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[发明专利]一种抗菌药物及其制备方法-CN202010091908.3有效
发明人：李明春;辛梅华;胡辰 -专利权人：华侨大学
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌药物，抗菌药物为2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇，该化合物在氟康唑基础上进行修饰改造，引入四唑环本发明还公开了一种抗菌药物的制备方法，该方法在保留氟康唑上大部分具有药效的结构基础上，通过引入四唑环得到2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇。
一种抗菌药物及其制备方法

[发明专利]用取代的噁二唑和噻二唑化合物控制昆虫-CN93109067.9无效
发明人： M·R·迪克;C·P·常;J·E·德里普斯;S·沃洛维兹 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1993-07-23 - 公布日： 1995-01-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：昆虫，特别是吮吸昆虫，如棕色光蝉，和草食螨，如双斑叶螨，通过施用噁二唑或噻二唑化合物得到控制。噁二唑或噻二唑化合物中一个碳原子上为一具有至少一个5或6员环的含氮脂族杂环基取代。典型的是3-(3-氨基-1，2，4-噁二唑-5-基)-1-氮杂二环[2，2，2]辛烷。
取代噁二唑噻二唑化合物控制昆虫

[发明专利]一种含呋喃环2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用-CN201310629477.1有效
发明人：崔紫宁;程莹莹;刘诗胤;陈昱帆;周佳暖;陈少华 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述R1或R2为相应苯环上的取代基，所述R1为氢，R2为4-氟基。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法为在稀释剂的存在、惰性气氛中将式Ⅱ所示化合物与硫化环合试剂在40~160℃下反应而得。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有良好的生物活性，可以用于杀菌剂。
一种呋喃取代噻二唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗鼻炎药物-CN201711440823.6在审
发明人：华子春;李媛媛 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D313/06 文献下载
摘要：本发明公开了番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗鼻炎药物，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
衍生物组合物四氮唑基番石榴哌嗪基二醛杂源制备鼻炎药物鼻炎药物化学领域药理学实验有机合成开发

[发明专利]番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗贫血药物-CN201711440783.5在审
发明人：华子春;李媛媛 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗贫血药物，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗贫血药物上的用途本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有抗贫血的作用，具有开发抗贫血药物的价值。
番石榴二醛杂源萜哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于制备贫血药物

[发明专利]嘧啶衍生物及医药组合物-CN94190285.4无效
发明人：峰岸寅太郎;大久保明弘;下山泉;永野英树;饭田繁夫;佐藤宏亮;白上淑子;水田正 -专利权人：日本钢管株式会社
申请日： 1994-05-12 - 公布日： 1995-10-04 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：R1及R2是氢、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基、卤素、苯基、取代苯基；R3及R4是氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、磺酸基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基烷氧羰基、烷酰氧烷氧羰基、四唑基、保护四唑基，或R3和R4形成可取代的5或6元的稠合环；X是O、NH或S(O)p；P是0—2的整数；m是1或2；B是羧基、烷氧羰基、四唑基、保护四唑基；n是1或2。
嘧啶衍生物医药组合

[发明专利]1-甲基-4-（2-甲基四氮唑-5-基）-5-磺酰氯吡唑的制备方法-CN201110130494.1有效
发明人：孔繁蕾;周月根;王慧 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲基-4-（2-甲基四氮唑-5-基）-5-磺酰氯吡唑的制备方法，具有以下步骤：①将二氧化硫气体通入乙酸溶剂中，然后加入催化剂，继续通入二氧化硫气体，封口待用；②将1-甲基-4-（2-甲基四氮唑-5-基）-5-氨基吡唑加入酸液中，搅拌至溶解，降温至-10℃～-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，滴完保温反应15min～1h，制得重氮液；③将步骤①得到的含二氧化硫与催化剂的乙酸溶液降温至-5℃～5℃，滴加步骤②制得的重氮液，滴完保温反应1h～2h；④反应结束后，经后处理得到1-甲基-4-（2-甲基四氮唑-5-基）-5-磺酰氯吡唑。
甲基四氮唑磺酰氯吡唑制备方法

[发明专利]含硅酮单体-CN201280032581.6有效
发明人：詹姆斯·帕拉卡;安娜斯·耶尔;德盖普拉萨德·查尔拉萨尼;立·李 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种式（I）所示含硅酮单体，其中，所述含硅酮单体含有含硅酮片段和恶唑烷酮片段，并且，其中R是含硅酮片段，R1可以是H、（i）、（ii）和（iii）。其中，A代表恶唑烷酮片段的恶唑烷酮环且R2是二价的C1-25亚烷基或C6-30芳基亚烷基。该单体被用于组合物的制备，所述组合物被用于具有抗感染性能的眼科镜片的制造。制作本单体的方法也被描述。
硅酮单体

[发明专利]一类含三氮唑的蒽基蓝光有机半导体材料及其制备方法与应用-CN202211576335.9有效
发明人：唐本忠;王志明;李保玺;娄敬丽;秦安军;赵祖金;胡蓉蓉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类含三氮唑的蒽基蓝光有机半导体材料及其制备方法与应用。本发明的含三氮唑的蒽基蓝光有机半导体材料的化学结构式如下所示：含三氮唑的蒽基蓝光有机半导体材料可作为发光层使用，兼具高效激子利用率和载流子平衡特性，从而得到光电性能优异、结构简单的深蓝/蓝光有机电致发光器件，最终实现在有机电致发光领域有广泛的应用。
一类含三氮唑蒽基蓝光有机半导体材料及其制备方法应用

[发明专利]一种含苯并三唑基的反应性紫外吸收剂及其制备方法和应用-CN201711180272.4在审
发明人：姚海祥;任学宏;李春丽;刘颖;关晋平 -专利权人：苏州兆海纺织科技有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本申请人提供了一种含苯并三唑基的反应性紫外吸收剂及其制备方法，所述紫外吸收剂为式(I)所示结构的化合物，其结构为苯并三唑基和碳碳双键的组合。本发明方法原料廉价易得、每一流程产物产量较高，由该法合成的含苯并三唑基的反应性紫外吸收剂可以改善其表面迁移和挥发的缺点，和高分子相容性比较好，毒性低，而涤纶织物的面料由于良好的特性应用越来越广泛，所以可制备出具有优异抗紫外性能的纺织品
苯并三唑基紫外吸收剂式( I )反应性制备制备方法和应用抗紫外性能表面迁移涤纶织物流程产物碳碳双键特性应用相容性挥发纺织品面料合成

[发明专利]一种含1,2,4-噁二唑的柔性芳基甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途-CN202310742039.X在审
发明人：陈吉祥;王余;蔡庆峰;王盛;宋宏义;刘兴;张勇;邹悦 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明属于化工与农药领域，具体涉及一种含1,2,4‑噁二唑的柔性芳基甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途，本发明通过向与苯环或吡啶环直接相连的1,2,4‑噁二唑的3位引入柔性芳基甲酰胺片段，合成一系列含1,2,4‑噁二唑的柔性芳基甲酰胺类衍生物，经试验证明对松材线虫、水稻干尖线虫和甘薯茎线虫表现出优异的离体杀线虫活性。
一种噁二唑柔性甲酰胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法-CN201310271756.5有效
发明人：张勇健;邢菊香;赵景明;阿玛尔;叶江 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物本发明提供含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物具有潜在的生理活性，并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。
含季碳手性中心乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法

[发明专利]N-叔烷基-1，2-二酰基肼的合成-CN89102623.1无效
发明人：马塞·杰安·凯利 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1989-04-26 - 公布日： 1994-11-23 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及到通过在强酸催化剂的存在下，使1，3，4-_二唑与叔烷基阳离子前体反应制备N-叔烷基-1，2-二酰基肼的方法。1，3，4-_二唑最好为2，5-二取代-1，3，4-_二唑，特别是2，5-二芳基-1，3，4-_二唑。强酸催化剂最好为含硫酸，特别是硫酸。
烷基二酰基肼合成

[发明专利]含硅氨基氮唑耐高温环氧树脂固化剂及其制备方法和环氧树脂组合物与固化物及其应用-CN202010380016.5有效
发明人：洪森亮 -专利权人：福建云森科技有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明属于环氧树脂固化领域，涉及一种含硅氨基氮唑耐高温环氧树脂固化剂及其制备方法和环氧树脂组合物与固化物及其应用。所述含硅氨基氮唑耐高温环氧树脂固化剂具有式(1)所示结构式，R1和R2为氢、C1～C5烷烃基、C2～C4烯烃基或苯基。本发明通过5‑氨基四氮唑与二卤硅烷的取代反应，一步法合成含硅氨基氮唑耐高温环氧树脂固化剂，其分子结构呈对称性并且其中含有硅原子以及多个仲胺和叔胺，这种特定结构不仅具有很好的反应活性，可用于固化环氧树脂，
氨基耐高温环氧树脂固化剂及其制备方法组合固化应用

[发明专利]具有抗癌活性的含苯并噁唑的三取代烯烃及其制备方法-CN202310826718.5在审
发明人：赵力民;闫瑾;刘想 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，提供了具有抗癌活性的含苯并噁唑的三取代烯烃及其制备方法；该含苯并噁唑的三取代烯烃的结构式如式Ⅰ和/或Ⅱ所示，R1独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；R2独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；R3独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；其制备过程以苯并中氮茚为原料，进一步加入二硝基苯酚或二硝基萘酚作为反应底物，在氧化剂、路易斯酸、溶剂及加热的条件下合成含苯并噁唑的三取代烯烃。相比于现有技术，该方法制备过程更为简练，同时易于操作；产物收率高；此外，本发明所制备的含苯并噁唑的三取代烯烃表现出良好的抗癌活性，在医药行业和合成化学方面具有广阔的应用前景。#imgabs0#
具有抗癌活性取代烯烃及其制备方法