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[发明专利]一种苯并三氮唑类功能化离子液体及其制备方法和应用-CN202210490609.6在审
发明人：张静玉;陈红;潘懿;矫继峰 -专利权人：营口理工学院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并三氮唑类功能化离子液体及其制备方法和应用，通过对原料氯乙酰氯进行改性处理制备1‑乙酸辛酯；以1‑乙酸辛酯、苯并三氮唑为原料，反应制备1‑乙酸辛酯基苯并三氮唑阳离子卤盐，1‑乙酸辛酯基苯并三氮唑阳离子卤盐与四氟硼酸钠发生离子交换反应，生成1‑乙酸乙酯基苯并三氮唑四氟硼酸盐离子液体；制得的1‑乙酸乙酯基苯并三氮唑四氟硼酸盐离子液体的分子中含有非极性的烃基和极性氨基、酯基，亲油性长链烃基使油溶性增强，易溶于油中，极性氨基、酯基原子上有未成键的孤对电子
一种三氮唑类功能离子液体及其制备方法应用

[发明专利]一种含1,2,3－三氮唑肉桂酸化合物的制备方法-CN200910045018.2无效
发明人：匡春香;郑晓瑞;张文生 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种含1，2，3-三氮唑肉桂酸化合物的制备方法。本发明以4-叠氮基肉桂酸和端基炔为原料，在碘化亚铜催化剂存在下便利地合成含1，2，3-三氮唑肉桂酸。本发明方法合成的含三唑肉桂酸类化合物，可作为医药，农药及功能性精细化学品的合成中间体，有着十分重要应用前景。本发明方法选择性高、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一种三氮唑肉桂酸化制备方法

[发明专利]5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途-CN201010129980.7无效
发明人：徐抗震;赵凤起;仪建华;马海霞;高红旭;徐司雨;宋纪蓉 -专利权人：西北大学
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了基于M(DNMT)的含能盐及其制备方法，所述DNMT为5-(二硝基亚甲基)-四唑，M选自Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的二价金属。其制备方法如下：以1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯、亚硝酸盐与冰醋酸为原料合成5-(二硝基亚甲基)-四唑，调节pH值为7～10，然后与Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的可溶性金属盐反应，得到的沉淀经洗涤本发明合成方法简单，易于工业化生产，合成得到的M(DNMT)是一类新型高能化合物，可用作固体双基推进剂燃烧的含能催化剂。
硝基甲基四唑盐制备方法用途

[发明专利]一种四甲基哌啶衍生物光稳定剂及其制备方法-CN202211564040.X在审
发明人：柯友斌;刘雷;刘石;葛一刘;杨瑞;周衡 -专利权人：宿迁市振兴化工有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种四甲基哌啶衍生物光稳定剂及其制备方法，属于双功能受阻胺光稳定剂合成领域，该四甲基哌啶衍生物利用2,2,6,6‑四甲基哌啶胺与含环氧基的苯并三唑类紫外线吸收剂间的亲核加成反应制备而成，其制备方法为：S1：将2,2,6,6‑四甲基哌啶胺加入四氢呋喃溶剂中，搅拌溶解后，再加入辛酸亚锡、叔胺类催化剂，磁力搅拌20‑30min后，得混合液；S2：向混合液中加入含环氧基的苯并三唑类紫外线吸收剂，45‑65℃搅拌反应6‑12h，除去四氢呋喃溶剂，分离提纯后，即得。本发明制出的光稳定剂具有吸收紫外线和捕获并清除自由基的双重作用，有效官能团密度大，利用四甲基哌啶基团和苯并三唑基团的协同提高抗光老化性，抑制光氧化降解反应，进而明显提高光稳定性能。
一种甲基哌啶衍生物稳定剂及其制备方法

[发明专利]施用某一种或多种杂芳基-1,2,4-三唑和杂芳基-四唑化合物来控制对植物、其繁殖材料和植物衍生产品的损害的方法-CN201980030874.2在审
发明人： R·G·豪尔;P·霍格;O·F·胡特;M·舍伯勒 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：披露了施用某些杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物的新颖方法，以及其在控制植物、其植物繁殖材料和植物衍生产品中发现的某些有害生物中的用途，其中所述杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物具有如权利要求
施用某一多种杂芳基化合物控制植物繁殖材料衍生产品损害方法

[发明专利]含四氮唑结构的葡萄糖苷、其制备方法和用途-CN200910068287.0无效
发明人：赵桂龙;徐为人;王玉丽;刘巍;王致峰;张士俊;刘冰妮;谭初兵;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-03-30 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一类含四氮唑基葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的应用。其中，基团定义如说明书所述。
含四氮唑结构葡萄糖苷制备方法用途

[发明专利]具有除草活性的亚磺酰基氨基苯甲酰胺-CN201380010365.6有效
发明人： H·阿伦斯;R·布劳恩;A·科恩;S·莱尔;H·迪特里希;D·施姆茨勒;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2013-02-18 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为除草剂的通式(I)的亚磺酰基氨基苯甲酰胺。式(I)中，R、R’、R”、X、W和Z代表例如氢、有机基团如烷基、及其他基团如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。
具有除草活性亚磺酰基氨基甲酰胺

[发明专利]取代的N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途-CN201380034206.X在审
发明人： H·克罗斯;M·维切尔;T·塞茨;T·W·牛顿;L·帕拉拉帕多;K·克罗伊茨;J·赫茨勒;M·帕斯特纳克;J·莱尔希尔;R·R·埃万斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：式(I)的N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及式(I)的N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。
取代芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂用途

[发明专利]阿法替尼的制备方法-CN201610383145.3在审
发明人：莫国宁 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一种阿法替尼的制备方法，以6‑硝基‑7‑氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮为原料，与S‑3‑羟基四氢呋喃进行醚化反应；将得到的6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮进行氯代反应；将得到的4‑氯‑6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行缩合反应；将得到的4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑硝基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行硝基还原反应；由E‑4‑二甲基胺基巴豆酸进行酰氯化反应，将E‑4‑二甲基胺基巴豆酰氯和4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑氨基‑7‑[S‑(四氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行酰胺化反应，得到成品。
阿法替尼制备方法

[发明专利]一种含磷杂吲哚并噁唑类材料及应用-CN202110570987.0有效
发明人：宋有永;张举胜;池胜华;刘凯 -专利权人：烟台九目化学股份有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磷杂吲哚并噁唑类材料，所述含磷杂吲哚并噁唑类材料以含磷杂吲哚并噁唑为主体，其分子结构的通式如通式(1)所示：通式(1)中，其中R表示为取代或未取代的C6‑60芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的5‑60元杂芳基；所述杂原子为氮、氧或硫。所述的含磷杂吲哚并噁唑类材料作为发光层主体材料应用在有机电致发光二极管。本发明的化合物作为OLED器件发光材料，对比现有材料应用的OLED发光器件，器件的发光效率以及寿命等性能均有良好的表现，电压驱动低，寿命长，效率高；磷杂吲哚并噁唑类材料在OLED器件的应用上具有很大的应用价值和商业价值
一种含磷杂吲哚噁唑类材料应用

[发明专利]新四唑衍生物的制备方法-CN92100683.7无效
发明人：笛特·宾德尔;约瑟夫·维恩伯格;安德略·库什 -专利权人：化学药物开发有限股份公司
申请日： 1992-01-28 - 公布日： 1997-04-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明介绍了制备式I四唑衍生物及其可药用的盐的方法，它是通过将1-((2-四唑-5-基)联苯基-4-基)甲基-2-烷基-4-氯-1H-咪唑-5-羧酸甲酯或乙酯(四唑的1-位被保护)与钠或钾-N-羟基-甲脒或乙脒反应，然后脱去保护基而完成的。
新四唑衍生物制备方法

[发明专利]一种1-丁基-4-氨基-1;2;4-三唑四氰合铜含能离子液体及制备方法-CN201810774467.X在审
发明人：胡小玲;管萍;田甜 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体及制备方法，以1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑作为阳离子，以四氰合铜配位离子作为阴离子，通过选择合适的反应溶剂、萃取剂，在较低的反应温度下，获得了较高纯度的1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体。本发明提供的1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑四氰合铜含能离子液体，其蒸气压低、液态范围宽，对环境友好且安全，且其优异的热力学性能及爆轰性能等可使其作为气体发生器，以拓展含能离子液体的应用范围。
氨基含能离子液体丁基氰合三唑制备气体发生器爆轰性能反应溶剂合成工艺环境友好高纯度热力学阳离子阴离子萃取剂铜配离子拓展应用安全

[发明专利]一种5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶的纯化方法-CN202010277540.X在审
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶的纯化方法，包括如下步骤：1）将5‑溴‑2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶溶解在溶剂中，滴加酸性乙醇液，搅拌加热后保持，然后冷却析出结晶，过滤，乙醇洗涤结晶，干燥，得5‑溴‑2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶酸盐；2）将5‑溴‑2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶盐加入水溶解，加入溶剂，滴加液碱，搅拌加热后保持，然后冷却析出结晶，过滤，乙醇洗涤结晶，干燥，得5‑溴‑2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶。
一种甲基吡啶纯化方法

[发明专利]位阻酚与苯并三氮唑双官能团取代的离子液体及制备-CN201210431206.0无效
发明人：周峰;蔡美荣;梁永民;刘维民 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种位阻酚与苯并三氮唑双官能团取代的离子液体及其制备方法和应用。离子液体的阳离子为咪唑阳离子，阴离子为六氟磷酸根、四氟硼酸根及二（三氟甲基磺酰）胺负离子，其咪唑环取代的端基含位阻酚和苯并三氮唑基团。离子液体作为润滑油或润滑脂使用，具有较好的抗氧化和抗腐蚀性能。
位阻酚三氮唑双官能团取代离子液体制备

[发明专利]一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法-CN202011111351.1在审
发明人：欧阳杰 -专利权人：欧阳杰
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法，包括：5‑(氨基甲基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑羧酸乙酯与磷试剂(含磷酰氯基化合物)反应产物经水解制备含恶二唑环反应型阻燃剂；该反应型阻燃剂含双官能度羧酸
一种含恶二唑环反应阻燃及其制备方法