[发明专利]一种制备环己醇和环己酮的装置和方法有效
| 申请号： | 201910980344.6 | 申请日： | 2019-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN110551001B | 公开（公告）日： | 2023-09-26 |
| 发明（设计）人： | 谢志成;黄德友;袁年武 | 申请（专利权）人： | 湖南中天元环境工程有限公司 |
| 主分类号： | C07C29/00 | 分类号： | C07C29/00;C07C35/08;C07C45/53;C07C49/403 |
| 代理公司： | 长沙大胜专利代理事务所(普通合伙) 43248 | 代理人： | 陆僖 |
| 地址： | 414500 湖南省岳阳市平江*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种制备环己醇和环己酮的装置和方法，当使用水溶性催化剂时，所述装置包括单级或多级串联的微通道反应器和油水分离器；微通道反应器上设有环己烷氧化液进料口、碱液进料口和分解液出料口；微通道反应器的分解液出料口与设于油水分离器中部的进料口连接；油水分离器的上部设有溢流口；油水分离器的底部设有碱液排放口，与一级微通道反应器的碱液进料口连接；油水分离器的顶部设有气体排放口；或者，微通道反应器和油水分离器之间还设有分解釜。本发明还公开了使用油溶性催化剂时的装置以及它们的方法。本发明装置设备简单，易操作，成本低，能显著改善分解釜内液液传质效率；本发明方法简单，适宜于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 醇和 环己酮 装置 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备环己醇和环己酮的装置，其特征在于：/n当使用水溶性催化剂时，所述装置包括单级或多级串联的微通道反应器和油水分离器；所述微通道反应器上设有环己烷氧化液进料口、碱液进料口和分解液出料口；所述微通道反应器的分解液出料口与设于油水分离器中部的进料口连接；所述油水分离器的上部设有溢流口；所述油水分离器的底部设有碱液排放口，与一级微通道反应器的碱液进料口连接；所述油水分离器的顶部设有气体排放口；或者，所述微通道反应器和油水分离器之间还设有分解釜；所述微通道反应器的分解液出料口与分解釜下部的进料口连接；所述分解釜上部的溢流口与油水分离器中部的进料口连接；/n当使用油溶性催化剂时，所述装置包括单级或多级串联的微通道反应器，所述微通道反应器上设有环己烷氧化液进料口、催化剂进料口和分解液出料口；或者，所述各级微通道反应器后还设有分解釜；所述微通道反应器的分解液出料口与分解釜下部的进料口连接；所述分解釜上部设有溢流口。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南中天元环境工程有限公司，未经湖南中天元环境工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910980344.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种新型1，7二炔及其制备方法-202010920788.3
- 姜波;吴丹 - 江苏师范大学
- 2020-09-04 - 2023-10-13 - C07C29/00
- 一种新型1，7二炔的制备方法，在保护气中，将2‑溴苯甲醛、CuI、PdCl
- 一种砜基化合物还原脱砜的方法-202310752359.3
- 何国金;梁伟杰;陈良斌;史冬燕;李杲 - 天津玉健生物工程有限公司
- 2023-06-26 - 2023-09-29 - C07C29/00
- 本发明涉及一种砜基化合物还原脱砜的方法。该方法包括：将砜基化合物和溶剂混合，加入钠，滴加醇反应，滴加完后加入酸性pH稳定剂，淬灭反应，萃取，干燥，纯化，即可。该方法脱砜成本低，优化了投料顺序、调控反应pH稳定，提高活性氢的还原脱砜效率，减少金属钠的消耗，更适合规模化放大生产。
- 一种制备环己醇和环己酮的装置和方法-201910980344.6
- 谢志成;黄德友;袁年武 - 湖南中天元环境工程有限公司
- 2019-10-15 - 2023-09-26 - C07C29/00
- 一种制备环己醇和环己酮的装置和方法，当使用水溶性催化剂时，所述装置包括单级或多级串联的微通道反应器和油水分离器；微通道反应器上设有环己烷氧化液进料口、碱液进料口和分解液出料口；微通道反应器的分解液出料口与设于油水分离器中部的进料口连接；油水分离器的上部设有溢流口；油水分离器的底部设有碱液排放口，与一级微通道反应器的碱液进料口连接；油水分离器的顶部设有气体排放口；或者，微通道反应器和油水分离器之间还设有分解釜。本发明还公开了使用油溶性催化剂时的装置以及它们的方法。本发明装置设备简单，易操作，成本低，能显著改善分解釜内液液传质效率；本发明方法简单，适宜于工业化生产。
- 一种化学法转化玉米芯糠醛渣为生物乙醇的工艺-201910078999.4
- 赵晨;褚大旺;辛莹莹 - 华东师范大学
- 2019-01-28 - 2023-09-15 - C07C29/00
- 本发明以玉米芯糠醛渣粉末为原料，在有机或无机酸的作用下将玉米芯糠醛渣水解为可溶性糖溶液和固体木质素，将可溶性糖溶液作为原料流入固定床反应器或者浆态床反应器，在三元金属催化剂M
- 一种5-羟甲基糠醛开环氢解制备2-己醇的方法-202210112295.6
- 刘琪英;胡晓虹;马隆龙;王海永;李志坚;王晨光;辛浩升;李松;刘思炜;张同 - 中国科学院广州能源研究所
- 2022-01-29 - 2023-08-11 - C07C29/00
- 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛开环氢解制备2‑己醇的方法，利用Au基催化剂将5‑羟甲基糠醛一步转化制备2‑己醇，高效节能，催化剂活性高，开环氢解效果优异，产品选择性高。所述Au基催化剂Au负载量为1‑7wt％，载体为Al
- 一种联合生产酸甲醇、氯甲烷的设备及工艺-201710384608.2
- 胡波 - 湖北泰盛化工有限公司
- 2017-05-26 - 2023-07-28 - C07C29/00
- 本发明涉及一种联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺及设备，属于化工生产领域。以甲醇作溶剂吸收氯化氢气体或含氯化氢气体的尾气，生产酸甲醇产品；氯化氢吸收装置剩余的尾气中的氯化氢与甲醇进入反应器经催化反应生成氯甲烷，同时去除氯化氢；与所述的反应器联接设置的气液分离器，对反应器顶部出料气体进行气液分离器；利用吸收、冷凝、除沫等组合方法将反应后剩余尾气中的氯化氢和甲醇充分回收后回用到前述氯化氢吸收装置，同时净化氯甲烷气体，经净化的氯甲烷气体去后工序回收生产氯甲烷产品。本发明尤其适用于草甘膦企业亚磷酸二甲酯合成过程中含氯化氢、氯甲烷、甲醇的尾气的回收。
- 应用于甲醇制备的控制方法、装置、电子设备和可读介质-202310158939.X
- 韩群亮;牛鑫;郭保柱;吴祖鹏;张京涛;谢绍伟;赵楷棣;高建峰;汪晓方;牛旭堃;李文波;邵义鹏;王晓旭 - 中国平煤神马控股集团有限公司;中平信息技术有限责任公司
- 2023-02-23 - 2023-06-23 - C07C29/00
- 本公开的实施例公开了应用于甲醇制备的控制方法、装置、电子设备和可读介质。该方法的一具体实施方式包括：控制原材料信息对应的原材料的投入速率和中间产物制备状态；确定实时甲醇预测制备量；根据甲醇目标制备量、实时甲醇预测制备量和实时原材料投入比，生成中间产物制备调优信息；响应于确定实时中间产物信息对应的实时中间产物生成量小于理论中间产物信息对应的中间产物理论量，根据中间产物制备调优信息，对初始中间产物配置信息进行配置信息更新，作为初始中间产物配置信息，再次执行中间产物制备步骤；根据目标中间产物信息对应的中间产物进行甲醇制备。该实施避免了生产过剩，降低了资源浪费。
- 一种环己基过氧化氢生产环己醇和环己酮混合物的方法-202110116654.0
- 肖有昌;师太平;肖藻生 - 长沙兴和新材料有限公司
- 2021-01-28 - 2023-06-06 - C07C29/00
- 一种环己基过氧化氢生产环己醇和环己酮混合物的方法，先将环己烷用分子氧进行无催化氧化，生成含环己基过氧化氢的环己烷氧化液，再分解生成环己醇和环己酮的混合物，所述含环己基过氧化氢的环己烷氧化液进行分解时，采用酸性拟均相催化分解工艺和氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解工艺相结合的两步分解工艺：（1）将过渡金属催化剂溶液用压缩气体通过文丘里雾化器雾化，再和环己烷氧化液一起通过文丘里混合器，混合后，进入分解系统，进行酸性拟均相催化分解，得分解液；（2）将所述分解液再在氢氧化钠碱性水溶液进行非均相催化分解。本发明方法能使最终分解液中的环己基过氧化氢浓度低于100ppm，提高环己基过氧化氢分解反应整体的转化率。
- 乙二醇(OD)2的制备方法以及制备系统-202011269989.8
- 翁贵萍;钱永中;陈圳源;邓奎;李鹰;王洪飞;袁真才 - 四川新火炬化工有限责任公司
- 2020-11-13 - 2023-06-02 - C07C29/00
- 本发明公开了乙二醇(OD)2的制备方法以及制备系统。乙二醇(OD)2的制备方法包括以下步骤：(1)使含有重水与乙二醇的混合物反应，生成含有乙二醇(OD)2的第一反应液；(2)对第一反应液进行加热，收集第一反应液中未气化的物相，即得到含有乙二醇(OD)2的第二反应液。乙二醇(OD)2的制备系统包括：反应单元，所述反应单元使含有重水与乙二醇的混合物反应，输出含有乙二醇(OD)2的第一反应液；分离单元，所述分离单元处理第一反应液并收集未气化的物相，输出含有乙二醇(OD)2的第二反应液。本发明具有产品质量稳定，反应条件温和，工艺简单可控且安全性高的诸多优点，有效提高了原料的转化率和产品的收率，并且成本低，适用于规模工业化生产。
- 一种中间体4,4-二氟环己醇的合成方法-202211148268.0
- 茅仲平;马东旭;许崇杰 - 苏州汉德创宏生化科技有限公司
- 2022-09-21 - 2023-04-07 - C07C29/00
- 本发明公开了一种药物中间体合成技术领域的中间体4,4‑二氟环己醇的合成方法，旨在解决现有技术中合成步骤繁琐、生产成本较高及经济性较差等问题，其包括以下步骤，对氯苯酚在第一反应溶剂中进行选择性还原到4‑氯环己酮；4‑氯环己酮在第二反应溶剂中、氟化试剂存在下反应得到4‑氯‑1,1‑二氟环己烷；4‑氯‑1,1‑二氟环己烷在第三反应溶剂中且在碱作用下水解得到4,4‑二氟环己醇。本发明提供的合成方法反应简单、原料易得、后处理简便、收率高，成本低、可操作性强，适合工业化生产。
- 一种甘油催化氢解制备丙二醇的方法-202110564794.4
- 丁国强;朱玉雷;李显清;魏星;杨勇;李永旺 - 中科合成油技术股份有限公司
- 2021-05-24 - 2023-04-07 - C07C29/00
- 本发明公开了一种甘油催化氢解制备丙二醇的方法。它包括如下步骤：1)将粉末状金属氢解催化剂和甘油水溶液加入到浆态床反应器内；2)向步骤1)中所述浆态床反应器内持续通入氢气，进行氢解反应，生成丙二醇，并且通入的所述氢气使生成的所述丙二醇携带出所述浆态床反应器；3)向步骤2)中进行氢解反应的所述浆态床反应器内泵入所述甘油水溶液，维持所述浆态床反应器内液面高度，以持续进行步骤2)，得到所述丙二醇。本发明在浆态床反应器进行反应能有效克服内外传质对1,2‑丙二醇和1,3‑丙二醇选择性影响，而且生成的丙二醇及时被氢气携带出反应体系，从而有效避免了二次氢解反应的发生，显著提高了1,2‑丙二醇和1,3‑丙二醇总选择性。
- 一种水合氯醛的制备方法-202011349511.6
- 樊启海;门阳;廖勇群;谭月;夏喜坚;张波 - 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
- 2020-11-26 - 2023-03-31 - C07C29/00
- 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种水合氯醛的制备方法。本发明公布的的水合氯醛合成方法，避免使用剧毒的氯气，制备过程中避免一氯二氯杂质的产生，对环境友好，是非常经济绿色的制备方法；该方法制备的产品纯度高，可用于制备临床用药。
- α,α-二氘代醇类化合物、氘代药物及其制备方法-202010002328.2
- 安杰;赖泽敏;李恒朝;宁磊;李爱羚 - 北京奇点势能科技有限公司
- 2020-01-02 - 2023-03-21 - C07C29/00
- 本发明涉及
- 一种高选择性的制备反式-薄荷基-2,8-二烯-1-醇的方法-202211582718.7
- 黄陈赛;吴荣 - 南京康立瑞生物科技有限公司
- 2022-12-08 - 2023-03-14 - C07C29/00
- 本发明公开了一种高选择性的制备反式‑薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇的方法，包括以下步骤：步骤1：将(+)‑柠檬烯加入纯水中，加入催化剂苄基三甲基氢氧化铵，滴加双氧水，室温下发生氧化反应得到反式1，2‑环氧柠檬烯；步骤2：惰性气体保护下，将二苯基二硫醚和极性溶剂混合，加入硼氢化钠还原成苯硫酚，再和反式1,2‑环氧柠檬烯发生开环加成反应得到1S，2S，4R)‑1‑甲基‑2‑苯硫基‑4‑丙烯‑2‑基环己烷‑1‑醇。本发明的方法手性选择性高，可获得手性纯度高的最终产品反式‑薄荷基‑2，8‑二烯‑1‑醇，满足实际需求。另外，本发明的方法使用的原料价格便宜，市场上可轻松获得，合成成本低，适用于大规模的生产。
- 共氧化法制备环氧丙烷生产废水的处理方法-201911320965.8
- 范珍龙;董岩峰;曾凡雪;叶建初;冷炳文;虞根海;贺信淳;张宏科 - 万华化学集团股份有限公司
- 2019-12-19 - 2023-03-03 - C07C29/00
- 本发明提供一种共氧化法制备环氧丙烷生产废水的处理方法，生产废水包括过氧化物含量在2000mg/L以上的第一部分废水和过氧化物含量小于50mg/L的第二部分废水，处理方法包括：(1)第一部分废水催化氧化得出料废水；(2)出料废水与第二部分废水混合后经第一精馏塔精馏得第一塔顶物料和作为第一塔釜液的一次浓缩废水；第一塔釜液经第二精馏塔精馏，得第二塔顶物料和作为第二塔釜液的二次浓缩废水；第一塔顶物料和第二塔顶物料经第三精馏塔油水分离；(3)第二塔釜液焚烧处理；(4)第三塔釜液生化处理。该处理方法适用于高盐、高有机物含量及高过氧化物含量废水，能够将其中的过氧化物除去，提高废水可生化性，降低废水处理难度和成本。
- 一种5-甲基糠醛转化生成2,5-己二醇的方法-202210448063.8
- 邓强;章利康;王珺 - 南昌大学
- 2022-04-26 - 2023-02-03 - C07C29/00
- 本发明公开了一种5‑甲基糠醛转化生成2,5‑己二醇的方法，属于精细有机化学品技术领域。本发明方法包括以下步骤：在5‑甲基糠醛与水混合物中，加入由碘乙烷改性后的Pt/Al
- 1,3-丙二醇的制备方法-202110820284.9
- 石鸣彦;朱志荣;程光剑;史君;娄阳;黄集钺;曹微;邸大鹏;李民;王红;张英杰;田振英;王永梅;崔欣;王巍 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2021-07-20 - 2023-01-24 - C07C29/00
- 本发明提供了一种1,3‑丙二醇的制备方法。该制备方法包括：生物甘油与氢气在催化剂作用下进行脱水加氢反应，得到1,3‑丙二醇体系，其中，催化剂为Pt/WO
- 一步法催化生物质产1,2-丙二醇的方法-202211354080.1
- 沈峥;王诗卓;张亚雷;姜继康 - 同济大学
- 2022-11-01 - 2023-01-24 - C07C29/00
- 本发明公开了一种一步法催化生物质产1,2‑丙二醇的方法，属于环境化工领域。具体步骤为：将催化剂和生物质(蔗糖)同时加入反应器，按照生物质100～200mg、水10～20mL、催化剂50～300mg的比例加入，在反应温度为180～240℃，反应时间为30～240min的条件下进行加氢催化反应。本发明的原料主要来自化工生产中常见产品的生物质，造价低廉，降低成本，工艺简明，操作方便，且无二次污染，降低了对化石能源的需求，且具备了一定的经济与社会效益。
- 一种1,2-戊二醇的生产方法-201911107004.9
- 黄龙;郑枝源;陈建华;贾松禹;高乐;常锦;周围 - 北京石油化工学院;北京弗莱明科技有限公司
- 2019-11-13 - 2023-01-06 - C07C29/00
- 本发明公开了一种1,2‑戊二醇的生产方法，该方法是将糠醇在复合载体负载的贵金属催化剂的催化作用下选择性加氢生成1,2‑戊二醇；复合载体负载的贵金属催化剂所采用的复合载体是由二氧化硅、二氧化锆、二氧化钛、氧化铝、分子筛中的任一种或多种与氧化锰共混而成的氧化物混合物，氧化锰的质量分数为20～90％。该方法可用于间歇釜、固定床、连续浆态床等反应器，实现糠醇高效催化转化。采用的复合载体负载的贵金属催化剂可在H
- 一种回收利用电石渣生产三羟甲基丙烷的生产方法-202211214360.2
- 卞平官;王强;裴丰;覃继磊;郭忠;夏天赐;朱露露;梁慎平;郭天柱;林森;刘爽;方小娟;邓永兰 - 湖北宜化化工科技研发有限公司
- 2022-09-30 - 2022-12-30 - C07C29/00
- 本发明提供一种回收利用电石渣生产三羟甲基丙烷的生产方法，所述方法为用乙炔法制PVC所生产的电石渣制成氢氧化钙溶液作为催化剂，加入到采用正丁醛、甲醛为原料制备三羟甲基丙烷的缩合反应中。本发明利用乙炔法生产PVC产生的大量氢氧化钙固体废料电石渣为歧化法的催化剂，解决了电石渣的利用面临电石渣受原料电石品质、工艺工况造成的电石渣各组分浮动大的难题，并且杂质含量多、杂质种类复杂、电石渣除渣、难与产品进行有效分离的困难。同时解决了直接加入氢氧化钙溶液作为催化剂，易发生甲酸钙产生的结壁现象，甲酸钙结壁形成的固体具有附着力强，固体紧密的特点，清理难度大，成品高、易造成设备堵塞停车，严重时造成设备无法清理被弃用。
- 一种过氧化氢异丙苯制备α,α-二甲基苄醇的方法-202211323917.6
- 黄崇品;周静文;李晓宇;李英霞 - 北京化工大学
- 2022-10-27 - 2022-12-27 - C07C29/00
- 本发明提供一种过氧化氢异丙苯制备α,α‑二甲基苄醇的方法。所述方法为将溴基咪唑离子液体催化剂和溶剂加入到带有回流装置的反应器中，使得过氧化氢异丙苯在60‑90℃的反应温度下分解反应，获得的α,α‑二甲基苄醇对选择性达到99％以上。本发明所使用的离子液体为一种对环境友好的、绿色的新型催化剂，使得整体反应符合绿色环保的要求。
- 通过烯烃复分解合成信息素和相关物质-201880023250.3
- 基思·M·万普勒;裴风雨;戴维·罗泽尔;佩德罗·科埃略;亚瑟·弗洛鲁蒂;莱万特·奥迪;哈桑·迈赫迪;加博·伊罗斯 - 普罗维维公司
- 2018-02-17 - 2022-11-15 - C07C29/00
- 描述了通过基于过渡复分解的合成路线制备包括8‑和11‑不饱和单烯和多烯的烯烃的方法。该方法中的复分解反应由过渡金属催化剂催化，所述过渡金属催化剂包括基于钨、钼和钌的催化剂。烯烃包括可用于许多农业应用的昆虫信息素。
- 一种以4-甲基苯磺酸吡啶鎓为催化剂脱保护制备烯醇的方法-202211114588.4
- 胡剑锋;沈学锋;张端友;李震;谭成侠;王文远 - 浙江世佳科技股份有限公司
- 2022-09-14 - 2022-11-11 - C07C29/00
- 本发明公开了一种以4‑甲基苯磺酸吡啶鎓为催化剂脱保护制备烯醇的方法，包括以下步骤：(1)在反应器中加入原料、4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，再加入溶剂；(2)升温搅拌；(3)降温后，萃取洗涤，用干燥剂干燥，旋蒸得到烯醇产物。本方法与现有的以甲苯磺酸一水合物为催化剂的脱保护反应相比，具有反应条件温和、收率高、副产物少、后处理简单等优点。
- 一种木质纤维素催化氢解制备邻位二元醇的方法-202110483647.4
- 刘琪英;辛浩升;马隆龙;王晨光;严龙;王海永;胡晓虹 - 中国科学院广州能源研究所
- 2021-04-30 - 2022-11-01 - C07C29/00
- 本发明公开了一种木质纤维素催化氢解制备邻位二元醇的方法，在类石墨烯碳壳层包裹的磁性金属催化剂的作用下，纤维素高效地转化为邻位二元醇，且所用催化剂价格低廉，储备量大，制备方法简单，条件温和，且无需再次加氢还原，在反应过程中所表现出的催化剂活性优异、效率高，具有成本低可大规模推广应用的优点。
- 一种呋喃基衍生物氢化开环转化生成多元醇和烷烃的方法-202210781852.3
- 邓强;李响 - 南昌大学
- 2022-07-04 - 2022-10-14 - C07C29/00
- 本发明公开了一种呋喃基衍生物氢化开环转化生成多元醇和烷烃的方法，属于有机化学品合成技术领域。本发明工艺方法包括：以呋喃基衍生物为反应物，水为反应介质，将二者混合；向所得混合液中加入双功能催化剂反应制备多元醇，或向所得混合液中加入复合催化剂反应制备烷烃。本发明方法以呋喃基化合物为原料，通过半加氢水解和加氢脱氧制备多元醇和生物燃料；该方法工艺简单、操作方便、反应条件温和，催化剂稳定能够多次循环使用，适合工业化生产，具有良好的应用前景。
- 一种四氟醚菊酯中间体合成方法-202210772332.6
- 罗江;黄锐强;胡浩龙 - 贵州中赛科博化工有限公司;湖南中志企业管理有限公司;贵州盈嘉科技有限公司
- 2022-07-05 - 2022-10-04 - C07C29/00
- 本发明公开了一种四氟醚菊酯中间体的合成方法，2,3,5,6四氟对苯二甲醚(简称：副产物)循环回收利用的制备方法，属于有机合成技术领域。副产物在无机强酸与有机酸组成的混合溶液中反应，所得混合物在无机碱作用下进行水解反应，水解产物再与甲基化试剂反应，最后经分离纯化得到2,3,5,6‑四氟苄醇。本发明不仅利用副产物再回收利用，降低成本，减少固废的产生，同时所用原料价廉易得、反应条件温和、反应操作简单、合成收率高、产品质量好等优点，具有很高的工业生产经济价值。
- 一种催化剂连续催化制备小分子多元醇的方法-202210742982.6
- 杨晓瑞;孙姚瑶;金爽;黎晓彤 - 南京工业大学
- 2022-06-28 - 2022-09-20 - C07C29/00
- 本发明涉及催化剂连续催化制备小分子多元醇的方法，以糖或糖醇的水溶液为原料，于固定床反应装置中，在催化剂的作用下与氢气进行加氢裂解反应得到小分子多元醇；所述糖或糖醇的碳数为四、五或六；所述小分子多元醇的碳数为二或三；所述催化剂由如下方法制备得到：将向苯乙烯单体和马来酸酐单体的溶液中加入二乙烯基苯和过氧化苯甲酰，混合均匀后得到聚合液，之后将载体浸泡于所述聚合液中；将载体取出，控制温度使得多聚物聚合于所述载体表面，之后氨解中和，得到多聚物载体并置于贵金属盐的溶液中，进行配合反应，后于氢气中进行还原反应，即得。该方法催化效率高，选择性好，操作简单，能实现连续反应，有利于工业化应用。
- 一种对多元醇副产物选择性降低的从碳水化合物来源制备亚烷基二醇的方法-202180011566.2
- D·安索维尼;P·克拉甚斯-戴克;J·辛格 - 阿凡田知识中心有限公司
- 2021-02-08 - 2022-09-13 - C07C29/00
- 本发明涉及一种通过使用氢气进行催化转化，用碳水化合物制备亚烷基二醇(例如乙二醇和/或丙二醇)的混合物的方法。更具体地，当与小亚烷基二醇(如乙二醇和丙二醇)的选择性相比时，本发明的催化氢解方法对通常在催化氢解中作为副产品获得的较大多元醇(如山梨糖醇和赤藓糖醇)的选择性降低。这是通过确保碳水化合物进料富含蔗糖而实现的。
- 一种烯丙醇的制备方法-202111128229.X
- 游怀;刘顺杰;王献红 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2021-09-26 - 2022-09-06 - C07C29/00
- 本发明提供了一种烯丙醇的制备方法。本发明提供的烯丙醇的制备方法，包括：在催化剂的作用下，碳酸丙烯酯单体反应，生成烯丙醇；所述催化剂选自：Lewis碱性催化剂、Lewis酸性催化剂和酯交换催化剂中的一种或几种；所述Lewis碱性催化剂选自钾盐、氮杂环化合物和含氨基化合物中的一种或几种；所述Lewis酸性催化剂为金属盐、金属配合物和硼基络合物中的一种或几种；其中的金属选自Sn、Zn、Al或Mg；所述酯交换催化剂为有机锡和有机钛中的一种或几种。本发明提供的制备方法，能够在相对温和的条件下，一步法得到烯丙醇，大大简化了制备过程、降低了条件要求，且保证良好的产品产率。
- 一种烯丙醇类衍生物的合成方法-201911378881.X
- 张欢;丁志伟;何旻昱 - 江苏广域化学有限公司
- 2019-12-27 - 2022-09-02 - C07C29/00
- 本发明公开了一种烯丙醇类衍生物的合成方法，包含：使得化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐作用下，与二烷基二氢硅烷反应，得到烯丙醇类衍生物1A，其反应方程式为：
- 专利分类
