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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]顺式苯烯莫德的合成方法及顺式苯烯莫德的应用-CN201410233095.1有效
发明人：杜曼;张越;刘婷婷;徐世霞;宋海文 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式苯烯莫德的合成方法及顺式苯烯莫德的应用，所述合成方法是以3，5-二羟基-4-异丙基苯甲酸为原料，依次经过甲基化、还原、氧化、缩合、脱羧和脱甲基反应最终合成顺式苯烯莫德，所制备出的高纯度产品顺式苯烯莫德纯度达95-99%，能够在反式苯烯莫德的合成中作为标准品用于检测顺式苯烯莫德的含量；克服了现有技术中因顺式苯烯莫德含量低、性质不稳定而难以分离的缺点，并且建立了反式苯烯莫德制备过程中的一种重要杂质的分析与检测方法本发明适用于顺式苯烯莫德的合成，所制产品用于在反式苯烯莫德合成过程中作为标准品，用于顺式苯烯莫德的含量检测。
顺式苯烯莫德合成方法应用

[发明专利]一种构建1,2-顺式-2-硝基-葡萄糖苷和半乳糖糖苷的方法-CN202110598797.X有效
发明人：张庆举;林希锷;薛云霞;孙建松;王黎明;万勇勇;吴晓培 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种高效构建1,2‑顺式‑2‑硝基‑葡萄糖苷和1,2‑顺式‑2‑硝基‑半乳糖糖苷的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备方法经过一步合成即可高效的制备1,2‑顺式‑2‑硝基‑葡萄糖苷和1,2‑顺式‑2‑硝基‑半乳糖糖苷。本申请将有机催化的立体选择性糖苷化方法成功地应用在糖化学全合成当中，解决了最为关键的糖单元之间构建1,2‑顺式糖苷键的问题，为后续多聚O‑抗原全合成的完成奠定了基础。
一种构建顺式硝基葡萄糖苷半乳糖方法

[发明专利]光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法-CN200710099721.2无效
发明人：王雪松;刘颙颙;程学新;张宝文 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07C11/00 文献下载
摘要：本发明属于合成光化学技术领域，涉及顺式番茄红素合成的光化学合成方法，特别涉及光化学异构化反应从全反式番茄红素合成顺式番茄红素异构体的方法。控制光化学反应液温度在23～30℃，得到含有高比例顺式番茄红素异构体的光化学反应混合液；蒸干含有高比例顺式番茄红素异构体的光化学反应混合液，加入精制食用油制成高百分比番茄红素顺式异构体的油剂，清澈亮红。本发明用光化学异构化反应合成出了百分含量可占番茄红素总量73wt％的顺式异构体番茄红素，是迄今为止报道的最高值。该光化学异构化反应条件温和，环境友好。
光化学异构化反应从反式番茄合成顺式红素异构体方法

[发明专利]一种高纯度顺式-3;5-二甲基哌啶的制备方法-CN201710077728.8有效
发明人：孙虎;姜春晓;付文岗;孙晟源;迟鹏利;迟乃乔 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D211/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度顺式‑3,5‑二甲基哌啶的制备方法，属于有机合成领域，以3,5‑二甲基吡啶为原料，经催化氢化反应得到3,5‑二甲基哌啶粗品，经析出纯化后得到高纯度顺式‑3,5‑二甲基哌啶，其顺式气相色谱纯度本发明通过引入中性氧化铝及碱，改变氢化过程中吡啶分子与催化剂分子的结合方式，有利于顺式体的生成，可得到直接用于药业生产使用的粗品；经处理可得到纯度＞99.5％的顺式异构体，在3,5‑二甲基哌啶顺式合成及分离方面并没有如此高纯度的报道，在哌啶衍生物的合成纯化及工业生产应用方面，具有较大借鉴意义及较高商业价值。
一种纯度顺式甲基哌啶制备方法

[发明专利]一种顺式神经酸的合成方法-CN202310245362.6在审
发明人：高锦明;郑怀基;代卫凯;范华芳 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式神经酸的合成方法，包括：一锅法将芥酸和丙二酸环亚异丙酯进行缩合反应，反应结束后再用硼氢化钠进行还原得到神经二酸环亚异丙酯；神经二酸环亚异丙酯在酸条件下水解脱羧合成顺式神经酸。利用本法合成的顺式神经酸纯度高，并且合成路线高效简洁、操作方便、易分离等优点；简化神经酸的合成路线，控制反应副产物的生成，提高工艺反应收率。
一种顺式神经合成方法

[发明专利]一种顺式‑3‑羟基环丁基甲酸的合成方法-CN201711182973.1在审
发明人：米涛冉;樊俭俭;熊诗传;巫循伟 -专利权人：上海毕路得医药科技有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种顺式‑3‑羟基环丁基甲酸的合成方法，合成步骤包括采用合适的还原剂将3‑羰基‑环丁烷甲酸酯(C1‑C6烷基酯)高效立体选择性的还原成单一顺式3‑羟基‑环丁烷甲酸酯，经水解反应后最终得到单一顺式本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，立体选择性好，收率较高；而且后处理及纯化都容易操作，适用于工业放大生产。
一种顺式羟基丁基甲酸合成方法

[发明专利]一种氢溴酸常山酮顺式异构体的合成方法-CN202210142222.1在审
发明人：张军忍;魏新 -专利权人：山西美西林药业有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成顺式氢溴酸常山酮的方法，该化合物为抗球虫药氢溴酸常山酮的顺式异构体杂质，其合成和质量控制是氢溴酸常山酮新药注册申报和药品质量研究的重要组成部分。该方法以氢溴酸常山酮为起始原料，经烷基化、脱苄、成盐三步反应，制得顺式氢溴酸常山酮产物。本发明合成工艺简单、所用物料易得，所得产物纯度高、质量可控。
一种氢溴酸常山顺式异构体合成方法

[发明专利]一种顺式-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法-CN202210915867.4在审
发明人：刘晓然;张少春;王喜成;牟新东 -专利权人：上海巽田科技股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺式‑7‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法。本发明的方法，以1,4‑丁烯二醇为原料，经过脱水反应、狄尔斯‑阿尔德反应、环氧化水合反应、脱水反应(酯化反应、热裂解反应)、臭氧化反应、氢化反应、氨化反应等步骤，合成顺式‑7‑氮杂双环[3.3.0]辛烷本发明的合成顺式‑7‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的方法，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，多步骤可连续操作，效率高。
一种顺式氮杂双环 3.3 辛烷合成方法

[发明专利]一种合成齐帕特罗顺式光学异构体的方法-CN202310450563.X在审
发明人：吴旭东;张三华;文海林;魏代静;高原;田婧 -专利权人：宜宾学院
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D498/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成齐帕特罗顺式光学异构体的方法，即合成顺式邻氨基醇类化合物的步骤如下：将具有反式乙醇胺结构的化合物与碳酸二叔丁酯反应，生成氨基甲酸叔丁酯；在甲磺酰氯的作用下，发生分子内取代反应，得到顺式噁唑啉酮环中间体；在碱性条件下水解噁唑啉酮环中间体，用盐酸调节pH值，从而得到顺式乙醇胺结构的异构体。通过使用这种方法，本发明成功以33％的总产率得到了齐帕特罗的顺式光学异构体，解决了以往难以获得齐帕特罗顺式光学异构体的问题。
一种合成齐帕特罗顺式光学异构体方法

[发明专利]顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法-CN200710040773.2有效
发明人：匡春香;江玉波;马楠 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08F8/18 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子技术领域，具体涉及一种顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法，本发明采用顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸和Wang树脂为原料，在N，N`－二环己基碳二亚胺为缩合剂和4－二甲氨基吡啶存在下，在室温下合成了含溴乙烯活性基团的顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团，可作为多类化合物组合化学合成的起始原料，用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
顺式乙烯基苯甲酰氧苄型树脂制备方法

[发明专利]一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法-CN200810201276.0无效
发明人：匡春香;苏长会 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸为原料，经过一系列简单可行的步骤方便地合成了顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯。本发明方法合成的顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯含有叠氮基和烯溴，是有机化学中极有价值的合成“砌块”，特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用。顺式－4－叠氮基－β－溴苯乙烯在生物医学、医药等领域有着十分重要的科学研究意义和广阔的应用前景。本发明方法选择性高、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一种顺式叠氮基苯乙烯制备方法

[发明专利]一种顺式三氟氯菊酸的合成方法-CN202010283411.1有效
发明人：周其奎;王宝林;杨凡;颜开开;解春满;郭玉波 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉植物保护有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式三氟氯菊酸的合成方法，以顺,反‑3‑(2,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙基)‑2,2‑二甲环丙羧酸酯(顺式：反式＝60‑90：10‑40)、碱的水溶液为原料，在相转移催化剂的作用下，经过高温带压皂化消除、无机酸调酸、有机溶剂重结晶后得到顺式三氟氯菊酸。本发明方法将传统的常压皂化消除调整为高温带压皂化消除，并加入相转移催化剂，可以将反式功夫酸转化成顺式三氟氯菊酸，顺式：反式≥99:1，即产物中顺式三氟氯菊酸的含量≥99.0％；该工艺提高了收率，收率大于80％，并且副反应少，合成三氟氯菊酸残液量少。
一种顺式三氟氯菊酸合成方法

[发明专利]将取代的苄叉胺的顺式－反式混合物转化成纯顺式异构体的方法-CN200380101708.6无效
发明人： J·M·汉弗莱;N·J·汤姆 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2003-11-03 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：用于将式I化合物的顺式－反式赤型－苏型异构体的混合物互变成基本纯的顺式异构体的方法。式I的顺式异构体是合成表现出NK－1受体拮抗剂活性的苯甲酰胺哌啶化合物的顺式异构体的有用中间体。
取代苄叉胺顺式反式混合物转化异构体方法

[发明专利]用于在与内源性维甲酸类缺乏相关的视觉障碍中改善视觉功能的治疗方案和方法-CN201811054761.X在审
发明人： S·卡登 -专利权人：诺维利昂治疗股份有限公司
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本申请公开了以下治疗方案，其用于在患有11‑顺式‑视黄醛内源性产生缺乏的受试者中改善视觉功能且包括以分份剂量历时2‑7天给药合成性视黄醛衍生物，然后提供7‑28天的休止期，然后给药第二剂量的合成性视黄醛衍生物优选的合成性视黄醛衍生物为9‑或11‑顺式视黄酯。与11‑顺式‑视黄醛内源性产生缺乏相关的障碍包括色素性视网膜炎和莱伯先天性黑矇。
视黄醛衍生物合成性顺式内源性产生视觉功能视黄醛给药色素性视网膜炎视觉障碍维甲酸类内源性视黄酯休止期黑矇治疗优选申请

[发明专利]一种全顺式替米考星的合成方法-CN200910014962.1无效
发明人：刘哲林;刘滨;张帆;尹洪习 -专利权人：烟台绿叶动物保健品有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D211/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用3，5-二甲基哌啶顺反异构体熔点不同来分离出顺式3，5-二甲基哌啶的方法，进而用顺式3，5-二甲基哌啶合成了顺式替米考星。
一种顺式替米考星合成方法

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