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[发明专利]一种三氟甲基取代二氢异喹啉酮衍生物及其制备方法-CN201910149385.0在审
发明人：陈晓岚;王军超;宋琰;於兵;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代二氢异喹啉酮衍生物及其制备方法，使用当量的碱，以Togni试剂和N‑甲基‑N‑烯丙基苯甲酰胺为反应物，DMF作为溶剂，温度控制在80‑100℃，反应12‑24 h后经柱层析分离得到三氟甲基取代二氢异喹啉酮产物本发明首次提供了一种以廉价易得的N‑甲基‑N‑烯丙基苯甲酰胺为起始原料，无需外加过渡金属催化剂，高效合成二氢异喹啉酮三氟甲基衍生化合物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单等优势。
二氢异喹啉三氟甲基取代酮衍生物烯丙基苯甲酰胺制备过渡金属催化剂衍生化合物柱层析分离反应条件高效合成起始原料三氟甲基反应物溶剂

[发明专利]2-(3-氨基苯氧基)-6-(4-氨基苯氧基)-N-(2-氨基芴)苯甲酰胺单体-CN201910688103.4有效
发明人：翟圣先;牛永生;董端;柴德源;林广成;胡春旺;韩楚楚 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C235/56 文献下载
摘要：本发明公开了具有荧光活性的2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑氨基芴)苯甲酰胺高分子单体及制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明通过对/间氨基苯酚与2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺经过两步反应后制备得到该单体。单体中含有可发生聚合的苯胺片段和具有荧光活性的芴基片段，能够进一步制备具有特定功能的高分子材料。
氨基苯氧基甲酰胺单体

[发明专利]一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用-CN201410136761.X有效
发明人：鲁先平;李志斌;徐学奎 -专利权人：深圳微芯生物科技有限责任公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用，所述E构型苯甲酰胺类化合物具有式（I）所示结构，其化学名称为N‑(2‑氨基‑4‑氟苯基)‑4‑[N‑[(E)‑3‑(3‑吡啶)丙烯酰基]氨甲基]苯甲酰胺，在其结构式中，3‑吡啶丙烯酰基的构型为E型。所述式（I）所示E构型苯甲酰胺类化合物具有亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制活性，主要抑制第I类HDAC中的HDAC1、HDAC2、HDAC3和第IIb类HDAC中的HDAC10。所述式（I）所示E构型苯甲酰胺类化合物E构型苯甲酰胺类化合物可以用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病，如癌症，包括淋巴瘤、实体肿瘤和血液系统肿瘤等。
一种构型甲酰胺化合物及其药用制剂应用

[发明专利]含硫代苯甲酰胺的农药组合物-CN201410771478.4有效
发明人：李玲;梁奕 -专利权人：广西颐生园生态农业有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫代苯甲酰胺的农药组合物，涉及农药技术领域。所述农药组合物含有两种活性成分，第一种活性成分为硫代苯甲酰胺，第二种活性成分为噻呋酰胺、氟酰胺、甲基硫菌灵、多菌灵、噁霉灵、咪鲜胺中的任意一种；所述硫代苯甲酰胺为3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基硫代甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺，所述第一种活性成分和第二种活性成分的重量比为1∶100至50∶1。
含硫代苯甲酰胺农药组合

[发明专利]一种制备2;6-二氟靛酚乙酸酯的方法-CN201811539113.3在审
发明人：刘刚;王皓洁;王金明;任昱金;张玉春;沐贤锋;韩青霖;徐振华;徐冠桦 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2,6‑二氟靛酚乙酯的新合成方法，是以工业化产品2,6‑二氟苯甲酰胺为原料依次经霍夫曼降解反应、重氮化后直接水解、浓硝酸硝化、钯碳催化氢化还原、再重氮化与苯酚偶联反应、乙酸酐条件下酯化，六步反应制备2,6‑二氟靛酚乙酸酯的生产工艺和相应的各项工艺条件。本发明的有益效果是：选用工业化产品2,6‑二氟苯甲酰胺为原料，原料易得，价格低廉，反应条件温和环保，本发明提供了一种新型的、高效的可用于工业化生产2,6‑二氟靛酚乙酯的新途径。
靛酚制备二氟苯甲酰胺工业化产品乙酸酯重氮化乙酯钯碳催化氢化霍夫曼降解反应条件工艺条件六步反应偶联反应浓硝酸新合成新途径乙酸酐苯酚可用水解硝化酯化生产工艺还原环保

[发明专利]高流动性聚(邻苯二甲酰胺)组合物和由其制造的制品-CN201980076413.9有效
发明人：张亚琴;沈良;国明成;张伟 -专利权人：高新特殊工程塑料全球技术有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：一种增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其包含20‑80重量百分比的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含15‑55重量百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，和5‑45重量百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；0.5‑60重量百分比的增强填料；和0.1‑50重量百分比的添加剂组合物；其中重量百分比按增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的总重量计并且总计为100；并且其中增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物根据ASTM D3835(2015)在5000秒‑1下在320℃下测量的毛细管熔体粘度比不含无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的毛细管熔体粘度低至少10％并且翘曲比不含无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的翘曲低至少15％。
流动性邻苯二甲酰胺组合制造制品

[发明专利]GPR119受体调节剂和对与其相关的障碍的治疗-CN201180056068.6在审
发明人： R.M.琼斯;J.莱曼;陈为桥;J.爱德华兹;G.马奎兹;M.E.摩根;A.J.M.萨德奎;金善姬 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及GPR119受体激动剂：3-氟-4-(5-氟-6-(4-(3-(2-氟丙-2-基)-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基)嘧啶-4-基氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺；3-氟-4-(5-氟-6-(4-(3-(2-氟丙-2-基)-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基)嘧啶-4-基氨基)-N-甲基苯甲酰胺；和3-氟-4-(5-氟-6-(4-(3-(2-氟丙-2-基)-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶-1-基)嘧啶-4-基氨基)苯甲酰胺及其药用盐、溶剂化物和水合物，其可按单一药物形式或与一种或多种其它药物例如DPP-IV抑制剂、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺酰脲类、SGLT2抑制剂、氯茴苯酸类、噻唑烷二酮类或抗糖尿病肽类似物的联用形式用于治疗例如选自以下的障碍：与GPR119受体相关的障碍；通过增加肠降血糖素分泌而得以改善的状况；通过提高血液肠降血糖素水平而得以改善的状况；
gpr119 受体调节剂与其相关障碍治疗

[发明专利]1,4-双(二氯甲基)四氟苯的制备方法-CN200810082107.X有效
发明人：何潜渊;林材峰;林俊旭;王时俊 -专利权人：元欣科技材料股份有限公司
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明是有关于一种1，4-双(二氯甲基)四氟苯(1，4-Bis(dichloromethyl)tetrafluorobenzene)的合成方法，其使用四氟对苯二甲醛(Tetrafluoroterephthaldehyde)、SOCl₂以及有机溶剂反应而制得1，4-双(二氯甲基)四氟苯。借着添加甲酰胺系列化合物作为催化剂，可缩短制备1，4-双(二氯甲基)四氟苯的反应时间、简化制备步骤以及提高1，4-双(二氯甲基)四氟苯的产率。
甲基四氟苯制备方法

[发明专利]氟马替尼中间体的制备方法-CN202010662233.3有效
发明人：张亮;蒋亚;张丰盈 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟马替尼中间体的制备方法，特别涉及一种抗肿瘤药物氟马替尼中间体的合成工艺，具体包括以下步骤：第一步:合成4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯甲酰胺(III)；第二步:合成5‑溴‑2‑甲基‑3‑硝基吡啶(VI)；第三步:合成N‑(6‑甲基‑5‑硝基吡啶‑3‑基)‑4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯甲酰胺(VII)。本发明目的在于提供一种操作简单、原料易得、反应步骤短、收率高和环境友好的氟马替尼中间体的制备方法。
氟马替尼中间体制备方法

[发明专利]N-(4-哌啶基)苯甲酰胺衍生物的制备方法-CN94119448.5无效
发明人：南基泓 -专利权人：东国制药株式会社
申请日： 1994-12-14 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的顺式-4-氨基-5-2-甲氧基-N-[1-(3-(4-氟代苯氧(基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]苯甲酰胺的制备方法，包括在含有1，3-丙二醇衍生物的甲苯溶液中加入4-氟代苯酚的甲醇溶液，100—120℃加热回流，同时加入含有顺式-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺的甲醇溶液，100—120℃加热回流，只用一锅煮反应即可得到目的化合物。
哌啶甲酰胺衍生物制备方法

[发明专利]一种合成2‑氰基3‑氟苯硼酸工艺-CN201710293050.7在审
发明人：刘启宾;王忠兴 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成2‑氰基3‑氟苯硼酸的工艺，以间氟溴苯为原料，在四氢呋喃溶剂中与LDA，二甲基甲酰胺反应得到2‑氟6‑溴苯甲醛；接着与盐酸羟胺，在100oC得到2‑氟6‑溴苯腈；最后将上述中间体加入硼酸三异丙酯，‑70℃滴加正丁基锂，减压蒸馏得到2‑氟6‑溴苯硼酸。
一种合成氰基硼酸工艺

[发明专利]新药物制剂-CN201480059220.X在审
发明人： V·盖鲁斯;C·毛泽;F·范戴克;D·阿梅耶 -专利权人： FAB药物股份公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：特别地提供包含纳米颗粒形式的(i)4-(4-乙基-5-氟-2-羟基苯氧基)-3-氟苯甲酰胺和稳定剂的药物水性纳米混悬液。
药物制剂

[发明专利]杀真菌混合物和其用途-CN201080016928.9无效
发明人： P.J.多伊尔;G.奥拉亚-赫尔塔斯;P.J.库恩;A.塔利 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明涉及农药混合物、组合物及其应用，包含组分（A）和组分（B），其中组分（A）和（B）为：（A）羧酸酰胺杀真菌剂；和（B）苯甲酰胺杀真菌剂；条件是，该混合物不包括：1)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及可尼丁；或者2)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及吡虫啉；或者3)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及噻虫嗪。本发明还涉及混合物、组合物及其用途，其中组分（A）为甲霜林-M和组分（B）为苯甲酰胺杀真菌剂。
真菌混合物用途

[发明专利]一种类2，6-二氟苯甲酰脲类衍生物及其制备方法和应用-CN202210835472.3在审
发明人：邵倩;刘殿卿;何东贤;侯媛芳;王光明;余佳 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明提供了一种类2,6‑二氟苯甲酰脲类衍生物及其制备方法和应用，取2，6二氟苯甲酰胺投入甲苯中搅拌，在10℃以下滴加草酰氯。本发明以2，6‑二氟苯甲酰胺为原料，首先合成2，6‑二氟苯甲酰异氰酸酯，再与对应的芳香胺衍生物缩合得到以下全新的一类2，6‑二氟苯甲酰脲类衍生物。具有较强的杀虫效果，为农药行业提供新的杀虫药物。
种类二氟苯甲酰脲类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]N,N－二乙基－4－(3－氟苯基－哌啶－4－亚基－甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物-CN200580035060.6无效
发明人：西蒙·N·布莱克;史蒂夫·库克;路易斯·J·迪奥雷齐奥;詹姆斯·赫尔西泽;加里·穆尔;凯瑟琳·奎格利 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2005-10-05 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D211/70 文献下载
摘要：N，N－二乙基－4－(3－氟苯基－哌啶－4－亚基－甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物，制备方法和用途的描述。
乙基苯基哌啶甲基甲酰胺盐酸多晶