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专利名称

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公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]千金二萜烷吡唑衍生物及其制备方法和用途-CN202111239434.3有效
发明人：陈丽霞;李华;周宜荣;王望;孙德娟;熊靓靓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：一种千金二萜烷吡唑衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，涉及一种通式(I)或通式(II)千金二萜烷吡唑衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及含有该千金二萜烷吡唑衍生物的药物组合物。还涉及该千金二萜烷吡唑衍生物的制备方法以及在制备治疗和/或预防炎症药物中的应用。其中，通式(I)或通式(II)中的R如权利要求书和说明书所述。
千金二萜烷吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]三氟甲基取代吲哚并吡喃酮化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用-CN202210112100.8有效
发明人：刘丹丹;张星星;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;华中科技大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了三氟甲基取代吲哚并吡喃酮化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。采用N‑甲基吲哚甲酸和三氟甲基取代芳基内炔作为反应底物，制备得到三氟甲基取代吲哚并吡喃酮化合物；其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备；所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景，尤其在抗肿瘤领域有较好的活性。
甲基取代吲哚吡喃酮化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]同时诱导EGFR和PARP蛋白降解的化合物及制备方法和应用-CN202110170636.0有效
发明人：李华;陈丽霞;周宜荣;霍峻锋;刘洋;顾小霞;张文波 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：同时诱导EGFR和PARP蛋白降解的化合物及制备方法和应用，属于药物化学领域；本发明提供了一系列带有两个独立抑制剂单元和一个E3连接酶配基的新型双重靶向降解化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、立体异构体或前药在制备治疗或预防肿瘤的药物中的应用。本发明方法提供的化合物能同时有效诱导EGFR和PARP在胰腺癌细胞株和1299细胞中E3连接酶依赖性的降解，并有效抑制癌细胞的生长。能够解决肿瘤异质性和逆转化疗耐药性的晚期癌症的靶标多样性。本发明方法为EGFR和PARP介导的肿瘤和/或其他疾病的治疗，提供新的治疗方式。
同时诱导 egfr parp 蛋白降解化合物制备方法应用

[发明专利]三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法-CN201910115993.X有效
发明人：卢乃浩;周宜荣;刘光元;邝广华;张星星;彭以元 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法，该方法采用各种取代的苯甲酸和三氟甲基苯乙炔作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀，具有优异的化学选择性和区域选择性，反应原子经济性高，反应条件温和，底物的适用范围广(其中R＝‑H或‑CH3、‑C(CH3)3、‑Ph、‑OPh、‑OCH3、‑SCH3、‑F、‑Cl、‑Br、‑CF3等基团，Ar＝各种取代的苯环)；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
甲基取代反式烯醇酯制备方法

[发明专利]4位碘代吲哚化合物及其制备方法-CN202010463274.X有效
发明人：刘丹丹;邝广华;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;江西师范大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了4位碘代吲哚化合物及其制备方法。采用各种N‑保护的吲哚‑3‑甲醛和N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)作为反应底物，制备得到4位碘代吲哚化合物。其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
位碘代吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]4位溴代吲哚化合物及其制备方法-CN202010463280.5有效
发明人：刘丹丹;邝广华;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;江西师范大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了4位溴代吲哚化合物及其制备方法。采用各种N‑保护的吲哚‑3‑甲醛和N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)作为反应底物，制备得到4位溴代吲哚化合物。其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
位溴代吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]4位氯代吲哚化合物及其制备方法-CN202010464178.7有效
发明人：刘丹丹;邝广华;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;江西师范大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了4位氯代吲哚化合物及其制备方法。采用各种N‑保护的吲哚‑3‑甲醛和N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)作为反应底物，制备得到4位氯代吲哚化合物。其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
位氯代吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]3位或4位三氟甲基取代异香豆素的制备方法-CN201811488129.6有效
发明人：卢乃浩;周宜荣;刘光元;邝广华;张星星;彭以元 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了3位或4位三氟甲基取代异香豆素的制备方法，该方法采用各种取代的苯甲酸和三氟甲基苯乙炔作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广(其中R＝H或CH3、OCH3等基团，以及噻吩杂环等；Ar＝各种取代的苯环)；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
位三氟甲基取代异香制备方法

[发明专利]基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用-CN202111297939.5在审
发明人：李华;陈丽霞;周宜荣;郑梦竹;周雪琛 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：一种基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用，属于化学生物学技术领域。涉及了通式I所示的基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂，或其药学上可接受的盐、水合物或前药；以及含有该基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂的药物组合物，该基于UGI反应合成的非天然肽类新型IDH1抑制剂可与IDH1突变的蛋白结合，抑制IDH1突变酶的活性，减少细胞内2‑HG的生成，用于治疗肿瘤和/或其他疾病。其中，通式I中的R1、R2、R3和R4如权利要求书和说明书所述。
基于 ugi 反应合成天然 idh1 抑制剂及其制法应用

[发明专利]四氢萘并呋喃酮螺吡咯烷酮化合物及其制备方法-CN202010050184.8在审
发明人：刘丹丹;廖秉华;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;江西师范大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供了四氢萘并呋喃酮螺吡咯烷酮化合物及其制备方法。该方法采用无金属有机催化的串联反应，以各种邻位吡咯烷酮取代的苯甲醛和2(5H)‑呋喃酮作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀，具有优异的化学选择性和非对映选择性，反应原子经济性高，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备。而且，所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
四氢萘呋喃吡咯烷酮化合物及其制备方法

[发明专利]一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法-CN201510527880.2有效
发明人： 周宜荣;张春艳;杨琴;彭以元 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法，采用各种取代的乙酰苯胺作为反应底物，其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性优秀，区域选择性高，检测中没有监测到另一个同分异构体(2位三氟甲基取代吲哚)产生，其条件温和，底物的适用范围广(其中R＝H或CH3、OCH3、SCH3等各种供电子基团，以及NO2、Cl等各种吸电子基团，Ar＝各种取代的苯环)、其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备，所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
一种位三氟甲基取代吲哚制备方法

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