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[发明专利]一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法-CN200910241524.9有效
发明人：朱笑坤;李生学;母灿先;王文军;张政;曹锦;刘世禄 -专利权人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法，其中，该5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法包括在第一有机溶剂中以及在顺丁二烯酸酐的存在下，将5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑与H2O2接触反应，分离得到5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑。
一种氨基氰基甲基苯基亚磺酰基吡唑制备方法

[发明专利]一种3-氯-4-氟-5-三氟甲基三氟苯乙酮的制备方法-CN202211709423.1在审
发明人：陈正伟;征玉荣;何彬;于传宗;张莉笋;刘亮 -专利权人：南京正荣医药化学有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，公开了一种3‑氯‑4‑氟‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮的制备方法，包括：A)将2‑氟‑3‑氯三氟甲苯溶解于第一溶剂中，搅拌下加入溴化试剂，制得中间体(2)；B)将金属镁加入到第二溶剂中，慢慢滴加中间体(2)溶解于第二溶剂组成的溶液，搅拌反应，然后加入中间体(3)，制得3‑氯‑4‑氟‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮。本发明通过以2‑氟‑3‑氯三氟甲苯为原料，依次经过溴化、格式反应合成一种农药和医药中间体3‑氯‑4‑氟‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮，制备得到的3‑氯‑4‑氟‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮总收率达到65%以上，纯度则在
一种甲基三氟苯乙酮制备方法

[发明专利]二甲基取代杂环化合物的三氟甲基化反应-CN201910451021.8在审
发明人：周晓聪;何鑫奕;严普查;李原强 -专利权人：浙江瑞博制药有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过三氟甲基化反应引入三氟甲基基团的方法，该方法使用的三氟甲基化试剂为Umemoto试剂，底物为广泛的含有二甲基取代基的化合物。本发明的优势体现在底物的普遍性上，Umemoto试剂以往作用的底物，反应位点往往是在环上，本发明的三氟甲基化作用的位点是二甲基链上的碳，这在底物的丰富性选择以及三氟甲基化反应上是一次飞跃和突破。
甲基取代杂环化合物甲基化反应

[发明专利]氢化合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法-CN201910701340.X在审
发明人：曾小明;罗美明;张雪;凌亮 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07B31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢化合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂，分子筛为添加剂，正己烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂，将三氟甲基芳烃或三氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，40～70℃搅拌反应即可生成相应的顺式三氟甲基环己烷衍生物和顺式三氟甲基杂环化合物本发明方法用于合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和顺式三氟甲基杂环化合物，具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、底物适用范围广、选择性高、等优点。
三氟甲基环己烷三氟甲基杂环合成顺式杂环化合物氢化分子筛氨基烷基芳烃二氯乙烷反应条件搅拌反应氢气气氛三氟甲基铑络合物正己烷溶剂底物卡宾顺式催化剂添加剂

[发明专利]一种制备三氟甲基化有机胺类化合物的方法-CN202310695577.8在审
发明人：张松林;陈宁;张文泉;黄佳斯;朱萌 -专利权人：无锡阿科力科技股份有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明提供一种制备三氟甲基化有机胺类化合物的方法，所述方法包括：二芳基烯烃以及胺为底物、铜三氟甲基化合物作为三氟甲基源，反应，得到胺基三氟甲基化合物。本发明以廉价易得的烯烃和胺作为底物、与特定高价态铜三氟甲基化合物高效简洁的制备得到胺‑三氟甲基化合物，无需对烯烃的不饱和双键进行预官能化，所以本发明中烯烃氨化三氟甲基化是具有步骤经济性和原子经济性的，本发明具有成本低
一种制备甲基化有机化合物方法

[发明专利]一种2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法-CN201410254482.3有效
发明人：孔叶青;缪炳林;王洪伟;俞高乾 -专利权人：台州海辰药业有限公司
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明的目的在于公开一种2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法，以价廉易得的苯胺为起始原料，先进行乙酰化反应制备N‑乙酰基苯胺；然后通过对位三氟甲基化反应制备中间体4‑三氟甲基‑N‑乙酰基苯胺；再通过氯化反应制备2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑N‑乙酰基苯胺；最后用液碱水解后得到粗品，精制得2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；与现有技术相比，先通过乙酰化反应得到N‑乙酰基苯胺，有效的降低了三氟甲基化过程中异构体的产生；然后通过三氟甲基化、氯化反应及精馏等步骤得到成品，实现本发明的目的。
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种三氟甲基苯胺釜残废弃物资源化利用的方法-CN201410058687.4有效
发明人：李琦;郑龙生;方东 -专利权人：江苏丰华化学工业有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基苯胺釜残废弃物资源化利用的方法，其步骤为：1）减压蒸馏：以三氟甲基苯胺釜残为原料，按三氟甲基苯胺釜残质量2～3%的比例加入无机碱，经减压蒸馏得含有间三氟甲基苯胺和对三氟甲基苯胺的轻组分混合物；2）减压精馏：向步骤1）所得轻组分混合物中加入无机碱，经精馏分别得间三氟甲基苯胺和对三氟甲基苯胺。
一种甲基苯胺残废物资利用方法

[发明专利]一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方法-CN201410800200.5有效
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2014-12-21 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法，氮气保护下，以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料，在低温下与二异丙基胺锂反应，生成3‑位的锂盐，再分别加入三甲基硼酸酯，甲酸乙酯，和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸，2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所生成的目标化合物，收率高，纯度好，是一类重要的医药中间体，具有广泛的应用前景。
三氟甲基三氟甲基吡啶吡啶甲醛制备二异丙基胺锂硼氢化钠还原三甲基硼酸酯反应选择性目标化合物医药中间体氮气保护放大生产环境友好甲酸乙酯吡啶甲醇吡啶甲酸吡啶硼酸二氧化碳收率锂盐应用

[发明专利]1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的制备方法-CN201910181361.3有效
发明人：曾伟;姚中伟;梁维平;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸与正丁醇和浓硫酸混合，反应得2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(2)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与甲硫醇钠反应得2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(3)将2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与环丙甲酮反应得1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮。本发明的制备方法可在浓硫酸、正丁醇用量较少时，在短时间内以高收率获得高纯度的1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮，成本低，三废少，为1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基
丙基甲硫基甲基苯基制备方法

[发明专利]一种制备R-5-三氟甲基-1-氨基茚满的方法-CN201510542700.8在审
发明人：吴玲 -专利权人：吴玲
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种由5-三氟甲基-1-茚酮制备R-5-三氟甲基-1-氨基茚满的方法，具体操作是：在醇溶剂中，以5-三氟甲基-1-茚酮为原料，在氨气及氢气的存在下，雷尼镍为催化剂催化5-三氟甲基-1-茚酮发生还原胺化反应，生成5-三氟甲基-1-氨基茚满；所得5-三氟甲基-1-氨基茚满在拆分剂L-扁桃酸的作用下生成R-5-三氟甲基-1-氨基茚满的拆分剂对映体盐；盐重结晶后进行碱化处理即可得R-5-三氟甲基-1-氨基茚满；
一种制备甲基氨基方法

[发明专利]一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶和2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN202110800393.4在审
发明人：肖才根 -专利权人：山东汇盟生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体合成技术领域，特别公开了一种制备2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。该方法在冰乙酸和过氧化氢溶液存在的条件下，3‑三氟甲基吡啶经氮氧化反应制得含3‑三氟甲基吡啶氮氧化物的反应溶液；体系调节pH后，采用溶剂萃取脱溶，得到3‑三氟甲基吡啶氮氧化物；3‑三氟甲基吡啶氮氧化物中添加氯化试剂进行氯化反应，制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的混合物；混合物进行常压精馏，分别收集得到两产品。
一种制备甲基吡啶方法

[发明专利]一种改进的间三氟甲基苯酚合成方法-CN201010126241.2有效
发明人：张天永;韩聪;何萌 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-03-17 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：本发明提出了一种改进的间三氟甲基苯酚的合成方法。进行间三氟甲基苯胺重氮盐的水蒸汽蒸馏水解反应时，向含有尿素的水中滴加入间三氟甲基苯胺重氮盐。尿素与间三氟甲基苯胺的重量比：0.09～0.11∶1，水与间三氟甲基苯胺的重量比：2.6～3.9∶1。从反应瓶上部加料口滴加采用常规的重氮化反应制得的间三氟甲基苯胺重氮盐溶液，保持重氮盐滴加速度与水蒸气蒸馏的馏出液速度一致。本发明分解反应缓和、副产焦油生成较少、解决了间三氟甲基苯酚合成时焦油较多、收率较低的问题。工艺易于实施，间三氟甲基苯酚总收率明显提高，可达90％以上。
一种改进间三氟甲基苯酚合成方法

[发明专利]一种5-三氟甲基-5;6-二氢尿嘧啶的制备方法-CN201710044901.4有效
发明人：王刚;熊振华;李志鹏;彭智敏;李军;张振华 -专利权人：湖南有色郴州氟化学有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶的制备方法，包括以下步骤：a)将2‑三氟甲基丙烯酸和溴化氢在溶剂中进行加成反应，得到3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸；b)将步骤a)得到的3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸和氨水混合，进行氨化反应，得到3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸；c)将步骤b)得到的3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸和氰酸盐在酸溶液中进行缩合反应，得到5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶。与现有技术相比，本发明提供的制备方法以2‑三氟甲基丙烯酸为起始原料，依次经过溴化氢加成、氨水氨化及氰酸盐缩合得到目标产物，技术路线简单、反应条件温和、原料常规成本低，适合工业化生产；并且，采用本发明提供的制备方法能够大大提高产品收率
一种甲基二氢尿嘧啶制备方法

[发明专利]一种三氟甲基苯胺合成溶液制备生产用分离过滤装置-CN202210989554.3有效
发明人：江飞;王任伟;李红梅;顾佳林 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01D17/032 文献下载
摘要：本发明属于过滤技术领域，具体的说是一种三氟甲基苯胺合成溶液制备生产用分离过滤装置，包括底筒壳，所述底筒壳的内壁设置有竖直扭转杆，所述竖直扭转杆外表面的中部固定连接有存储内胆，所述竖直扭转杆内壁的上部通过贯穿口均匀设置有连接通管使用该装置进行三氟甲基苯胺与水的分液工作时，挤压滤盘漏口处未溢出的水会因为改装侧杆吹出的热风逐渐蒸发，进而对三氟甲基苯胺与水的分层处进行分液工作，使分液后三氟甲基苯胺含水量大幅降低，而三氟甲基苯胺的沸点比水高，所以三氟甲基苯胺较难在高温风吹的作用下蒸发，进而有效提高三氟甲基苯胺的存留量，有效解决三氟甲基苯胺在过滤时被浪费的问题。
一种甲基苯胺合成溶液制备生产分离过滤装置

[发明专利]4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚及其合成方法-CN200710168660.0有效
发明人：王春江;梁刚;陶海燕 -专利权人：武汉大学
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C39/367 文献下载
摘要：本发明涉及4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚，其结构式如右所示，其制法为：将氢化钠和3，5－二(三氟甲基)苯酚在四氢呋喃溶剂中混合搅拌，加入氯甲基甲醚反应得到1，3－双三氟甲基－5－甲氧甲基苯基醚；将1，3－双三氟甲基－5－甲氧甲基苯基醚和正丁基锂溶液在乙醚溶剂中混合反应后，加入I₂的乙醚溶液反应得到1，5－双三氟甲基－2－碘－3－甲氧甲基苯基醚；1，5－双三氟甲基－2－碘－3－甲氧甲基苯基醚和铜粉在N，N－二甲基甲酰胺溶剂中反应，萃取，过滤，在滤液中加入甲醇和浓盐酸，加热回流得到外消旋体的4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚；然后和手性拆分试剂反应和分离制得一对非对映异构体，再经分离得到光学纯4，4’，6，6’－四(三氟甲基)联苯－2，2’－二酚。
甲基联苯及其合成方法