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[实用新型]一种移动式生物安全实验室-CN202321540422.9有效
发明人：井政;郑一超;常婕 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01L1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种移动式生物安全实验室，涉及移动式生物安全实验室技术领域，包括外壳，所述外壳的内部滑动连接有移动箱，所述移动箱的一侧滑动连接有分割墙，所述分割墙的一侧固定连接有外壳，所述分割墙的内部铰接有活动门，所述外壳的下端固定连接有牵引销，所述外壳的下端固定连接有连接块，所述连接块的一侧铰接有移动轮，所述外壳的下端固定液压缸，所述液压缸的下端固定连接有支撑腿，所述液压缸的一侧固定连接有油管，所述油管的一端固定连接有第二分流接口。本实用新型通过设置连接块、移动轮、牵引销，使实验室可以进行通过牵引车进行移动，又设置有支撑腿、液压缸，使实验室在不移动时确保稳定。
一种移动式生物安全实验室

[发明专利]一种喹唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202310686643.5在审
发明人：刘宏民;代兴杰;周影;郑一超;阴倩阁;王少鹏;韦罗敏;季世坤;沈亮 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉类化合物，具有结构通式#imgabs0#骨架新颖，对LSD1有较好的抑制活性。本发明还公开了上述化合物的制备方法，在喹唑啉的2‑位引入芳环、芳杂环、环状烯烃和并环等基团修饰，喹唑啉的4‑位引入脂肪胺、芳胺、苯酚等基团修饰，并在喹唑啉的6‑位和7‑位引入不同取代的柔性长链、给电子和吸电子基团，设计合成了一类喹唑啉类化合物，具有反应条件温和、操作简单、反应收率高的特点。经测试，上述喹唑啉类化合物表现出较好的LSD1抑制活性，为开发高效的基于LSD1靶点的抗肿瘤药物提供了新颖的结构骨架。
一种喹唑啉类化合物及其制备方法应用

[实用新型]一种方便取用的生物试剂瓶-CN202321302692.6有效
发明人：井政;郑一超;常婕 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B65D39/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种方便取用的生物试剂瓶，涉及生物实验用具技术领域，具体为该方便取用的生物试剂瓶包括瓶身、瓶口、瓶盖和防护套，所述瓶身的正面设有瓶身刻度和便签，所述瓶口上开设有螺纹槽，所述瓶口的顶部卡接有瓶塞，所述瓶塞包括通孔、防菌垫片、凸边和塞体，所述瓶盖的内部设有螺纹齿，所述瓶身的侧面固定连接有把手，所述瓶身的外表面套接防护套，凸边瓶塞配合防菌垫片能有效密封的同时在需要打开密封瓶塞使用时也可以轻松的将其打开使用，把手的设置使得拿去放置时更加方便省力，透明硅胶防护套的设置使得有效的防护瓶身的同时也并不影响防护套的穿戴和去除，同时并不影响对瓶身信息的读取，使用起来更加便捷有效。
一种方便取用生物试剂

[发明专利]一种吩恶嗪类化合物及其制备方法和应用-CN202310585883.6在审
发明人：刘宏民;代兴杰;薛雷朋;郑一超;季世坤;韦罗敏;周影;阴倩阁;王少鹏;沈亮 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩恶嗪类化合物，具有结构通式该化合物以吩恶嗪为母核，骨架新颖，高效低毒，对LSD1具有较好的抑制活性。本发明还提供了上述化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和、操作简单、反应收率高的特点。该方法以吩恶嗪为原料，在其母体上分别引入活性基团，合成得到新的吩恶嗪类药效团，并以哌嗪类、吗啉类、哌啶类等基团修饰，设计合成了一类吩恶嗪类化合物。该化合物保留了吩恶嗪的活性的同时，也兼具了修饰基团的特性，改善了原有分子的生物学活性，提高了目标分子的抗肿瘤活性。本发明还提供了上述化合物在制备靶向LSD1的抗肿瘤药物中的应用，对LSD1表现出了良好的抑制活性，具有良好的开发潜力。
一种吩恶嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯基哌嗪类化合物及其制备方法、应用-CN202310527295.7在审
发明人：孙凯;马莉莉;郑一超;王博 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种苯基哌嗪类化合物及其制备方法、应用。本发明提供的苯基哌嗪类化合物，为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供的通式(I)所示的苯基哌嗪类化合物，对组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)具有良好的抑制活性，部分化合物较现阶段临床阶段抑制剂具有明显优势。并且，本发明提供的化合物结构明显不同于现阶段其它LSD1抑制化合物，能够为基于LSD1为靶点的抑制剂或抗肿瘤药物的研发提供新的化合物实体和研究方向，具有良好的应用前景。
一种苯基哌嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种噻唑烷二酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310384464.6在审
发明人：孙凯;刘勇刚;郑一超;赵兵 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种噻唑烷二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明的噻唑烷二酮类化合物，为式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐：。本发明提供的噻唑烷二酮类化合物，骨架新颖。经LSD1蛋白抑制活性试验证实，具有上述特征结构的噻唑烷二酮类化合物对LSD1蛋白具有较好的抑制活性，达到或超过部分临床研究阶段化合物的活性水平，具有进一步开发为抗肿瘤药物的潜力，也能够为开发高效的基于LSD1靶点的抑制剂或抗肿瘤药物提供全新的结构骨架和先导化合物选择。
一种噻唑酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯环丙胺类化合物、制备方法及应用-CN202310317652.7在审
发明人：孙凯;刘勇刚;郑一超;赵兵 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种苯环丙胺类化合物、制备方法及应用。本发明的苯环丙胺类化合物，具有式(Ⅰ)所示的结构：式(Ⅰ)中，R选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基中的一种。本发明提供的苯环丙胺类化合物，具有新颖的化学结构，且组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)抑制活性试验证实，本发明化合物对LSD1具有较好的抑制活性，能够为基于LSD1为靶点的抑制剂或抗肿瘤药物的研发提供新的化合物实体和研究方向。
一种苯环丙胺类化合物制备方法应用

[实用新型]一种一次性培养皿-CN202221964073.9有效
发明人：常婕;郑一超;井政 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12M1/22 文献下载
摘要：本实用新型涉及培养皿技术领域，具体为一种一次性培养皿，包括培养皿主体，培养皿主体包括上顶座，上顶座的顶端表面连接有透气组件，上顶座的底端表面连接有下顶座，且下顶座的底端表面连接有紧固组件；透气组件包括第一覆盖板、第一拉绳、下连接块、第一弹簧、第一卡块和第一连接杆，上顶座的内壁铰接有第一覆盖板，且第一覆盖板一侧表面连接有第一拉绳，的一端连接在下连接块的底端表面。该一次性培养皿，通过设置透气组件可有效方便对进入至上顶座内部的空气进行调节，以增加上顶座内部的培养效果，且该装置通过设置紧固组件，可有效方便对多组上顶座之间进行连接，增加防滑效果。
一种一次性培养皿

[发明专利]Annexin V-FITC外泌体捕获亲和磁珠、其制备方法及利用其提取外泌体的方法-CN201910772517.5有效
发明人：刘宏民;郑一超;范琦琦;赵丽娟;李迎迎 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种Annexin V‑FITC外泌体捕获亲和磁珠、其制备方法及提取方法，主要包括以下步骤：(1)表达和纯化Annexin V，制备Annexin V‑FITC，构建Annexin V‑FITC外泌体捕获亲和磁珠；(2)细胞培养上清液分离与浓缩：细胞培养后分离出细胞培养上清液，并经浓缩处理；(3)外泌体提取：将步骤(2)所得细胞培养上清液与外泌体捕获亲和磁珠共孵育，得到亲和磁珠‑外泌体复合物；(4)外泌体洗脱，将得到的亲和磁珠‑外泌体复合物与洗脱液共孵育，收集洗脱液，即为所提取分离的外泌体产物。本发明所述外泌体捕获亲和磁珠可重复使用，提取方便，且提取得到的外泌体纯度高。
annexin fitc 外泌体捕获亲和制备方法利用提取

[实用新型]一种便于放置和取出的试剂盒-CN202222206485.2有效
发明人：常婕;郑一超;井政 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于放置和取出的试剂盒，包括试剂盒和盒盖，所述试剂盒通过铰链连接有盒盖，所述试剂盒和盒盖内壁设有密封固定装置，所述密封固定装置包括固定块、第一限位槽、限位块、密封板、第二限位槽和第一把手，所述密封板底部设有限位装置，所述限位装置包括第一放置槽、海绵垫、第二放置槽和试剂管，所述试剂盒内壁底部设有放置装置，所述放置装置包括第三放置槽、冰袋放置盒、第三限位槽、轴承、转杆和第二把手，所述盒盖内壁焊接有固定块，所述试剂盒内壁矩形开设有第一限位槽，该便于放置和取出的试剂盒，可以有效地将试剂盒内的试剂和冰袋放置装置进行有效的固定，避免在运输过程中掉落，避免了试剂的损坏，更加的安全。
一种便于放置取出试剂盒

[实用新型]一种具有分隔结构的一次性培养皿-CN202221754489.8有效
发明人：常婕;郑一超;井政 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12M1/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有分隔结构的一次性培养皿，属于医学器皿技术领域。一种具有分隔结构的一次性培养皿，包括培养皿本体，还包含有分别设置在所述培养皿本体内部与顶部的分隔机构和限位机构，所述限位机构包括设置在培养皿本体上的固定螺柱和限位环，开设在密封盖上的限位槽，所述限位环的中部插接有固定螺柱，所述培养皿本体外表面的两侧均开设有等间距的滑槽，多个所述固定螺柱均间距分布在培养皿本体上，通过限位机构、分隔机构的设置，不仅方便工作人员对培养皿内部的隔板进行调节，而且还能调整隔板的位置，从而改变培养皿内部的结构并加以固定，方便工作人员进行使用。
一种具有分隔结构一次性培养皿

[实用新型]一种细胞培养板的滤膜固定器-CN202221895788.3有效
发明人：常婕;郑一超;井政 -专利权人：郑州乐业生物科技有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种细胞培养板的滤膜固定器，包括固定机构和箱体，所述箱体的表面打凿有对称分布的滑动槽，所述滑动槽的内部通过滚珠与电动伸缩杆滑动连接，两个所述电动伸缩杆的顶端均固定连接有防尘罩，所述固定机构固定安装在箱体的侧面，所述固定机构内部底端螺纹连接有固定底座，所述固定底座的上端固定安装有对称分布的支撑柱，所述支撑柱外侧壁通过螺栓固定安装有卷扬机，所述卷扬机外侧固定安装有呈Z型形状的手摇器，所述卷扬机上侧表面传动连接有钢丝绳，所述手摇器与卷扬机之间固定安装有锁紧块。该细胞培养板的滤膜固定器具有固定效果好，操作简单，能够对滤膜能够有效的进行固定，且能够避免交叉污染的风险。
一种细胞培养滤膜固定器

[发明专利]一种精氨酸甲基化转移酶5小分子抑制剂及其制备方法和用途-CN202010551627.1有效
发明人：徐海伟;孟夏;郑一超;张航;李书峰 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种精氨酸甲基化转移酶5小分子抑制剂（PRMT5）其制备方法及其在制备药物中的用途。涉及通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、活性代谢物、多晶型物、酯、同位素化合物、立体异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为PRMT5抑制剂用于制备包括但不限于癌症、脊髓发育不良综合症、神经退行性疾病或糖尿病等疾病的药物用途。(Ⅰ)。
一种精氨酸甲基化转移酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种吖啶类化合物及其制备方法和应用-CN202210452864.1在审
发明人：刘宏民;代兴杰;熊小朋;郑一超;郭婷;刘慧敏;薛雷朋;周影;季世坤;吴江婉;陈贺翔 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种吖啶类化合物及其制备方法和应用。本发明的吖啶类化合物，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：本发明在吖啶的9‑位引入特征的脂肪胺、芳胺、苯酚和苯硫酚基团修饰，为一种骨架新颖、高效低毒的吖啶类化合物。经LSD1抑制活性试验证实，具有上述特征结构的吖啶类化合物对LSD1具有较好的抑制活性，能够为开发高效的基于LSD1靶点的抗肿瘤药物提供全新的结构骨架。
一种吖啶类化合物及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉酮类USP7抑制剂及其制备方法和应用-CN202011104532.1有效
发明人：刘宏民;李鹏;王志茹;郑一超;刘瀛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉酮类USP7抑制剂，具有通式Ⅰ所示结构：对泛素特异性蛋白酶7具有较好的抑制作用，可用于制备抑制泛素特异性蛋白酶7的药物，该抑制剂对胃癌细胞系尤其是MGC‑803细胞系表现出了较好的抑制活性，为抗癌药物提供了先导化合物结构，具有较好的应用前景。本发明还提供了上述喹唑啉酮类USP7抑制剂的制备方法，制备方法简单，反应条件温和，副产物较少，反应收率高，便于批量生产和商业化应用。
喹唑啉酮类 usp7 抑制剂及其制备方法应用

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