接的方法和组合物-CN202080027014.6在审
发明人： M·卢奇欧;B·卢卡斯 -专利权人：斯基霍克疗法公司
申请日： 2020-02-04 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本文描述了调节基因编码的mRNA(例如前mRNA)的剪接的小分子剪接调节剂化合物，以及使用所述小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病症的方法。
用于调节剪接方法组合