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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的制备方法-CN202011387977.5在审
发明人：廖明 -专利权人：南京麦瑞米生物技术有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶的制备方法，所述方法包括如下步骤：S1：取5‑(三氟甲基)吡啶和溴化剂，反应得2‑溴‑5‑(三氟甲基)吡啶；S2：取步骤S1制得的2‑溴‑5‑(三氟甲基)吡啶，加入氟化氢，反应得2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶粗品；S3：取步骤S2制得的2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶粗品，冷却，静止，得2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶。通过本方法制得的2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶，工艺简单，纯度高。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-羟基-5-溴-4-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011387978.X在审
发明人：廖明 -专利权人：南京麦瑞米生物技术有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶的制备方法，所述方法包括如下步骤：取甲醛、乙醛、氨，高温缩合反应，得3‑甲基吡啶粗品，经精馏分离，得所需3‑甲基吡啶；3‑甲基吡啶汽化，在溴气氛围中反应，得5‑溴‑4‑三溴甲基吡啶粗品；5‑溴‑4‑三溴甲基吡啶粗品熔化，用氟取代，得5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶；5‑溴4‑三氟甲基吡啶在浓氨作用下，反应得2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶。通过本方法制得的2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶，制备简单，纯度高。
一种羟基甲基吡啶制备方法

[发明专利]金属催化合成含三氟甲基含氮杂环的方法-CN202211676042.8在审
发明人：邢立新;林智杰;罗祎迩;刘波 -专利权人：北京六合宁远医药科技股份有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： H05B3/02 文献下载
摘要：一种金属催化合成含三氟甲基含氮杂环的方法，其利用一种加强型加热套以实施，将2‑三氟甲基‑4‑羟基‑5‑硝基吡啶制备2‑三氟甲基‑4‑氯‑5‑硝基吡啶；再制备2‑(5‑硝基‑2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑基)丙二酸二乙酯；进一步得到2‑三氟甲基‑4‑甲基‑5‑硝基吡啶；最终得到最终2‑三氟甲基‑4‑甲基‑5‑氨基吡啶。
金属催化合成含三氟甲基含氮杂环方法

[发明专利]一种5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)吡啶的合成方法-CN201811339170.7有效
发明人：康治军;郦荣浩;陈华 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基‑3‑(三氟甲基)吡啶的合成方法，包括：将丙二酸二乙酯与2‑氯‑3‑三氟甲基‑5‑硝基吡啶在碱性条件下生成2‑(5‑硝基‑3‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)丙二酸二甲酯，再在酸性条件下生成2‑甲基‑5‑硝基‑3‑(三氟甲基)吡啶，还原得6‑甲基‑5‑(三氟甲基)吡啶‑3‑胺，重氮化得5‑溴‑2‑甲基‑3‑(三氟甲基)吡啶，首次提出5‑溴‑2‑甲基‑3‑(三氟甲基)吡啶的合成方案，原料易得
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种2-甲基-5-（三氟甲基）吡啶的制备方法-CN201910429135.2在审
发明人：潘国骏 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶的制备方法，其特征是，包括以下步骤：将2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，和丙二酸酯反应得到2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯；将2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯在碱性水溶液中水解得到2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶。本发明通过两步反应，合成2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶，具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点。
三氟甲基丙二酸酯制备三氟甲基吡啶碱性水溶液碱性条件两步反应溶剂水解合成

[发明专利]一种2-氟-3-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202111086896.6有效
发明人：刘钦胜;肖才根;张作山;李磊;蒋爱忠;刘军;董文凯;徐玉梅;孙启霞 -专利权人：山东省农药科学研究院;山东汇盟生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种2‑氟‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法。所述方法以2,5‑二氯‑3‑三氟甲基吡啶为原料，经定向氟化和选择性加氢还原脱氯，转化为2‑氟‑3‑三氟甲基吡啶。而2,5‑二氯‑3‑三氟甲基吡啶是在2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶生产过程中因过度氯化得到的一种主要副产物的衍生物，属于废弃物，使2‑氟‑3‑三氟甲基吡啶的制备过程具有原料易得、成本低的优势，同时该反应过程的条件简单，且能够实现2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的高收率制备。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成工艺-CN202310063517.4在审
发明人：邵长禄;韦兵;毕雪敏 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，特别涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的合成工艺。以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，首先进行催化加氢脱氯反应制得3‑三氟甲基吡啶，之后用双氧水催化氧化制得3‑三氟甲基吡啶N‑氧化物，最后进行选择氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶作为起始原料，主原料为工业化市售产品，来源稳定、价格低；三元复合催化剂催化加氢脱氯收率高、反应条件温和；钒负载的二氧化钛催化双氧水氧化制得吡啶氮氧化物，收率高、杂质少；控制三氯氧磷的滴加、反应温度，氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，安全、收率高。
甲基吡啶合成工艺

[发明专利]一种制备2-氨基-3氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN202010401223.4在审
发明人：肖才根;刘树文 -专利权人：山东汇盟生物科技有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明属于农药中间体合成技术领域，涉及一种制备2‑氨基‑3氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。以2,3,6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，经氨基化和还原反应得到。本发明以生产2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中的副产品2,3,6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料制备2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，可有效降低2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶合成成本，得到的产品纯度符合工业生产使用要求
一种制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]2－羟基－6－三氟甲基吡啶的化学制备方法-CN99810176.1有效
发明人： E·M·塞德尔;D·D·弗里斯;A·P·－Y·冯;J·D·亨特;R·V·H·琼斯;A·J·怀顿;A·I·C·斯图尔特;J·A·怀特 -专利权人：辛甄塔有限公司;道农业科学有限公司
申请日： 1999-09-02 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：一种制备2-羟基-6-三氟甲基吡啶的方法，包括将2-氟-6-三氟甲基吡啶或2-氟-6-三氟甲基吡啶和2-氯-6-三氟甲基吡啶的混合物与碱金属氢氧化物于50-160℃反应，并将由此形成的产物酸化。
羟基甲基吡啶化学制备方法

[发明专利]一种2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的高效提纯方法-CN201810666470.X有效
发明人：王根林;丁克鸿;周颖华;徐林;王刚;殷恒志;崔竞方;王铖 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学的技术领域，涉及一种2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的高效提纯方法。更具体地，涉及将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶中的2,3‑二氯‑6‑氟‑5‑三氟甲基吡啶杂质行羟基化反应，将其转化为沸点更高的2,3‑二氯‑6‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶，从而实现通过简单蒸馏方式快速高效地得到高纯度的2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶。经化学处理和分离提纯后，2,3‑二氯‑6‑氟‑5‑三氟甲基吡啶的最低含量为0.02％，2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的最高为99.70％，平衡率最高为98.50％。
一种甲基吡啶高效提纯方法

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的生产方法-CN201080059179.8有效
发明人：福井文浩 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：提供高生产率、高产量地生产用作医药和农用化学品用中间体的2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法。用于生产2-氯-3-三氟甲基吡啶或其盐的一个方法的特征在于使3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应。另一方法的特征在于氧化3-三氟甲基吡啶以生产3-三氟甲基吡啶N-氧化物，随后使所获得的3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应。
甲基吡啶生产方法

[发明专利]一种2-氰基-3-氟-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011212840.6有效
发明人：张海东;向彬;刚宏辉;柯有胜 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在在氟化试剂和相转移催化剂存在下，极性非质子溶剂中升温反应得到2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶粗品。过滤除盐后，减压蒸馏得到含量99％以上2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶。本发明收率高、废水处理简单，三废少，2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶收率可达到95％。
一种氰基甲基吡啶制备方法

[发明专利]氟啶虫酰胺的合成方法-CN201710418549.6在审
发明人：王祥荣 -专利权人：无锡市稼宝药业有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法，包括以下步骤4‑三氟甲基烟酸的合成；4‑三氟甲基烟酰氯的合成；N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺的合成将4‑三氟甲基烟酰氯、亚甲氨基乙腈和甲苯加热回流，减压除去甲苯，得到N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺粗品，粗品精制得到N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺；氟啶虫酰胺的合成将N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺冷却，加入碳酸钠水溶液，室温搅拌，过滤出固体即为氟啶虫酰胺。
氟啶虫酰胺合成方法

[发明专利]一种氟吡啶酰胺衍生物及其合成方法-CN202110918602.5在审
发明人：徐海春;徐刚 -专利权人：池州飞昊达化工有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种氟吡啶酰胺衍生物，利用三氟甲基三甲基硅烷作为三氟甲基化试剂，在氟化钾和三氟甲磺酸银的协同催化体系中，对吡啶甲酸化合物的芳环间位进行三氟甲基化，生成了间三氟甲基吡啶甲酸化合物，然后在N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化体系中，间三氟甲基吡啶甲酸化合物与含氟苯胺单体发生酰胺化反应，生成含有氟吡啶酰胺结构的衍生物，合成方法简单高效，为合成氟吡啶酰胺衍生物提供了新的策略。
一种吡啶衍生物及其合成方法

[发明专利]一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶和2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN202110800393.4在审
发明人：肖才根 -专利权人：山东汇盟生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体合成技术领域，特别公开了一种制备2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。该方法在冰乙酸和过氧化氢溶液存在的条件下，3‑三氟甲基吡啶经氮氧化反应制得含3‑三氟甲基吡啶氮氧化物的反应溶液；体系调节pH后，采用溶剂萃取脱溶，得到3‑三氟甲基吡啶氮氧化物；3‑三氟甲基吡啶氮氧化物中添加氯化试剂进行氯化反应，制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的混合物；混合物进行常压精馏，分别收集得到两产品。
一种制备甲基吡啶方法

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