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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种青蒿素提取制备方法及装置-CN202310802404.1在审
发明人：刘应建;梅峰;王天威 -专利权人：深圳市远邦医药有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本申请提供的一种青蒿素提取制备方法及装置，采用二甲醚丁烷或二甲醚丙烷混合溶剂作为亚临界提取剂对青蒿素进行提取，此方法提取的青蒿素适从性强，调整两种混合溶剂成分的比例，能够使提取溶剂的溶解极性更宽，能更好将青蒿素从青蒿提取出来，同时减少杂质的溶出，提高亚临界的提取效率，提取工艺更加稳定可靠。
一种青蒿素提取制备方法装置

[发明专利]青蒿素类化合物、其制备方法和应用-CN202210304827.6在审
发明人：蒋翔锐;杜昌升;吕婕;张岩;张苏晴;赵庆杰;沈敬山 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;同济大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的青蒿素类化合物、其制备方法和应用。本发明化合物结构新颖、具有显著抗自身免疫疾病的作用。#imgabs0#
青蒿素化合物制备方法应用

[发明专利]暗绿蒿内酯A-R及其药物组合物和应用-CN202011274544.9有效
发明人：陈纪军;苏丽花;耿长安;张心湉;马云保;黄晓燕;李天泽;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-11-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示18个新化合物，暗绿蒿内酯A‑R(artematrolidesA‑R,1‑18)及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物暗绿蒿内酯A‑R对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SMMC‑7721具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿内酯及其药物组合应用

[发明专利]愈创木烷倍半萜二聚体的制备方法-CN202111083610.9有效
发明人：陈纪军;李天泽;耿长安;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供一种愈创木烷倍半萜二聚体的制备方法，属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以阿格拉宾（arglabin）或其衍生物为原料经环氧异构化得到双烯体，双烯体与另一分子阿格拉宾或dehydroleucodin经Diels–Alder反应/脱保护制备得到lavandiolide I和artematrolide F；lavandiolide I经过酸性条件下C‑10位羟基构型异构即制备得到lavandiolide H；lavandiolide H经还原制备得到lavandiolide I。
愈创木烷倍半萜二聚体制备方法

[发明专利]一种大环双内酯类化合物及其制备方法和应用-CN202210271439.2有效
发明人：王斌贵;李衍荷;李晓明;李洪雷;李鑫;杨遂群 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵产物及其在肿瘤治疗药物研究领域的应用，具体是微生物发酵产生大环双内酯类化合物的制备方法与应用。所述大环双内酯类化合物的化学结构如式I所示的化合物1和化合物2，由圆弧青霉Penicillium cyclopium经发酵培养制备获得。经实验表明化合物1和化合物2具有抗肿瘤活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤制剂。本发明制备所得的大环双内酯类化合物是利用微生物进行发酵培养生产的，具有操作简单、生产周期短、成本低等特点。
一种大环双内酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]青蒿素10位碳取代衍生物差向异构体的制备及应用-CN202310632569.9在审
发明人：张崇敬;王凤阁 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了青蒿素10位碳取代衍生物差向异构体的制备及应用，包括化合物，所述化合物为药学上可接受的盐或药学上可接受的载体，所述化合物为治疗抗疟疾药物中的应用，所述疟疾为恶性疟；本发明通过制备的化合物对恶性疟原虫体外抑制效果良好，具有潜在的实际应用价值。
青蒿素 10 取代衍生物差向异构制备应用

[发明专利]一种双氢青蒿素衍生物、药物及其在制备治疗预防脑血管病药物中的应用-CN202210482981.2有效
发明人：谭亮;郑鹏飞;葛红飞;欧阳勤;王菊;冯华 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的双氢青蒿素衍生物，以该双氢青蒿素衍生物为活性成分可制备成预防、治疗缺血性脑卒中的药物，而且所述药物更容易通过血脑屏障，具有更高的脑组织药物浓度。
一种青蒿素衍生物药物及其制备治疗预防脑血管病中的应用

[发明专利]青蒿素的制备新工艺及其所使用的光反应器-CN202310522866.8在审
发明人：沈磊;杨仕海;王统贵;季云飞;林弦;梅良和;邹晓丽;张梅;彭学东;赵金召 -专利权人：中科苏州药物研究院;威胜生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过光催化在一种光反应器中利用二氢青蒿酸一锅法制备青蒿素的方法。该方法涉及到：1)将二氢青蒿酸，光敏剂及酸催化剂溶解在有机溶剂中，利用光源照射并通入氧气使原料发生氧化及重排反应而生成青蒿素粗品，经重结晶后得青蒿素纯品；2)本发明以上方法反应中所使用的光反应器，本发明装置简单，对环境友好，利用了提取青蒿素时的残渣副产物青蒿酸，使之资源化。
青蒿素制备新工艺及其使用反应器

[发明专利]一种提高得率的双氢青蒿素的制备方法-CN202310521318.3在审
发明人：孙美鹤;郭宇鹏;郭建钊;贾鹏飞;保广春;张璘;王成龙 -专利权人：禹州市天源生物科技有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体地说，涉及一种提高得率的双氢青蒿素的制备方法。其包括以下步骤：冲洗去除残留物；向丙酮溶液中加入青蒿素并搅拌；取硼氢化钠混合甲醇制备硼氢化钠溶液，并将硼氢化钠溶液滴加至反应釜内；向反应釜内滴加促进剂并静置后，向反应釜内通入去离子水混合后将反应釜内混合液取出；通过红外灯加热混合液，析出滤出白色固体并经洗涤干燥后得到产物。本发明中通过配置硼氢化钠溶液与青蒿素反应，能够避免因固体硼氢化钠反应时的剧烈放热导致的产物高温分解，并且通过滴加促进剂提供酸性环境，能够催化增强硼氢化钠的还原性，从而促进硼氢化钠对青蒿素的还原反应，提高双氢青蒿素的产出量。
一种提高青蒿素制备方法

[发明专利]一种从老鹰茶中提取二聚呋喃酮类化合物的方法及其应用-CN202210342989.9有效
发明人：肖世基;方亦可;孙成新;董敏健;张茂生;王刚;杨建文 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本申请公开了化学领域分离提取技术中从老鹰茶中提取分离一种新骨架结构二聚呋喃酮类成分的方法，包括回流提取，溶剂萃取，中压硅胶柱层析，MCI柱层析以及半制备高效液相分离，最终得到该二聚呋喃酮类化合物，MTT活性测试显示该化合物对人结肠癌细胞HCT‑116，人舌鳞癌细胞OSC‑19以及人胰腺癌细胞SW1990均具有显著的细胞毒作用，其IC50分别为7.436、10.88、9.476μM，可用于制备新型潜在抗癌药物。
一种老鹰提取呋喃酮类化合物方法及其应用

[发明专利]玉红霉素类似物、制备方法及其应用-CN202011223059.9有效
发明人：段燕文;朱湘成;易理伟 -专利权人：哈药慈航制药股份有限公司;长沙天赐生物医药科技有限公司;长沙慈航药物研究所有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及新型玉红霉素类似物及制备方法和应用。本发明提供了四种新的结构的玉红霉素类似物，其结构式如式(I)所示：本发明制备的化合物3、8具有较好的肿瘤抑制活性，可以用于制备抗肿瘤药物。尤其是化合物3，其活性远远优于相似化合物1，同时也远优于阳性抗肿瘤西药对照组的活性，证明其在未来的抗肿瘤药物中的应用有非常好的前景。
红霉素类似物制备方法及其应用

[发明专利]一种双氢青蒿素-靛红杂合体及其制备方法与应用-CN202310638154.2在审
发明人：王鹏 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明属于抗炎药物制备技术领域，具体公开了一种双氢青蒿素‑靛红杂合体及其制备方法与应用。本发明先使靛红与2‑溴乙醇在碳酸钾做催化剂的条件下进行反应，得到中间产物1；然后将得到的中间产物1与二氢青蒿素以三氟化硼乙醚作为催化剂，进行反应，得到双氢青蒿素‑靛红杂合体。本发明制备的双氢青蒿素‑靛红杂合体的结构为通过碳链连接的双氢青蒿素和靛红，能够用于制备抗炎药物，对脓毒血症、急性呼吸窘迫综合症、急胰腺炎等炎症具有良好的治疗效果，无副作用；另外，本发明所述的双氢青蒿素‑靛红杂合体合成路径简单易控制，产品选择性高，原料来源广泛，制备成本低廉，便于实现规模化生产。
一种青蒿素靛红杂合体及其制备方法应用

[发明专利]愈创木烷倍半萜多聚体与其药物及其制备方法和应用-CN202111095790.2有效
发明人：陈纪军;李天泽;马云保;耿长安;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及到结构式(I)所示的愈创木烷倍半萜多聚体1‑4，其制备方法，及其药物组合物和在制备抗肝癌的药物中的应用。制备方法包括以二甲胺基‑阿格拉宾为原料经环氧异构化得到愈创木烷双烯体，双烯体与含有α，β‑不饱和‑γ‑内酯片段的倍半萜或其多聚物经Diels–Alder反应/脱保护制备得到愈创木烷倍半萜多聚体。所制备多聚体对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑HEP‑1具有抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，用于制备抗肝癌药物。
愈创木烷倍半萜多聚体与其药物及其制备方法应用

[发明专利]中甸艾中倍半萜二聚体及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202210627469.2有效
发明人：陈纪军;董伟;耿长安;黄晓燕;马云保;李天泽;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供中甸艾中倍半萜二聚体及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明的结构式(I)所示21个新的倍半萜二聚体，artemzhongdianolides A1−A21(1‑21)对人肝星状细胞(HSC‑LX2)具有明显的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝纤维化药物。
中甸艾中倍半萜二聚体及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利](+/-)-spiroganoapplanin A及其药物组合物与应用-CN202210317429.8有效
发明人：彭惺蓉;罗荣灿;邱明华;姚永刚;苏海国;冉晓倩;胡贵林;郭亚蓉;李忠荣;周琳 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供（+/‒）‑spiroganoapplanin A及其药物组合物与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的一对灵芝杂萜新化合物，（+）‑spiroganoapplanin A和（‒）‑spiroganoapplanin A具有抑制BACE1，CDK5和GSK3β表达，从而抑制Aβ的产生和tau蛋白磷酸化的作用，揭示其在治疗阿尔兹海默症中的价值。
spiroganoapplanin 及其药物组合应用

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