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[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法-CN94118812.4无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社;住友化学工业株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07C323/63 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过２－（烷硫基）苯甲酰胺与卤化剂反应生产１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺方法

[发明专利]一种枸橼酸莫沙必利中间体的制备方法-CN201810133973.0有效
发明人：张贵民;臧超;公艳艳 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙比利中间体IV4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉的制备方法，包括以下步骤：邻苯二甲酰亚胺钾盐与二氯异丙醇反应生成中间体ⅡN‑(2‑羟基‑3‑氯丙基)邻苯二甲酰亚胺，然后与中间体Ⅰ2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇缩合制备中间体ⅢN‑3‑[4‑氟苄基‑2‑(羟基‑乙基胺)‑2‑羟异丙基]邻苯二甲酰胺，中间体Ⅲ经过环合、水解得到中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉。
一种枸橼酸莫沙必利中间体制备方法

[发明专利]N-(3,4-二羟基苯甲酰)-3,4-二羟基苯甲酰胺及其制备方法和用途-CN201010248349.9有效
发明人：张梁;马治中;屠鹏飞 -专利权人：张梁;马治中;屠鹏飞
申请日： 2010-08-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C235/88 文献下载
摘要：一种N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的制备方法，该制备方法包括式I所示化合物存在下，通过合成形成的N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺II。本发明以咖3，4-二羟基苯甲酸为原料，采用相对简便的合成路线实现了N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的工业化生产，产率较高，为N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的药物制剂生产和临床应用提供了有力的保障。本发明同时提供了式II所示化合物N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺在制备预防和/或治疗神经元损伤及其相关疾病，癌症等恶性肿瘤疾病中的药物中的用途。
羟基苯甲酰甲酰胺及其制备方法用途

[发明专利]一种兽用氟苯尼考注射液及其制备方法-CN201410393672.3在审
发明人：高保磊;乔清波 -专利权人：河南迪冉生物科技有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽用药物制剂技术领域，具体涉及一种兽用氟苯尼考注射液及其制备方法。该注射液由以下重量份数的原料配制而成：氟苯尼考0.5-1.5份、有机溶剂2-4份、注射用水4-6份；所述有机溶剂为丙二醇、二甲基甲酰胺和丙三醇的混合物。本发明的兽用氟苯尼考注射液安全无毒，制备工艺简单，成品收率高，产品稳定，有效安全，适合工业化大规模生产。
一种兽用氟苯尼考注射液及其制备方法

[发明专利]芳基吡咯衍生物的药用盐-CN202180065652.1在审
发明人：梅里埃尔·露丝·梅杰;罗伯特·乔治·博伊尔;斯图尔特·特拉弗斯;戴维·温特·沃克;朱利安·斯科特·诺森;斯特凡尼娅·圣托尼 -专利权人：圣提内尔肿瘤学有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：‑4‑[5‑(4‑氯苯基)‑1‑[2‑(三氟甲基)‑苯基]吡咯‑2‑基]‑N‑[2‑(二甲基氨基)‑乙基]苯甲酰胺(+)‑L‑酒石酸盐、它的制备方法、包含它的药物组合物以及它治疗疾病诸如癌症的用途。
吡咯衍生物药用

[发明专利]含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂或乳油及其制备方法-CN201010503201.5无效
发明人：陈炳旭;董易之;陆恒;陈耿民;徐淑 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明公开了含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂或乳油及其制备方法。以质量百分比计，含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂原料配方组成为：氯虫苯甲酰胺1.25％～10％、高效氯氰菊酯5％、高分子分散剂SPED-300 3％～4％、高分子分散剂SPED-SC32 1％～2％、黄原胶0.1％～0.25％、硅酸镁铝0.1～0.2％、乙二醇4％～5％以及去离子水73％～85％；含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油配方组成为：氯虫苯甲酰胺1.25％～10％、高效氯氰菊酯5％、二甲基甲酰胺30％～40％、二甲苯30％～50％和乳化剂10％～20％；上述杀虫组合物对玉米螟有显著的增效作用。
含氯虫苯甲酰胺高效氯氰菊酯杀虫悬浮乳油及其制备方法

[发明专利]一种Apalutamide的合成方法-CN201710755384.1有效
发明人：秦勇;陈悦;卞俊杰;于建华;王明法;戴效明 -专利权人：上海西浦医药科技有限公司;连云港圣丰化工有限公司
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种Apalutamide的合成新方法，首先，使用1‑氨基环丁甲酸与4‑溴‑2‑氟‑N‑甲基苯甲酰胺反应得到4‑(1‑羧基‑环丁氨基)‑2‑氟‑N‑甲基‑苯甲酰胺，然后将其与5‑氨基‑3‑三氟甲基
一种 apalutamide 合成方法

[发明专利]一种含溴虫苯甲酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物-CN201210190588.2在审
发明人：张伟;钟小丹 -专利权人：陕西美邦农药有限公司
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溴虫苯甲酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀虫组合物，活性成分A选自溴虫苯甲酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。
一种含溴虫苯甲酰胺除虫菊杀虫组合

[发明专利]大规模制备2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基-哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-苯甲酰胺半琥珀酸盐和制备2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基-哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-苯甲酰胺乙酸盐的方法和中间体-CN202080049829.4在审
发明人： A·阿布鲁布;D·A·科茨;S·A·弗兰克;M·S·克尔;R·R·罗沙尔;R·K·维德 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明的实施方案提供了大规模制备2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺半琥珀酸盐的方法和中间体，以及通过这些方法制备的制剂和产品形式。本发明的实施方案进一步提供了拉司米地坦乙酸盐(2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺乙酸盐)和/或其药物组合物的制备，和/或拉司米地坦乙酸盐及其制剂在皮下药物递送中的用途
大规模制备甲基哌啶羰基吡啶甲酰胺琥珀酸乙酸方法中间体

[发明专利]酰基硫脲化合物的甲磺酸盐及其晶体、以及它们的制造方法-CN201680024210.1有效
发明人：佐藤文子 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种作为抗肿瘤剂有用的4‑(2‑氟‑4‑(3‑(2‑苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)‑7‑甲氧基‑N‑甲基喹啉‑6‑甲酰胺的溶解性、稳定性、经口吸收性优异且能够大量制造的化合物的盐及其晶体本发明涉及的该甲磺酸盐包含4‑(2‑氟‑4‑(3‑(2‑苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)‑7‑甲氧基‑N‑甲基喹啉‑6‑甲酰胺的甲磺酸盐、以及在粉末X射线衍射光谱中在特定的衍射角处具有特征峰的晶体。
硫脲化合物甲磺酸盐及其晶体以及它们制造方法

[发明专利]医药组合物-CN201880012000.X有效
发明人：冈田慎治 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2018-02-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供具有优异的稳定性、崩解性和吸收性且容易制备的包含4－(2－氟－4－(3－(2－苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)－7－甲氧基－N－甲基喹啉－6－甲酰胺或其药学上可接受的盐和环糊精衍生物的医药组合物本发明涉及包含4－(2－氟－4－(3－(2－苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)－7－甲氧基－N－甲基喹啉－6－甲酰胺或其药学上可接受的盐和羟丙基－β－环糊精的医药组合物。
医药组合

[发明专利]一种氟硅橡胶-金属胶粘剂及其制备方法-CN201410521538.7有效
发明人：张学平;朱忠海 -专利权人：苏州长盛机电有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：本发明公开了氟硅橡胶-金属胶粘剂及其制备方法，胶粘剂包括：环氧树脂、液体聚硫橡胶、二氧化硅、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、氯磺化聚乙烯、丁腈橡胶、云母粉、乙烯基三乙基氧基硅烷、二甲基甲酰胺、二氨基二苯砜、苯二甲酸酐、2-乙基-4-甲基咪唑、乙二醇双甲基丙烯酸酯、固化剂、有机溶剂；制备方法为将环氧树脂、液体聚硫橡胶、二氧化硅、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、氯磺化聚乙烯、丁腈橡胶、乙烯基三乙基氧基硅烷、二氨基二苯砜、苯二甲酸酐加入有机溶剂得混合物Ⅰ；将二甲基甲酰胺、乙二醇双甲基丙烯酸酯、固化剂混合得混合物Ⅱ；将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加入剩余组分得胶粘剂。该胶粘剂能用于氟硅橡胶与铜、钢、铝多种常用金属的粘结。
一种硅橡胶金属胶粘剂及其制备方法

[发明专利]微通道反应器制备N-叔丁基-4-氨基苯甲酰胺的方法-CN202211225894.5在审
发明人：汪敦佳;万慧敏;宋红刚;魏先红;殷国栋;王金 -专利权人：湖北师范大学;黄石汉微科技有限公司;湖北汉微科技有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供的微通道反应器制备N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺的方法，包括下列步骤：以甲苯为溶剂，分别配制对硝基苯甲酸溶液和二氯亚砜溶液；将对硝基苯甲酸溶液和二氯亚砜溶液分别泵入第一微通道反应器，制得对硝基苯甲酰氯溶液；将所述对硝基苯甲酰氯溶液、叔丁胺和无机碱溶液分别泵入第二微通道反应器，制得N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺；将所述N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺溶于甲醇或乙醇溶剂，通过再微通道混合器中进行催化加氢反应，制得N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺。本发明提供的微通道反应器制备N‑叔丁基‑4‑氨基苯甲酰胺的方法减少了三废污染，绿色环保，合成产率高，在微通道反应器中对N‑叔丁基‑4‑硝基苯甲酰胺溶液和氢气进行强力混合，安全可靠且效率较高。
通道反应器制备丁基氨基甲酰胺方法

[发明专利]一种2，2-双[3-(4-氨基苯甲酰胺基)-4-羟基苯基]六氟丙烷的制备方法-CN202310067892.6在审
发明人：张浩;魏成梁;孟雨婷;李剑波;董瑞国;左秀娟;侯威;闫海红 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，2‑双[3‑(4‑氨基苯甲酰胺基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷的制备方法，步骤包括:将2，2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷与强极性非质子有机溶剂混合成均相溶液，然后在0‑15℃下滴加一部分对硝基苯甲酰氯，滴完后保温反应，然后升温至40‑50℃，滴加剩余的对硝基苯甲酰氯，滴完后保温反应，得到中间体；将中间体在H2和催化剂的作用下还原，得到2，2‑双[3‑(4‑氨基苯甲酰胺基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷。
一种氨基甲酰胺羟基苯基丙烷制备方法

[发明专利]一种工业化生产对氟硝基苯的合成分析检测方法-CN202210099575.8在审
发明人：梁梦洁;马航;宗世荣;万邦隆;田强;李玉叶;蒋兴志;雷旭松;王君婷 -专利权人：云南云天化股份有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业化生产对氟硝基苯的合成分析检测方法，涉及对氟硝基苯生产技术领域。以对氯硝基苯为原料，采用氟化钾和溶剂N,N‑二甲基甲酰胺，在相转移催化剂四甲基氯化铵作用下，采用氟化取代一步合成，在合成过程中实时采集反应物，使用气相色谱定量分析，控制合成物中杂质的含量。对氯硝基苯进行脱水处理后，加入N,N‑二甲基甲酰胺并真空脱水；按时间间隔分批次投入氟化钾脱水并反应后，投入相转移催化剂四甲基氯化铵，升温回流反应后得到粗品对氟硝基苯。
一种工业化生产硝基苯合成分析检测方法