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[发明专利]苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选-CN200510013111.7无效
发明人：范志金;刘凤丽;刘秀峰;聂开晟;范志银;鲍丽丽;张永刚;李正名 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选，涉及与碳环稠合的含1，2－二唑的杂环化合物，它具有右式化学结构式，其中包括7种氰基取代的苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰氨衍生物，2种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物，4种苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酸酯。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性，并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。
噻二唑衍生物及其合成方法诱导抗病活性筛选

[发明专利]一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法-CN201911241003.3在审
发明人：王振国;齐冬梅;阴启明;付先军;王晓龙 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一：以2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑为起始物料，以四(三苯基膦)钯（Pd(PPh3)4）为催化剂，与联硼酸频那醇酯反应生成式1化合物的溴转化为硼酸频那醇酯；步骤二：式3化合物在四(三苯基膦)钯（Pd(PPh3)4）的催化作用下经过与(5R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基恶唑烷‑2‑酮经过Suzuki偶联，得到(R)‑3‑[4‑[2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑5‑基]‑3‑氟苯基]‑5‑羟甲基噁唑烷；步骤三：式5化合物在三氯氧磷的磷酸酯化条件下制备得到磷酸特地唑胺。
一种纯度磷酸特地制备方法

[发明专利]一种近球形核壳结构复合含能材料及其制备方法-CN201911107709.0有效
发明人：陶俊;王晓峰;冯晓军;薛乐星;冯博;封雪松;赵娟;潘文 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近球形核壳结构复合含能材料及其制备方法，采用溶剂‑非溶剂法重结晶来制备，利用胶体磨对1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐进行剪切处理，得到近球形的1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐颗粒；将高氯酸铵溶解于水中，将1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐颗粒加入乙醇/乙酸乙酯混合溶剂中并搅拌，向1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐悬浊液中滴加高氯酸铵水溶液，高氯酸铵饱和析出，得到高氯酸铵紧密包覆1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐的核壳结构复合含能材料。本发明提供的方法制备的复合含能材料堆积密度高、感度低、爆热高的优点，能有效提升1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐的爆热，改善其氧平衡。
一种球形结构复合材料及其制备方法

[发明专利]含苯并三唑基的聚合物及其制备方法和有机太阳能电池器件-CN201310554526.X在审
发明人：周明杰;张振华;王平;钟铁涛 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于有机太阳能电池材料领域，其公开了一种含苯并三唑基的聚合物及其制备方法和有机太阳能电池器件；该聚合物的结构通式如下：含苯并三唑基的聚合物中，苯并三唑是一个优良的电子受体单元，非常有潜力应用于有机太阳能电池中，氮原子上经过烷基链的修饰，有利于提高聚合物溶解性能和成膜性能；二茚并吡嗪是一种具有刚性平面结构的杂环化合物，它具有较高的热稳定性和电子迁移率；将含苯并三唑基共聚物应用于太阳能电池中，可以提高光转化效率。
三唑基聚合物及其制备方法有机太阳能电池器件

[发明专利]KOH活化的煤基活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑的方法-CN201210504747.1无效
发明人：朱东强;左林子 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用KOH活化的煤基活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑的方法，以KOH为活化剂，无烟煤为碳源制备KOH活化的煤基活性炭，将该吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水中，吸附去除水中的磺胺甲恶唑。本发明方法中的吸附剂KOH活化的煤基活性炭表现出显著优于商品活性炭的吸附性能，用于去除微污染水中的磺胺甲恶唑，吸附容量大，吸附速率快，处理效果显著，具有良好的经济和环境效益。
koh 活化活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑方法

[发明专利]含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法-CN201710202673.9有效
发明人：茅仲平;马东旭;陈小慧 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法，其包括三步反应：首先，氰基苯甲醛类化合物和氨基醇类化合物反应生成中间体：4,5‑二氢恶唑‑2‑基苯腈类化合物，然后该中间体进一步被氧化为恶唑基修饰的苯腈类化合物，最后恶唑基修饰的苯腈类化合物经碱水解和酸化得恶唑基修饰的苯甲酸类化合物。
含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰苯甲酸化合物合成方法

[发明专利]5-[1＇-(2＇＇-羟乙基)肼基]四唑及其盐衍生物-CN201410003047.3无效
发明人：何玲;刘航宇;陶国宏 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型的四唑化合物及其盐衍生物，以及这些化合物的制备方法，属于新型化学材料及其制备技术领域。本发明将卤化氰与叠氮化钠在溶剂中反应，所得的混合液/滤液与2-羟基乙肼在溶剂中反应制得5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑。将5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑与相应氢氧化物/含氧酸盐在溶剂中反应，即得产物5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑的盐。制得的5-[1'-(2''-羟乙基)肼基]四唑及其盐衍生物具有较好的稳定性，它们具有多点配位的特征，可以用于作为新型配体，且制备过程简单，操作容易，产品纯度高，在作为配体及功能材料应用中具有重要价值。
乙基肼基及其衍生物

[发明专利]一种5-乙硫基四氮唑的连续化生产方法-CN202011512699.1有效
发明人：徐志丹;李清平 -专利权人：湖北佰智昂生物化工有限公司
申请日： 2020-12-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑乙硫基四氮唑的连续化生产方法，步骤如下：将氯化铵、叠氮化钠、硫氰酸乙酯、十二烷基三甲基溴化铵依次加入去离子水中，在80～100℃的条件下搅拌回流反应6～8h，得到混合溶液；向得到的混合溶液中先加入盐酸进行酸化，再加入亚硝酸钠，之后再加入盐酸进行酸化，常温下结晶，离心分离，得到5‑乙硫基四氮唑粗品；将5‑乙硫基四氮唑粗品溶解于纯水中，在50～60℃的条件下重结晶，离心分离，即得到5‑乙硫基四氮唑精品。本发明提供的方法通过一步反应制得5‑乙硫基四氮唑，反应条件温和；本发明提供的方法利用盐酸和亚硝酸钠去除未反应完全的叠氮化钠，反应后获得的氯化钠可以回收利用，避免了原料的浪费。
一种乙硫基四氮唑连续化生方法

[发明专利]含氨基葡萄糖1;3;4-噻二唑衍生物及其制备方法与用途-CN201510561725.2有效
发明人：刘玮炜;程峰昌;殷龙;史大华 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氨基葡萄糖1,3,4‑噻二唑衍生物，本发明还涉及该含氨基葡萄糖1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖与水合联氨反应合成中间体糖基氨基硫脲，其再与取代醛和Fe3+化合物反应合成N‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑2‑脱氧‑β‑D‑氨基葡萄糖。
氨基葡萄糖噻二唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]4-多氟烷基-4，5-二取代异噁唑衍生物及其制备方法-CN201410246937.7有效
发明人：肖元晶;张丽;曾琴;毛傲;吴子昂;罗天;张俊良 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-多氟烷基-4，5-二取代异噁唑衍生物的制备方法，将式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中，在亲电试剂作用下，在0℃至室温条件下发生环化反应，除去溶剂，得到的粗产品经柱层析得到如式(II)4-多氟烷基-4，5-二取代异噁唑衍生物。本发明制备方法反应条件温和，操作简单，能提供4-多氟烷基-4，5-二取代异噁唑结构骨架，对取代类含氟异噁唑化合物的合成具有重要的意义。
烷基取代异噁唑衍生物及其制备方法

[发明专利]除草活性的二环芳基羧酸酰胺-CN201380057801.5有效
发明人： H·阿伦斯;A·范阿尔姆西克;R·布劳恩;A·科恩;S·莱尔;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格;D·施姆茨勒 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明涉及用作为除草剂的通式(I)的二环芳基羧酸酰胺。Q是三唑基、四唑基或噁二唑基。
除草活性二环芳基羧酸

[发明专利]一种铜盐催化芳基醛和硝基甲烷杂环化合成4-芳基-3-硝基异恶唑的方法-CN201810370456.5有效
发明人：郭灿城;符美强;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜盐催化芳基醛和硝基甲烷杂环化合成4‑芳基‑3‑硝基异恶唑的方法，该方法是在含醋酸铜和碘化铵的有机溶液体系中，芳基醛与硝基甲烷进行杂环化反应，得到4‑芳基‑3‑硝基异恶唑；该方法反应条件温和
硝基甲烷硝基异恶唑芳基杂环催化芳基铜盐合成有机溶液体系反应收率反应条件醋酸铜碘化铵芳基醛催化剂

[发明专利]含甲磺酰菌唑和三唑类杀菌剂的复配组合物及制剂-CN201410788519.0有效
发明人：刘妤玲;李现玲;张青;闭立辉;许瑞 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明提供一种含甲磺酰菌唑和三唑类杀菌剂的复配组合物及制剂。该复配组合物由甲磺酰菌唑和三唑类杀菌剂组成，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，三唑类杀菌剂选自苯醚甲环唑、氟环唑、戊唑醇、己唑醇、四氟醚唑、烯唑醇、腈苯唑、氟硅唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、三唑醇、联苯三唑醇、三唑酮、环丙唑醇、叶菌唑、氟喹唑、糠菌唑、灭菌唑、亚胺唑、种菌唑、硅氟唑中的任意一种。甲磺酰菌唑和三唑类杀菌剂复配具有明显的协同增效作用，可减少制剂的使用剂量，降低防治成本，同时还延缓病害的抗药性。本发明提供的复配组合物可有效防治各种细菌性病害和大部分真菌性病害。
含甲磺酰菌唑三唑类杀菌剂组合制剂

[发明专利]一种含三唑基长侧链的聚苯醚阴离子膜及其制备方法和应用-CN202210365482.5在审
发明人：庄小东;刘刚;袁佳熙;朱金辉;柯长春;陆陈宝;张清 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： H01M8/1025 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三唑基长侧链的聚苯醚阴离子膜及其制备方法和应用，属于膜技术领域。该膜材料以聚苯醚作为主链，通过季铵盐炔基功能化、叠氮功能化以及Cu(I)催化叠氮化‑炔基环加成(CuAAC)反应，引入具有三唑基的长支链，离子化后制备的一种新型的碱性阴离子交换膜。通过引入具有三唑基的长支链，使膜具有良好的耐碱性、较高的离子传导率和优异的尺寸稳定性，同时三唑基团的引入，进一步提高了膜的氢氧根传导率，可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
一种含三唑基长侧链聚苯醚阴离子及其制备方法应用

[发明专利]耐热含能材料叠氮5-氨基四氮唑锌含能配合物的合成方法-CN202111523761.1有效
发明人：谭博军;刘宁;莫洪昌;段秉蕙;卢先明;张倩;葛忠学 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C06B23/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种耐热含能材料叠氮5‑氨基四氮唑锌含能配合物的合成方法，该方法包括以下步骤：加入二甲基亚砜和水，搅拌下加入5‑氨基四氮唑和六水合硝酸锌，搅拌至全部溶解，升温反应，反应完成后恢复至室温，过滤，烘干，得到叠氮5‑氨基四氮唑锌含能配合物。本发明的两种主要原料5‑氨基四氮唑和六水合硝酸锌都是廉价易得的商品化试剂。本发明的方法能够制备出一种含非铅组分、添加量低、能量较高的有机金属配合物作为新型绿色燃速催化剂。
耐热材料氨基四氮唑锌含能配合合成方法