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[发明专利]2,2－双[4－(4－氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法-CN200610030014.3无效
发明人：胡志强;张春华 -专利权人：上海市合成树脂研究所
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：2，2－双[4－(4－氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法包含2，2－双[4－(4－硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备和2，2－双[4－(4－氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备。具体步骤为双酚AF溶解于N，N－二甲基甲酰胺或N，N－二甲基乙酰胺和甲苯或二甲苯的混合溶剂中，接着加入碳酸钾，回流脱水，再加入对氯硝基苯于110－153℃回流4－13小时，过滤沉淀得2，2－双[4－(4－硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷。接着在甲醇或乙醇中以三氯化铁/活性炭作还原催化剂，用水合肼还原成2，2－双[4－(4－氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷，其熔点为164℃，纯度99.4％，收率86－90％。
氨基苯氧基苯基丙烷制备方法

[发明专利]N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及制备方法与应用-CN201310562441.6有效
发明人：胡艾希;彭俊梅;申坤;陈爱羽;高采;吴永平;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及其盐：式中Y¹选自：H、甲基、乙基、氟、氯或溴；Y²、Y⁴选自：H、甲基或乙基；Y³选自：氟、氯或溴；R¹、R⁵选自：H、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯或溴；R²、R⁴选自：H、甲基、乙基、硝基或三氟甲基；R³选自：H、甲基、乙基、硝基、氟、氯或溴；N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及其盐在制备杀虫剂中的应用。
丁基硝基乙基噻唑甲酰胺制备方法应用

[发明专利]2;6-二(对氨基苯氧基)-N-[(4-苯胺基)苯基]苯甲酰胺单体及其制备方法-CN201910691749.8在审
发明人：牛永生;翟圣先;黄建平;董端;胡春旺;刘帅;柴德源 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C235/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种对称的基于苯胺衍生物的具有潜在导电性能的2,6‑二(对氨基苯氧基)‑N‑[(4‑苯胺基)苯基]苯甲酰胺高分子单体的制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明通过对氨基苯酚或者间氨基苯酚类化合物与2,6‑二氟‑N‑(4‑(苯胺基)苯基)苯甲酰胺类化合物反应制得。
苯胺基苯基苯甲酰胺类化合物合成功能高分子材料氨基苯氧基苯胺衍生物对氨基苯酚高分子材料高分子单体间氨基苯酚苯甲酰胺导电性能类化合物聚苯胺苯胺导电制备聚合对称

[发明专利]1,3-二氧代异吲哚啉苯甲酰胺类化合物及其用途-CN201810424993.3有效
发明人：申竹芳;吴松;夏杰;环奕;白国良;胡华彬;薛文杰 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明属于糖尿病治疗药物技术领域，具体涉及N‑(2‑氨基苯基)‑3‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)苯甲酰胺类化合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。所述化合物如式(1)所示，其中R选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基，X选自氢或氟。本发明的N‑(2‑氨基苯基)‑3‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)苯甲酰胺类化合物具有显著的保护胰岛β细胞的作用，可用于制备新型的糖尿病治疗药物。
二氧吲哚甲酰胺化合物及其用途

[发明专利]一种新的盐-CN98805663.1无效
发明人： H·奈奎斯特;D·D·索恩 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1998-05-15 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：一种新的(R)－3－N,N－双环丁基氨基－8－氟－3,4－二氢－2H－1－苯并吡喃－5－甲酰胺的酒石酸氢盐,尤其是其(2R,3R)酒石酸盐,特别是(R)－3－N,N－双环丁基氨基－8－氟－3,4－二氢－2H－1－苯并吡喃－5－甲酰胺的(2R,3R)酒石酸氢盐的一水合物,制备所述酒石酸盐的方法、这种盐在药物中的应用、这种盐在制备药物制剂中的用途和给需要治疗CNS失调的患者使用该酒石酸盐治疗CNS失调的方法
一种

[发明专利]包含氟唑菌苯胺的协同活性成分结合物-CN201410171307.8在审
发明人： H·亨格伯格;安妮·苏提-海因茨 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明涉及新的协同活性成分结合物，其由已知的碳酰胺氟唑菌苯胺以及氯虫苯甲酰胺和/或氟啶虫胺腈组成，所述结合物极其适用于防治不想要的动物有害物例如昆虫或螨虫以及不想要的植物致病真菌。
包含氟唑菌苯胺协同活性成分结合

[发明专利]包含氟唑菌苯胺的协同活性成分结合物-CN201180041449.7有效
发明人： H·亨格伯格;安妮·苏提-海因茨 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的协同活性成分结合物，其由已知的碳酰胺氟唑菌苯胺以及氯虫苯甲酰胺和/或氟啶虫胺腈组成，所述结合物极其适用于防治不想要的动物有害物例如昆虫或螨虫以及不想要的植物致病真菌。
包含氟唑菌苯胺协同活性成分结合

[发明专利]含苯并二氢吡喃衍生物的眼药水-CN98119985.2无效
发明人：太田淳稔;桑野光明;高田浩一;日比千寻 -专利权人：参天制药株式会社;株式会社三和化学研究所
申请日： 1998-08-27 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种以(2S,4S)－6－氟－2’,5’－二氧代螺[苯并二氢吡喃－4,4’－咪唑烷]－2－甲酰胺作为活性成分,提高了眼渗透作用的眼药水。本发明的眼药水含有(2S,4S)－6－氟－2’,5’－二氧代螺[苯并二氢吡喃－4,4’－咪唑烷]－2－甲酰胺作为活性成分,其中渗透压比调整到小于1而粘度调整到大于1cP,从而显著提高了该活性成分的眼渗透作用
二氢吡喃衍生物眼药水

[发明专利]异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的结晶性多晶型物及其制造方法-CN201480005009.X有效
发明人：楠冈义之;堀雅仁;斋藤纮久;水越隆司 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供(Z)‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢异唑‑3‑基]‑N‑(甲氧基亚氨基甲基)‑2‑甲基苯甲酰胺的晶形、其制造方法以及含有其的悬浮状组合物。作为解决本发明课题的方法为(Z)‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢异唑‑3‑基]‑N‑(甲氧基亚氨基甲基)‑2‑甲基苯甲酰胺的I型结晶或II型结晶。
异噁唑啉取代甲酰胺化合物结晶多晶及其制造方法

[发明专利]制备三氟甲基乙酰苯的方法-CN00816915.2无效
发明人： H·－D·施奈德尔;U·于塞尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-27 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备通式(I)的三氟甲基乙酰苯的新方法，通式(I)中芳香环上的CF3基团的位置可以是在相对于乙酰基的2或3位，该方法包括(a)使通式(II)的三氟甲基苯甲酰氯与通式(III)的环形仲胺在用来作为酸受体的碱水溶液存在下反应，通式(II)中芳香环上CF3基团的位置可以是相对于乙酰基的2或3位，Hal是选自氟、氯、溴和碘的卤原子，通式(III)中A是一个可以间插着氧或硫原子的C3－C7亚烷基桥键，反应结果形成通式(IV)的环烷基三氟甲基苯甲酰胺，其中CF3基团在芳香环上的位置和A的定义同上，以及(b)向该环烷基三氟甲基苯甲酰胺中加入甲基卤化镁，随后用酸化剂水溶液酸化，形成式(I)的三氟甲基乙酰苯。
制备甲基乙酰方法

[发明专利]五氟苯胺的制备方法-CN201210571170.6有效
发明人：姜殿平;陈昌盛;李成斌;周业慎 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟苯胺的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将五氟苯甲腈加到浓度70~98%的硫酸中进行水解，水解反应温度为70~120℃，反应时间为3~5小时，然后将产物加到水中使之析出，过滤得到五氟苯甲酰胺；（2）将步骤（1）制得的五氟苯甲酰胺与碱溶液和卤素或次卤酸盐混合，先在-10~20℃保温4~6h、然后升温至70~110℃进行霍夫曼降解反应，反应时间为0.5~3h，最后水蒸汽蒸馏得到五氟苯胺。
苯胺制备方法

[发明专利]一种用于检测氟离子的探针化合物及其检测方法-CN201811377135.4有效
发明人：尹静梅;崔颖娜;贾颖萍;李慎敏 -专利权人：大连大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：一种用于检测氟离子的探针化合物及其检测方法，本发明涉及一种具有氟离子检测用途的荧光探针化合物N‑3‑羟基‑4‑2’‑苯并噻唑苯‑3,5‑二苯甲氧苯甲酰胺，以及该化合物作为比率荧光探针检测氟离子的方法。本发明的氟离子荧光探针化合物检测范围较宽，响应范围2×10‑5～2×10‑3mol/L；选择性好，醋酸根、磷酸二氢根、硫酸氢根和氯离子对氟离子浓度的测定无明显干扰。适用于生物化学和环境化学等领域中氟离子的检测。
一种用于检测离子探针化合物及其方法

[发明专利]一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法-CN201711263854.9有效
发明人：杨旭;张翔;尹大力;肖琼;崔华清;汪小涧;文辉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物。
一种取代呋喃化合物合成方法

[发明专利]一种选择性Nav-CN202110751634.0有效
发明人：陈杰;徐谷军;尤凌峰;冯君;贺峰;杜振兴;王捷 -专利权人：福建盛迪医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：具体而言，提供了化合物5‑氯‑2‑(4‑氟‑2‑(甲氧基‑d3)苯氧基)‑N‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑4‑基)‑4‑(三氟甲基)苯甲酰胺(式I)的A～J晶型及其制备方法
一种选择性 na base sub

[发明专利](S)－(+)和(R)－(－)－10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b,f/氮杂－5－甲酰胺及其旋光富集混合物的外消旋化方法-CN200480019893.9无效
发明人：戴维·亚历山大·利尔芒斯 -专利权人：坡特拉有限公司
申请日： 2004-05-11 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D223/28 文献下载
摘要：本文公开了使(S)－(+)－和(R)－(－)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺外消旋化的高收率方法和有用的中间体10－氯－10，11－二氢－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(VII)。本文还公开了使旋光纯或旋光富集的(S)－(+)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(I)与(R)－(－)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(II)的混合物外消旋化成为外消旋(±)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(III)的方法。
10 11 羟基氮杂甲酰胺及其富集混合物外消旋化方法