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[发明专利]一种动物细胞核悬液的制备方法及其应用-CN202011637365.7有效
发明人：周煌凯;高川;陈飞钦;夏昊强;徐毓璇;梁国霞 -专利权人：广州基迪奥生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种动物细胞核悬液的制备方法及其应用。本发明提供的制备方法包括组织处理破碎、重悬、离心、沉淀、重悬、细胞筛过滤、重悬离心，最后检测核浓度。本发明提供的动物细胞核悬液满足各类高通量单细胞测序平台的细胞悬液质量要求，有利于其进一步的推广应用。
一种动物细胞核制备方法及其应用

[发明专利]一种两歧双歧杆菌抗肿瘤制剂的制备方法及其产品和应用-CN202010306391.5有效
发明人：赵静雅;黄华贝;徐曾;熊翔;周绍兵 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种两歧双歧杆菌抗肿瘤制剂的制备方法及其产品和应用，属于药物制备技术领域，培养两歧双歧杆菌至其生长对数期，通过离心收集两歧双歧杆菌，将两歧双歧杆菌重悬于磷酸盐缓冲液，制得重悬液I；将壳聚糖溶于重悬液I，置于摇床中共孵，离心收集沉淀，重悬于磷酸盐缓冲液，制得重悬液II；利用水相合成法制备具有荧光成像和光热功能的量子点；将重悬液II和量子点共孵，离心收集沉淀，加入去离子水重悬挥干，制得两歧双歧杆菌抗肿瘤制剂
一种两歧双歧杆菌肿瘤制剂制备方法及其产品应用

[发明专利]一种毛囊外根鞘混悬液及其制备方法-CN202011128816.4在审
发明人：兰长贵;童学娅;常心通;胡海彦;刘爱美;林永祥;喻明江;马晶;田文傲 -专利权人：成都博润白癜风医院有限公司;核工业四一六医院
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛囊外根鞘混悬液的制备方法，包括以下步骤：提取毛囊单位并进行孵育；刮取毛囊单位上的毛囊外根鞘组织，过滤，得过滤物1和细胞混悬液，将细胞混悬液离心，得沉淀并对其吹打重悬，得混悬液1；将过滤物1加入含有胰蛋白酶的EDTA溶液中消化，然后向其中加入含有抗菌素的高糖DMEM培养基，过滤，得过滤物2和细胞混悬液，将细胞混悬液离心，收集沉淀并吹打重悬，得混悬液2；取过滤物2，将其重复上述操作，得混悬液3；将混悬液1、2和3混合后离心，得细胞沉淀并重悬，过滤得滤液，离心，收集沉淀，将沉淀重悬，制得。
一种毛囊外根鞘混悬液及其制备方法

[发明专利]一种新型分离宫颈脱落细胞的方法-CN201010276863.3无效
发明人：凌斌;周颖;李敏;许乾乾;冯定庆;朱园园;沈国栋;李彩荣;卫莹;雷蕾;王青元;朱靖;姚凤球 -专利权人：安徽省立医院
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型分离宫颈脱落细胞的方法，其特征是首先取宫颈脱落细胞于PBS磷酸缓冲液中，涡旋混匀得细胞悬液；将细胞悬液加入粘液分离液中；经离心、弃上清液后再次加入PBS磷酸缓冲液，重悬沉淀物，得到重悬的细胞悬液；将重悬的细胞悬液加入中性粒细胞分离液Ficoll中，经离心、弃上清液，得离心后的沉淀物即为纯净细胞。
一种新型分离宫颈脱落细胞方法

[发明专利]一种水牛睾丸单细胞悬浮液的制备方法-CN201811197260.7在审
发明人：卢克焕;李婷婷;陆阳清;杨小淦;梁兴伟 -专利权人：卢克焕;广西大学
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明公开了一种水牛睾丸单细胞悬浮液的制备方法，包括以下步骤：(1)原料预处理：取水牛睾丸消毒后剪去白膜，清洗干净剪成小块；(2)消化：将剪碎后的睾丸转移至培养皿中，加入一级消化液消化至呈单个精细小管后，离心弃去上清液；(3)一级重悬：用PBS重悬沉淀，离心去除上清液，重复两次后得到底层的重悬液；(4)细胞分离：进行二级消化后，放置于显微镜观察用移液器吹成单个细胞,中和后收集至离心管离心，去除上清液得到初级细胞悬浮液；(5)二级重悬：使用培养液进行重悬，使用细胞网过滤后获得水牛睾丸单细胞悬液。本发明提供了一种分离速度快，效果好的水牛精原干细胞悬浮液的制备方法，且该方法操作简便可行，易于实现。
睾丸水牛重悬上清液制备单细胞悬浮液悬浮液消化培养皿培养液单细胞悬液精原干细胞显微镜观察原料预处理初级细胞单个细胞离心去除细胞分离离心管消化液移液器重悬液剪去剪碎取水去除小管小块沉淀过滤清洗精细消毒中和细胞重复

[发明专利]基于密闭系统的单细胞悬液制备方法-CN202310029482.2在审
发明人：郭翔;王雪伟;马墨 -专利权人：深圳市深研生物科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种基于密闭系统的单细胞悬液制备方法，用于将结团的细胞重悬为单细胞悬液，所述制备方法包括：步骤A：利用流体驱动元件驱动细胞液从离心杯(110)流入产品容器(103)；步骤B：利用流体驱动元件驱动细胞液从产品容器(103)流入离心杯(110)；步骤C：多次重复步骤A和步骤B；以及步骤D：利用流体驱动元件驱动细胞液从离心杯(110)流入产品容器(103)。本发明是基于密闭系统、稳定可重复的单细胞悬液制备技术，重悬过程污染风险小，单细胞重悬效果好，且细胞生物活性不受影响。
基于密闭系统单细胞制备方法

[发明专利]一种大肠杆菌DH5α高效感受态细胞的制备方法-CN201910744325.3有效
发明人：李倩;金晓锋;王健;林婷;庄慧;林子涵;杨建烨 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：液体培养基的第一容器中，再振荡得到第一混合菌液；将第一混合菌液移至装有灭菌LB液体培养基的第二容器中，再振荡得到第二混合菌液；对第二混合菌液离心去上清；用CaCl2溶液重悬得到第一重悬液；对第一重悬液离心去上清；用CaCl2溶液重悬得到第二重悬液；对第二重悬液离心去上清；用CaCl2溶液重悬得到第三重悬液
一种大肠杆菌 dh5 高效感受态细胞制备方法

[发明专利]一种尿液中外泌体的富集方法-CN202111505906.5在审
发明人：李嘉欣;宋雷;任丽;马聪聪;原续波;赵瑾;陈亮宇;李捷 -专利权人：谱天（天津）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿液中外泌体的富集方法，包括向待测尿液样本中加入结合缓冲液及硅铝酸盐材料，得到混悬液；将所述混悬液孵育后，进行高速离心，去除上清液，保留沉淀Ⅰ；采用清洗缓冲液重悬所述沉淀Ⅰ重悬得到重悬液，将所述重悬液高速离心后去除上清，保留沉淀Ⅱ，重复该步骤数次，最后得到包含外泌体的沉淀。本发明采用硅铝酸盐材料及相应结合缓冲液，可有效富集尿液中外泌体；并且采用在线酶解的方式，可直接对所富集的外泌体蛋白质组进行后续的检测分析。
一种尿液中外富集方法

[发明专利]一种提取海参体壁胶原纤维的方法-CN202310180894.6在审
发明人：孙丽娜;苏芳;杨红生;霍达;崔玮 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： D01C3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取海参体壁胶原纤维的方法，包括如下操作步骤：取鲜活海参体壁真皮层，使用海参等渗缓冲液冲洗后，切成小块与2倍体积的缓冲液一混合，放进‑80℃超低温冰箱冷冻至少3小时；冰上解冻后，研磨匀浆，冻存过夜；冰上解冻后，使用超速离心机离心；经NaCl和盐酸胍的重悬离心，最后使用缓冲液二重悬沉淀，重复重悬离心过程3次，将最后一次离心后的沉淀用缓冲液二重悬后，加入胰蛋白酶于18～25℃消化10小时以上，离心10～15min，使用缓冲液二重悬沉淀，离心10～15min，重复重悬离心过程4次即可获得纯净的胶原纤维；本发明所公开的方法可以提取具有完整分子结构和生物活性的胶原纤维。
一种提取海参体壁胶原纤维方法

[发明专利]一种用于测定微藻-菌联合体系中微藻和细菌干重的方法-CN201810466316.8在审
发明人：穆罕默德·拉塞尔;曲美雪;刘锡超;李小猛;柳丽芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，公开了一种用于测定微藻‑菌联合体系中微藻和细菌干重的方法，第一步，微藻叶绿素浓度与微藻干重的标准曲线制定，B：第二步，制备待测混合悬液，第三步，测定待测混合悬液的干重m总，第四步，测定混合悬液中叶绿素的浓度，第五步，通过第一步得到的微藻叶绿素浓度与微藻干重的标准曲线结合第四步得到的混合悬液中的叶绿素浓度，计算混合体系中微藻的干重malgae，再通过第三步得到的混合悬液的干重m总，计算得到混合体系中细菌的干重mbacteria。通过该方法测得的联合体系中的微藻干重和细菌干重具有方法便捷，结果准确等特点。
干重微藻混合悬液叶绿素细菌标准曲线混合体系微生物技术领域联合制备制定

[发明专利]一种鱼组织单细胞悬液及其制备方法-CN202211236230.9在审
发明人：张冬冬;周永灿;王培博;许莹萱;王世锋;郭伟良;李建龙;蔡岩 -专利权人：海南大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本公开提供了一种鱼组织单细胞悬液及其制备方法，所述方法包括：将鱼体的目的组织预处理为组织碎片，并置于装有缓冲液的离心管内；将离心管离心，除去上清液，加入BSA‑DPBS溶液，吹打以重悬组织碎片；除去离心管内上层清液，加入酶解离试剂消化组织碎片；除去离心管内上层清液，加入BSA‑DPBS溶液，吹打以重悬消化后的组织碎片，得到细胞混合物；将细胞混合物通过细胞过滤筛过滤，收集滤液；滤液中加入DNase I，室温孵育；孵育后的混合物离心，除去上清液，重悬于DPBS中，吹打分散细胞，得到目的组织单细胞悬液。通过本发明的制备方法，能够实现快速、高效获得鱼类组织单细胞悬液，并保证解离的细胞活力，单细胞悬液质量满足单细胞测序要求。
一种组织单细胞及其制备方法

[发明专利]一种纳米磁微粒的重悬方法-CN201310024311.7无效
发明人：于大为;程晓蕾 -专利权人：苏州浩欧博生物医药有限公司
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开一种纳米磁微粒的重悬方法，包括步骤：取纳米磁微粒的悬浮液置于容器内并将该容器置于冰水浴中，采用超声波破碎机对纳米磁微粒进行超声重悬。较佳地，所述超声重悬的工艺参数为：超声功率50~500W，超声时间1~10分钟。相较于现有技术，采用本发明提供的纳米磁微粒的重悬方法对纳米磁微粒的悬浮液进行重悬后，再将其应用到纳米磁微粒化学发光免疫诊断试剂中，试剂的灵敏度有较大提高。
一种纳米微粒方法

[发明专利]一种提高蛋白质和/或肽段组质谱鉴定数的方法-CN202111243949.0有效
发明人：马聪聪;赵瑾;原续波;陈亮宇;宋雷;任丽;李捷 -专利权人：谱天（天津）生物科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高蛋白质和或肽段组质谱鉴定数的方法，包括向待测样本中加入结合缓冲液，并加入硅铝酸盐类分子筛，得到混悬液；将所述混悬液孵育后，进行高速离心，去除上清液，保留沉淀Ⅰ；采用清洗缓冲液重悬所述沉淀Ⅰ重悬得到重悬液，将所述重悬液高速离心后去除上清，保留沉淀Ⅱ，重复该步骤数次；将所述沉淀Ⅱ制备成蛋白质组样品，进行质谱检测。本发明采用硅铝酸盐类分子筛及相应结合缓冲液，可有效吸附不同种类的蛋白及肽段，实现低丰度蛋白及肽段的选择性富集，有效避免质谱鉴定时高丰度蛋白对低丰度蛋白鉴定的干扰，可用于各种蛋白质谱鉴定，可在蛋白水平或者肽段水平进行微量样本的富集以及酶解脱盐等过程
一种提高蛋白质肽段组质谱鉴定方法

[发明专利]一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒在制备改善肠道菌群产品中的应用-CN202310552702.X在审
发明人：徐红艳;夏广军 -专利权人：延边大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒在制备改善肠道菌群产品中的应用，属于生物制备技术领域，包括将软枣猕猴桃果实的汁液进行3500～4500g离心5～15min取上清液a、上清液a6500～7500g离心15～25min取上清液b、上清液b9500～10500g离心25～35min取上清液c、上清液c119000～121000g离心65～75min取沉淀1，将沉淀1用无菌PBS缓冲液吹打重悬得到重悬液1，重悬液1119000～121000g离心65～75min得到沉淀2，PBS缓冲液重悬沉淀2，即得。
一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒制备改善肠道产品中的应用

[发明专利]一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒及其制备方法与应用-CN202310551776.1在审
发明人：徐红艳;夏广军 -专利权人：延边大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒及其制备方法与应用，属于生物制备技术领域，包括将软枣猕猴桃果实的汁液进行3500～4500g离心5～15min取上清液a、上清液a6500～7500g离心15～25min取上清液b、上清液b9500～10500g离心25～35min取上清液c、上清液c119000～121000g离心65～75min取沉淀1，将沉淀1用无菌PBS缓冲液吹打重悬得到重悬液1，重悬液1119000～121000g离心65～75min得到沉淀2，PBS缓冲液重悬沉淀2，即得。
一种软枣猕猴桃类外泌体样纳米颗粒及其制备方法应用

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