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[发明专利]一种三(二亚苄基丙酮)二钯(0)的制备方法-CN201910638618.3有效
发明人：张洁兰;陈丹;颜攀墩;校大伟;李岳锋;万克柔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(二亚苄基丙酮)二钯(0)的制备方法，该方法包括：一、在氮气气氛下，将配体二亚苄基丙酮、二氯化钯和无水乙酸钠加入搅拌状态的无水乙醇中加热反应，过滤后得到固体双(二亚苄基丙酮)钯(0)；二、在氮气气氛下，将步骤一中得到的固体双(二亚苄基丙酮)钯(0)加入搅拌状态的丙酮中反应，过滤后洗涤截留物，将洗涤后的截留物干燥，得到三(二亚苄基丙酮)二钯(0)。本发明采用无水乙醇、二亚苄基丙酮、二氯化钯及无水乙酸钠先制备双(二亚苄基丙酮)钯(0)，再经过丙酮溶液处理得到三(二亚苄基丙酮)二钯(0)，制得的三(二亚苄基丙酮)二钯(0)具有较高的纯度。
一种苄基丙酮制备方法

[发明专利]一种癸烯酸酯化合物及其制备方法和应用-CN202310297375.8在审
发明人：吴奇林;关俊健;陈聪 -专利权人：波顿香料股份有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C69/533 文献下载
摘要：本发明涉及化工香精香料的技术领域，具体涉及一种癸烯酸酯化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)制备2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醛：对甲基苯甲醛与正庚醛在无机碱性试剂条件下发生羟醛缩合反应，缩合成2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醛；(2)制备2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醇：2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醛在还原剂的条件下还原成2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醇；(3)制备5‑癸烯酸2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醇酯：5‑癸烯酸与2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醇在酸催化下酯化成5‑癸烯酸2‑(4‑甲基‑亚苄基)庚醇酯。
一种癸烯酸酯化及其制备方法应用

[发明专利]一种亚苄基樟脑磺酸的制备方法-CN201710109530.3有效
发明人：朱运涛;林韦康;高奇;江晓明;归晨秋 -专利权人：浙江云涛生物技术股份有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全性高、环保问题少的亚苄基樟脑磺酸制备方法。现有的方法工艺操作繁琐，原料成本高，废水量大，溶剂采用易制毒品甲苯，并且从甲苯中分离亚苄基樟脑磺酸钠也有一定的危险性。本发明其特征在于是采用苯甲醛和樟脑磺酸为原料，在相转移催化剂和碱的作用下，生成亚苄基樟脑磺酸钠，再用酸调节PH＝1，使得亚苄基樟脑磺酸于水中析出，再通过抽滤分离出亚苄基樟脑磺酸。本发明和现有技术相比，所涉及的亚苄基樟脑磺酸制备方法原料成本低，废水量少，安全性高，适用于工业化生产。
一种苄基樟脑制备方法

[发明专利]一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物及其制备方法-CN201611190482.7有效
发明人：薛伟;钟新敏;李普;张橙;王一会;陈丽娟;李琴;阮祥辉;张菊平;赵珊;桂婷;张清 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物，其通式如下所示：通式中，R为H、烷基、苄基、4‑(吡啶基)亚甲基、3‑(吡啶基)亚甲基、2‑(吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯噻唑基)亚甲基或邻、间和对位单取代或多取代甲氧基苄基、硝基苄基、甲基苄基、卤原子苄基。
一种含噻二唑硫醚结构杨梅衍生物及其制备方法

[发明专利]一种4-亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法-CN202310555099.0在审
发明人：周荣;郭宏宇;杜云凤 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过a‑酮酸酯与1,2‑二氮‑1,3‑丁二烯化合物在磷试剂的促进下反应得到4‑亚苄基吡唑酮衍生物；本发明所用原料简单易得，稳定性好；反应条件温和，且合成的4‑亚苄基吡唑酮产物上取代基的种类丰富，可以灵活变换；本发明提供的4‑亚苄基吡唑酮衍生物具有丰富的药物活性，为含4‑亚苄基吡唑酮结构的新型药物分子的设计合成和开发提供了候选化合物。
一种苄基吡唑衍生物及其合成方法

[发明专利]α,α′－二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法-CN200710067767.6无效
发明人：徐伟亮;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明涉及有关紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类的制备方法。该制备方法使用浓硫酸和乙酸的混合溶液作反应溶液，在接近室温的条件下反应，即可得到各类α，α′－二(取代亚苄基)环戊酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环己酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环庚酮类化合物紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类化合物化学性能稳定，能强烈吸收紫外线，主要吸收紫外线范围为230－400nm，可作为宽谱的紫外线吸收剂。
取代苄基酮类紫外线吸收剂制备方法

[发明专利]一种2-亚苄基-1-茚酮类似物及应用-CN201810066623.7有效
发明人：梁广;刘志国;钱建畅;张亚利;蔡跃飘;赵云洁 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基本发明针对一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物技术领域进行大量实验研究，进行大量以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物设计、合成、药理活性筛选，得出一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物，并且本发明的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
一种苄基酮类应用

[发明专利]α,β‑不饱和环己酮衍生物及其应用-CN201610390613.X在审
发明人：秦华利;郝建宏;冷静;查高峰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：包括2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮等。
不饱和环己酮衍生物及其应用

[发明专利]一种3,4-二甲基亚苄基山梨醇的制备方法-CN202310011628.0在审
发明人：李廉洁;刘斌;胡新利;李国华;李驰;陈毅欣;项瞻波 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，特别涉及一种3,4‑二甲基亚苄基山梨醇的制备方法，以3,4‑二甲基苯甲醛和D‑山梨醇为原料，在催化剂的作用下生成3,4‑二甲基亚苄基山梨醇粗品，再经过精制得到3,4‑二甲基亚苄基山梨醇产品，产品收率≥96%，纯度≥99.9%；本发明是一种操作简便、连续高效合成3,4‑二甲基亚苄基山梨醇的方法，工艺稳定，应用前景好。
一种甲基苄基山梨制备方法

[发明专利]三(二亚苄基丙酮)二钯配合物的制备方法-CN202010294579.2有效
发明人：李娟 -专利权人：江苏欣诺科催化剂有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯配合物三(二亚苄基丙酮)二钯(0)的制备方法，包括如下步骤：将钯金属盐溶解于纯水中；将二亚苄基丙酮在合适的溶剂中溶解；使用氧化还原树脂填充至反应器内；在一定温度下，将前述的钯金属盐溶液和二亚苄基丙酮溶液按比例以合适速度加入通过所述反应器；最后将反应器溶液打入冷凝器进行固液分离，得到钯配合物三(二亚苄基丙酮)二钯(0)。
苄基丙酮配合制备方法

[发明专利]一种2-亚-(3-甲氧基-4-羟基)-苄基-1-茚酮类似物及应用-CN201810066662.7有效
发明人：刘志国;张亚利;赵云洁;蔡跃飘;钱建畅;梁广 -专利权人：温州医科大学;浙江格鲁斯特生物科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物技术领域进行大量实验研究，进行大量以取代查尔酮为母核结构的2‑亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物设计、合成、药理活性筛选，得出一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物，并且本发明的2‑亚‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑苄基‑1‑茚酮类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
一种甲氧基羟基苄基酮类应用

[发明专利]一种高纯度5-亚苄基海因的纯化方法及其应用-CN202210741728.4有效
发明人：关建;陈海清;马志鹏;刘勇勇;马毅杰 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D233/96 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及药物中间体的制备，具体涉及一种高纯度5‑亚苄基海因的纯化方法及其应用。其纯化方法为：采用重结晶的方法对5‑亚苄基海因粗品进行纯化；其中，重结晶的溶剂体系为醇‑酮‑水的混合溶剂体系。本发明纯化方法制备的5‑亚苄基海因的纯度更高，且该纯化方法制备的5‑亚苄基海因进一步制备的酮苯丙氨酸钙纯度更高，符合药用酮苯丙氨酸钙的要求，无需对酮苯丙氨酸钙进一步精制。
一种纯度苄基海因纯化方法及其应用

[发明专利]二亚苄基山梨醇的制备方法-CN99109914.1无效
发明人：金鹰泰;唐文红;滕洪祥;应来强;李刚;张学全 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 1999-06-23 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于二亚苄基山梨醇的制备方法。该方法以山梨醇与苯甲醛为原料，己烷为溶剂，山梨醇进行预先脱水处理，在装有搅拌装置的反应器中进行缩合反应，反应在氮气保护下，反应温度为65-75℃，反应时间为2.5-3.5小时，制得纯度为90％以上的二亚苄基山梨醇在线性低密度聚乙烯中添加0.3％左右二亚苄基山梨醇，使其雾度降低50％以上，在苯中加入少量二亚苄基山梨醇，10分钟内使其固化。
苄基山梨制备方法

[发明专利]含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及应用-CN201910107642.4有效
发明人：胡德禹;刘登曰;宋宝安;赵磊;何文静;刘峥军;韦春乐;张雨 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含1‑((4‑取代苄基)氧基)的3‑甲基吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及应用，其通式如下，其中：R1为甲氧基，乙氧基，氯，溴；R2为氢，仲丁基，乙基，丙基，氯乙基，苄基，2,4‑二氯苄基，2‑氯苄基，3‑氯苄基，4‑三氟甲基苄基，2‑氯吡啶‑5‑亚甲基，2‑氯噻唑‑5‑亚甲基，4溴苄基，2‑甲氧基苄基，3‑甲氧基苄基；2‑氟苄基，2‑氰基苄基，4‑氰基苄基，2‑甲基苄基，3‑甲基苄基或4‑甲基苄基。
取代苄基氧基甲基吡啶嘧啶酮类衍生物应用

[发明专利]一种2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯的制备方法-CN201210521934.0有效
发明人：李延顺;刘晓华;胡杰;黄清华;仇中选;赵国栋;于华芝;吕蓓蓓 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C205/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：（1）以邻硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为反应起始原料，其与甲醇在催化剂作用下生成化合物2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯；（2）真空浓缩去除溶剂后，加入结晶溶剂，于低温下搅拌生成2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯固体粗品；（3）固体粗品经过重结晶后得到2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯纯品，纯度大于99.5%。本发明所述制备方法反应条件温和，反应时间短，产率高，绿色环保，所得到的硝苯地平杂质2-硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯纯度较高，在硝苯地平有关物质检查中可以通过对照精确定位此杂质，对于研究硝苯地平有重要指导意义。
一种硝基苄基乙酰乙酸制备方法

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