[发明专利]N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺,其制法和药物组合物无效
| 申请号： | 94119030.7 | 申请日： | 1994-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1047775C | 公开（公告）日： | 1999-12-29 |
| 发明（设计）人： | Ｆ·巴思;Ｐ·卡塞拉斯;Ｃ·康格;Ｓ·马丁内斯;Ｍ·里纳尔蒂;Ｇ·安尼－阿香德 | 申请（专利权）人： | 萨诺费公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | Ｎ－哌啶子基－５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－甲酰胺、其药用盐及溶剂化物是中枢大麻类化合物受体的强效拮抗剂，其制备方法是将５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－甲酸的有反应活性的衍生物与１－氨基哌啶反应，并任选地形成一种盐。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 氯苯 甲基 吡唑 甲酰胺 制法 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.下式表示的N-哌啶子基-5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酰胺：其药用酸加成盐及其溶剂化物。
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- 黄晓瑛;王威;王列平;毛明珍;杨翠凤;郑晓蕊 - 西安近代化学研究所
- 2022-12-26 - 2023-05-30 - C07D231/14
- 本发明公开联苯吡菌胺的合成方法，包括步骤1：将镁粉和溶剂A混合，加入3,4‑二氯溴苯的溶剂A溶液反应，制得3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物；步骤2：将3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物用氯化锌进行金属转移化反应制得(3,4‑二氯苯基)氯化锌，将(3,4‑二氯苯基)氯化锌、2‑溴‑4‑氟硝基苯、催化剂和溶剂A混合反应，得到2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟硝基苯；步骤3：将2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟硝基苯、铁粉、氯化铵、溶剂B和水混合并加入冰醋酸反应，得到2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟苯胺；步骤4：将2‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑氟苯胺和溶剂C混合，加入含1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氯的溶剂C溶液反应即得。本发明合成工艺操作简单，反应条件容易控制，各步骤产品收率高，纯度好，适合批量工业化生产。
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