[发明专利]一种噻吩-2-乙胺的生产方法在审

专利信息
申请号: 202011215861.3 申请日: 2020-11-04
公开(公告)号: CN112341428A 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 殷文 申请(专利权)人: 菏泽鸿特药业有限公司
主分类号: C07D333/20 分类号: C07D333/20
代理公司: 山东智达联合专利代理事务所(普通合伙) 37303 代理人: 吴贻秀
地址: 274000 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明适用于化工生产技术领域,提供了一种噻吩‑2‑乙胺的生产方法,该生产方法包括以下步骤:将噻吩‑2‑乙醇和氧化剂置于第一溶剂中进行氧化反应,得到噻吩‑2‑乙醛;将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺置于第二溶剂中进行反应,并经提纯,得到噻吩‑2‑乙醛肟;将噻吩‑2‑乙醛肟与硼氢化钠置于第三溶剂中进行还原反应,并经提纯,得到所述噻吩‑2‑乙胺。本发明提供的噻吩‑2‑乙胺的生产方法,工艺简单,其通过以噻吩‑2‑乙醇为原料,先氧化法制备噻吩‑2‑乙醛,接着,将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺制成噻吩‑2‑乙醛肟,然后将噻吩‑2‑乙醛肟还原成产品噻吩‑2‑乙胺,该方法的产品纯度、产品转化率和生产效率均较高。
搜索关键词: 一种 噻吩 乙胺 生产 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菏泽鸿特药业有限公司,未经菏泽鸿特药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011215861.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一类近红外二区发光有机小分子光敏剂的制备及其应用-202310847846.8
  • 甄士杰;徐哲;李美静;李田伟 - 桂林理工大学
  • 2023-07-11 - 2023-10-20 - C07D333/20
  • 本发明属于生物医学材料领域,公开了一类近红外二区发光有机小分子光敏剂的制备及其应用。本发明基于强D‑A构型,具体如下所示结构:#imgabs0#其中:Ar为三苯胺或者咔唑衍生物,X为氢元素或者氟元素或者氯元素等。本发明通过构建多环共轭的强给体基团,通过维蒂希反应(Wittig Reaction)构建强的D‑A相互作用,在形成强电荷转移态的同时抑制分子在聚集态下的分子间π‑π堆积作用,从而赋予材料显著的近红外二区发光和AIE特性。此外,引入氟原子或者氯原子等重原子,促进促进激发单线态能量隙间穿越到三线态实现高效的活性氧生成。基于本发明材料具有高效的荧光量子效率以及ROS产生能力,在荧光成像介导的肿瘤光动力治疗具有良好的应用前景。
  • 一类强A-D-A型有机小分子光敏剂的制备及其应用-202310292719.6
  • 甄士杰;徐哲;李美静 - 桂林理工大学
  • 2023-03-23 - 2023-07-25 - C07D333/20
  • 本发明属于生物医学材料领域,公开了一类强A‑D‑A型有机小分子光敏剂的制备及其应用。本发明基于受体‑给体‑受体构型,具有如下所示结构:其中:Ar为芳杂环及其衍生物,X为氢元素或者氟元素或者氯元素等基团。本发明通过在给体三苯胺或者四苯基乙烯及衍生物两端引入强吸电子氰基茚酮及衍生物等基团,构筑强的受体‑给体‑受体及强电荷转移态的同时抑制分子在聚集态下的分子间π‑π堆积作用,从而赋予材料AIE特性。此外,引入氟原子或者氯原子等重原子,促进促进激发单线态能量隙间穿越到三线态实现高效的活性氧生成。基于本发明材料具有高效的荧光量子效率以及ROS产生能力,在荧光成像介导的肿瘤光动力治疗具有良好的应用前景。
  • 一种盐酸度洛西汀的制备方法-202211219178.6
  • 党兰庆;唐凯;叶琳 - 潍坊市海欣药业有限公司;杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司
  • 2022-10-08 - 2023-01-31 - C07D333/20
  • 本发明公开了一种盐酸度洛西汀的制备方法,属于盐酸度洛西汀技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:Mannich反应、还原反应、烃基化反应、去甲基反应;所述还原反应,将2‑噻吩‑2‑二甲胺甲基乙酮盐酸盐、复合还原剂加入乙醇溶液中,将温度控制至25‑28℃,开启搅拌,同时使用紫外线进行照射,然后滴加氢氧化钠溶液,滴加至pH为10‑11,然后继续搅拌40‑45min后,减压蒸馏,过滤取滤渣,使用去离子水洗涤,干燥,得到(S)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺;本发明能够简化生产流程,缩短反应时间,提高产物纯度和收率,避免价格昂贵的催化剂和原料的使用,反应条件温和。
  • 一种罗替戈汀的制备方法-202110621978.X
  • 韩卫华;陆艳红;熊武;蒋卓成 - 成都工业学院;成都华宏微芯科技有限公司
  • 2021-06-03 - 2022-12-02 - C07D333/20
  • 本发明涉及药物制备技术领域,公开了一种罗替戈汀的制备方法,以5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮为初始原料,与R‑α‑甲基苄胺反应,经脱苄基还原、S‑扁桃酸手性拆分,再与丙酰氯试剂反应生成酰胺化合物,再经硼氢化钠试剂还原,最后再与2‑(噻吩‑2‑基)2‑硝酸苯磺酸乙酯反应得到罗替戈汀。制备的工艺路线为,本发明的罗替戈汀,制备条件温和,操作简便,关键中间体的收率较高,光学纯度高,易于工业化放大生产,具有很好的应用前景。
  • 一种度洛西汀的制备方法-202110795286.7
  • 戚聿新;屈虎;吕强三;腾玉奇 - 新发药业有限公司
  • 2021-07-14 - 2022-07-01 - C07D333/20
  • 本发明提供一种度洛西汀的制备方法,该方法以1‑萘酚和3‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯醛为起始原料,于催化剂作用下经加成反应得到(S)‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙醛,然后和甲胺进行亚胺化反应,并经还原反应得到度洛西汀。本发明原料价廉易得,不需要价格昂贵的1‑氟萘、氢化钠和操作繁琐的拆分过程,成本低,工艺过程操作安全简便,三废产生量小,绿色环保;反应原子经济性高,各步反应选择性高,副反应少,目标产物光学纯度和收率高,利于绿色工业化生产。
  • 一种在可见光全波段发射的荧光染料及其制备方法与应用-202110904371.2
  • 曾钫;李柴颖;吴水珠 - 华南理工大学
  • 2021-08-06 - 2022-06-14 - C07D333/20
  • 本发明公开了一种在可见光全波段发射的荧光染料及其制备方法与应用。该荧光染料为1‑(5‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)噻吩‑2‑基)丁‑3‑烯‑1‑胺。本发明的荧光染料具有固态荧光发射,在可见光全波段400‑700nm具有光辐射,可发出较明亮的荧光。该染料适用于织物的着色,可用于纺织、印染等行业,并可利用其可见光全波段400‑700nm的荧光特性起警示作用,因此本发明材料具有很好的应用前景。
  • 一类碗烯基钙钛矿太阳能电池空穴传输层材料及其制备方法和应用-202110188120.9
  • 谢素原;安明伟;吴宝山;苏茵;邓林龙;张前炎 - 厦门大学
  • 2021-02-07 - 2022-06-07 - C07D333/20
  • 本发明公开了一类碗烯基钙钛矿太阳能电池空穴传输层材料,其构造以非平面π共轭分子碗烯为核,并将其内核进一步去扩大,引入不同的桥联结构和给电子功能基团,其化学结构式:该类分子的制备方法主要采用碗烯为核,通过对碗烯硼酯化后得到其硼酯衍生物,再通过偶联反应引入桥联分子和给电子功能基团;引入的桥联结构单元和给电子功能基团能够有效地调节分子的共轭长度、改变分子的π共轭体系大小,提高分子在有机溶剂中的溶解度,改善分子之间的堆积,提升钙钛矿太阳能电池的稳定性与光电转换效率;这类分子作为空穴传输层材料应用于正置结构钙钛矿太阳能电池的空穴传输层中,具有较高的光电转换效率,是一种非常有潜力的空穴传输材料。
  • 一种度洛西汀中间体的制备方法-202111662305.5
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-05-06 - C07D333/20
  • 本发明提供一种度洛西汀中间体的制备方法,涉及化学合成技术领域,本发明包括以下步骤;(1)将2‑乙酰噻吩、浓盐酸、负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸、多聚甲醛、二甲基甲醇混合后,得到3‑二甲胺基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;(2)将3‑二甲胺基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐溶于甲醇溶液中得到混合溶液1,加入硼氢化钠进行氧化还原反应,得到(RS)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺;(3)将(RS)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺溶于甲苯、甲醇的混合液,滴加S‑扁桃酸,得到S‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺。本发明使用负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸作为催化剂,加快反应速度,提高反应收率,避免副产物的生成。
  • 一种可见光调控的全氟取代二噻吩基乙烯化合物、其制备和应用-202011271951.4
  • 李冲;梅丽君;朱明强;曹亦闲 - 华中科技大学
  • 2020-11-13 - 2022-02-11 - C07D333/20
  • 本发明属于新材料领域,更具体地,涉及一种可见光调控的全氟取代二噻吩基乙烯化合物、其制备和应用。本发明通过对全氟取代二噻吩基乙烯化合物进行取代基的修饰设计,使分子吸收红移,合成全可见光驱动的二噻吩基乙烯分子开关,提高抗疲劳性,极大地扩展光致变色开关的材料和生物应用领域。本发明优选实施例中二噻吩基乙烯化合物在405nm可见光照射前后在CD2Cl2中的核磁氢谱发生的变化,光异构率分别为96%和98%,三苯胺双取代DTE分子开关表现出可见光激发下超高的“准”定量转化能力。
  • 一种度洛西汀中间体的提取方法-201910348762.3
  • 于海勤;刘艳平;黄明华;李辉 - 山东睿智医药科技有限公司
  • 2019-04-28 - 2021-10-29 - C07D333/20
  • 本发明属于生物提取技术领域,具体涉及到一种度洛西汀中间体的提取方法。本发明方法基于DHTP在不同PH条件下巨大的溶解度和极性差异,利用大孔吸附树脂进行选择性地吸附和解离,从而实现了对DHTP的高效提取分离,工艺简单¸产品纯度高,成本优势明显;本发明方法不使用任何有机溶媒,全部操作都是在水相条件下完成,有效降低了环境污染,节约了环保处理费用,避免了因使用有机溶媒而带来的一系列弊端。
  • 罗替戈汀衍生物及其制备和应用-201710058271.6
  • 王永军;张涛;刘洪卓;何仲贵 - 沈阳药科大学
  • 2017-01-23 - 2021-05-25 - C07D333/20
  • 本发明涉及罗替戈汀衍生物的制备及应用,具体涉及一系列罗替戈汀衍生物的合成,并将其用于制备微米或纳米级药物混悬液,其中衍生物是由罗替戈汀直接或间接的与不同链长的烷烃或其脂肪酸、烯烃或其脂肪酸、维生素、聚乙二醇、聚乳酸、氨基酸及其它含有羟基、氨基或羧基的基团酰化得到。采用高压匀质机或球磨机等工业上常见的降低药物粒径的设备制备罗替戈汀衍生物微米或纳米药物混悬液,所制得的罗替戈汀衍生物药物混悬液体内给药大大提高了罗替戈汀的生物半衰期,延长了药物作用时间,临床用药可有效降低给药次数,提高患者顺应性。
  • 一种硫酸氢氯吡格雷中间体的制备方法-202011626660.2
  • 李卫鹏;黄勤;王哲;魏雄;徐聪 - 宣城美诺华药业有限公司;浙江美诺华药物化学有限公司
  • 2020-12-31 - 2021-05-14 - C07D333/20
  • 本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷中间体的制备方法,以(+)‑邻氯苯甘氨酸甲酯和α‑噻吩乙醇对甲苯磺酸酯为原料,加入反应溶剂和缚酸剂进行缩合反应,所述缩合反应过程分为第一阶段、第二阶段,当缩合反应完成60~95%时,第一阶段反应完成;待第一阶段反应完成后,先除去部分反应溶剂,再继续进行第二阶段反应;所述第二阶段反应完成后,得到目标产物所述的硫酸氢氯吡格雷中间体。在第一阶段反应完成后先除去部分反应溶剂,再继续进行第二阶段反应,这样能够在缩合反应的后阶段增加反应物料的浓度,减少反应溶剂的使用量,有效地抑制反应过程的消旋和副反应发生,从而提高了产物的手性纯度,产率也得以增加,也可大幅减少辅料的使用,降低生产成本。
  • 环丙基噻吩甲胺类化合物或其药学上可接受的盐及其应用-202011330179.9
  • 何建行;杨子峰;王珂;赵昕;曾少高 - 横琴鲸准智慧医疗科技有限公司
  • 2020-11-24 - 2021-03-09 - C07D333/20
  • 本发明属于医药技术领域,公开了环丙基噻吩甲胺类化合物或其药学上可接受的盐及其应用。具有式(Ⅰ)结构的环丙基噻吩甲胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子:其中,R1选自氢、氰基、烷基、芳基、杂芳基、烷酰基、磺酰基、芳并杂环基或杂芳并杂环基;R2选自氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂芳基、烷酰基、羧基、胺酰基、胺基、脒基、胍基、胍脒基、羟基、烷氧基、芳氧基、酯基、巯基、磺酰基、芳并杂环基或杂芳并杂环基;A为具有立体笼状结构的烷烃基或杂环烃基。该环丙基噻吩甲胺类化合物或其药学上可接受的盐对变异流感病毒和耐药病毒的活性高,对人体毒性低。
  • 一种噻吩-2-乙胺的生产方法-202011215861.3
  • 殷文 - 菏泽鸿特药业有限公司
  • 2020-11-04 - 2021-02-09 - C07D333/20
  • 本发明适用于化工生产技术领域,提供了一种噻吩‑2‑乙胺的生产方法,该生产方法包括以下步骤:将噻吩‑2‑乙醇和氧化剂置于第一溶剂中进行氧化反应,得到噻吩‑2‑乙醛;将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺置于第二溶剂中进行反应,并经提纯,得到噻吩‑2‑乙醛肟;将噻吩‑2‑乙醛肟与硼氢化钠置于第三溶剂中进行还原反应,并经提纯,得到所述噻吩‑2‑乙胺。本发明提供的噻吩‑2‑乙胺的生产方法,工艺简单,其通过以噻吩‑2‑乙醇为原料,先氧化法制备噻吩‑2‑乙醛,接着,将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺制成噻吩‑2‑乙醛肟,然后将噻吩‑2‑乙醛肟还原成产品噻吩‑2‑乙胺,该方法的产品纯度、产品转化率和生产效率均较高。
  • 一种罗替戈汀的制备方法-201710895849.3
  • 黄欢;黄庆国;李凯 - 安徽省庆云医药股份有限公司
  • 2017-09-28 - 2020-12-29 - C07D333/20
  • 本发明公开了一种罗替戈汀的制备方法,包括如下步骤:S1、将5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮溶液、叔丁基亚磺酰胺、催化剂、硼氢化钠进行胺化还原反应得到物质A;S2、将物质A的溶液、溴丙烷、碱性催化剂进行烷基化反应得到物质B;S3、将物质B、盐酸甲醇溶液进行反应得到物质C;S4、将物质C、2‑(2‑溴乙基)噻吩、碳酸钾、N,N‑二甲基甲酰胺进行反应得到物质D;S5、将物质D、醋酸、氢溴酸进行反应得到罗替戈汀。本发明操作简单,收率高,反应的条件温和,绿色环保,制备的罗替戈汀纯度高,适合于大规模工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top