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[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068626.5在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑
苯基吲唑合成对甲氧基苯基吡唑甲醛吡唑啉吡唑三氮唑制备医药技术领域甲氧基亚三唑基苄基应用

[发明专利]对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068627.X在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7
苯基吲唑合成吡唑甲醛氟苯基吡唑啉吡唑三氮唑制备医药技术领域三唑基亚苄基应用

[发明专利]一种超支化聚三唑甲酸酯及其制备方法和应用-CN201210012428.9有效
发明人：李红坤;秦安军;唐本忠;孙景志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚三唑甲酸酯及其制备方法和应用。超支化聚三唑甲酸酯的制备方法为：先合成了含有四苯基乙烯单元的二元叠氮化合物；然后以三元醇和丙炔酸为原料合成了含炔基的三元酯类化合物；最后利用叠氮化合物与含炔基的酯类化合物在极性溶剂中加热条件下进行无金属催化的本发明制备的超支化聚三唑甲酸酯具有较高的1，4-立构规整性，良好的可加工性，较高的热稳定性，可降解性，可光照图案化和聚集诱导发光性能，本发明还公开了该超支化聚三唑甲酸酯在多硝基芳烃类爆炸物的检测中的应用
一种超支化聚三唑甲酸及其制备方法应用

[发明专利]一种含氮杂环的青蒿素衍生物及其制备方法-CN201510786573.6在审
发明人：周红;宋羿;覃容欣;潘夕春;郑江 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环青蒿素衍生物及其制备方法，所述衍生物为式I所示的化合物，X为咪唑基、噻唑基、噁唑基或四氢噻唑基。
一种含氮杂环青蒿素衍生物及其制备方法

[发明专利]具有AIE效应的双三唑桥联荧光环糊精分子的制备及其应用-CN201610095936.6有效
发明人：王勇;张丽芳 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： G01N21/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有AIE效应的双三唑桥联荧光环糊精分子的制备方法，首先，通过偶联得到反式的双炔基取代的四苯乙烯衍生物，然后得到含叠氮基的单取代环糊精，最后通过一价铜催化的1,3‑偶极环加成反应(click chemistry)，将叠氮环糊精键合到炔基取代的四苯乙烯衍生物上，进而制备了具有AIE效应的双三唑桥联荧光环糊精分子。本发明制备的这种荧光分子中三唑环上富电氮原子的配位作用以及环糊精分子良好的包合性、生物相容性，使其在重金属离子、阴离子以及生物大分子等的检测中有广阔的应用前景，开辟了荧光传感器及分子识别的新领域。
具有 aie 效应双三唑桥联荧光环糊精分子制备及其应用

[发明专利]含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法-CN201010592810.2无效
发明人：陈瀚林 -专利权人：张家港瀚康化工有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法，制备步骤为：a）1，4-二丙醇基哌嗪的合成；b）1，4-二氯丙基哌嗪的合成；c）含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的合成。该含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法，合成工艺简单，收率稳定。
含哌嗪噻二唑衍生物制备方法

[发明专利]含1,2,3-三氮唑联苯基的氰基丙烯酸酯的制备与应用-CN202010918705.7在审
发明人：戴红;钱程;缪何一;周逸开;陈佳;张燕;施磊;张海军;李建华;王杨 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含1,2,3‑三氮唑联苯基的氰基丙烯酸酯(I)的制备与应用。通过1,2,3‑三氮唑联苯基化合物与氰基丙烯酸酯缩合而成。所述含1,2,3‑三氮唑联苯基的氰基丙烯酸酯对杂草显示出优异的防除作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
三氮唑联苯丙烯酸酯制备应用

[发明专利]含三唑基的5-氰基-6-苯基-嘧啶类化合物在抑制LSD1中的应用及LSD1抑制剂-CN201910813548.0在审
发明人：刘宏民;马立英;郑一超;王豪杰;游英华;刘月娇;郑甲信 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，本发明提供了一种含三唑基的5‑氰基‑6‑苯基‑嘧啶类化合物在抑制LSD1中的应用及LSD1抑制剂，所述含三唑基的5‑氰基‑6‑苯基‑嘧啶类化合物具有式I所示结构，所述式I中R含三唑基的5‑氰基‑6‑苯基‑嘧啶类化合物能够显著抑制LSD1的活性，因而能够用于制备LSD1的抑制剂，可作为进一步开发的候选或者先导化合物用于制备抗癌药物。
嘧啶类化合物三唑基苯基氰基抑制剂异丙基制备先导化合物抗癌药物三氟甲基三甲氧基医药化学甲氧基硝基应用开发

[发明专利]N‑(四唑‑5‑基)和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酸硫代酰胺及其作为除草剂的用途-CN201380039034.5有效
发明人： R·布劳恩;S·多尔纳-里平;H·阿伦斯;A·科恩;C·沃尔德拉夫;H·迪特里希;D·施姆茨勒;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：N‑(四唑‑5‑基)和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酸硫代酰胺及其作为除草剂的用途。描述了作为除草剂的通式(I)的N‑(四唑‑5‑基)和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酸硫代酰胺在所述式(I)中，R、W、X和Z各自代表基团如氢、有机基团如烷基及其他基团如卤素。A和B各自代表碳或氮。
羧酸硫代酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]1-苯基-5-(2-(1-苯基-1H-四唑-5-基)二磺酰基)-1H-四唑单晶及应用-CN201610001422.X在审
发明人：王倩 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了1-苯基-5-(2-(1-苯基-1H-四唑-5-基)二磺酰基)-1H-四唑单晶及其制备方法，它是采用1-苯基-5-(2-(1-苯基-1H-四唑-5-基)二磺酰基)-1H-四唑溶解在甲醇中常温挥发得到的本发明进一步公开了1-苯基-5-(2-(1-苯基-1H-四唑-5-基)二磺酰基)-1H-四唑单晶在制备作为发光材料中间体方面的应用，所述的制备发光材料中间体指的是：该化合物与Zn(Ac)₂
苯基二磺酰基四唑单晶应用

[发明专利]一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法-CN201010278977.1无效
发明人：李晓莲;张宗英 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法，属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。这类含三氮唑杂环化合物由对叠氮基苯甲酸酯与对乙炔基苯甲酸酯经点击化学方法合成。采用简便、易操作的方法合成的非线性三氮唑杂环化合物具有较宽的SmA相、稳定性好等特点。另外含三氮唑杂环的化合物还具有芳香性、偶极距大等突出优点，可以改变液晶分子的偶极距、介电各向异性、发光等各种性质，因而将三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中，研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意义
一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法

[发明专利]烟草甾醇突变体的筛选方法-CN201610403706.1在审
发明人：陈明丽;龚达平;刘贯山 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草甾醇突变体的筛选方法，包括以下步骤：⑴、用甲基磺酸乙酯处理烟草种子，获得M1代种子；⑵、对M1代种子进行种植，成熟后单株收获，获得M2代种子；⑶、配制梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基；⑷、利用步骤⑶梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基，培育烟草种子，根据烟草种子的生长发育，获得烟草种子生长发育对应的含伏立康唑的1/2MS培养基的梯度浓度；⑸、采用步骤⑷梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基，来培育M2代种子，根据M2代种子的生长发育状态，筛选烟草甾醇含量最低和最高的突变体。
烟草突变体筛选方法

[发明专利]用于治疗疼痛的4-四唑基-4-苯基哌啶衍生物-CN200910173679.3无效
发明人：陈正明 -专利权人：欧洲凯尔特公司
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：公开了4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，包含有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物的组合物，治疗或预防动物的疼痛或腹泻的方法包括对有需要的动物施用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，以及刺激细胞的类阿片受体功能的方法包括用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物接触能够表达类阿片受体的细胞。
用于治疗疼痛四唑基苯基哌啶衍生物

[发明专利]用于治疗疼痛的4－四唑基－4－苯基哌啶衍生物-CN200380103502.7无效
发明人：陈正明 -专利权人：欧洲凯尔特公司
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：公开了4－四唑基－4－苯基哌啶化合物，包含有效量的4－四唑基－4－苯基哌啶化合物的组合物，治疗或预防动物的疼痛或腹泻的方法包括对有需要的动物施用有效量的4－四唑基－4－苯基哌啶化合物，以及刺激细胞的类阿片受体功能的方法包括用有效量的4－四唑基－4－苯基哌啶化合物接触能够表达类阿片受体的细胞。
用于治疗疼痛四唑基苯基哌啶衍生物

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