[发明专利]萘衍生物和含有它的液晶组合物有效
| 申请号： | 99109523.5 | 申请日： | 1999-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1246469A | 公开（公告）日： | 2000-03-08 |
| 发明（设计）人： | 竹原贞夫;大泽政志;高津晴义;根岸真 | 申请（专利权）人： | 大日本油墨化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C25/22 | 分类号： | C07C25/22;C07C25/24;C07C43/225;C07C255/52;C09K19/32 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 隗永良 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 作为通式(Ⅰ)表示的用作电光学液晶显示材料的萘衍生物的新型液晶性化合物和含有它的液晶组合物及其采用它的液晶显示元件。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 含有 液晶 组合 | ||
【主权项】：
1.通式(I)表示的萘衍生物：(式中，Ra表示碳原子数为1～20的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、链烯基或者链烯氧基、它们可以被碳原子数为1～7的烷氧基或者1～7个氟原子取代，a和b是0或1，并满足a≥b，环A和环B分别表示反-1，4-亚环己基、可以被1个以上的氟原子取代的1，4-亚苯基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、吡嗪-2，5-二基、哒嗪-3，6-二基、反-1，3-二噁烷-2，5-二基或者反十氢萘-2，6-二基、四氢萘-2，6-二基，La和Lb分别表示-CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH(CH3)CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-COO-、-OCO-、-C≡C-或者单键，X1～X6分别表示氢原子或者氟原子，Za表示氟原子、氯原子、三氟甲氧基、可被碳原子数为1～7的烷氧基或者1～7个氟原子取代的碳原子数为1～20的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基，或者通式(IIa)或者(IIb)表示的基团，在(IIa)或者(IIb)中，Lc和Ld分别表示-CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH(CH3)CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-COO-、-OCO-、-C≡C-或者单键，环C和环D分别表示反-1，4-亚环己基、可以被1个以上的氟原子取代的1，4-亚苯基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、吡嗪-2，5-二基、哒嗪-3，6-二基、反-1，3-二噁烷-2，5-二基或者反十氢萘-2，6-二酰基、四氢萘-2，6-二基，Zb和Zc表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氢原子、氰基、-SCN、-OCN、-R’、-OR’、-OCOR’或者-COOR’，R’表示碳原子数为1～20的烷基或者烷氧基或者碳原子数为2～20的链烯基或者链烯氧基，这些基团也可以被碳原子数为1～10的烷氧基、酰基、酰氧基或者烷氧基羰基取代，而且这些基团中所含的氢原子可以用1个以上的氟原子取代，在通过取代或者支链化产生不对称碳的情况下，可以是光学活性体或者消旋体；但是，1)Za表示(IIa)时，b＝0，在Za表示(IIb)时，a＝0，在Za表示氟原子、氯原子、三氟甲氧基、可以被碳原子数为1～7的烷氧基或者1～7个氟原子取代的碳原子数为1～20的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基时，a＝1，2)在Za表示(IIa)，环C表示可以被氟原子取代的1，4-亚苯基，Zb表示氟原子、氯原子、三氟甲氧基、可以被氟原子取代的烷基或者烷氧基时，Lc表示-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH(CH3)CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CF＝CF-、-CF2O-或-OCF2-，和/或X1～X6的至少一个表示氟原子，3)Zd表示烷基或者烷氧基时，X1～X6的至少一个表示氟原子，和/或Lc表示-CH2CH2CH2CH2-、-CF＝CF-、-CF2O-或-OCF2-，4)Za表示氟原子或者氯原子，La表示单键并且环A表示可以被氟原子取代的1，4-亚苯基时，b＝0，或者b＝1，Lb表示单键，5)a＝b＝0，X1表示氟原子并且X2～X6表示氢原子，并且Lc表示单键时，Zb表示氟原子、氯原子、氢原子、三氟甲氧基、链烯基、链烯氧基、氰酰基或者氰基。)
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- 本发明公开了一种2‑溴芴的合成方法，该方法是将芴与氢溴酸、二溴化三苯基膦和催化剂混合后加热回流1‑1.5h，之后降温至25‑35℃，再加入二溴海因，搅拌均匀后保温反应3‑5h，反应液静置后进行水相和有机相的分离，有机相水洗后依次经干燥、过滤、浓缩、重结晶，得到2‑溴芴。该方法合成的2‑溴芴产率和纯度高，反应条件温和，操作简单，用时少，可工业化生产，原料利用率高，绿色环保。
- 3;9-二溴屈及其制备方法和制备中间体以及2;8-二溴屈的制备方法及其制备中间体-201611260056.6
- 穆广园;庄少卿 - 湖北尚赛光电材料有限公司
- 2016-12-30 - 2018-07-10 - C07C25/22
- 本发明属于有机合成科技领域，具体涉及3,9‑二溴屈及其制备方法和制备中间体以及2,8‑二溴屈的制备方法及其制备中间体。本发明所提供的3，9‑二溴屈可以作为有机电致发光、有机太阳能电池、有机激光、有机光开关、离子检测等功能型有机半导体的重要合成中间体，修饰后的化合物可作为有机电致发光器件(OLED)中发光主客体材料、载流子传输材料、激子阻挡材料等材料。其制备方法包括Sonogashira反应步骤、铃木反应步骤和脱三甲基后进行分子内的烯炔偶联反应步骤，总产率高达64.8％，能够有效合成并放大生产。2,8‑二溴屈的制备方法包括Sonogashira反应步骤、铃木反应步骤和脱三甲基后进行分子内的烯炔偶联反应步骤，总产率高达44.8％，能够有效合成并放大生产。
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